Mise en réserve des nutriments Flashcards
Quel est le rôle du glycogène synthétisé par les muscles ?
Le glycogène musculaire sert de réserve d’énergie immédiatement disponible et est utilisé exclusivement par le muscle.
En cas d’effort intense, les muscles utilisent successivement l’ATP disponible, puis la phosphocréatine pour régénérer rapidement l’ATP. Si l’effort persiste et que l’oxygène devient insuffisant, la glycolyse anaérobie est activée pour fournir rapidement de l’ATP, bien que de manière moins efficace (2 ATP par molécule de glucose), mais beaucoup plus rapide que les autres voies, permettant au muscle de continuer à fonctionner pendant de courtes périodes d’intensité élevée.
Quel est le rôle du glycogène synthétisé par le foie?
Le glycogène hépatique sert de réservoir pour maintenir la glycémie à un niveau constant (environ 5 mM). Le foie libère du glucose dans la circulation sanguine pour nourrir d’autres tissus, notamment le cerveau et les globules rouges, qui dépendent du glucose. Hautement régulé.
Étapes de la synthèse du glycogène ?
- Le glucose entre dans la cellule et est converti en glucose-6-phosphate (G6P) par l’hexokinase.
- Le G6P est isomérisé en glucose-1-phosphate (G1P) par la phosphoglucomutase.
- Le G1P réagit avec l’UTP pour former l’UDP-glucose, catalysé par l’UDP-glucose pyrophosphorylase.
- La glycogène synthase catalyse le transfert du glucose de l’UDP-glucose à une extrémité non réductrice du glycogène, formant une liaison α(1→4). Irréversible, seule étape régulée.
- L’enzyme branchante forme les liaisons α(1→6), créant des ramifications dans le glycogène.
Par quoi est contrôle le métabolisme du glycogène ?
Par 2 enzymes qui sont régulées hormonalement.
La glycogène synthase (GS), qui assure l’élongation des chaînes de glycogène.
La glycogène phosphorylase (GP), qui est responsable de la phosphorolyse (dégradation) du glycogène.
Régulation de la synthèse dans le muscle.
Contrôle allostérique.
ATP et G6P : Ils inhibent la PFK (bloquant la glycolyse) et activent la GS (favorisant la synthèse du glycogène), tout en inhibant la GP (freinant la dégradation du glycogène).
AMP : Il active la GP (favorisant la dégradation du glycogène) et inhibe la GS (empêchant la synthèse du glycogène).
La régulation de la synthèse dans la foie et pareil que celle du muscle ?
Faux la régulation allostérique de la GS et de la GP du foie n’est pas la même puisque le foie doit répondre au besoin en glucose de l’organisme en entier plutôt qu’à ses seuls besoins énergétiques.
Ou à lieu la synthèse d’acides gras ?
La synthèse des acides gras a lieu principalement dans le foie et les tissus adipeux.
La majorité des acides gras contiennent un nombre pair de carbones ?
vrai car ils se font à partie de l’acétyl-CoA une unité à 2 C.
Quels sont l’agents excitateur et inhibiteur de la synthèse d’acides gras ?
L’activateur allostérique de l’ACC est le citrate. Lorsque les niveaux d’ATP et de NADH augmentent dans les mitochondries, le cycle de Krebs ralentit et le citrate est exporté vers le cytosol. Le citrate agit alors à la fois comme précurseur de l’acétyl-CoA et comme activateur de l’ACC, favorisant ainsi la synthèse des acides gras.
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L’inhibiteur allostérique de l’ACC est le palmitoyl-CoA, un acyl-CoA à longue chaîne. Lorsque les besoins en acides gras sont satisfaits et que les acyl-CoA s’accumulent, ils inhibent l’ACC, régulant ainsi leur propre synthèseL’énergie requise pour la synthèse des acides gras est fournie par l’ATP, tandis que le NADPH sert d’agent réducteur
Comment se forment les ramification du glycogène ?
Après la formation d’une chaîne linéaire par la glycogène synthase, une enzyme branchante catalyse la coupure d’un lien α(1→4) à environ 7 résidus d’une extrémité non réductrice formant ainsi un court oligosaccharide.
Cet oligosaccharide est ensuite lié à un résidu de glucose situé à au moins 4 résidus d’un point d’embranchement existant via la formation d’une liaison glycosidique α(1→6).
Quel est le coût énergétique pour l’ajout d’un nouveau résidu de glucose à une molécule de glycogène?
