Metabolizm Węglowadów Flashcards

1
Q

Jaka jest delta G0- dodatnia, czy ujemna?

A

Dodatnia, dlatego wymagane jest ATP do zajścia reakcji

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Co robią oksygenazy?

A

Wbudowywują tlen do różnych substratów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Jakie reakcje katalizują oksydazy? Co jest produktem reakcji?

A

Katalizują oderwanie wodoru z substratu w reakcji, w której tlen jest biorcą wodoru.
Powstaje H2O lub H2O2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Co jest grupą prostetyczną oksydazy cytochromowej?

A

Hem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

PRAWDA/FAŁSZ

NADP+ jest charakterystyczna dla syntez redukcyjnych

A

Prawda

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

PRAWDA/FAŁASZ

Dehydrogenazy zależne od NAD+ katalizują reakcje oksydoredukcji

A

Prawda

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Wykorzystanie NADP+ jest charakterystyczne dla jakich reakcji katalizowanych przez dehydrogenazy?

A
  1. synteza kw. Tłuszczowych
  2. Synteza steroidów
  3. Koenzym dehydrogenaz szlaku pentozofosforanowego
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Jakie dwa typy enzymów używają jako substratów nadtlenku wodoru lub nadtlenków organicznych?

A
  1. Peroksydazy

2. Katalazy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Gdzie występuje peroksydaza glutationowa i co jest jej grupą prostetyczną?

A

Występuje w erytrocytach, a jej grupą prostetyczną jest selen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Cytochromu P-450 zaliczają się do jakiej grupy enzymów?

A

Monooksygenaz

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Jakie przenośniki elektronów dostarczają równoważników redukujących na cytochromy P-450?

A
  1. NADH

2. NADPH

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Jakie dwa enzymy znajdują się w przestrzeni międzybłonowej mitochondrium?

A
  1. Kinaza adenylanowa

2. Kinaza kreatynowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

PRAWDA/FAŁSZ

Cytochrom c jest białkiem rozpuszczalnym

A

Prawda

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Jaki jest kierunek pompowania protonów spowodowany przez przepływ elektronów przez kompleksy łańcucha oddechowego?

A

Z macierzy przez wewnętrzną błonę do przestrzeni międzybłonowej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Flawo proteiny są ważnymi składnikami których kompleksów?

A

I i II

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Fe-S jest składnikiem których kompleksów?

A

I, II, III

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Ile elektronów przenosi CoQ, a ile każdy z cytochromów

A

CoQ przenosi 2e, a każdy cytochrom 1e

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Która część syntezy ATP zawiera mechanizm fosforylacji?

A

F1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Co napędza syntezę ATP?

A

Rotacja podjednostki Fo spowodowana przez przepływ protonów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Ile ATP powstaje z 1 mola glukozy w procesie glikolizy?

A

2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Ile ATP powstaje z jednego mola glukozy w Krebsie?

A

2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Który kompleks łańcucha oddechowego hamują barbiturany?

A

Kompleks I

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Antymycyna A i dimerkaprol są inhibitorami którego kompleksu łańcucha oddechowego?

A

Kompleksu III

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

CO, H2S i cyjanek to inhibitory hamują który kompleks łańcucha oddechowego?

A

Kompleks IV

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Czym jest malonian?

A

Inhibitorem kompetencyjnym kompleksu II

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Jak działa oligomycyna?

A

Hamuje przepływ protonów przez syntaze ATP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Czym jest 2,4-dinitrofenol?

A

Związkiem rozprzęgającym

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Gdzie działa “wahadłowiec “fosfokreatynowy?

A

W aktywnych tkankach, np. Mięśniu sercowym, czy szkieletowym

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Czy albumina jest glikoproteiną?

A

Nie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

W skład jakich dwóch związków wchodzą kw. Sjalowe?

A
  1. Glikoproteiny

2. Gangliozydy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Co leży u podłoża cukrzycy typu II?

A

Upośledzenie wrażliwości tkanek na działanie insuliny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Co leży u podłoża cukrzycy typu I?

A

Zaburzenie syntezy i sekrecji insuliny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Jaki jest wspólny produkt, do którego metabolizowany sa produkty trawienia?

A

Acetylo-CoA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Jaka jest główna rola szlaku pentozofosforanowego?

