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KMP 5B > Mikropatho > Flashcards

Mikropatho Flashcards

1
Q

Diagnose?

A

Pleomorphes Speicheldrüsenadenom = BENIGNE

80% in der Parotis -> nicht destruktiv, nicht invasiv, nur verdrängend

v.a .Parotis, benigne, aufgebaut aus bindegewebiger Kapsel und epithelialen und mesenchymalen Gewebe (v.a. Knorpelgewebe)

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2
Q

Diagnose?

A

Barettmetaplasie (dunkelviolett = mit Dysplasie)

Durch Reflux -> Metaplasie (nicht maligne) der Epithelien, intestinalisiertes Epithel/ Becherzellen, Biopsate mit Plattenepithel und Zylinderepithel (nur dann weiß man es ist Übergangsbereich)

Barrett-Zelle = Becherzelle

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3
Q

Diagnose?

A

Barettmetaplasie mit Dysplasie

-> Erkennt man an Becherzellen

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4
Q

Diagnose?

A

Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs = Barettkarzinom

Viel häufiger als Plattenepithel-CA, wird immer irregulärer je höhergradig und tieferreichender der Tumor ist, Dysplasie ist Vorstufe und Notwendigkeit zur Therapie

  • Meist Adenom-Karzinom-Sequenz (12-13-14- 15- Sequenz) + viele Spontanmutationen -> Mutationsanalyse
  • TILS (=Tumorinfiltrierende Lymphozyten): moderne monoklonale Antikörper wie Kytruda greifen in die Aktivität ein
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5
Q

Diagnose?

A

Typ B Gastritis

  • Helicobacter Pylori, Bakterielle Gastritis, bevorzugt im Antrum-Bereich, aber auch im Corpus/Fundus
  • Pangastritis; Intensität der Entzündung: gering/mäßig/hochgradig
  • Aktivität: Granulozyt bei aktiver Entzündung (in Drüsenwand – infiltrieren Epithel), hochgradig wäre wenn die Entzündungszellen auch noch im Lumen sind
  • Immunhistochemie: braune Stäbchen (HP)
  • HP ist gramnegativ, spiralförmig gekrümmt
  • Hat Oberflächenadhärenz zu Epithelzellen des Magens
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6
Q

Diagnose?

A

Adenokarzinom des Magens

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7
Q

Diagnose?

A

Neuroendokriner Tumor des Gastrointestinaltrakts/NET

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8
Q

Diagnose?

A

Ulcerophlegmonöse Appendizitis

  • Ulzeriert oder phelgmonös
  • Alle Wandschichten, dicht lymphozytär + granulozytär durchsetzt
  • Führt zu Perforation, Peritonitis und Sepsis (bei generalisierter Peritonitis)
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9
Q

Diagnose?

A

Morbus Crohn

  • Bis zur Tiefe reichend, Granulombildung
  • Diskontinuirlich
  • Schubhaft
  • Gesamte Wand betroffen
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10
Q

Diagnose?

A

Colitis Ulcerosa

  • Oberflächlich = NICHT alle Wandschichten -> Mukosa + Submukosa
  • Pseudopolypen bleiben übrig; beide erhöhtes Risiko für Karzinome
  • Polypen entstehen, die dysplastisch werden -> Risiko für Dickdarm-CA
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11
Q

Diagnose?

A

Hyperplastischer Colonpolyp

  • > Im Colom + Rektum
  • > Minimales Entartungsrisiko
  • > Keine Dysplasie
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12
Q

Diagnose?

A

Dickdarmadenome

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13
Q

Diagnose?

A

Kolorektales Adenokarzinom

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14
Q

Diagnose?

A

Leberzirrhose

  • Vollständiger Umbau der Leber, Fibrosestadium IV
  • Funktionalität verschwunden
  • hochdifferenziert -> trabekuläre Bauform am häufigsten
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15
Q

Diagnose?

A

Hepatozelluläres Karzinom

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16
Q

Diagnose?

A

Pankreatitis

17
Q

Diagnose?

A

Adenokarzinom Pankreas

  • Enormes Metastasierungspotential (Blut + Lymphe)
18
Q

Diagnose?

A

Normale Mamma

19
Q

Diagnose?

A

Fibroadenom

  • Häufigster benigner Tumor
  • Kapsel außen, innen intracaniculäre Anordnung
  • Fibroblasten proliferieren + drücken Drüsen zusammen
20
Q

Diagnose?

A

Duktales Carcinoma in situ

  • > Durchdringt nicht Basalmembran
  • > Myoepithelschicht noch intakt
21
Q

Diagnose?

A

Invasives unspezifisches duktales Mamma-CA

  • Myoepithel durchbrochen
  • Invasive Ausbreitung
  • Immunhistochemisch: ER, PR, her2 positiv
22
Q

Diagnose?

A

Lobuläres Mamma-CA

  • Wächst gänsemarschartig
23
Q

Diagnose?

A

Squamöse intraepitheliale Läsion (SIL)

Zervikale intraepitheliale Neoplasie (CIN)

  • Kernatypien, keine Invasion
  • Erst invasives CA hat hohe Metastasierungsrate
  • Therapie: Conisation
24
Q

Diagnose?

A

Plattenepithelkarzinom der Zervix

25
Q

Diagnose?

A

Leiomyom Uterus

  • Zigarrenförmige Kerne, monomorph
  • Keine Atypien, keine Mitosen, normale Zelldichte
  • Therapie: Hysterektomie
26
Q

Diagnose?

A

Endometrium-CA

27
Q

Diagnose?

A

Serös-papilläres Ovarial-CA

  • Durch Bauform+ Malignitätsbeurteilung graduiert
28
Q

Diagnose?

A

Prostatahyperplasie + Karzinom

  • Corpora Amylacea
  • Chron. rezidivierende Entzündung -> Trigger für CA
29
Q

Diagnose?

A

Adeno-CA Prostata

  • Doppelfärbung p504S: Karzinomtypische Drüsen zeigen keine basale Zellreihe = Verlust von p63
  • Einteilung nach Gleason
  • Häufigstes CA des Mannes
  • Immunhisto für Unterscheidung -> p63 (Basalzellmarker) fehlt, P504S positiv
30
Q

Diagnose?

A

Seminom

  • Sack voll Nüsse, lymphozytär durchzogen
31
Q

Diagnose?

A

Seborrhoische Keratose

  • Benigne Alterswarze
  • Hyperkeratose
  • Akanthose = Verbreitung
  • Keine Atypien
32
Q

Diagnose?

A

Basalzell-CA (Basaliom)

  • Randständige Palisadenstellung (randständige Kerne)
33
Q

Diagnose?

A

Melanozytärer Nävus

34
Q

Diagnose?

A

Noduläres Melanom

35
Q

Diagnose?

A

Teratom

  • Je undifferenzierter, desdo maligner

KMP 5B (3 decks)

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