MI 🧠 Flashcards
Arteritis Horton (Cells gigantes)
Vasculitis En A. Temporal- grandes vasos
Cefalea en 🧍🏽>55a
Asocia HLA DR4
Claudicación mandibular 60%
Amaurosis fugax
📈VSG
DX biopsia con lesión parcheada
Arteritis Takayasu
Vasculitis 🧍🏻♀️<40a
A. Subclavia (Gran vaso)
Diferencia presión brazos, de pulsos y claudicación, HAS
Dx arteriografía aorta y ramas
Tx corticoides
Kawasaki (Sx linfomucocutáneo)
👦🏻 <5a con 🤒 por >5 días + 4 de los siguientes:
1. Conjuntivitis bulbar bilateral SIN exudado
2. Cambios orofaríngeos (Descamación y lengua aframbuesada
3. Adenopatía cervical unilateral (>1.5cm)
4. Exantema polimorfo
5. Cambios en extremidades (Descamación en 🧤)
FASE AGUDA
* Miocarditis 50%
* Derrame pericárdico 30%
FASE SUBAGUDA
* Aneurismas en 25% (Afección 🫀determina gravedad)
- Dx clínico + ECO🫀 a todos
*Tx gammaglobulina + AAS
Vasculitis Buerger (tromboangeitis obliterante)
Vasos medianos en 👨🏻 <45a que 🚬
* Isquemia por oclusión arterial (trombos)
* Úlcera o gangrena en dedos ☝🏼
*Dx clínico + arteriografía
* Tx 🚭 y AINE/ trombolítico
🍞arteritis clásica
- Vasculitis pequeños y medianos vasos
- Necrosis fibrinoide
- Inmunocomplejos y PMN
- Microaneurismas en bifurcaciones
- Asocia a Hepatitis B
- Afecta renal 70% (pronóstico)
- NO afecta 🫁
- Dx biopsia 🌟
- Tx corticoides
🍞 microscópica
Vasculitis capilares y vénulas
SIN microaneurismas ni inmunocomplejos
Renal con glomerulonefritis 💨 progresiva III
50% PANCA +
Dx biopsia
Tx corticoides
Granulomatosis con Poliangeitis (Wegener)
Vasculitis capilares y venulas
95% SINUSITIS CRÓNICA 🤧
Renal GNRP III
90% CANCA +
Dx biopsia
Tx ciclofosfamida
Granulomatosis eosinofílica con Poliangeitis (CHURG STRAUSS)
Vasculitis capilares y vénulas
ASMA 😮💨 + ALERGIAS y EOSINOFILIA >1000
PANCA + CANCA +
Dx biopsia
Tx corticoides
Sx Henoch Schônlein
Vasculitis capilares y vénulas
En 👦🏻 y 👨🏻 jóvenes 🫱🏼🫲🏻 a infecciones VAS
Inmunocomplejos IgA
Púrpura palpable en nalgas y MMII
Edema pared intestinal 😣🤢🤮
Hematuria 🩸y proteinuria
Artralgias 60-90%
Leucocitosis e IgA
Dx clínico y biopsia
Tx 🔺síntomas—> corticoides
Behçet
Vasculitis en 👨🏻 joven 🇯🇵
🫱🏼🫲🏻 con HLA DR5 y B51
Con úlceras orales recurrentes + 2 de los siguientes:
- Úlceras genitales
- Lesión 👁️ (uveitis)
- Lesión cutánea
- Fenómeno de patergia
Tx corticoides tópico para úlceras orales + AINES
Sospecha Vasculitis
Síntomas constitucionales (🤒, astenia, anorexia, pérdida de peso) +
Afectación sistémica (púrpura palpable, hematuria o insuficiencia renal, hemorragias, mononeuritis múltiple)
Articulación más afectada en gota
1ª Metatarsofalángica
Dx gota
🌟 Visualización de cristales en forma de 🪡 con birrefringencia ➖
Valor para hiperuricemia
Ácido úrico >6.8
Cuándo usamos tx hipouricemiante
Gota Intercrítica
Gota tofacea
>2 episodios al año
Pseudo💧
Cristales pirofosfato cálcico dihidratado
En 👴🏼 >80a 30-60%
En 👱🏻♂️ 🫱🏼🫲🏻 hiperparatiroidismo 1°
Monoarticular 👩🏻🦱 en 🦵muñecas y base del 👍
Rx condrocalcinosis
Visualización de cristales 💠/ 🦯 con birrefringencia ➕
Afectación en AR 🦴
Poliarticular (>3) simétrica (Carpo, MCF 90% e IFP 90%)
2% población 🌎
👩🏻🦱 40a +-10
🫱🏼🫲🏻 HLA DR4 70%
Clínica articular AR
Poliartritis >3
Simétrica
Afecta carpo, MCF e IFP
Rigidez matutina >30 minutos
Osteopenia, pinzamiento por pérdida de cartílago articular y erosiones óseas
Signo Morton (dolor al presionar suave bordes de mano o pie, indica inflamación)
Dedo en ojal, cuello de 🦢 y 🔨