A

Wytworzenie NADPH do syntezy kw. Tłuszczowych i jest źródłem rybozy do syntezy nukleotydów i kw. Nukleinowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Czym jest glukoneogeneza?

A

Procesem wytwarzania glukozy z prekursorów niecukrowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Co jest wykorzystywane w tkankach pozawątrobowych jako źródło energii w czasie głodowania?

A

Ciała ketonowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Jakie procesy metaboliczne zachodzą w cytozolu?

A
  1. Glikoliza
  2. Szlak pentozofosforanowy
  3. Synteza kw. Tłuszczowych
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Czy mózg może metabolizowany ciała ketonowe?

A

Tak

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Jakie tkanki posiadają transportery glukozy zależne od insuliny? Jakie to transportery?

A

Tkanki to mięśnie i tkanka tłuszczowa, z transporterem GLUT-4

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

PRAWDA/FAŁSZ

W wątrobie i mięśniach insulina nie działa stymulująco na syntazę glikogenową

A

Fałsz

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

Co jest hormonem głodu?

A

Glukagon

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

Czy w komórkach mięśniowych znajduje się glukozo-6-fosfataza?

A

Nie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

Jaki jest enzym inicjującej reakcji cyklu krebsa?

A

Syntaza cytrynianowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

Jaką reakcje katalizuje akonitaza?

A

Cytrynian–> izocytrynian

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

Dekarboksylacji do alfą-ketoglukaranu wymaga obecności jakich jonów metali?

A

Mg2+ lub Mn2+

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

Dehydrogenaza alfą-ketoglutaranowa jest kompleksem podobnym do innego kompleksu enzymu. Co to za kompleks?

A

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

Jaki enzym katalizuje jedyną fosforylację substratową w cyklu Krebsa?

A

Syntetaza bursztynylo-CoA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

Jakie 4 witaminy mają duże znaczenie w cyklu Krebsa?

A
  1. Ryboflawina
  2. Niacyna
  3. Tiamina
  4. Kw. Pantotenowy (składnik CoA)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

Jaki jest kluczowy enzym umożliwiający przejście metabolitów cyklu Krebsa do glukoneogenezy? Jaka to reakcja?

A

Karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa.
Reakcja: Szczawiooctan–> fosfoenolopirogronian
( udział GTP)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
50
Q

Jaka jest jedna z najważniejszych reakcji anaplerotycznych? Jaki enzym?

A

Tworzenie Szczawiooctanu w wyniku karboksylacji pirogronianu przez karboksylazę pirogronianową.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
51
Q

Czy mleczan może być substratem glukoneogenezy?

A

Tak

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
52
Q

Jakie są najbardziej prawdopodobne miejsca regulacji cyklu krebsa, weź pod uwagę enzymy katalizujący te reakcje

A
  1. Syntetaza cytrynianowa
  2. Dehydrogenaza izocytrynianowa
  3. Dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa
    +
    Dodatkowo dehydrogenaza pirogronianowa
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
53
Q

Przez co aktywowane są wszystkie dehydrogenazy cyklu krebsa?

A

Przez Ca2+

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
54
Q

Przez co jest hamowana allosterycznie Syntaza cytrynianowa?

A

Przez ATP
NADH
Bursztynylo-CoA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
55
Q

Przez co hamowana jest dehydrogenaza bursztynianowa?

A

Przez Szczawiooctan

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
56
Q

Jaki jest zasadniczy objaw braku któregoś z enzymów glikolizy?

A

Niedokrwistość hemolityczna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
57
Q

Wymień enzymy katalizujący nieodwracalne etapy glikolizy

A
  1. Heksokinaza
  2. Fosfofruktokinaza I
  3. Kinaza pirogronianowa
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
58
Q

Przez co heksokinaza jest hamowana allosterycznie?

A

Przez produkt- glikozo-6-fosforan

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
59
Q

Jakie są dwie różnice między glukokinazą i heksokinazą?

A
  1. Glukokinazą jest w wątrobie, a heksokinaza w tk. Pozawątrobowych
  2. Glukokinaza ma wyższe Km niż heksokinaza
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
60
Q

Co powstaje w reakcji katalizowanej przez fosfofruktokinazę I

A

Fruktozo-1,6-bisfosforan

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
61
Q

Jaki jest kluczowy enzym glikolizy?

