Mini Quiz 3 Flashcards
Un paciente de 7 meses es ingresado al hospital por presentar diarrea crónica. En estos meses ha presentado neumonia bacteriana, otitis media, candidiasis oral e infeciones víricas. Presenta un timo pequeño, los tejidos linfoides hipoplásicos y los lin B y lin T disminuidos. El calcio Fe encuentra en parametros normales. ¿Cual de los siguientes se encuentra asociado con la forma recesiva asociada al X en este caso de inmunodeficiencia?
a) Disminución de la sintesis de adenosin deaminasa
b) Disminucion de la produccion de NADPH oxidasa
c) Mutación en el gen que codifica para CD40L
d) Mutación en la cadena y de los receptores para citocinas
Disminución de la producción de NADPH oxidasa
Inmunodeficiencia que se caracteriza por pérdida de coordinación y derrames oculares. Hay deficiencias de
IgA e IgE.
a)Sindrome de DiGeorge
b) Sindrome de Wiskott-Aldrich
c) Ataxia telangiectasia
d) Inmunodeficiencia grave combinada
C) ataxia telanfiectasia
¿Cuál de las siguientes es una inmunodeliciencia combinada grave?
a)síndrome de Digeorge
b) Ammaglobulinemia ligada al X
c)Inmunodeficiencia Comun Variable
d) Sx Wiscott Aldrich
A)
Una niña de 9 años acude por presentar disminucion de peso y disminucon de la agudeza visual. Posteriormente se observa anticuerpos contra células B. Su
diagnóstico es:
a) Enfermedad de Graves
b) Diabetes mellitus tipo 1
c) Enfermedad de Hashimoto
d) Miastenia gravis
Diabetes mellitus
La reacción de Arthus la podemos clasificar dentro de este tipo de hipersensibilidad:
a) Tipo IV
b) Tipo III
c) Tipo Il
d) Tipo ||
Tipo III
Inmunodeficiencia autosómica recesiva que se caracteriza por una quimiotaxis deficiente de neutrófilos. La base molecular del defecto es una mutación en una proteína (LYST) que participa en la regulación del intercambio intracelular. Los pacientes presentan neuropatías periféricas, infecciones bacterianas, albinismo
y neutropenia.
a) Enfermedad granulomatosa cronica
b) Deficiencia de adhesión leucocitaria
c)Síndrome de Chédiak-Higashi
d) Síndrome del Hiper IgE
C) Sindrome de Chediak
Un fallo en este gen puede provocar el síndrome poliendocrino autoinmunitario, donde vamos a ver destrucción de órganos endocrinos mediado por anticuerpos.
a) GATA4
b) AIRE
c) NF-KB
d) FoxP3
AIRE
A la consulta se presenta un paciente con ptosis palpebral, refiere vision doble y debilidad muscular fluctuante, en los últimos días presenta dificultad respiratoria.
Usted sospecha de miastenia gravis. ¿Como confirmaría el diagnóstico?
a) Autoanticuerpos contra gangliósidos
b) Autoanticuerpos contra la acetilcolinesterasa
c) Autoanticuerpos contra receptores de acetilcolina
d) Autoanticuerpos contra fibras musculares
C) Autoanticuerpos contra la acetilcolina
¿Cual de las siguientes es una inmunodeficiencia combinada grave?
a) Agammaglobulinemia ligada al X
• b) Deficiencia de ADA
c) Sx Granulomatosa Crónica
d) Inmunodeficiencia Común Variable
Deficiencia de ADA
¿Enfermedad autoinmune en la cual el organismo produce autoanticuerpos que se fijan al receptor para la
TSH e imitan la acción normal de esta hormona?
a) Sindrome de Goodpasture
b)Enfermedad de Graves
c) Miastenia grave
d) Tiroiditis de Hashimoto
ENFERMEDAD DE GRAVES
Esta Reacción de Hipersensibilidad abarca reacciones localizadas de Arthus y reacciones generalizadas como enfermedad del suero, vasculitis necrosante, artritis reumatoide, entre otras:
a) Reacciones de hipersensibilidad tipo III
b)Reacciones de hipersensibilidad tipo |
C) Reacciones de hipersensibilidad tipo IV
d) Reacciones de hipersensibilidad tipo II
REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD TIPO III
Reacción de hipersensibilidad en la cual, los anticuerpos dirigidos contra antígenos de superficie celular median la destrucción por medio de la activación del complemento o del ADCC (antibody dependent
cellular cytotoxicity):
a) Reacciones de hipersensibilidad tipo IV
b) Reacciones de hipersensibilidad tipo I
• c) Reacciones de hipersensibilidad tipo Il
d) Reacciones de hipersensibilidad tipo Ill
TIPO II
¿Cuál de los siguientes anticuerpos podría suprimir las reacciones de rechazo a injerto?
a) Anticuerpos monoclonales contra CD4
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•b) Anticuerpos monocionales contra CD3
•c) Anticuerpos monoclonales contra moléculas de adhesión (ICAM-1 y LFA-1)
• d) Todas las anteriores
e) Inhibidor de JAK3
Todas
El rechazo hiperagudo se caracteriza por Aelusión trombótica en los vasos del injerto.
¿Por qué molécula o proceso está mediado?
a) Linfocitos T autoreactivos
b) Ac en la circulación del receptor
c) Linfocito T citotoxico
d) Inflamacion
Acne la circulación del receptor
Injerto trasplantado entre dos sujetos de la misma especie con composición genetica diferente:
a) Xenoinjerto
b)lsoinjerto
c) Autoinjerto
d) Aloinjerto
D) aloinjerto