Mikrobiologi Flashcards

1
Q

(Mikrobiologi) Angiv de vigtigste hovedgrupper af mikroorganismer.

A

Bakterier, svampe, virus, parasit

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Angiv forskellene på pro- og eukaryote celler.

A
Prokaryoter
Nukleus: Ingen menbran, enkelt kromosom
Organeller i cytoplasma: Ingen
Cytoplasmamembran: Sekretion af enzymer + DNA syntese
Cellevæg: Stift lag af peptidoglycan
Ribosomer: 70S
Eukaryoter
Nukleus: Membran, flere kromosomer
Organeller i cytoplasma: mitochondrier
Cytoplasmamembran: Ingen funktion
Cellevæg: Ingen peptidoglycan
Ribosomer: 80S
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Definer hvad der forstås ved et patogen.

A

Et patogen er en mikroorganisme, som kan give anledning til sygdomme.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Redegør for begrebet virulens.

A

Virulens er den sygdomsfremkaldende evne af en mikroorganisme – den trænger ind i en organismes levende væv, formerer sig og fremkalder skadende virkninger.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Angiv de overordnede virulensfaktorer.

A

Mikroorganismens egenskaber til at fremkalde sygdom:

- Kapseldannelse (beskytter mod fagocytose)
- Toksinproduktion

Evne til at fasthæfte til celleoverflader.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Angiv hvad der forstås ved opportunistiske mikroorganismer

A

Opportunistiske mikroorganismer fremkalder typisk kun sygdom hos immunkompromitterede personer.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Angiv hvad der forstås ved inkubationstid.

A

Den tid det tager fra smitte til symptomer.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Redegør for bakteriecellens principielle opbygning, størrelsesforhold og struktur.

A

Størrelse af bakterieceller: Bakterieceller er 0,1-10 µm store (1 µm er det mest almindelige).
Genetisk materiale og cytoplasma: Bakteriecellen er prokaryote celler, dvs. uden cellekerne. Genetisk materiale ligger frit i cytoplasma i form af lang ringformet dobbeltstreng af DNA. Cytoplasma indeholder også ribosomer, hvor proteinsyntesen foregår.
Cytoplasmamembran: Uden om cytoplasma er der en tynd, semipermeabel membran. Består af et dobbeltlag fosfolipid og proteiner.
Cellevæggen: Udenpå cytoplasmamembran er en tyk og ueftergivelig cellevæg. Beskytter bakterien mod ydre påvirkninger og indre osmotisk tryk.
Flageller: Mange bakterier har flageller (tynde svingtråde), som gør bakterien bevægelig.
Sporer: Nogle bakterier danner sporer inde i cellen, der indeholder bakteriecellens genom. Sporerne er meget modstandsdygtige, kan fx tåle kogning. Funktion er at sikre bakteriecellens overlevelse.
Pili: Nogle bakterieceller (især gramnegative) har meget tynde, lange hårlignende udvækster på overfladen. Piliene øger gør det nemmere for bakterierne at hæfte sig fast på værtsorganismens celler.
Toksiner: Giftstoffer, der udskilles af bakterierne, og som er i stand til at beskadige værtsorganismen lokalt eller universelt. Exotoksiner: Udskilles aktivt til omgivelserne. Endotoksiner: Er integrerede bestanddele af bakteriens cellevæg, der udskilles når bakterien dør. Fortrinsvist i gram-negative bakterier.
(Se noter for skema over bakteriecellens strukturer, kan ikke vises her).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Beskriv inddeling af bakterier ud fra morfologi og Gram-farvbarhed.

A

Inddeling efter morfologi: Bakterier kan efter deres ydre form inddeles i kokker, stave og skrueformede bakterier:
- Kokker: Kuglerunde eller ovale. Lejring:
o To og to: Diplokokker
o I lange kæder: Streptokokker
o I drueklaser: Stafylokokker.
- Stave: Cylinderformede. Kan have afrundede, flade eller spidse ender eller kan være opsvulmede i den ene ende (som en kølle)
- Skrueformede bakterier: Kan enten være helt stive eller bøjelige.