A

Fosfofruktokinaza I

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
62
Q

Wymień enzymy glikolizy którym towarzyszy wytworzenie ATP. Podaj reakcje

A
  1. 1,3-bisfosfoglicerynian–>3-fosfoglicerynian
    Enzym: kinaza fosfoglicerynianowa
  2. Fosfoenolopirogronian–>pirogronian
    Enzym: kinaza pirogronianowa
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
63
Q

Jaka reakcja glikolizy zużywa ATP?

A

Glukoza–>glukozo-6-fosforan

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
64
Q

Który enzym glikolizy hamują fluorki?

A

Enolazę

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
65
Q

Jakie są dwa enzymy przeprowadzające reakcje odwrotne do kinazy pirogronianowej?

A
  1. Karboksylazę pirogronianowa

2. Karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa

66
Q

Co powoduje 2,3-bisfosfoglicerynian w erytrocytach?

A

Łączy się z hemoglobiną i powoduje zmniejszenie jej powinowactwa do tlenu

67
Q

Dehydrogenaza pirogronianowa jest aktywowana przez fosforylację czy defosforylacje?

A

Defosforylacje

68
Q

Ile moli ATP dostarcza utlenienie 1 mola glukozy w warunkach tlenowych

A

38

69
Q

W warunkach beztlenowych glikolizy pirogronian redukuje się do mleczanu odtwarza NAD+. Jaki enzym katalizuje tą reakcję?

A

Dehydrogenaza mleczanowa

70
Q

Jaki jest zapis reakcji katalizowanej przez fosfoglukomutazę, biorącą udział w glukogenogenezie?

A

Glukoza-6-fosforan–>glukozo-1-fosforan

71
Q

Z czym reaguje glukozo-1-fosforan i co się wytwarza w procesie glikogenogenezy?

A

Reaguje z UTP i tworzy UDP-glukozę

72
Q

Jak nazywa się enzym katalizujący reakcję determinującą szybkość glikogenolizy?

A

Fosforylaza glikogenowa

73
Q

Czy glukozo-6-fosfataza występuje w mięśniach?

A

Nie

74
Q

Gdzie występuje glukozo-6-fosfataza?

A

W wątrobie i nerkach

75
Q

Czy fosforylaza a jest ufosforylowana?

A

Tak

76
Q

Czy mięsień jest wrażliwy na działanie glukagonu?

A

Nie

77
Q

Co jest sygnałem w mięśniach do nasilenia syntezy cAMP?

A

Noradrenalina

78
Q

Jaki hormon hamuje aktywacje fosforylazy b?

A

Insulina

79
Q

W jakim stanie Syntaza glikogenowa a jest aktywna?

A

W zdefosforylowanym

80
Q

Jakie jest działanie cAMP na metabolizm glikogenu?

A

Aktywuje fosforylazę glikogenową i hamuje syntazę glikogenową

81
Q

Jakie jest działanie insuliny na metabolizm glikogenu?

A

Hamuje glikogenolizę i stymuluje glikogenogeneze

82
Q

Jakie są główne substraty glukoneogenezy?

A
  1. Aminokwasy glikogenne
  2. Mleczan
  3. Glicerol
  4. Propionian
83
Q

Jak wygląda obejście w glukoneogenezie reakcji katalizowanej przez kinazę pirogronianową?

A
  1. Pirogronian przechodzi w Szczawiooctan przy zużyciu ATP. Potrzebnym enzymem jest karboksylaza pirogronianowa, jak również biotyna
  2. Karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa katalizuje przejście Szczawiooctanu w fosfoenolopirogronian przy zużyciu GTP (GTP pochodzi z krebsa)
84
Q

Skąd pochodzi GTP wykorzystane w reakcji katalizowanej przez karboksykinazę fosfoenolopirogronianową?

A

Z cyklu Krebsa- reakcja katalizowana przez tiokinazę bursztynianową

85
Q

Czy glukozo-6-fosfataza znajduje się w mięśniach i tkance tłuszczowej?

A

Nie

86
Q

PRAWDA/FAŁSZ

insulina nasila syntezę kluczowych enzymów glikolizy

A

Prawda

87
Q

Jakie hormony stymulują glukoneogenezę w wątrobie?

