Mini Quiz 3 Flashcards

1
Q

Un paciente de 7 meses es ingresado al hospital por presentar diarrea crónica. En estos meses ha presentado neumonia bacteriana, otitis media, candidiasis oral e infeciones víricas. Presenta un timo pequeño, los tejidos linfoides hipoplásicos y los lin B y lin T disminuidos. El calcio Fe encuentra en parametros normales. ¿Cual de los siguientes se encuentra asociado con la forma recesiva asociada al X en este caso de inmunodeficiencia?
a) Disminución de la sintesis de adenosin deaminasa
b) Disminucion de la produccion de NADPH oxidasa
c) Mutación en el gen que codifica para CD40L
d) Mutación en la cadena y de los receptores para citocinas

A

Disminución de la producción de NADPH oxidasa

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2
Q

Inmunodeficiencia que se caracteriza por pérdida de coordinación y derrames oculares. Hay deficiencias de
IgA e IgE.
a)Sindrome de DiGeorge
b) Sindrome de Wiskott-Aldrich
c) Ataxia telangiectasia
d) Inmunodeficiencia grave combinada

A

C) ataxia telanfiectasia

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3
Q

¿Cuál de las siguientes es una inmunodeliciencia combinada grave?
a)síndrome de Digeorge
b) Ammaglobulinemia ligada al X
c)Inmunodeficiencia Comun Variable
d) Sx Wiscott Aldrich

A

A)

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4
Q

Una niña de 9 años acude por presentar disminucion de peso y disminucon de la agudeza visual. Posteriormente se observa anticuerpos contra células B. Su
diagnóstico es:
a) Enfermedad de Graves
b) Diabetes mellitus tipo 1
c) Enfermedad de Hashimoto
d) Miastenia gravis

A

Diabetes mellitus

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5
Q

La reacción de Arthus la podemos clasificar dentro de este tipo de hipersensibilidad:
a) Tipo IV
b) Tipo III
c) Tipo Il
d) Tipo ||

A

Tipo III

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6
Q

Inmunodeficiencia autosómica recesiva que se caracteriza por una quimiotaxis deficiente de neutrófilos. La base molecular del defecto es una mutación en una proteína (LYST) que participa en la regulación del intercambio intracelular. Los pacientes presentan neuropatías periféricas, infecciones bacterianas, albinismo
y neutropenia.
a) Enfermedad granulomatosa cronica
b) Deficiencia de adhesión leucocitaria
c)Síndrome de Chédiak-Higashi
d) Síndrome del Hiper IgE

A

C) Sindrome de Chediak

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7
Q

Un fallo en este gen puede provocar el síndrome poliendocrino autoinmunitario, donde vamos a ver destrucción de órganos endocrinos mediado por anticuerpos.
a) GATA4
b) AIRE
c) NF-KB
d) FoxP3

A

AIRE

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8
Q

A la consulta se presenta un paciente con ptosis palpebral, refiere vision doble y debilidad muscular fluctuante, en los últimos días presenta dificultad respiratoria.
Usted sospecha de miastenia gravis. ¿Como confirmaría el diagnóstico?
a) Autoanticuerpos contra gangliósidos
b) Autoanticuerpos contra la acetilcolinesterasa
c) Autoanticuerpos contra receptores de acetilcolina
d) Autoanticuerpos contra fibras musculares

A

C) Autoanticuerpos contra la acetilcolina

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9
Q

¿Cual de las siguientes es una inmunodeficiencia combinada grave?
a) Agammaglobulinemia ligada al X
• b) Deficiencia de ADA
c) Sx Granulomatosa Crónica
d) Inmunodeficiencia Común Variable

A

Deficiencia de ADA

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10
Q

¿Enfermedad autoinmune en la cual el organismo produce autoanticuerpos que se fijan al receptor para la
TSH e imitan la acción normal de esta hormona?
a) Sindrome de Goodpasture
b)Enfermedad de Graves
c) Miastenia grave
d) Tiroiditis de Hashimoto

A

ENFERMEDAD DE GRAVES

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11
Q

Esta Reacción de Hipersensibilidad abarca reacciones localizadas de Arthus y reacciones generalizadas como enfermedad del suero, vasculitis necrosante, artritis reumatoide, entre otras:
a) Reacciones de hipersensibilidad tipo III
b)Reacciones de hipersensibilidad tipo |
C) Reacciones de hipersensibilidad tipo IV
d) Reacciones de hipersensibilidad tipo II

