Metabolismo y Catabolismo de los aminoácidos Flashcards

1
Q

La digestión de las proteínas involucra:

A

A)Digestión enzimática y desnaturalización a nivelgástrico.
B)Acción proteolítica de las enzimas pancreáticas a nivelintestinal.
C)Acción proteolítica de las enzimas intestinales del borde encepillo

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2
Q

De qué ión es dependiente la absorción de los aminoácidos?

A

Sodio

También de ácido piridoxal

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3
Q

V o F

¿El mecanismo de expulsión del Sodiocaptado requiere del consumo de Retinol?

A

Falso

Requiere de ATP

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4
Q

V o F

¿El mecanismo de expulsión del Sodiocaptado requiere del consumo de Retinol?

A

Falso

Requiere de ATP

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5
Q

Los mamíferos degradan casi toda la arginina para formar:

A

Urea

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6
Q

Este aminoácido no escencial se origina Del piruvato, portransaminación.

A

Alanina

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7
Q

Los aminoácidos: Asparagina, aspartato, arginina, ácido glutámico y glutamina,prolina, se originan a partir de:

A

De intermediarios del Ciclo deKrebs.

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8
Q

Este aminoácido no escencial deriva Del3-fosfo-glicerato de laglucólisis

A

Serina

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9
Q

Este amnoácido no escencial deriva de la Serina

A

Glicina

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10
Q

Este aminoácido se origina a partir De la serina, De la metionina y requiere azufre

A

Cisteína

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11
Q

Este aminoácido no escencial deriva de la Fenilalanina porhidroxilación.

A

Tirosina

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12
Q

¿Cuál es la estructura del aminoácido?

A
  • Esqueleto de carbono

- Unido a un radical Amino

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13
Q

En dónde se almacena el glucógeno?

A

Hígado y Músculo

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14
Q

¿Dónde se almacena la glucosa libre?

A

Fluidos corporales

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15
Q

¿Dónde se almacenan los triglicéridos?

A

Tejido adiposo

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16
Q

¿Dónde se almacenan las proteínas?

A

Músculo

17
Q

Los carbohidratos forman Acetil-CoA a partir de glucosa mediante la glucólisis y la descarboxilación delpiruvato

A

Fase I: Producción de Acetil-Coa

18
Q

Los lípidos formanAcetil-CoA a partir de la Beta-oxidación de los ácidosgrasos.

A

Fase II Oxidación de Acetil-CoA

19
Q

Las proteínas pueden formar Acetil-CoA a partir de la transaminación de alanina y otros aminoácidos pueden formar directamente la molécula, así como otros intermediarios del ciclode Krebs.

A

Fase III Transferencia de electrones y fosforilación oxidativa

20
Q

Aminoácido que transporta amoníaco desde los músculosal hígado

A

Alanina