A

Glukagon i Adrenalina

88
Q

Co jest aktywatorem allosterycznym karboksylazy pirogronianowej?

A

Acetylo-CoA

89
Q

Acetylo-CoA-jaki enzym aktywuje,a jaki hamuje?

A

Aktywuje katboksykinaę pirogronianową, a hamuje dehydrogenazę pirogronianową

90
Q

Jakie dwa związki hamują fosfofruktokinazę 1?

A

Cytrynian i ATP

91
Q

Czy heksokinaza jestwrażliwa na insulinę/glukagon?

A

Nie

92
Q

Jakie związki aktywują fosfofruktokinazę 1?

A
  1. AMP
  2. Fruktozo-2,6-bisfosforan
  3. Fruktozo-6-fosforan
93
Q

Co aktywuje kinazę pirogronianową?

A
  1. Fruktozo-1,6-bisfosforan

2. Insulina

94
Q

Jakie związki aktywują dehydrogenazę pirogronianową?

A
  1. CoA
  2. NAD+
  3. Insulina
  4. ADP
  5. Pirogronian
95
Q

Jakie związki hamują kinazę pirogronianową?

A
  1. Alanina
  2. ATP
  3. NA
  4. Glukagon
96
Q

Jakie związki hamują dehydrogenazę pirogronianową?

A
  1. AcetyloCoA
  2. NADH
  3. ATP
  4. Kw. Tłuszczowe, ciała ketonowe
97
Q

Jaki enzym katalizuje powstanie fruktozo-2,6-fosforanu?

A

Fosfofruktokinaza 2

98
Q

Czy fosforylacja inaktywuje fosfofruktokinazę 2?

A

Tak

99
Q

Enzymy glukoneogenezy podlegające regulacji są aktywne w stanie fosforylacji, czy defosforylacji?

A

Fosforylacji

100
Q

Co wywiera wpływ na fosforylazę mięśniową: glukagon, adrenalina, czy oba te hormony?

A

Tylko adrenalina

101
Q

Jaki efekt na glukozę ma adrenalina w mięśniu, a jaki w wątrobie?

A

W mięśniach pobudza glikolizę, a w wątrobie pobudza uwalnianie glukozy do krwiobiegu

102
Q

Czym charakteryzuje sie cukrzyca typu II?

A

Upośledzoną czułością tkanek na działanie insuliny

103
Q

Jakie sa ważne substraty do glukoneogenezy?

A
  1. Aminokwasy
  2. Glicerol
  3. Mleczan
  4. Propionian
104
Q

Gdzie zachodzi glukoneogeneza?

A

W wątrobie i w nerkach

105
Q

Jakie są dwa główne cele szlaku pentozofosforanowego?

A
  1. Produkcja NADPH

2. Produkcja reszt rybozy

106
Q

Jaki jest pierwszy enzym szlaku pentozofosforanowego?

A

Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa

107
Q

Gdzie zachodzi szlak pentozofosforanowy?

A

W cytozolu

108
Q

Szlak pentozofosforanowy można podzielić na dwie fazy. Jaka jest pierwsza z nich i jaki jest jej cel?

A

Nieodwracalna faza oksydacyjna
Celem jest przejście
Glukozo-6-fosforan w rybulozo-5-fosforan

109
Q

Czym jest druga faza szlaku pentozofosforanowego i jaki jest jej cel?

A

Jest to odwracalna faza nieoksydacyjna.

W wyniku ciągu reakcji rybulozo-5-fosforan jest przekształcany znów w glukozo-6-fosforan

110
Q

Jakie są główne enzymy nieoksydacyjnej odwracalnej fazy szlaku pentozofosforanowego?

A

Transkryptaza i transaldolaza

111
Q

Jakie enzymy katalizują reakcje, w których w szlaku pentozofosforanowym tworzy sie NADPH? Jakie to reakcje?

A
  1. Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa
    (Glukozo-6-fosforan–>6-fosfoglukonolakton)
  2. Dehydrogenaza 6-fosfoglukonianowa
    (6-fosfoglukonian–>rybulozo-5-fosforan)
112
Q

Transketolaza do prawidłowego funkcjonowania potrzebuje jakiej witaminy?