Inddeling efter Gram-farvbarhed:
Definition af gramfarvning: Metode til farvning af bakterier.
Fremgangsmåde: 1. Farvning med krystalviolet 2. Affarvning med alkohol 3. Farvning med rødt farvestof. På grundlag af farvning inddeles bakterier i to hovedgrupper:
Grampositive bakterier: Farves blå-violette ved farvning med krystalviolet og beholder denne farvning efter affarvning med alkohol.
Gramnegative bakterier: Binder ikke den blåviolette farve ® affarves ved affarvning med alkohol og farves røde ved efterfarvningen med rødt farvestof.

Forskelle på grampositive og gramnegative bakterier:
Forskel i farvning skyldes forskel på bakteriernes cellevæg: Grampositive bakterier har tykt peptidoclycanlag ® binder den blå farve. Gramnegative bakterier har tyndt peptiodglycanlag ® holder ikke på den blå farve.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Beskriv bakteriers formering og vækst.

A

Formering:
Bakteriecellers formering er ukønnet, og den foregår ved simpel tværdeling:
Replikation af genomet: DNA-strengen åbner sig, og nye nukleotider lejrer sig på hver af de to enkeltstrengede kæder → der dannes to nye dobbeltstrengede kæder identisk med den oprindelige dobbeltstreng. De to nye genomer trækkes fra hinanden og aflejres i hver sin ende af bakterien. Der dannes en skillevæg igennem bakteriecellen, og de to søstercellers cytoplasma adskilles. Resultat: Datterceller med præcis samme DNA som modercellen.

Rekombination:
Ukønnet formering giver meget begrænset mulighed for genetisk variation og dermed udvikling. Alligevel er bakterier ikke genetisk uforanderlige, da de er i stand til at udveksle arvemateriale med hinanden, rekombination. Det sker ved tre processer: Transformation, transduktion og konjugation:
Transformation: En bakteriecelle optager passivt fritliggende genetisk materiale, fx fra døde bakterieceller.
Transduktion: Bakteriofager er virus, som kan angribe bakterier. De kan overføre stykker af den angrebne bakteries genom til andre bakterier.
Konjugation: Der dannes vha. pili en rørformet forbindelse mellem to bakterieceller. Herefter overføres et afsnøret stykke af genomet, et plasmid, fra den ene bakteriecelle til den anden. Ved konjugation kan der overføres genetisk materiale til en bakteriecelle, der gør cellen mere virulent og/eller resistent over for antibiotika ® harmløse bakterier kan blive patogene.

Vækst ved dyrkning:
Generationstid: De fleste sygdomsfremkaldende bakterier kan dele sig ca. 20 minutter efter, at de selv er dannet. Faser i væksten:
Lagfase: Hvis bakterier under inkubering har været udsat for ugunstige forhold → går noget tid før formering starter.
Logfase: Bakterier fordobler deres antal pr. tidsenhed.
Stationære fase: Der er mangel på næringsmidler for bakterierne → bakteriernes vækst ophører og antal er konstant.
Nedgangsfasen: Fald i bakterietallet som følge af celledød.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Definer hvad et virus er.

A

Virus er ikke selvstændige levende organismer, men snarere løsrevne cellebestanddele. De er afhængige af en levende celles medvirken for at kunne producere energi og syntetisere protein. Består af nukleinsyre omgivet af en proteinskal og evt. en kappe.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Redegør for virus’ principielle opbygning, størrelsesforhold og struktur.

A

Virus består af nukleinsyrer i form af DNA eller RNA (aldrig begge dele). DNA eller RNA kan være enkeltstrenget eller dobbeltstrenget. Nukleinsyrerne indeholder genetisk information og udgør virussets genom (er strengformet eller ringformet).
Størrelse: Varierer fra 30-300 nm (virus er langt mindre end bakterier).
Uden på genomet er der et hylster af protein, kapsidet. Kapsidet er regelmæssigt bundet til genomet ® virus har en ensartet geometrisk facon, fx kugler, cylindre, prismer, kasser. Kapsidet har en stiv struktur, der er i stand til at modstå barske ydre betingelser.
I nogle vira er genomet og kapsidet yderligere omgivet af en ydre membran, en kappe. Minder i sin opbygning om en cellemembran, dvs. består af dobbeltlipidlag og proteiner. Proteinerne er virusspecifikke ® gør virus i stand til at hæfte sig til overfladen af angrebne celler, eller fungerer som enzymer, der opløser cellevæg på angrebne celler.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Beskriv inddeling af virus.

