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MMD 1047 Examen 1 β > Micro 2: Système immunitaire > Flashcards

Micro 2: Système immunitaire Flashcards

Auteure: Séverine Lemieux

1
Q

Quel type de cellules s’occupe de l’immunité cellulaire?

A

Lymphocytes T

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2
Q

Quel type de cellules s’occupe de l’immunité humorale?

A

Lymphocytes B (par la sécrétion d’anticorps)

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3
Q

Quelle est la porte d’entrée de la plupart des pathogènes?

A

Les muqueuses

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4
Q

Pour l’intestin précisément, quelles sont les barrières

1) Mécanique?
2) Chimique?

A

1) Péristaltisme
2) pH acide, enzymes digestive

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Q

Pour les poumons précisément, quelles sont les barrières

1) Mécanique?
2) Chimique?

A

1) Mouvement ciliaire
2) Surfactant

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6
Q

Pour les yeux, nez, bouches, quelles sont les barrières

1) Mécanique?
2) Chimique?

A

1) Larmes et cils
2) Enzymes (larmes et salive)

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7
Q

Quelles sont les barrières

1) Mécanique
2) Chimique
3) Microbiologique

Communes à toutes les muqueuses et à la peau?

A

1) Jonctions serrées de l’épithélium
2) Défensines et cathélicidine
3) Microbiote (flore normale)

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8
Q

Quel type de bris des barrières représente le mieux la situation suivante:

Un bris de la barrière cutanée (plaie, brûlure) rend la peau vulnérable à une infection (cellulite).

A

Bris mécanique

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9
Q

Quel type de bris des barrières représente le mieux la situation suivante:

La prise d’antibiotique perturbe la flore normale intestinale ce qui permet à la bactérie Clostridioides difficile de proliférer et de causer une infection (colite).

A

Bris microbiologique

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10
Q

Quel type de bris des barrières représente le mieux la situation suivante:

Le syndrome du cil immobile ou la fibrose kystique (mucus trop épais) empêche l’évacuation du mucus des sinus et des poumons et entraîne des infections respiratoires récurrentes.

A

Bris mécanique

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11
Q

Quel type de bris des barrières représente le mieux la situation suivante:

Les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) augmentent le pH gastrique et favorisent les infections à Clostridioides difficile et à salmonelle.

A

Bris chimique

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12
Q

Quel type de bris des barrières représente le mieux la situation suivante:

Les antibiotiques perturbe la flore vaginale ce qui favorise les infections à champignon (vaginite à candida).

A

Bris microbiologique

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13
Q

Quelles sont les 3 conséquences de l’activation du complément?

A

1) Production de protéines activées du complément qui agiront comme cytokines pro-inflammaoires
2) Formation du complexe d’attaque membranaire
3) Opsonisation

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14
Q

Quel est le rôle des cytokines dans le corps humain?

A

Moyen de communication entre les différentes cellules du corps humain

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15
Q

Donner des exemples de familles de cytokines (3).

A

1) Interleukines (IL-)
2) Interferon (IFN-)
3) Tumor necrosis factor (TFN-)

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16
Q

Que fait le complexe d’attaque membranaire (MAC)?

A

Trous dans la membrane cellulaire du pathogène (entraîne sa lyse)

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17
Q

Définir le phénomène d’opsonisation.

A

Favoriser la phagocytose d’un pathogène par certaines cellules du système immunitaire en se fixant à sa membrane.

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18
Q

Quel est le cycle de différentiation du macrophage?

A
  1. Moelle osseuse: Cellule progénitrice myéloïde
  2. Circulation sanguine: Monocyte
  3. Tissus: Macrophage
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19
Q

Quelles sont les deux fonctions du macrophage dans le système immunitaire inné?

A

1) Reconnaissance, ingestion (phagocytose), destruction
2) Déclencher réaction inflammatoire

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20
Q

Comment les macrophages font-ils pour reconnaitre les pathogènes?

A

Reconnaissances de différents patterns propres aux bactéries (pas reconnaissance spécifique de pathogènes)

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21
Q

Quelles sont les conséquences sur la réaction inflammatoire de la sécrétion de

1) Cytokines?
2) Chimiokines?

A

1) Expression de molécules d’adhésion et Vasodilation (++ perméabilité capillaire)
2) Attire les neutrophiles vers le site d’infection (chimiotactisme)

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22
Q

Quelles sont les deux fonctions du neutrophile au site de l’infection?

A

1) Reconnaissance, ingestion, destruction du pathogène (comme macrophage)
2) Relargage d’enzymes destructrices pour détruire le pathogène sans ingestion

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23
Q

Quel type de cellule contribue à la formation du pus dans une infection?