A

B1

113
Q

Jakie są różnice między szlakiem pentozofosforanowym, a glikolizą?

A
  1. Szlak pentozofosforanowy wykorzystuje NADP+, a glikoliza NAD+
  2. W szlaku pentozofosforanowym powstaje CO2, a w glikolizie nie
  3. Glikoliza generuje ATP
114
Q

W jakich procesach wykorzystywane jest NADPH?

A
  1. Synteza kw. Tłuszczowych
  2. Synteza sterydów
  3. synteza aminokwasów szlakiem dehydrogenazy glutaminianowej
  4. Redukcja utlenionego glutationu w erytrocytach
115
Q

Jaki enzym usuwa z erytrocytów H2O2?

A

Peroksydaza glutationowa

116
Q

Jaka jest aktywna forma glukuronianu?

A

UDP-glukuronian

117
Q

Kaki etap glikolizy omija fruktoza?

A

Punkt kontrolny fosfofruktokinazy 1

118
Q

Czy fruktokinaza jest zależna od stanu głodu/sytości?

A

Nie

119
Q

Jaki enzym fosforyluje galaktoze?

A

Galaktokinaza

120
Q

Jaka jest konsekwencja zaburzenia szlaku pentozofosforanowego?

A

Hemoliza erytrocytów

121
Q

Jakie działanie na wątrobę ma fruktoza?

A
  1. Wzmaga syntezę triacylogliceroli
  2. Zmaga wydzielanie VLDL
    To prowadzi do wzrostu cholesterolu LDL
  3. Hiperurykemia
122
Q

Jakie dwa związki są obecne w podwyższonym stężeniu przy zaćmie cukrzycowej?

A
  1. Fruktoza

2. Sorbitol

123
Q

Jaki związek gromadzi się w soczewce oka powodując zaćmę?

A

Galaktitol

124
Q

Jakie transportery glukozy są insulinozależne i w jakich tkankach sie one znajdują?

A

Transportery GLUT-4 w mięśniach i tkance tłuszczowej

124
Q

W jakich procesach pojawia sie glukozo-6-fosforan?

A
  1. Szlak pentozofosforanowy
  2. Glukoneogeneza
  3. Glikoliza
  4. Glikogenogeneza
  5. Glikogenolizy?
125
Q

W jakich reakcjach glikolizy wykorzystywane jest ATP?

A
  1. Glukoza–>glukozo-6-fosforan

2. Fruktozo-6-fosforan–>fruktozo1,6-bisfosforan

126
Q

W jakiej reakcji glikolizy wytwarzane jest NADH i jaki enzym katalizuje ta reakcje?

A

Aldehyd 3-fosfoglicerynowy–>1,3-bisfosfoglicerynian

Enzym: dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowego

127
Q

Jakie związki hamują fosfofruktokinazę 1?

A
  1. Cytrynian
  2. ATP
  3. H+
128
Q

Jakie mogą być losy pirogronianu?

A
  1. Redukcja do mleczanu
  2. Utlenienie do acetylo-CoA
  3. Karboksylacja do Szczawiooctanu
  4. Transaminacja do alaniny
129
Q

Jakie 3 enzymy wchodzą w skład dehydrogenazy pirogronianowej?

A

E1: dekarboksylaza pirogronianowa
E2: transacetylaza dihydroliponianowa
E3: dehydrogenaza dihydroliponianowa

130
Q

Czy przejście pirogronianu w acetylo-CoA jest odwracalne?

A

Nie

131
Q

Jakie sa koenzymy kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej?

A
  1. TPP
  2. Kwas liponowy
  3. CoA
  4. FAD
  5. NAD
132
Q

Przez co hamowany jest kompleks dehydrogenazy pirogronianowej?

A
  1. Acetylo-CoA
  2. NADH
  3. ATP
133
Q

Z jakich związków może powstać glukoza i w jakie związki będące etapami glukoneogenezy sie one zamieniają?

A
  1. Alanina, mleczan, aminokwasy tworzą pirogronian
  2. Propionylo-CoA–>metylomalonylo-CoA–> bursztynylo-CoA–> Szczawiooctan
  3. Glicerol–>fosfoglicerol–> Fosfodihydroksyaceton
134
Q

Kinaza pirogronianowa wymaga jakiej witaminy do działania?