A

Hovedformer af virus: Klassifikation af virus baseres bl.a. på:
- Det genetiske materiale:
o Dobbeltstrengede DNA-virus
o Enkeltstrengede DNA-virus
o Dobbeltstrengede RNA-virus
o Enkeltstrengede RNA-virus
- Struktur og symmetri af kapsidet:
o Fx kugleformet, prismer, cylindere, kasser.
- Hvorvidt der er en kappe:
o Virus uden kappe: Kan pga. kapsidets stive struktur modstå barske ydre betingelser, fx syre, udtørring mv. Overføres ofte fækalt-oralt. Eksempel: Adenovirus.
o Virus med kappe: Pga. virus-envelopes lighed med en cellemembran skal disse celler være i en vandig opløsning ® ødelægges ved udtørring, syrepåvirkning, sæbevask mv. Overføres i væsker, ved dråbeinfektion, gennem blod og ved direkte kontakt med inficeret væv. Fx influenzavirus.
- Replikationssted og replikationsmåde: Cytoplasma eller kernen? Retrovirus -> syntetiserer DNA ud fra RNA (i stedet for RNA udfra DNA som normalt).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Redegør for formering af viruspartikler.

A

Virus kan ikke selv syntetisere sine bestanddele ® afhængig af levende cellers medvirken for at kunne formere sig. Virus formerer sig inde i værtscellens ved brug af værtscellens eget synteseapparat, hvorefter de færdige nye viruspartikler igen kan trænge ud af værtscellen og angribe nye celler.
Formeringen sker ved følgende proces:
Adhærence: Virus har overfladereceptorer, der binder til receptorer på værtsorganismens celler (fx HIV-virus binder til CD4-receptorer på T-hjælperceller). Receptorerne skal passe nøjagtigt sammen.
Penetration: Herefter trænger virus ind i cellen. Kan ske ved endocytose eller ved at enzymer i virus skaber et hul i cellemembranen. For vira med kappe smelter kappen sammen med cellemembranen.
Uncoating: Kapsidet opløses, så nukleinsyren frigives til cytoplasma.
Replikation: Virusset udnytter værtscellens organeller først til at syntetisere ny virusnukleinsyre (genomet), derefter til at syntetisere nyt virusprotein (kapsiddelen af virus).
Samling af viruspartiklerne: De nydannede kapsidbestandele samles omkring virusgenomet ® der er dannet en ny viruspartikel.
Ud af cellen: Den nye viruspartikel trænger ud af værtscellen og kan angribe nye celler. Ved kappebærende virus deriveres kappen fra cellemembranen eller kernemembranen, når virus passerer denne.

Den enkelte virusart angriber ofte kun bestemte celletyper og vævstyper i bestemte værtsorganismer, fx angriber hepatitis B kun leverceller hos mennesker (værtsspecificitet).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Beskriv inddeling af parasitter.

A

Definition af en parasit: En organisme, der er afhængig af og tilpasset en anden og som regel større organisme - en vært. En endoparasit findes inde i værten (fx protozoer og orme), mens en ektoparasit findes på overfladen af værten (fx mider og insekter).

De vigtigste grupper af parasitter i mennesket:
- Protozoer (encellede):
o Amøber: Kan i et vist stadium af deres livscyklus bevæge sig ved at udsende forlængelser fra deres overflade.
o Flagellater: Protozoer med flageller, dvs. svingtråde, der giver parasitten mulighed for aktivt at bevæge sig.
o Sporozoer: Har både kønnet og ukønnet formering, fx malariaparasitten plasmodium. Den kønnede og ukønnede formering finder ofte sted i forskellige værter (fx myg og menneske ved malaria).
- Metazoer (flercellede)
o Orme:
§ Bændelorme: Lever i tarmkanal. Fleste er lange og flade. Størrelse varierer fra få mm til mange m.
§ Ikter: Aflange orme. Flødefarvede eller gennemsigtige.
§ Rundorme: Omfatter intestinale rundorm, hvor de kønsmodne orm findes i tarmen og filarier, der findes i blod og væv.
o Leddyr:
- Insekter, fx lus, lopper, tæger
- Flåter og mider

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Redegør for forekomst, patogenese, ætiologi, symptomer/fund, diagnostik, følgesygdomme, behandling, forebyggelse, prognose og byrde for patient/samfund ved malaria.