A

Les neutrophiles

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24
Q

Quelle est la cellule source des neutrophiles?

A

Cellule progénitrice myéloïde

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25
Quels sont les **4** **signes locaux** d'une inflammation?
1) Chaleur 2) Rougeur (érythème) 3) Oedème (enflure) 4) Douleur
26
Quels sont les **4 manifestations systémiques** d'une inflammation?
1) Fièvre 2) Baisse d'appétit 3) Douleurs musculaires (myalgies) 4) Neutrophilie (+ de neutrophiles dans le sang)
27
Quel type de cytokine une cellule infectée par un pathogène intracellulaire sécrète-t-elle pour **avertir** les cellules voisines de se protéger?
Interféron de type I
28
Quelle est la cellule **source** des cellules NK (natural killer)?
Cellule progénitrice lymphoïde
29
Que **reconnaît** la cellule NK?
Une altération/réduction d'expression du **complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe I** à la surface de la cellule infectée
30
Quelle est la **réaction** d'une cellule NK à un CMH I altéré?
Envoie un signal **d'apoptose** à la cellule en relâchant des granules cytotoxiques
31
Quelles sont les cellules sources des **cellules dendritiques**?
Cellule progénitrice **lymphoïde** et Cellule progénitrice **myéloïde**
32
Quelle **vésicule intra-cellulaire** permet la digestion du pathogène?
Phagolysosome
33
Quel est le **but** premier de la cellule dendritique?
Présenter des antigènes provenant de **pathogènes** aux lymphocytes T
34
Quelles cellules expriment des **CMH de classe II**?
* Cellule dentritique * Macrophage * Lymphocyte B
35
Qu'est-ce qui **différencie** les deux classes de CMH?
**CMH de classe I**: permet la présentation d'un fragment de pathogène intracellulaire dégradé (chez toutes les cellules nucléées) **CMH de classe II**: permet la présentation d'un fragment de pathogène extracellulaire phagocyté
36
Où **migre** une cellule dendritique qui présente un antigène?
Dans le **ganglion** le plus proche via le réseau lymphatique
37
Quelle cellule permet le lien entre l'immunité **innée** et l'immunité **adaptative**? Comment?
**Cellule dendritique** Elle présente l'antigène au lymphocyte T dans le ganglion qui va commencer le processus d'immunité adaptative.
38
Quelle est la cellule **source** des lymphocytes (B et T)?
Cellule progénitrice **lymphoïde**
39
Où sont éliminés les lymphocytes T qui reconnaissent des **antigènes du soi**?
Le thymus
40
Qu'est ce que l'activation **polyclonale**?
Le fait que plusieurs lymphocytes T différents seront activés par un même pathogène. (Un pathogène présente plusieurs antigènes différents et chaque lymphocyte T ne peut qu'en reconnaître un)
41
Quels sont les **deux facteurs** nécessaires pour qu'un lymphocyte T active sa prolifération?
1) Cellule présentatrice de l'antigène complémentaire (sur CMH) 2) Molécule de co-stimulation à la surface de la cellule dendritique
42
Qu'est-ce qui cause l'augmentation du **volume du ganglion**?
La prolifération **lymphocytaire**
43
Quel **type** de lymphocyte reconnaît l'antigène présenté sur un 1) CMH I? 2) CMH II?
1) CD8 (cytotoxique) 2) CD4 (helper)
44
En quels **types** de lymphocyte T le CD4 peut-il se différencier? (4)
1) TH1 2) TH2 3) TH17 4) TFH
45
Qu'est-ce qui active la **différenciation** de CD4 en d'autres types?
Rencontre de leur **antigène spécifique** sur une cellule présentatrice d'antigène dans le tissu infecté.
46
Quel est le rôle de **TH1**?
**Aider le macrophages à digérer des pathogènes** en se rendant au site de l'infection et en stimulant les macrophages avec leur antigène spécifique
47
Quel est le rôle de **TH2**?
Aider à **recruter des éosinophiles** en sécrétant des cytokines lorsque rendu au site de l'infection (parasite et allergie)
48
Quel est le rôle de **TH17**?
Aider à **recruter des neutrophiles** en sécrétant des cytokines lorsque rendu au site de l'infection (bactérie et champignon)
49
Quel est le rôle de **TFH**?
Aider les lymphocytes B à produire des **anticorps**.
50
Quel est le rôle des **CD8 cytotoxique**?