A

Wit. H (biotyna)

135
Q

Skąd pochodzi NADH niezbędne do glukoneogenezy?

A

Z transportu Szczawiooctanu jako jabłczanu i jego utlenienia

136
Q

Reakcja katalizowana przez PEPCK skąd czerpie energię?

A

GTP–>GDP

137
Q

W wątrobie Fosfofruktokinaza jest aktywna w postaci nieufosforylowanej, jak jest w mięśniach?

A

Na odwrót- Fosfofruktokinaza jest aktywna w postaci ufosforylowanej

138
Q

Jaki enzym katalizuje przejście glukozo-6-fosforanu w glukozo-1-fosforan?

A

Fosfoglukomutaza

139
Q

Czy w wątrobie sa receptory dla adrenaliny?

A

Tak

140
Q

Czy w mięśniach sa receptory dla glukagonu?

A

Nie

141
Q

Gdzie znajduje sie fosforylaza a, a gdzie fosforylaza b?

A

Fosforylaza a- wątroba

Fosforylaza b- mięśnie

142
Q

Jaki hormon aktywuje kinazę białkową A?

A

Glukagon

143
Q

Jakiego enzymu brakuje w chorobie von Gierkego? Jakie sa objawy?

A

Glukozo-6-fosfatazy

Objawy: hepatomegalia, powiększone nerki, hipoglikemia, Hiperurykemia, hiperlipidemia, kwasica mleczanowa

144
Q

Schorzenia genetyczne jakich enzymów prowadzą do galaktozemii i galaktozurii?

A

Galaktokinazy lub urydylotransferazy

145
Q

Jak wygląda kolejność przekazywania elektronu w łańcuchu oddechowym?

A

NADH–>FMN–>CoQ–>cyt.b–>cyt.c1–>cyt.c–>cyt.a–>cyt.a3–>O2

146
Q

Ile moli ATP przypada na jednej mol NADH, a ile na FADH?

A

NADH=2,5 mola ATP

FADH=1,5 mola ATP

147
Q

W jakich stanach konformacyjnych może występować Syntaza ATP i co sie dzieje w każdym z tych stanów?

A

O- “open”- uwalnianie ATP (nieaktywna)
L- “loose”- wiązanie ADP i Pi (nieaktywna)
T- “tight” - wiązanie substratów - synteza ATP (aktywna)

148
Q

Gdzie/ jak powstaje anionorodnik ponadtlenkowy?

A
  1. Oksydaza NADH- wybuch tlenowy
  2. Oksydaza ksantynowa
  3. Cyt P450
  4. Łańcuch oddechowy
149
Q

Co robi dysmutaza ponadtlenkowy?

A

Powoduje przejście anionorodnika ponadtlenkowego w nadtlenek wodoru

150
Q

Jaka dehydrogenaza jest zależna od NADP+?

A

Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa

151
Q

Jaka dehydrogenaza jest zależna od NAD+ lub NADP+?

A

Dehydrogenaza glutaminianowa

152
Q

Jaka dehydrogenaza znajduje sie zarówno w mitochondrium, jak i w cytoplazmie?

A

Dehydrogenaza jabłczanowa

153
Q

Jakie dehydrogenazy znajdują sie w cytozolu?

A
  1. Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa
  2. Dehydrogenaza mleczanowa
  3. Dehydrogenaza alkoholowa
154
Q

Jakie kompleksy zawierają Fe-S?

A

I, II, III

155
Q

Na którym kompleksie zachodzi jedyna nieodwracalna reakcja łańcucha oddechowego?

A

Kompleksie IV

156
Q

Która podjednostka syntazy ATP jest zakotwiczona w błonie?

A

F0

157
Q

Jaki związek jest inhibitorem fosforylacji oksydacyjnej?

A

Oligomycyna

158
Q

Przez co hamowana jest dehydrogenaza bursztynianowa?

A

Przez malonian

159
Q

Czy D-jabłczanu może być substratem fumarazy?

A

Nie

160
Q

PRAWDA/FAŁSZ

Delta G0’ reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę jabłczanową jest większa od 0

A

Prawda

161
Q

Co hamuje kompleks dehydrogenazy alfa-ketoglutaranowej?

A

NADH

Bursztynylo-CoA