A

Malaria er forårsaget af parasitter tilhørende slægten Plasmodium. Der er fire forskellige parasitter, som inficerer mennesker: Vivax, Ovale, Malariae, Falciparum (den mest dødelige). Parasittens vektor er myg af slægten Anopheles (kun hun-myggen).

Malariaparasittens livscyklus:
Når en inficeret Anopheles hun-myg stikker et menneske, injicerer hun malariaparasitter i mennesket. Malariaparasitterne formerer sig i levercellerne og efter 8-25 dage trænger de over i blodet. Her invaderer parasitterne de røde blodlegemer, og får dem til at lysere. Dette sker samtidig for et stort antal erythrocytter ® feber. De parasitter, der frigives ved sprænging af de røde blodlegemer, borer sig igen ind i nye erythrocytter og formerer sig atter.
Efter et stykke tid udvikler nogle af parasitterne sig til en kønnet parasit-form - gametocytter. Når en hun-myg af slægten Anopheles stikker et inficeret menneske, inficeres den med gametocytter. I myggens tarmkanal gennemgår gametocytterne en kønnet formering. Herefter udskilles parasitten fra myggens spytkirtler, når myggen stikker et nyt menneske.
Sygdomsforløb: Afhænger af immunstatus hos den inficerede og af parasit-arten.
Hos non-immune: Pludseligt opstående feberanfald (når erythrocytterne sprænger). Kvalme, diarré, hovedpine, muskel- og ledsmerter. Hvis ubehandlet udvikles anæmi, forstørret lever og milt samt vægttab.
Hos immune (voksne, der lever i endemiske områder): Meget mildere forløb, kan være helt asymptomatisk.
Udbredelse: Global udbredelse: 300-500 millioner kliniske tilfælde om året. 1-2 millioner årlige dødsfald, heraf 90 % i Afrika syd for Sahara.

17
Q

Beskriv inddeling af svampe.

A

Gærsvampe: Runde/ovale encellede organismer. Candida er den vigtigste
Skimmelsvampe: Flercellede. Giver infektion i hud, hår, negle
Dimorfe svampe: Kan vokse både som skimmel (ved stuetemp.) og gær (37◦C)

18
Q

Angiv de vigtigste infektioner forårsaget af svampe.

A

Holdfolder, spiserør, negle, hår, kønsorganer.

Candida (gærsvamp), dermatofyt (skimmelsvamp), aspergillus (skimmelsvamp)

19
Q

Angiv hvad der forstås ved vaccination.

A

Ved en vaccine forstås en opslemning af mikroorganismer eller produkter fra mikroorganismer behandlet på en måde, at den kan indpodes i mennesker uden at der opstår nævneværdige ulemper, men samtidig er stærk nok til, at den kan fremkalde en antigenspecifik aktiv immunitet, som er i stand til at afværge sygdom ved eventuel senere infektion med den pågældende mikroorganisme. (Introduktion af et antigenspecifikt immunrespons under kontrollerede of ufarlige omstændigheder for at opnår beskyttelse mod infektionssygdomme.)

20
Q

Beskriv de almindeligt anvendte former for vaccine.

A
  1. Levende, virulenssvækkede vacciner:
    Virulens skal svækkes meget kraftigt, før levende vacciner anvendes. Generelt foretækkes dræbte vacciner for at undgå for en for kraftig infektionsreaktion, men ved visse infektionssygdomme kan man endnu ikke opnå stærkt nok immunitet ved at anvende dræbte mikroorganismer.
    Ulempe: Kan forekomme komplikationer hos personer med ringe resistens, fx børn, gravide, HIV-smittede.
    Fordel: Man behøver kun vaccinere én gang, hvorefter immuniteten består i flere år.
    Eksempel: Mæslinger, rubella virus.
  2. Vacciner bestående af dræbte mikroorganismer
    Nødvendigt med flere vaccinationer for at opnå god beskyttelse, oftest 3 injektioner.
    Eksempel: Hepatitis A, influenza.
  3. Anatoksiner (afgiftede toksiner)
    Anatoksin = toksin, der er blevet behandlet, så det er ugiftigt, men har beholdt sin evne til at udløse antitoksindannelse, når det sprøjtes ind i organismen. Nødvendigt med flere vaccinationer for at opnå god beskyttelse, oftest 3 injektioner.
    Eksempel: Difteri, tetanus.
  4. Renfremstillede overfladeantigener fra mikroorganismer:
    I laboratorier kan man renfremstille de overfladeantigener på mikroorganismerne, der udløser immunresponset (antigenepitop).
    Fordele: Meget effektive og få bivirkningner, da vaccinen ikke indeholder toksiske komponenter fra mikroorganismerne, men kun overfladeantigenerne.

