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Examen finaux 1er session > Microbiologie > Flashcards

Microbiologie Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que le commensalisme?

A

Un des organisme tire avantage de la relation, l’autre à des effets neutres

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Q

Qu’est-ce que le mutualisme?

A

Les deux organismes tirent avantage de la relation

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Q

Qu’est-ce que le parasitisme?

A

Un organisme tire avantage de la relation, alors que l’autre organisme a des effets négatifs

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4
Q

Que se produit-il lorsqu’il y a débalancement dans l’homéostasie entre microorganisme et humain?

A

Infection, puis maladie

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Q

Qu’est-ce qu’une infection?

A

Envahissement d’un hôte par un microorganisme, suivi de sa multiplication
Peut être symptomatique ou asymptomatique

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6
Q

Qu’est ce qu’une maladie infectieuse?

A

Infection qui produit un changement au niveau de la santé de l’hôte

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7
Q

Qu’est-ce que la pathologie?

A

Étude des changements chez l’hôte causés par les maladies

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8
Q

Qu’est-ce que l’étiologie?

A

Étude des causes des maladies

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9
Q

Qu’est-ce que la pathogénèse?

A

Étude des processus de développement des maladies

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10
Q

Qu’est-ce que le microbiote?

A

Ensemble des microorganismes vivants dans un environnement spécifique

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11
Q

Qu’est-ce qu’un microbiome?

A

Ensemble des gènes présents dans un environnement

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12
Q

Comment se fait l’acquisition du microbiote?

A

À la naissance
Pendant la vie

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13
Q

Quels sont les types de microbiotes?

A

Microbiote normal ou permanent (gastro-intestinal)
Microbiote transitoire ou temporaire (peau)

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14
Q

Quel est le système qui contient la majorité du microbiote?

A

Le système gastro-intestinal

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15
Q

Quels sont les maladies associées à un débalancement du microbiote?

A

Maladie de Crohn, cirrhose, asthme, allergies

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16
Q

Que signifie axénique?

A

Sans microbiote

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17
Q

Quels sont les impacts de ne pas avoir de microbiote?

A

Besoin énergétique accru
Carences alimentaires
Système immunitaire sous-développé
Etc

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18
Q

Quels sont les rôles du microbiote?

A

Rôle métabolique
Rôle de barrière
Rôle de défense
Rôle de maintenance

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19
Q

Quel est le rôle métabolique du microbiote?

A

Favoriser la digestion
Participer à la synthèse des métabolites

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20
Q

Quel est le rôle de barrière du microbiote?

A

Bouclier contre les microbes/toxines

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21
Q

Quels sont les mécanismes par lesquels le microbiote agit comme barrière?

A

Compétition direct pour les nutriments
Production de molécules antimicrobiennes
Occupation des récepteurs cellulaire de l’hôte
Modification des conditions ambiantes

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22
Q

Quel est le rôle de défense du microbiote?

A

Développement du système immunitaire intestinal

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23
Q

Quel est le rôle de maintenance du microbiote?

A

Maturation du tube digestif
Entretien de la muqueuse

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24
Q

Que sont les probiotiques?

A

Cultures microbiennes vivantes qui procurent des effets bénéfiques pour la santé si ingérés en quantité suffisante

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25
Q

Quel est l’avantage des probiotiques?

A

Augmentation de l’effet barrière du microbiote intestinal normal en prévenant l’attachement, l’établissement et la prolifération des microorganismes pathogènes

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26
Q

Qu’est-ce que la transplantation fécale?

A

Introduction des bactéries du microbiote normal par les selles d’une personne saine dans le tube digestif d’un patient

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27
Q

Qu’est-ce qu’un agent pathogène?

A

Microorganisme qui a la capacité de pénétrer dans un hôte, de s’y répliquer tout en déjouant les mécanismes de défense et de causer une maladie

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28
Q

QU’est-ce que la pathogénèse?

A

Processus par lequel un microorganisme cause une maladie

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29
Q

Qu’est-ce que la virulence?

A

Niveau ou degré des symptômes de la maladie

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30
Q

Que sont les facteurs de virulence?