Sx felty
Esplenomegalia + neutropenia + AR
Estudios para referir a px con sospecha de AR
VSG
PCR
FR
Rx 👐🏼👣🩻 y columna
Dx AR
Clínica + Ac anti CCP (95% especificidad) + FR (85% especificidad)
Tx AR
Iniciar FARME al dx (antes de 4 semanas) + AINE + terapia física
- FARME triple terapia con MTX + HCQ (EA- retinopatía) + SSZ (EA- alteraciones intestinales)
O biológico + MTX
Anti IL1
Anakinra
Anti CD20
Rituximab
Anti IL6
Tocilizumab
Artritis idiopatica juvenil
> 6 semanas en px <16 años
* Oligoarticular (<= 4 articulaciones) es la más frecuente
* Poliarticular => 5 articulaciones
* Sistémica: artritis + 🤒 + erupción cutánea + serositis + linfadenopatía/esplenomegalia
Criterios clasificación AR de ACR 1987
Dx probable con 4 de los 7 siguientes:
1. Rigidez 🌞 >1h
2. Artritis >3 grupos articulares
3. Afecta al menos 1 articulación de la 🖐️
4. Simétrica 🪞
5. Nódulos reumatoides (en prominencias 🦴)
6. FR ⬆️
7. Alteración rx (Erosión u osteoporosis yuxta articular)
Policitemia Vera
En 👨🏻
⬆️ cells rojas SIN importar EPO
Mutación JAK2 V617F en 95%
Dx policitemia
2 mayores + 1 menor o 1º mayor + 2 menores:
* Mayores
1. Hb>18.5👨🏻 y >16.5 👩🏻🦱
2. Mutación JAK2 V617F
- Menores
1. Médula ósea hipercelular (⬆️leucos, especialmente neutros y ⬆️plaquetas) y panmielosis
2. EPO ⬇️
3. Crecimiento colonias eritroides endógenas
Policitemia neonatal
Hto >65%
Tx en Policitemia neonatal
Cuando Hto >65% + manifestaciones sistémicas o en Hto >75%
Exanguinotransfusión parcial con meta de Hto <55%
Mieloma múltiple
Neoplasia cells plasmáticas derivadas del mismo clon asociado a producción de proteína monoclonal sérica y/o urinaria
👴🏼~60a (90% en >50a)
Alteración cromosómica de 14q32 en 55-70%
Clínica mieloma múltiple
- Dolor 🦴 de espalda o costilla ⬆️ con movimiento (por lesiones osteolíticas en huesos hematopoyéticos 70%)
- Insuficiencia de MO (anemia)
- Hipercalcemia
- IR, plastocitomas e infecciones de repetición (S pnemoniae, S aureus- durante tx, K pneumoniae)
- Riñón de mieloma: Cilindros eosinofilicos en TCD y TC
- Proteína de BENCE JONES +++ en orina
Paraproteína monoclonal M
Dx MM
Pico monoclonal >30g/L
AM🦴 y biopsia de hueso con >10% cells plasmáticas 🌟
En BH suele hacer fenómeno de Roleaux (eritrocitos en pila de monedas)
Tx mieloma múltiple
1° bifosfonados
2° QT con:
- Talidomida/Lenalidomida (en candidatos a trasplante MO)
- Mefalan + Prednisona (en consolidación o en NO candidatos a trasplante)
Gamapatia monoclonal de significado incierto (MGUS)
Asintomáticos
Pico monoclonal <30g/L (3g/dl)
Cells plasmáticas en MO (<10%)
Pre maligno de mieloma múltiple (porque no llega al pico y es asintomático)
Espondilitis anquilosante, lo que sepas…
- Afecta esqueleto axial (Columna y articulación sacro Iliaca)
- En 🧔🏻♂️ 15-30a / HLA B27 en 90%
- Dolor lumbar (>3m inflamatorio), artritis periférica, uveitis (anterior unilateral) 👁️, enteritis y valvulopatía
- Rx SACROILEITIS (bilateral simétrica) 100%~ caña de 🎋
- Dx Criterios de 🗽modificados
Criterios de 🗽 para EA
Cumplir con el criterio rx y 1 clínico
* Clínicos
1. Dolor lumbar y rigidez >3 meses inflamatorio
2. ⬇️ movimientos de columna lumbar (en sagital y frontal)
3. ⬇️ expansión 🩻
* Rx
1. SACROILEITIS bilateral al menos grado 2 o unilateral grado 3-4
Tx EA 🎋
1ª Paracetamol + AINE + Sulfasalazina (🔺afectación periférica)
2ª Anti TNF
Artrosis 👴🏼
Enf. Articular con Mayor prevalencia