Eksempel: Hepatitis B

21
Q

Redegør for antibiotikas virkningsmekanismer.

A

Definition af antibiotika: Antimikrobielle midler som fremstilles af mikroorganismer, og som virker hæmmende/dræbende på andre mikroorganismer uden i væsentlig grad at skade den inficerede organisme.
Virkningsspektrum: Hvert antibiotika virker overfor forskellige bakterier, nogle på et stort antal (bredspektrede), andre kun overfå få bakterier (smalspektrede).
Selektiv toxicitet: Antibiotika virker skadende på patogene mikroorganismer, men ikke på patienten = selektiv toxicitet. Skyldes, at antibiotika virker på stofskifteprocesser/strukturer i mikroorganismer, som ikke findes hos eller er forskellige fra menneskers.
Penicillin er det først og mest kendte antibiotikum, som primært virker på grampositive bakterier ved at hæmme cellevægdannelsen.
Man skelner mellem:
Antibiotika, der dræber bakterier. Dette kan ske ved at beskadige bakteriens cellevæg, cytoplasmamembran eller ved at hindre syntesen af protein eller DNA.
Antibiotika, der standser eller hæmmer bakteriers vækst, uden at dræbe dem. Når formering er stoppet, vil immunforsvaret under normale omstændigheder let kunne udrydde de resterende bakterier.
Der er fire virkningsmekanismer for antibiotika:
Hæmning af cellevægsdannelsen i bakteriene: Væggen bliver tyndere og tyndere efterhånden som cellen vokser ® tilsidst brister de. Fx penicilin.
Ødelæggelse af cytoplasmamembranens funktion: ® Øget permeabilitet, så bakteriernes indhold trænger ud gennem membranen og bakteriecellen går til grunde.
Hæmning af bakteriecellens proteinsyntese: Fx ved at binde til bakteriecellens ribosomer, så den genetiske kode aflæses forkert.
Hæmning af bakteriecellens nukleinsyresyntese: Fx ved at hæmme bakteriecellens syntese af folinsyre, der er nødvendig for nukleinsyresyntese.
Antibiotika virker ikke overfor virus.

22
Q

Redegør for resistensudvikling overfor antibiotika.

A

Resistensudvikling (modstandsdygtighed) overfor antibiotika kan opstå ved mutation og ved overførsel af genetisk materiale. Det er let at frembringe resistente stammer ved anvendelse af antibiotika til selektion af spontane mutanter både in vivo og in vitro. Genetisk overførsel af resistens kan foregå ved transduktion (bakteriofag-overført resistens).

23
Q

Angiv de vigtigste smittekilder for mennesker.

A

Smittekilden er dérfra hvor infektionen overføres til patienten.

  • Inficeret person eller dyr
  • Klinisk syg: Udskiller mikroorganismen med sekreter fra infektionsfokus (fx næse, svælg, trachea, faeces, urin, blod).
  • Rask smittebærer: Fx en person, der er inficeret, men som ikke har udviklet sygdommen endnu.
  • Inficerede fødevarer

Mikroorganismer i omgivelserne: Jord, vand, støvpartikler i luft.

24
Q

Angiv de vigtigste smitteveje.

