Miastenia gravis Flashcards
¿Qué es la Miastenia Gravis?
Un trastorno autoinmune de la unión neuromuscular causado por anticuerpos contra receptores de acetilcolina.
¿Cuál es la principal característica clínica de la Miastenia Gravis?
Debilidad muscular que empeora con la actividad y mejora con el reposo.
¿Qué tipo de receptor es atacado en la Miastenia Gravis?
Receptores nicotínicos de acetilcolina en la membrana postsináptica.
¿Cuál es la prevalencia de la Miastenia Gravis?
Entre 50 y 120 casos por millón de habitantes.
¿Qué hallazgo tímico es frecuente en la Miastenia Gravis?
Hiperplasia tímica en 65% de los casos.
¿Qué porcentaje de los pacientes con Miastenia Gravis tienen anticuerpos anti-AcRAch?
85% de los casos.
¿Cuáles son los primeros síntomas comunes de la Miastenia Gravis?
Ptosis y diplopía por afectación ocular.
¿Qué caracteriza a la debilidad en la Miastenia Gravis?
Fatigabilidad y empeoramiento al final del día o tras esfuerzo repetido.
¿Qué prueba se utiliza para evaluar la respuesta clínica inmediata en Miastenia Gravis?
Prueba del edrofonio.
¿Qué hallazgo se observa en la electromiografía en pacientes con Miastenia Gravis?
Decremento en potenciales evocados con estimulación repetida.
¿Qué fármaco inmunosupresor se utiliza en Miastenia Gravis?
Azatioprina o ciclosporina.
¿En qué casos se recomienda la timectomía?
En pacientes con timoma o Miastenia Gravis positiva para AcRAch.
¿Qué terapia se usa en casos graves o resistentes?
Rituximab y recambio plasmático.
¿Qué es la Miastenia Neonatal?
Debilidad transitoria en hijos de madres con Miastenia Gravis.
¿Qué síndrome se asocia a cáncer pulmonar de células pequeñas?
Síndrome de Eaton-Lambert.