A

Caractéristiques des microorganismes pathogènes qui leur permettent de causer des dommages à l’hôte

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31
Q

Qu’est-ce qu’un pathobionte?

A

Microorganisme potentiellement pathogène faisant partie du microbiote normal

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32
Q

Qu’est-ce qu’un agent pathogène opportuniste?

A

Microorganisme qui cause des infections dans certaines circonstances seulement et qui ne fait pas partie du microbiote

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33
Q

Quelles sont les classes de maladies?

A

Maladie transmissible
Maladie contagieuse
Maladie non transmissible

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34
Q

Qu’est-ce qu’une maladie transmissible?

A

Maladie transmise par une personne infectée à une personne qui devient infectée, soit par contact direct ou indirect

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35
Q

Qu’est-ce qu’une maladie contagieuse?

A

Maladie transmissible qui se transmet facilement d’une personne à l’autre

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36
Q

Qu’est-ce qu’une maladie non transmissible?

A

Maladie qui ne se transmet pas d’un hôte à l’autre

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37
Q

Quels sont les étapes de la chaîne épidémiologique?

A

Hôte réceptif
Agent pathogène
Réservoir
Porte de sortie d’un réservoir humain
Mode de transmission
Porte d’entrée

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38
Q

Qu’est-ce qu’un réservoir d’infection?

A

Source d’où provient les agents pathogènes

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39
Q

Quels sont les types de réservoirs d’infection?

A

Réservoirs humains
Réservoirs animaux
Réservoirs inanimés

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40
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un réservoir humain?

A

Agents pathogènes transitoires ou en faible nombre
Porteurs sains, symptomatiques ou actifs

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41
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un réservoir animal?

A

Zoonose : maladies qui touchent principalement les animaux, mais qui sont transmissibles à l’humain

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42
Q

Quelles sont les caractéristiques des réservoirs inanimés?

A

Eau
Sol
Objets contaminés
Aliments contaminés

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43
Q

Quels sont les modes de transmission des agents pathogènes?

A

Transmission par contact direct
Transmission par contact indirect
Transmission par gouttelette
Transmission aérienne
Transmission par un véhicule commun
Transmission par un vecteur

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44
Q

Qu’est-ce que la transmission par contact direct?

A

Propagation d’un agent pathogène d’un individu infecté directement à un individu susceptible sans intermédiaire

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45
Q

Qu’est-ce que la transmission par contact indirect?

A

Propagation d’un agent pathogène à un individu susceptible par l’intermédiaire d’un objet

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46
Q

Qu’est-ce que la transmission par gouttelettes?

A

Propagation d’un agent pathogène par de grosses gouttelettes comme lors d’un éternuement

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47
Q

Qu’est-ce que la transmission aérienne?

A

Propagation d’un agent pathogène par des petites particules ou microgouttelettes (aérosols) qui restent en suspension dans l’air longtemps

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48
Q

Qu’est-ce que la transmission par un véhicule commun?

A

Propagation d’un agent pathogène à de nombreux hôtes à partir d’une source contaminée, souvent l’eau ou les aliments

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49
Q

Qu’est-ce que la transmission par un vecteur?

A

Propagation d’un agent pathogène par un animal qui le transporte d’un hôte à l’autre

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50
Q

Quels sont les principaux types de portes d’entrées?

A

Voies respiratoires
Voies gastro-intestinales
Voies urogénitales
Peau

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51
Q

À quoi correspond généralement la porte de sortie?

A

À la porte d’entrée

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52
Q

Qu’est-ce que la pathogénèse microbienne?

A

Tout ce qui englobe le processus du développement d’une infection par un microorganisme

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53
Q

Quels sont les facteurs de virulence des adhésines?

A

Glycocalyx
Fimbriae
Protéines de surface

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54
Q

Quels sont les facteurs de virulence des toxines?

A

Exotoxine
Endotoxine

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55
Q

Quelles sont les principales caractéristiques des exotoxines?

A

Provient des bactéries Gram+
Protéine qui sont un produit du métabolisme de la bactérie en croissance
Action spécifique
Toxicité élevée
Pas de fièvre

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56
Q

Quelles sont les principales caractéristiques des endotoxines?