A

Smittevejen er den måde, hvorpå mikroorganismen overføres fra smittekilden til patienten. De vigtigste smittemåder er:
- Kontaktinfektion:
o Direkte kontaktinfektion: Direkte kontakt med den syges hud eller slimhinder (berøring, kys, sex). Eks. kønssygdomme.
o Indirekte kontaktinfektion: Via genstande (fx legetøj, spiseredskaber) eller tredjeperson (fx plejepersonalets hænder) inficeret med mikroorganismer.
- Inhalationsinfektion: Infektion forårsaget af indånding af mikroorganismer.
o Dråbeinfektion: Smitten overføres via små dråber, udskilt ved fx hosten/nysen. Eks. Forkølelse.
o Støvinfektion: Smitten overføres via støv og indtørret sekret.
- Alimentær infektion: Infektion gennem fordøjelseskanal, som regel pga. forurenede fødevarer/drikkevarer. Eks. Kolera.
- Insektbåren infektion: Overførsel af infektioner gennem insekter, fx myg. Eks. malaria.
- Inokulationsinfektion: Infektion, hvor smitten føres ind i organismen gennem læsioner, fx ved stik på brugt kanyle eller blodtransfusion. Eks. HIV.
- Vertikal infektion: Infektion fra mor til barn, enten i fostertilværelsen, under fødslen eller den første tid efter fødslen.

25
Q

Beskriv og definer sterilisation og desinfektion.

A

Definition af sterilisation: Drab/fjernelse af alle mikrorganismer på et objekt.
Da der altid er mikroorganismer i omgivelserne kan sterilisation kun opretholdes, hvis man forhindrer kontamination af steriliserede genstande, fx emballering. Metoder til sterilisation omfatter:
Autoklavering: Behandling af varer med vanddamp under tryk ® højere temp. end kogende vand.
Tørsterilisering: I ovn med luftcirkulation. For genstande der ikke tåler fugtighed.
Gassterilisering: I gasovne med gasser, der dræber mikroorganismer.
Strålesterilisation: Vha. ioniserende stråling (beta- eller gammastråling)
Sterilfiltrering: Filtrering af luft vha. bakterietætte membranfiltre.

Definition af desinfektion: Antallet af sygdomsfremkaldende mikroorganismer der reduceres i en sådan grad, at de ikke frembyder risiko for infektion. Metoder til desinfektion omfatter:
Fysiske: Varme (fx kogende vand)
Kemiske: Fx alkohol, klorhexidin, jod. Hvis fysisk metode er til rådighed bør denne anvendes, da den er mere sikker.
Ved kemisk desinfektion: Vigtigt at der er kontakt mellem desinfektionsmiddel og mikroorganisme, dvs. smuds og snavs skal fjernes først. Vigtigt at koncentration af desinfektionsmiddel og kontakttiden er tilstrækkelig. Desinfektionsmidler er universelle cellegifte (modsat antibiotika, der er selektivt toksisk)

26
Q

Redegør for sygdomsforløb, smitteveje og profylakse for:

Mycobacterium tuberculosis

A

Mycobacterium tuberculosis
Den hyppigste sygdom forårsaget af mycobakterium tuberculosis er lungetuberkulose. Mindre hyppigt kan den forårsage ekstrapulmonal tuberkulose eller miliær tuberkulose (spredt infektion).
Sygdomsforløb: Infektion spredes fra det sted, hvor bakterien slår sig ned først til lymfeknuder og andre organsystemer. Infektionen vokser i alveloerne og spreder sig langsomt evt. efter at have hvilet i årevis for så først at bryde ud, når individet er blevet ældre og immunologisk svækket ® patienter der er smittet som børn kan udvikle sygdomme sent i livet.
Smitteveje: Smitter ved dråbeinfektion. Dråbene skal nå alveolerne for at smitte. Inficeret person skal hoste bakterien op for at være smittefarlig – som regel er større doser eller længerevarende kontakt med inficeret individ nødvendig for at blive smittet ® ikke særlig smitsom!
Profylakse: Vaccination med BCG-vaccine anbefales til folk, som skal til udlandet (hvis stor tuberkuloseincidens).

