Mini Quiz Diana 2 Flashcards
Una niña de 9 años acude por presentar disminucion de peso y disminucon de la agudeza visual. Posteriormente se observa anticuerpos contra células B. Su
diagnóstico es:
a) Enfermedad de Graves
b) Miastenia gravis
c) Diabetes mellitus tipo 1
d) Enfermedad de Hashimoto
Miastenia gravis
Un paciente tiene un defecto genético que afecta la selección negativa de linfocitos
B. ¿Qué consecuencia podría tener este defecto en el sistema inmunitario?
• a) Alergia al polen
• b) Autoinmunidad
• c) Inmunodeficiencia severa
•d) Desarrollo de alergias
B) Autoinmunidad
De las 5 clases de inmunoglobulinas, IgA es la principar en las secreciones de tracto respiratorio, gastrointestinal y genitourinario. Es la primera defensa contra infecciones en mucosas. ¿Cual de los siguientes enunciados describe IgA?
a) El complemento se fija a IgA
b) IgA esta ausente en el calostro
c) IgA puede ser destruido por proteasas
d) IgA tiene 4 dominios constantes
C) IgA puede ser destruido por proteasas
Un hombre desarrolla angioedema tras consumir cacahuates, una reacción potencialmente fatal. ¿Qué proceso inicial facilita esta respuesta alérgica?a) Producción de anticuerpos IgM
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b) Unión de IgE al alérgeno y activación de mastocitos
c) Activación del complemento
d) Activación de células T citotóxicas
B) union de IgE alérgeno y activación de mastocitos
Inmunodeficiencia que se caracteriza por concentraciones bajas de IgA, y concentraciones normales de las demás Igs. La causa de esta patología es un arresto temprano de las células B y por tanto no hay cambio de clase:
a) Deficiencia selectiva de IgA
b) Síndrome del HiperIgM
c) Hipersensibilidad
d) Agammaglobulemia ligada al sexo (Bruton’s)
A) Deficiencia selectiva IgA
A la consulta se presenta un paciente con ptosis palpebral, refiere vision doble y debilidad muscular fluctuante, en los últimos días presenta dificultad respiratoria.
Usted sospecha de miastenia gravis. ¿Como confirmaría el diagnóstico?
a) Autoanticuerpos contra gangliósidos
b) Autoanticuerpos contra fibras musculares
c) Autoanticuerpos contra receptores de acetilcolina
d) Autoanticuerpos contra la acetilcolinesterasa
C) autoanticuerpos contra receptores de acetilcolina
Un paciente desarrolla una reacción inflamatoria en la piel 48 horas después de haberse aplicado un parche de prueba para alergia a metales. ¿Qué tipo de células
inmunitarias están involucradas en este tipo de hipersensibilidad?
•a) Linfocitos B
• b) Linfocitos T
c) Mastocitos
•d) Basófilos
Linfocitos T
Un niño de 7 meses acude por presentar otitis media severa e infección respiratoria, respondio rápidamente a antibióticos. Dos meses después presenta neumonía. Posterior a presentar mas infecciones bacterianas episódicas, se realizo un análisis genético, encontrando un defecto en el gen de tirosin cinasa de células B. ¿Cuál de los siguientes es el diagnostico probable?
a) Enfermendad Granulomatosa crónica
•b) Deficiencia de complemento
Oc) Aplasia timica
• d) Agammaglobulinemia
Agammaglobulina
Un paciente llega a urgencias con dificultad para respirar y urticaria generalizada tras ingerir mariscos. ¿Qué tipo de anticuerpo es responsable de esta reacción alérgica?
a) IgA
• b) IgG
• c) IgE
• d) IgM
C) IgE
En una infección bacteriana, los linfocitos B son activados por linfocitos T colaboradores. ¿Qué molécula en los linfocitos T es crucial para esta activación?
a) CD28
b) CD40L
с) мнС-1
d) CD40
CD40L
Un niño de 8 meses presenta una historia de diarrea crónica, otitis media y episodios de neumonía, acude por presentar gingivoestomatitis y candidiasis oral. Inmediatamente ordenas una Rx y laboratorios, los cuales reportan ausencia de timo y ausencia de lin B. ¿Cuál de los siguientes es el diagnostico mas probable?
a) Sx de Inmunodeficiencia combinada severa
b) Agammaglobulinemia
c) Sx de Chediak-Higashi
d) Candidiasis mucocutanea crónica
A) Sx de inmunodeficiencia combinada severa
Inmunodeficiencia que se caracteriza por defectos cardiacos, estructural facial anormal, hipoplasia del timo, labio leporino e hipocalcemia. En esta patología hay una deleción en el cromosoma 22q11:
a) Síndrome de DiGeorge
b) Inmunodeficiencia grave combinada
c) Sindrome de Wiskott-Aldrich
d) Ataxia telangiectasia
A) sindrome DiGeorge
¿Cual de las siguientes es una inmunodeficiencia combinada grave?
A) Deficiencia de ADA
b) Agammaglobulinemia ligada al X
c) Inmunodeficiencia Común Variable
d) Sx Granulomatosa Crónica
A) Deficiencia de ADA
Qué tipo de Reacción de Hipersensibilidad se desarrolla en la enfermedad hemolitica del neonato, donde se producen anticuerpos IgG maternos específicos contra los antígenos de grupo sanguíneo fetales que cruzan la placenta y destruyen los eritrocitos del feto:
a) Reacciones de hipersensibilidad tipo lI
B) Reacciones de hipersensibilidad tipo |
C) Reacciones de hipersensibilidad tipo IV
d) Reacciones de hipersensibilidad tipo IlI
A) reacciones de hipersensibilidad tipo II
Las manifestaciones típicas de esta reacción de hipersensibilidad incluyen dermatitis por contacto, reacciones tuberculares y rechazo a injertos:
a) Reacciones de hipersensibilidad tipo IV
b) Reacciones de hipersensibilidad tipo Il
c) Reacciones de hipersensibilidad tipo I
d) Reacciones de hipersensibilidad tipo III
a) Reacciones de hipersensibilidad tipo IV