A

Provient des bactéries Gram-
Partie lipidique du LPS de la membrane externe libérée lors de la destruction de la cellule
Action non spécifique
Toxicité faible
Fièvre

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57
Q

Quelles sont les lignes de défense du corps humain?

A

1- Peau et muqueuse
2- Système immunitaire inné
3- Système immunitaire adaptatif

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58
Q

Qui est le scientifique qui a découvert la transformation?

A

Griffith

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59
Q

Qui sont les scientifiques qui ont découvert la conjugaison?

A

Tatum et Lederberg

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60
Q

Qui sont les scientifiques qui ont découvert la transduction?

A

Zinder et Lederberg

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61
Q

Qui est le scientifique qui a lancé la majorité des projets de séquençage du génome bactérien?

A

Venter

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62
Q

Qu’est-ce que le génome?

A

Ensemble des chromosomes et des gènes d’un organisme

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63
Q

Qu’est-ce qu’un chromosome?

A

Brin d’ADN qui possède l’information génétique

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64
Q

Qu’est-ce que le génotype?

A

Caractéristique héréditaires totales de l’organisme

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65
Q

Qu’est-ce que le phénotype?

A

Propriétés caractéristiques exprimées et observables

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66
Q

Qu’est-ce qu’un changement phénotypique?

A

Changement dans l’environnement qui induit un changement dans les propriétés caractéristiques observables, mais pas dans le génotype

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67
Q

Qu’est-ce qu’un changement génotypique?

A

Implique nécessairement une modification au niveau des gènes de l’organisme

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68
Q

Quels sont les changements qui peuvent survenir au niveau du génome?

A

Mutation naturelle ou artificielle
Transfert d’information génétique

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69
Q

Quels sont les types de transferts d’information génétiques?

A

Transformation
Transduction
Conjugaison

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70
Q

Qu’est-ce qu’un plasmide?

A

Petite molécule d’ADN circulaire extrachromosomique à réplication autonome qui peut donner des avantages sélectifs comme des résistances aux antibiotiques et qui est transmissible à une autre bactérie

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71
Q

Qu’est-ce qu’un épisome?

A

Possible intégration réversible d’un plasmide dans le génome bactérien

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72
Q

Qu’est-ce que le transfert vertical dans la circulation de l’information génétique?

A

Lorsque la bactérie se réplique, elle transmet son génome aux deux cellules filles

73
Q

Qu’est-ce que le transfert horizontal dans la circulation de l’information génétique?

A

Tout les types de transfert possible entre deux bactéries de même génération

74
Q

Quelles sont les caractéristiques de la réplication de l’ADN bactérien?

A

Une seule origine de réplication
Processus bidirectionnel

75
Q

Quelles sont les caractéristiques de la réplication des plasmides bactériens?

A

Réplication par cercle roulant où le plasmide se réplique un brin à la fois

76
Q

Quelles sont les caractéristiques de la transcription et de la traduction bactérienne?

A

Ce sont deux processus réalisés simultanément
il y a plusieurs ribosomes simultanément sur le même ARNm

77
Q

Par quoi sont induites les mutations induites par des agents mutagènes?

A

Chimiques
Radiations ionisantes (rayons X et gamma)
Radiation non ionisante (rayon UV)

78
Q

Quels sont les types de mutations possibles?

A

Mutation silencieuse
Mutation non-sens
Mutation faux-sens
Mutation par décalage du cadre de lecture

79
Q

Qu’est-ce qu’une mutation silencieuse?

A

Changement d’un nucléotide, mais le codon encode toujours pour le bon acide aminé

80
Q

Qu’est-ce qu’une mutation non-sens?

A

Changement d’un nucléotide qui ajoute un codon stop avant la fin réelle de la protéine

81
Q

Qu’est-ce qu’une mutation faux-sens?

A

Changement d’un nucléotide qui provoque le changement d’un des acides aminés de la protéine

82
Q

Qu’est-ce qu’une mutation par décalage du cadre de lecture?

A

Retrait d’un nucléotide, ce qui décale tous les codons suivants et change la nature de la protéine

83
Q

Quelle est la source du nouvel ADN dans la transformation?