27
Q

Redegør for sygdomsforløb, smitteveje og profylakse for: Streptococcus pneumoniae

A

Streptococcus pneumoniae
Lungebetændelse forårsaget af streptococcus pneumoniae.
Sygdomsforløb: Akut infektionsudløst inflammation i lungevævet forårsaget af bakterien, Streptococcus Pneumoniae – kombination af akutte symptomer tydende på luftvejsinfektioner (hoste, feber, åndenød, ekspektorat) og tætning på røntgen af thorax.
Smitteveje: Baktier spredes fra person til person ved nys, hoste eller direkte kontakt.
Profylakse: Der findes 2 pneumokok-vacciner – den ene til ældre over 85 den anden til risikobørn < 2 år

28
Q

Redegør for sygdomsforløb, smitteveje og profylakse for: Influenzavirus

A

Influenzavirus
Sygdomsforløb: En virusinfektion forårsaget af influenza A eller influenza B virus. Efter smitte invaderer virus luftvejsepithelet og kan sprede sig fra celle til celle. I lette tilfælde er infektion begrænset til øvre luftveje og bronchier. I svære tilfælde er lungerne involveret. Luftvejene bliver mere modtagelige for bakterielle infektioner.
Smitteveje: Smitter ved dråbeinfektion – optræder ofte i epidemier.
Profylakse: Pga. konstante ændringer i virus’ antigener ® svært at udvikle vacciner mod influenza. Der eksisterer imidlertid en influenza-vaccine bestående af inaktiveret virus. Beskytter kun kortvarig (ca. 1 år). Anbefales til personer, der i forvejen er svækkede, fx patienter med kronisk lungesygdom eller svækket immunitet, hvor der er mortalitet forbundet med influenza.

29
Q

Definer zoonotiske infektioner.

A

Definition af zoonotiske infektioner: Infektioner, der spredes blandt dyr, og som af og til inddrager mennesker i smittekæden. Smitte overføres således fra dyr til menneske, og smitte fra menneske til menneske forekommer kun meget sjældent. Fx rabies, salmonella.

30
Q

Redegør for sygdomsforløb, smitteveje og profylakse for:

Salmonella

A

Salmonella
Sygdomsforløb: Maveinfektion forårsaget af sygdomsfremkaldende tarmbakterier ® inflammation af tarm og diarré - kvalme og opkastninger.
Smitteveje: Fødevare- eller vandbåren smitte (æg, svinekød, fjerkræ). Person-til-person smitte er sjælden.
Profylakse: Ingen vaccine. Forebyggelse i jord-til-bord kæden ® man skal reducere og kontrollere salmonella i produktionsdyr, virksomheder mv. God omtanke i køkkenet.

31
Q

Redegør for sygdomsforløb, smitteveje og profylakse for: Campylobactor

A

Campylobactor
Sygdomsforløb: Maveinfektion forårsaget af en sygdomsfremkaldende tarmbakterie ® inflammation og diarré.
Smitteveje: Findes i dyrearter, specielt fjerkræ, evt. i vand. Man smittes gennem kød, grøntsager (som har rørt ved kød), drikkevandforsyninger, ingen person-til-person smitte.
Profylakse: Ingen vaccine. Forebyggelse i jord-til-bord kæden ® man skal reducere og kontrollere salmonella i produktionsdyr, virksomheder mv. God omtanke i køkkenet.

32
Q

Redegør for sygdomsforløb, smitteveje og profylakse for: Yersenia

A

Yersenia:
Sygdomsforløb: Maveinfektion forårsaget af en sygdomsfremkaldende tarmbakterie ® inflammation og diarré.
Smitteveje: Vigtigste smitte er svinekød, især hvis det ikke er varmebehandlet.
Profylakse: Ingen vaccine. Spis varm mad. God køkkenhygiejne.

33
Q

Redegør for sygdomsforløb, smitteveje og profylakse for: E. coli

A

E. coli
Sygdomsforløb: E. coli-bakterier forekommer naturligt i menneskers og dyrs tarme ® forårsager ikke sygdom. Visse grupper forårsager infektion – kan inddeles i grupper, der 1. forårsager tarminfektioner 2. forårsager infektion udenfor tarmen. Infektion med E. coli forårsager urinvejsinfektioner og blodforgiftninger. Hyppigste bakterielle årsag til diarré hos børn < 2 år.
Smitteveje: Afhænger af bakterietype – person-til-person, drikke- og badevand, fødevarer forurenet med afføring.
Profylakse: Ingen vaccine. Skyl frugt og grønt – varmebehandlet mad. Personlig og køkken- hygiejne.