A

REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD TIPO III

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12
Q

Reacción de hipersensibilidad en la cual, los anticuerpos dirigidos contra antígenos de superficie celular median la destrucción por medio de la activación del complemento o del ADCC (antibody dependent
cellular cytotoxicity):
a) Reacciones de hipersensibilidad tipo IV
b) Reacciones de hipersensibilidad tipo I
• c) Reacciones de hipersensibilidad tipo Il
d) Reacciones de hipersensibilidad tipo Ill

A

TIPO II

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13
Q

¿Cuál de los siguientes anticuerpos podría suprimir las reacciones de rechazo a injerto?
a) Anticuerpos monoclonales contra CD4
Página 4 de 20
•b) Anticuerpos monocionales contra CD3
•c) Anticuerpos monoclonales contra moléculas de adhesión (ICAM-1 y LFA-1)
• d) Todas las anteriores
e) Inhibidor de JAK3

A

Todas

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14
Q

El rechazo hiperagudo se caracteriza por Aelusión trombótica en los vasos del injerto.
¿Por qué molécula o proceso está mediado?
a) Linfocitos T autoreactivos
b) Ac en la circulación del receptor
c) Linfocito T citotoxico
d) Inflamacion

A

Acne la circulación del receptor

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15
Q

Injerto trasplantado entre dos sujetos de la misma especie con composición genetica diferente:
a) Xenoinjerto
b)lsoinjerto
c) Autoinjerto
d) Aloinjerto

A

D) aloinjerto

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16
Q

¿Cuales son las caracteristicas necesarias para que se pueda presentar una efermedad autoinmune?
a) Pérdida de la tolerancia, reconocer antígenos propios e irritación molecular.
b) Predisposición genética e inflamación crónica
c) Predisposición genética, pérdida de la tolerancia y reacción a estímulos ambientales.
•d) Inflamación crónica, pérdida de la tolerancia,

A

C) predisposición genetica, perdida de la tolerancia y reacción a estímulos ambientales

17
Q

¿Cual de las siguientes condiciones es un ejemplo de pérdida de tolerancia inmunológica y desarrollo de autoinmunidad?

A) Infeccion por virus de la influenza
b) Diabetes tipo 1
c) Artritis reumatoide
d) Asma

A

Artritis reumatoide

18
Q

Diferentes mutaciones en el gen AIRE causan una enfermedad rara denominada sindrome poliglandular autoinmune tipo 1. Respecto al gen, ¿Cual de las siguientes afirmaciones es cierta?
• a) Afecta la maduración de linfocitos B
Pagina 3:
• b) Se expresa en linfocitos T reguladores
Página 4:
c) Se expresa en las células epiteliates de la médula timica
d) Se expresa en los timócitos doble negativo

A

B) se expresan en linfocitos T reguladores

19
Q

Diferentes mutaciones en el gen AIRE causan una enfermedad rara denominada sindrome poliglandular autoinmune tipo 1. Respecto al gen, ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?
A) Afecta la maduración de linfocitos B
B) Se expresa en linfocitos T reguladores
C) Se expresa en las células epiteliales de la médula timica
d)Se expresa en los timocitos doble negativo

A

Se expresan en cel epiteliales en la médula ti mica

20
Q

Un paciente con una historia de consumo de carne de cerdo presenta con mialgia generalizada y fiebre de bajo grado. Se realiza una biopsia de músculo estriado y se reporta múltiples quistes. Tambien se reporta eosinofilia. ¿Cual de las siguientes inmunoglobulinas se encuentra involucrada en infeccion por parasitos?
a) IgM
b) IgA
c) IgE
d) IgG

A

IgE

21
Q

Pregunta 18 (1 punto) Guardado
Un paciente de 7 meses es ingresado al hospital por presentar diarrea crónica. En estos meses ha presentado neumonia bacteriana, otitis media, candidiasis oral e infeciones víricas. Presenta un timo pequeño, los tejidos linfoides hipoplásicos y los lin B y lin T disminuidos. El calcio se encuentra en parametros normales. ¿Cual de los siguientes se encuentra asociado con la forma recesiva asociada al X en este caso de
inmunodeficiencia?
a) Disminución de la sintesis de adenosin deaminasa
b) Mutación en el gen que codifica para CD40L
c) Mutación en la cadena y de los receptores para citocinas
d) Disminucion de la produccion de NADPH oxidasa

A

C) mutación en la cadena y de los receptors para citocinas