Cout de deux liens riches en énergie pour incorporer un nouveau résidu glucose dans le glycogène.
Le premier (venant de l’ATP) est requis pour convertir le glucose en G6P, alors que le second (venant de l’UTP) est utilisé pour activer le G1P en UDP-glucose.
Quelle enzyme de la synthèse du glycogène est régulée? Quel effet a un ratio ATP/ADP élevé sur cette enzyme? Quel autre métabolite peut activer cette enzyme?
C’est la glycogène synthase (GS) qui régule la synthèse du glycogène. La GS est activée lorsque le ratio ATP/ADP est élevé (indiquant que les besoins énergétiques sont comblés). L’accumulation de G6P active également la GS.
Chaque molécule de glycogène possède plusieurs extrémités réductrices, mais une seule extrémité non réductrice.
Faux, c’est l’inverse. Chaque molécule de glycogène possède plusieurs extrémités non réductrices, mais une seule extrémité réductrice.
L’extrémité réductrice du glycogène est liée à une protéine, la glycogénine, qui forme le cœur du glycogène.
vrai
Le produit de la glycogène synthase a une structure linéaire non branchée.
Vrai
La glycogène synthase catalyse la seule étape régulée lors de la synthèse du glycogène.
Vrai
Quel est l’avantage d’utiliser les TAGs comme réserve énergétique?
Les TAGs sont réduits et hydrophobes.
Les acides gras sont beaucoup plus réduits que les glucides et les protéines.
De plus, les TAGs sont entreposés sous une forme anhydre (ou presque) alors que les glucides sont fortement hydratés. Par conséquent, un gramme de gras emmagasine 6,75 fois plus d’énergie qu’un gramme de glycogène.
Chez les mammifères, où a lieu la synthèse du palmitate?
Dans le cytosol
Pourquoi peut-on dire que la synthèse des acides gras est un exemple d’utilisation coordonnée de voies métaboliques multiples?
Le cycle de Krebs et la voie des pentoses phosphates fournissent les atomes de carbone (citrate) et le pouvoir réducteur (NADPH), tandis que la glycolyse et la phosphorylation oxydative apportent l’ATP.
Décrivez le transport de l’acétyl-CoA jusqu’au lieu de synthèse des acides gras.
L’acétyl-CoA est produit à partir du pyruvate dans la mitochondrie (complexe PDH, il ne peut pas franchir la membrane mitochondriale interne.
Il est alors transporté sous forme de citrate, dans la matrice mitochondriale par condensation de l’acétyl-CoA et de l’oxaloacétate lors de l’étape 1 du cycle de Krebs.
Le citrate est ensuite clivé pour donner une molécule d’acétyl-CoA et une molécule d’oxaloacétate. L’acétyl-CoA est alors utilisé pour la synthèse des acides gras.
Régulation de la synthèse des acides gras par ?
L’ACC est l’enzyme clé de régulation.
Le citrate active l’ACC.
Les acyl-CoA à longue chaîne (comme le palmitoyl-CoA) inhibent l’ACC, créant une boucle de rétroaction négative
Ou à lieu la synthèse des TAGs ?
La synthèse des TAGs a lieu principalement dans le foie.
Étapes de la synthèse des TAGs ?
- Le glycérol-3-phosphate (G3P) est formé à partir du dihydroxyacétone phosphate (DHAP), un intermédiaire de la glycolyse.
- Deux molécules d’acyl-CoA sont ajoutées au G3P pour former l’acide phosphatidique (phosphatidate).
- Le groupement phosphate du phosphatidate est hydrolysé pour donner un diacylglycérol.
- Une troisième chaîne d’acide gras est ajoutée au diacylglycérol pour former un triacylglycérol (TAG).
Vers ou et comment sont transportés les TAGs ?
Transport des TAGs vers les adipocytes:
ils sont transportés dans le sang par les VLDL sous forme de lipoprotéines
Les TAGs sont hydrolysés en acides gras et glycérol pour traverser la membrane des adipocytes, puis resynthétisés en TAGs à l’intérieur de la cellule.
Localisation cellulaire des pentoses phosphates ?
La voie des pentoses phosphate a lieu dans le cytosol.
De combien de phases est composé la voie des pentoses phosphates ? Décrivez les
Phase oxydative :
Irréversible.
Produit du NADPH et du ribulose-5-phosphate.
Phase non oxydative :
Réversible.
Convertit le ribulose-5-phosphate en intermédiaires glycolytiques (fructose-6-phosphate et glycéraldéhyde-3-phosphate).