A

Bactérie donneuse libère de l’ADN dans l’environnement, qui est récupéré par une bactérie réceptrice

84
Q

Quelle est la source du nouvel ADN dans la transduction?

A

ADN bactérien dans un bactériophage

85
Q

Quelle est la source du nouvel ADN dans la conjugaison?

A

ADN bactérien échangé directement

86
Q

Qu’est-ce que la recombinaison?

A

Génération de nouvelles combinaisons de gène

87
Q

Qu’est-ce que la recombinaison homologue?

A

Substitution d’un segment d’ADN dans le génome qui résulte en la modification d’un ou de plusieurs gènes

88
Q

Qu’est-ce que la recombinaison site spécifique?

A

Intégration d’un nouveau segment d’ADN dans le chromosome bactérien
Demande une homologie parfaite sur un petit nombre de nucléotide

89
Q

Qu’est-ce qu’une bactérie doit posséder pour pouvoir faire de la transformation?

A

L’état de compétence

90
Q

Qu’est-ce que l’état de compétence d’une bactérie?

A

Capacité naturelle à recruter de l’ADN libre
Induite par des facteurs de compétence dans l’environnement

91
Q

Qu’est-ce que le plasmide F?

A

Le plasmide F contient les gènes de synthèse du pilus de conjugaison

92
Q

Comment fonctionne la conjugaison pour le plasmide F?

A

La bactérie donneuse F+ transfert le plasmide à une bactérie receveuse F-, mais ne peut pas le transférer à une autre bactérie F+

93
Q

Grâce à quelle structure se produit la conjugaison?

A

Le pilus de conjugaison

94
Q

Quel est le mécanisme de conjugaison du plasmide F?

A

La bactérie donneuse se lie à la bactérie réceptrice par son pilus
Réplication du premier brin du plasmide qui reste dans la bactérie donneuse et le second brin passe par le pilus dans la bactérie réceptrice
La synthèse du plasmide se conclu dans la bactérie réceptrice

95
Q

Quel est le mécanisme de conjugaison des souches Hfr?

A

Le plasmide est recombiné dans le chromosome bactérien de la bactérie donneuse
Une partie du chromosome est répliqué et transférer à la bactérie réceptrice par le pilus de conjugaison
Recombinaison du fragment de chromosome bactérien dans la bactérie réceptrice

96
Q

Qu’est-ce que les souches Hfr?

A

Plasmide F’, car il y a des gènes bactériens en plus du plasmide

97
Q

Quels sont les types de bactériophages?

A

Lytique ou virulents : cause la lyse bactérienne
Lysogénique ou tempéré : prophage

98
Q

Quel est le type de bactériophage qui peut faire la transduction?

A

Bactériophage lysogénique ou tempéré

99
Q

Comment fonctionne le cycle lytique?

A

Attachement du phage
Injection de l’ADN viral dans la bactérie
L’ADN viral prend une forme circulaire
Biosynthèse et maturation des phages nouvellement produits
Libération des phages par la lyse bactérienne

100
Q

Comment fonctionne le cycle lysogénique?

A

Attachement du phage à la bactérie
Injection de l’ADN viral
L’ADN viral prend une forme circulaire
L’ADN viral s’intègre au chromosome bactérien, devenant un prophage
La bactérie lysogène se réplique et reproduit le prophage
Le prophage peut s’exciser du chromosome pour entamer un cycle lytique

101
Q

Quels sont les types de transduction?

A

Généralisée
Localisée

102
Q

Qu’est-ce que la transduction généralisée?

A

Fragments d’ADN bactérien aléatoire incorporé dans un phage qui, en infectant une nouvelle bactérie, le transfert

103
Q

Qu’est-ce que la transduction localisée?

A

Lors du cycle lysogénique, le prophage s’excise du chromosome bactérien en apportant avec lui les gènes voisins
Le phage produit par le prophage infecte une nouvelle bactérie et injecte l’ADN viral modifié qui s’insère dans le génome de la nouvelle bactérie

104
Q

Qui est le scientifique qui a nommé les bactériophage et a développé l’idée de la thérapie par les phages?

A

Félix D’Hérelle

105
Q

Quelles sont les caractéristiques des virus?