Détruire spécifiquement les cellules qui expriment leur antigène spécifique couplé à un CMH I (intra-cytoplasmique)
51
Quelles sont les **3 méthodes d'attaque** des anticorps?
1) Neutralisation 2) Opsonisation 3) Activation du complément
52
Où la **sélection** des lymphocytes B se fait-elle? Sélection: supprimer les lymphocytes B qui reconnaissent des antigènes du soi
**Moelle osseuse**
53
Comment se fait **l'activation** d'un lymphocyte B?
1) Rencontre de l'**antigène libre** dans le ganglion. 2) **Ingestion des débris** du pathogène avec son antigène spécifique. 3) Présentation de l'**antigène sur CMH II** par le lymphocyte B. 4) **Rencontre d'un lymphocyte T** CD4 spécifique activé par une cellule dendritique dans le ganglion qui l'encourage à proliférer et produire des anticorps
54
Le lymphocyte B requière **l'aide** de quelle cellule pour une activation optimale?
Lymphocyte T CD4
55
Quel **type** d'anticorps est exprimé à la surface du **lymphocyte B naïf**?
**Immunoglobine D** (IgD) (n'ont aucun rôle dans la défense contre les pathogènes)
56
Quels sont les **premiers anticorps** à être sécrétés pendant la prolifération?
IgM
57
Quelle **forme** prennent les IgM?
Pentamère
58
Quel **phénomène** permet la production de IgG, IgA et d'IgE?
Commutation isotypique
59
Quelle forme d'anticorps est la plus **utile**?
IgG
60
Quels anticorps sont **transmis** de la mère à son foetus?
**IgG** (ce sont les seuls)
61
Comparer le **temps de production** des IgM et IgG suite à une infection.
**IgM:** production durant quelques semaines après une infection **IgG:** perdure pendant plusieurs années et parfois toute une vie (explique pourquoi est la forme Ig la plus abondante dans le sang)
62
Quel est le rôle des **IgA**?
**Protéger les muqueuses** (présents dans larmes, salive, lait maternel)
63
Quel est le rôle des **IgE**?
Défense contre les parasites et réactions allergiques Présent sur mastocytes (tissus) et basophiles (sang) Attention: I**ncapable** de neutralisation, d’opsonisation ou d’activer le complément
64
Qu'est ce qu'un **lymphocyte mémoire**?
Lymphocytes T et B activés qui **ne meurent pas** après fin de l'infection
65
Quel est le **rôle** des lymphocytes mémoires?
Activation plus rapide afin de **prévenir ré-infection**
66
Définir **plasmocyte**
Lymphocyte **B** mémoire qui **produit continuellement des anticorps de type IgG** pour prévenir une réinfection
67
Quels sont les 5 **types de vaccin**?
1) Vivant atténué 2) Inactivé (mort) 3) En sous-unités 4) À ARN messager (variant de vaccin en sous-unité) 5) Vecteurs (variant de vaccin en sous-unité)
68
Quelles sont les contre-indications d'un **vaccin vivant atténué**?
* Femmes enceintes * Patients immunosupprimés
69
Quels vaccins nécessitent un **adjuvant**?
1) Inactivé 2) En sous-unités
70
Quelles sont les **particularités des vaccins polysaccharides**?
1) Puisqu'ils ne sont pas des protéines, ce sont des antigènes indépendants des lymphocytes T. Ils **activent directement les lymphocytes B** en procurant eux-mêmes un 2ième signal. 2) Ne fonctionnent pas chez les enfants plus jeunes que 2 ans (lymphocytes B immatures)
71
Quelle est la solution à un **vaccin polysaccharide** pour des jeunes **enfants**?
**Vaccin conjugué** (fragment protéique combiné à fragment polysaccharide) Permet de stimuler une réponse immunitaire T-dépendante
72
Comment se développe une **allergie**?
1) Le **SI s'active de façon anormale** contre une protéine de substances étrangères à l'hôte. 2) Production IgE contre ces protéines. 3) IgE se fixent à la surface de tous les mastocytes du corps humain (tissus).
73
Qu'est-ce qui cause la **réaction anaphylactique** pendant une allergie?
Relargage rapide de multiples médiateurs (par **IgE**)
74
Définir une **maladie auto-immune**
Réaction immunitaire hypersensible néfaste pour l'hôte
75
Définir une **immunodéficience** 1) Primaire 2) Secondaire ou acquis
1) Résulte d'un problème **intrinsèque** au SI (souvent anomalie génétique) 2) Résulte d'un **élément extérieur** qui perturbe SI (ex: VIH cause SIDA)

MMD 1047 Examen 1 β (19 decks)

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