* Pérdida de cartílago articular y proliferación osteocartilaginosa subcondral
- En 80% de 👴🏼👵🏼>65a
- 👴🏼 Cadera / 👵🏼 🦿y 👐🏼
- Dolor 👨🔧 , rigidez articular y SIN síntomas sistémicos, nódulos de Bouchard y Heberden 🫱🏼
- Rx ⬇️ irregular del espacio articular, esclerosis subcondral, osteofitos, geodas, deformidad articular
- Tx paracetamol, AINES, opioides, rehabilitación
Sx Fig Hugh Curtiz
Afección de cápsula hepatica y peritoneo que genera adherencias
* 🫱🏼🫲🏻 con infecciones pélvicas por C. Trachomatis o N. Gonorrheae
Reacción Jarish Herxheimer
Reacción 🤒 aguda post antimicrobiano en enfermedades por espiroquetas (Lyme, lepra, leptospirosis, sífilis)
Principal causa de morbi/ 💀 en personas 🏥
Enfermedad tromboembólica venosa
Cefalea en racimos 🍇…
🤕 cluster/ histamínica/ Horton
* En 🧔🏻♂️ 20-50a, aparece durante la 🌚1h después de 😴, se acompaña de 🤧🥲
* Tx Sumatriptan SC o 2ª Oxígeno a flujo alto
* Profilaxis con verapamilo, evitar 🍷
Principales motivos para transferir de diálisis a hemodiálisis
Sepsis 🧟♂️ y Peritonitis
Sx Gilles de la Tourette
Tics múltiples; autosómico dominante (🧬18 o ligado a ❎)
🫱🏼🫲🏻 a TOC y TDAH
* Criterios:
1. Tics múltiples
2. Varias veces al día
3. Tipo, gravedad y complejidad cambia con el tiempo
4. Inicia antes de los 21a
5. No hay otra causa
6. 🫱🏼🫲🏻 a ecolalia y coprolalia
* Tx- neurolépticos, clonidina y antidopa
Corea de Huntington, epidemiología
- Movimientos arrítmicos rápidos e incordiados e incesantes que puedan afectar alguien parte del cuerpo.
4ª y 5ª décadas de la vida
☠️ en los siguientes 10-25 años (por neumonía o infecciones)
- Atrofia del núcleo caudado por déficit de acetilcolina
Genética corea Huntington
- Autosómica dominante con penetrancia completa
- Repetición de nucleótidos >30 alta probabilidad de enfermar
- Alteración 🧬4p CAG (gen de la Huntigtina)
- 50% probabilidad de presentar la enfermedad
Tríada clínica Huntington
Trastorno del movimiento
* Corea
* Altera movilidad 👀
* Habla hipercinética, disprosódica e inteligible
Deterioro cognitivo
* Subcortical SIN apraxia, afasia o agnosia
Trastorno psiquiátrico
* 35-75% depresión uni o bipolar (⬆️risk 😢🔫)
* 10% esquizofrenia
Dx Huntington
- Hc, EF o antecedentes
- Determinación >40 repeticiones de CAG
- TAC con atrofia del caudado y aumento astas del ventrículo lateral
Tx corea Huntington
Sintomático
Corea: bloqueador dopa (neurolepticos o reserpina o tetrabenzeina)
Depresión: tricíclios o ISRS
Definición de depresión
CIE10- Trastorno episódico y recurrente con duración >2 semanas con:
😞 persistente generalizada + pérdida de la capacidad para disfrutar las actividades cotidianas + síntomas asociados (😖, 💭➖, 🪫, difícil concentrarse, alteración apetito y 😴
DSM5- causan incapacidad en un área de la vida y no se explica por otra cosa
Qué neurotransmisores se alteran y cuál es el área 🧠 afectada en depresión
⬇️ noradrenalina, serotonina
Glutamina y GABA
* Corteza pre frontal e hipotálamo y amígdala
1 causa discapacidad en el 🌎 y la 2ª de ☠️ en 15-29a
Depresión
Distimia
Síntomas menos intensos que depresión con duración> 2 años
Tamízaje para depresión
👨🏻 PHQP (>5 usar CIE/ DSM)
👦🏻 CDI (>19 usar CIE/ DSM)
🤰🏼Edimburgo (>10 dar tx)
Tx depresión
- Terapia conductual 1h cada semana * 12 sesiones
- ISRS (en leve que no mejora, moderado y grave) 1ª Fluoxetina 20mg/día 2ª Sertralina 50mg/día 3ª Paroxetina
- Cuestionario de Beck para 👨🏼🦳🤰🏼 (si ⬇️ 50% se valora mensual y ajusta tx)