A

Agents infectieux acellulaires
Parasites intracellulaires obligatoires
Composés d’acides nucléiques
Protégés par une capside

106
Q

Comment sont aussi appelées les particules virales infectieuses complètes?

A

Virions

107
Q

Quelles sont les structures principales des virus?

A

Génome
Capside
Enveloppe
Spicules

108
Q

Quelles sont les caractéristiques du génome des virus?

A

ADN ou ARN
Simple brin ou double brin
Linéaire, circulaire ou segmenté

109
Q

Quelles sont les caractéristiques des capsides virales?

A

Couche protéique qui recouvre les acides nucléiques
Fait de capsomères, sous-unités protéiques
Arrangement des capsomères détermine la morphologie du virus
Rôle dans l’attachement aux cellules hôtes

110
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’enveloppe virale?

A

Pas présente sur tout les virus
Bicouche lipidique provenant de la membrane de la cellule hôte
Rôle dans l’attachement aux cellules hôtes

111
Q

Quelles sont les avantages conférés par l’enveloppe virale?

A

Camouflage face au système immunitaire
Infection plus facile de nouvelles cellules par fusion membranaire

112
Q

Quels sont les désavantages d’avoir une enveloppe pour un virus?

A

Moindre résistance aux conditions environnementales ou aux agents désinfectants

113
Q

Quelles sont les caractéristiques des spicules?

A

Glycoprotéines servant à l’attachement avec la cellule hôte
Dépassent de la capside ou de l’enveloppe
Responsables du spectre d’hôte et de la spécificité d’un virus

114
Q

Quels sont les morphologies virales possibles?

A

Polyédrique non enveloppé
Hélicoïdal non enveloppé
Hélicoïdal enveloppé
Virus complexe

115
Q

Quels sont les structures de base du phage?

A

Capside
Gaine contractile de la queue
Plaque terminale
Spicules
Fibre de la queue

116
Q

Qu’est-ce qu’un spectre d’hôtes?

A

Éventail des cellules hôtes pouvant être infectées

117
Q

Qu’est-ce que la spécificité virale?

A

Spicules sur les virus spécifiques aux récepteurs sur les cellules

118
Q

Pourquoi est-ce si complexe de cultiver des virus?

A

Parce qu’il faut des cellules vivantes ou des hôtes vivants pour les reproduire

119
Q

Qu’est-ce qu’une lignées cellulaires immortelles?

A

Cellules qui peuvent se répliquer à l’infini et qui ne sont limitées que par la présence de nutriments

120
Q

Quelles sont les étapes générales de multiplication des virus?

A

Attachement
Pénétration
Biosynthèse
Maturation
Libération

121
Q

Quel est le mécanisme de multiplication des virus à ADN?

A

Attachement
Pénétration et décapsidation
Biosynthèse 1 : transcription précoce; traduction de l’ARNm et synthèse des enzymes
Biosynthèse 2 : transcription tardive; réplication de l’ADN viral
Biosynthèse 3 : Synthèse des protéines de la capside
Maturation
Libération des virus

122
Q

Quel est le mécanisme de multiplication des virus à ARN simple brin +?

A

Attachement
Pénétration et décapsidation
Réplication de l’ARN par l’enzyme virale ARN polymérase ARN-dépendante
Traduction et synthèse des protéines virales
Maturation
Libération

123
Q

Quelle est la particularité de l’ARN+?

A

Il s’agit d’ARNm qui peut être directement utiliser pour faire de la traduction par les ribosomes

124
Q

Quelles sont les particularité du mécanisme de multiplication des virus à ARN simple brin-?

A

Les virus apportent leur propre ARN polymérase ARN dépendante
Le brin - peut être plus facilement transcrit en brin +

125
Q

Quelles sont les particularité du mécanisme de multiplication des virus à ARN double brin?

A

La décapsidation est tardive pour ne pas enclencher les détecteurs d’ARN repliés de la cellule bactérienne

126
Q

Qu’est-ce qu’une infection virale latente?

A

Le virus peut causer une infection aigue avant d’entrer en phase de dormance, dans laquelle les symptômes disparaissent

127
Q

Quels sont les mécanismes possibles pour la latence?

