Miastenia gravis Flashcards
¿Qué es la Miastenia Gravis?
Un trastorno autoinmune de la unión neuromuscular causado por anticuerpos contra receptores de acetilcolina.
¿Cuál es la principal característica clínica de la Miastenia Gravis?
Debilidad muscular que empeora con la actividad y mejora con el reposo.
¿Qué tipo de receptor es atacado en la Miastenia Gravis?
Receptores nicotínicos de acetilcolina en la membrana postsináptica.
¿Cuál es la prevalencia de la Miastenia Gravis?
Entre 50 y 120 casos por millón de habitantes.
¿Qué hallazgo tímico es frecuente en la Miastenia Gravis?
Hiperplasia tímica en 65% de los casos.
¿Qué porcentaje de los pacientes con Miastenia Gravis tienen anticuerpos anti-AcRAch?
85% de los casos.
¿Cuáles son los primeros síntomas comunes de la Miastenia Gravis?
Ptosis y diplopía por afectación ocular.
¿Qué caracteriza a la debilidad en la Miastenia Gravis?
Fatigabilidad y empeoramiento al final del día o tras esfuerzo repetido.
¿Qué prueba se utiliza para evaluar la respuesta clínica inmediata en Miastenia Gravis?
Prueba del edrofonio.
¿Qué hallazgo se observa en la electromiografía en pacientes con Miastenia Gravis?
Decremento en potenciales evocados con estimulación repetida.
¿Qué fármaco inmunosupresor se utiliza en Miastenia Gravis?
Azatioprina o ciclosporina.
¿En qué casos se recomienda la timectomía?
En pacientes con timoma o Miastenia Gravis positiva para AcRAch.
¿Qué terapia se usa en casos graves o resistentes?
Rituximab y recambio plasmático.
¿Qué es la Miastenia Neonatal?
Debilidad transitoria en hijos de madres con Miastenia Gravis.
¿Qué síndrome se asocia a cáncer pulmonar de células pequeñas?
Síndrome de Eaton-Lambert.
¿Cómo se manifiesta el Síndrome de Eaton-Lambert?
Mejora de la fuerza con contracción repetida.
¿Qué son los Síndromes Miasténicos Congénitos?
Trastornos hereditarios que afectan la transmisión neuromuscular.
¿Qué músculos suelen afectarse primero en la Miastenia Gravis?
Los músculos oculares.
¿Qué prueba confirma la afectación del sistema inmunológico en Miastenia Gravis?
Detección de anticuerpos específicos en sangre.
¿Qué fármaco se usa para revertir la crisis miasténica?
Inmunoglobulina intravenosa o plasmaféresis.
¿Qué es la prueba del reflejo palpebral en Miastenia Gravis?
Cierre involuntario del ojo al intentarlo mantener abierto.
¿Qué fármaco puede empeorar la Miastenia Gravis?
Aminoglucósidos.
¿Cuál es el rol del timoma en la Miastenia Gravis?
Puede ser el desencadenante de la enfermedad.
¿Qué hallazgos de imagen se asocian con el diagnóstico de Miastenia Gravis?
Hiperplasia tímica o timoma en tomografía.
¿Qué tipo de anticuerpos predominan en la Miastenia Gravis seropositiva?
Anti-AcRAch.
¿Cuál es la causa más común de síndrome miasténico secundario?
Uso de ciertos fármacos o cáncer.
¿Qué escala se utiliza para evaluar la severidad de Miastenia Gravis?
Escala Quantitative Myasthenia Gravis (QMG).
¿Qué pruebas complementarias se utilizan en el diagnóstico diferencial?
Tomografía y resonancia magnética.
¿Qué estrategias se utilizan para el manejo a largo plazo?
Uso de inmunosupresores e intervenciones quirúrgicas.
¿Qué tipo de monitoreo se recomienda en pacientes tratados con inmunosupresores?
Control periódico de función hepática y renal.
¿Cómo impacta la Miastenia Gravis en la calidad de vida?
Puede afectar significativamente actividades diarias y bienestar emocional.