A

Molécule virale circulaire dans le cytoplasme
Provirus

128
Q

Qu’est-ce qu’une infection virale persistante?

A

Infection virale avec des symptômes récurrents ou qui persistent dans le temps
Survient lorsque le corps ne peut éliminer le virus

129
Q

Quels sont les mécanismes possibles pour la persistance?

A

Prévenir l’apparition d’antigènes viraux à la surface des cellules hôtes
Interférer avec les cellules immunitaires directement
Diminuer l’expression des gènes viraux
Muter rapidement pour modifier les antigènes viraux

130
Q

Quels sont les autres agents pathogènes non vivants autre que les virus?

A

Viroîdes
Virusoîdes
Prions

131
Q

Quelles sont les caractéristiques principales des viroïdes?

A

Particules infectieuses d’ARN sans capside ni enveloppe

132
Q

Quelles sont les caractéristiques principales des prions?

A

Protéines infectieuses par une mutation qui cause un mauvais repliement
Cause des maladies neurologiques dégénératives

133
Q

Quelles sont les défenses que confère la peau?

A

Barrière physique
Épiderme imperméable
Sueurs (sels)
Sébum (acides gras)
Lysozyme (brise la paroi de peptidoglycane)

134
Q

Quelles sont les portes d’entrée possibles pour les bactéries sur la peau?

A

Glande sudoripares et follicules pileux
Brèche dans les tissus

135
Q

Quelles sont les défenses que confèrent les muqueuses?

A

Barrière physique
Couche supérieure moins imperméable que la peau
Mucus, cils, substance acides, lysozyme, etc.

136
Q

Lors de quels évènements les muqueuses deviennent-elles des portes d’entrée?

A

Lors d’une perte de l’intégrité ou de l’homéostasie

137
Q

Quels sont les protections du système nerveux?

A

Méninges
Liquide cérébrospinal
Barrière hématoencéphalique

138
Q

Quelles sont les portes d’entrée des microorganismes pour le système nerveux?

A

Oreilles et sinus
Nerfs périphériques
Système cardiovasculaire et lymphatique
Trauma ou action médicale

139
Q

Qu’est-ce qu’une bactériémie?

A

Bactéries vivantes présentes dans le sang

140
Q

Qu’est-ce qu’une septicémie?

A

Infection généralisée avec présence et persistance des agents pathogènes ou de leurs toxines dans le sang

141
Q

Qu’est-ce qu’un sepsis?

A

Réponse systémique du corps due à la présence de molécules pro-inflammatoires dans le sang

142
Q

Qu’est-ce qu’un choc septique?

A

Évolution plus grave du sepsis entrainant de l’hypotension et la défaillance d’un ou plusieurs organes

143
Q

Quels sont les mécanismes de contrôle des microorganismes?

A

Stérilisation
Désinfection
Préservation

144
Q

Qu’est-ce que la stérilisation?

A

Élimination totale des microorganismes sans distinction

145
Q

Qu’est-ce que la désinfection?

A

Diminution du nombre de microorganisme en vue d’éliminer les agents pathogènes

146
Q

Qu’est-ce que la préservation?

A

Prévention de la colonisation et de la croissance des microorganismes

147
Q

Sur quel type de milieu peut-on faire la stérilisation?

A

Sur un objet, une surface ou avec une solution, soit un milieu de culture

148
Q

Quels sont les méthodes de stérilisation?

A

Chaleur sèche
Chaleur humide
Rayonnement
Filtration

149
Q

Qu’est-ce que la stérilisation par chaleur sèche?

A

Flambage ou incinération

150
Q

Quelles sont les méthodes de stérilisation par chaleur humide?

A

Ébouillantage
Autoclave (vapeur sous pression)

151
Q

Quels sont les types de rayonnement qu’il est possible d’utiliser pour la stérilisation?

A

Rayonnement non ionisant (UV) : pour les surfaces
Rayonnement ionisant (X et gamma) : en profondeur

152
Q

Quelles sont les méthodes de filtration pour la stérilisation?

A

Filtre HEPA : air
Membrane filtrante : liquide

153
Q

Qu’est-ce qu’un désinfectant?

A

Agent chimique appliqué sur des surfaces ou des objets

154
Q

Qu’est-ce qu’un antiseptique?

A

Agent chimique utilisé de manière externe sur les tissus vivants

155
Q

Quelles sont les qualités essentielles d’un bon désinfectant/antiseptique?

A

Large spectre
Action rapide
Non toxique
Non dommageable pour les objets ou surface
Facilement accessible et peu dispendieux

156
Q

Comment se faire la préservation?

A

Réfrigération
Congélation
Séchage
Déshydratation
Ajout de sel ou de sucre
Agents de conservation chimique
Pasteurisation

157
Q

Quand sont utilisé les antibiotiques?

A

Lorsque les bactéries colonisent le corps humain à l’interne ou à l’externe

158
Q

Quels composé à découvert Paul Ehrlich?

A

Salvarsan : composé très toxique

159
Q

Quelle est la découverte de Flemming?

A

Pénicilline

160
Q

Qu’est-ce qu’un bactéricide?

A

Antibiotique qui provoque la mort de la bactérie

161
Q

Qu’est-ce qu’un bactériostatique?

A

Antibiotique qui fait s’arrêter la croissance des bactéries

162
Q

Que représente le spectre d’action d’un antibiotique?

A

Éventail des espèces sur lesquelles la substance agit

163
Q

Quels sont les mécanismes d’action des antibiotiques?

A

Inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire
Inhibition de la synthèse des protéines
Inhibition de la réplication et la transcription de l’acide nucléique
Détérioration de la membrane plasmique
Inhibition de la synthèse de métabolites essentiels

164
Q

Quel antibiotique provoque l’inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire?

A

Pénicilline

165
Q

Quel antibiotique provoque l’inhibition de la synthèse des protéines?

A

Streptomycine

166
Q

Quel antibiotique provoque l’inhibition de la réplication et de la transcription de l’acide nucléique?

A

Quinolone

167
Q

Quel antibiotique provoque la détérioration de la membrane plasmique?

A

Polymyxine

168
Q

Quel antibiotique provoque l’inhibition de la synthèse de métabolites essentiels?

A

Sulfamides

169
Q

Quels sont les bactéries les plus susceptibles aux antibiotiques qui inhibent la synthèse de la paroi?

A

Bactéries à Gram positif

170
Q

À quelles structures touchent les antibiotiques qui inhibent la synthèse des protéines?

A

Aux ribosomes procaryotes

171
Q

Comment se fait l’acquisition de résistance aux antibiotiques?

A

Bactéries susceptibles peuvent devenir résistantes, sous certaines conditions, lorsque mises en contact avec des antibiotiques

172
Q

Quels sont les mécanismes d’acquisition de résistance d’une bactérie?

A

Mutation spontannée
Acquisition de gènes de résistance
Évasion
Dormance
Persistance

173
Q

Quels sont les mécanismes de résistances d’une bactérie?

A

Production d’enzymes d’inactivation
Blocage de la pénétration
Modification de la molécule cible
Expulsion de l’antibiotique
Autres

174
Q

Qu’est-ce qu’une enzyme d’inactivation?

A

Enzyme spécifique capable d’hydrolyser ou de modifier les antibiotiques, les rendant inactifs

175
Q

Qu’est-ce que le blocage de la pénétration comme mécanisme de résistance?

A

Changement au niveau des protéines de transport membranaires comme les porines

176
Q

Qu’est-ce que la modification de la molécule cible dans les résistance aux antibiotiques?

A

Cible bactérienne change de conformation et l’antibiotique ne peut plus s’y lier

177
Q

Qu’est-ce que l’expulsion hors de la bactérie dans les mécanismes de résistance aux antibiotiques?

A

Utilisation de pompes à efflux pour diminuer l’accumulation intracellulaire de l’antibiotique

178
Q

Qu’est-ce que les stratégies d’évasion dans les mécanismes de résistance aux antibiotiques?

A

Production de protéines similaires à la cible qui accaparent l’antibiotique
Surproduction de la cible pour poursuivre l’activité métabolique
Contournement d’une ou plusieurs étapes d’une voie de synthèse
Formation de biofilm

Examen finaux 1er session (4 decks)

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