METABOLISMO DE PROTEINAS Flashcards
lugar donde se sintetizan los amino acidos
tejido hepatico
zimogeno
proteína inactiva por un inhibidor
Primer destino de los aa de la dieta
tejido hepatico
que se libera en la desaminacion
amoniaco y esqueleto hidrocarbonado
posibles destinos del esqueleto hidrocarbonado
-oxidación en el ciclo de krebs
-formación de glucosa
-acetil CoA
-cuerpos cetónicos
aa glucogénico
alanina
aa cetogénicos
leucina
fuente de nitrogeno para el cuerpo
proteínas
como se elimina el NH3
urea
Alta concentración de amonio en el cuerpo
Hiperamonemia
principal fuente de amoniaco al cuerpo
catabolismo de proteínas
Etapas de eliminación del nitrogeno de los aa
1.Transporte al hígado
2.Liberación del grupo amonio en tejido hepático
3.Eliminación de grupo amonio
Donde ocurre la transaminación
en todas las celulas
de donde viene el alfa cetoglutarato
ciclo del krebs
producto de agregar grupo amonio a alfa cetoglutarato
glutamato
Transaminasas principales
GPT y GOT
sustrato de la GOT
oxalacetato
sustrato de al GPT
alfacetoglutarato
producto de la GOT
aspartato
transaminasa muy activa a nivel hepatico
GOT
función del aspartato
formación de urea
que significa el aumento de GOT en la sangre
daño hepático
Glutamina sintetasa
une segundo grupo amino al glutamato
donde ocurre principalmente la formación de glutamina
cerebro
reacción de formación de glutamina
amidación
donde ocurre la formación de alanina
musculo
producto al agregar grupo amino al piruvato
alanina
enzima de la sintesis de alanina
ALT/GPT
Formas en como se envía el amoniaco al hígado
-glutamato
-glutamina
-alanina
Único aa que puede ser desaminado
glutamato
Función de la glutamato deshidrogenasa
desaminación
Función de la glutaminasa
desaminación de la glutamina
En extrema demanda energética, el músculo aporta
alanina
Enzima de desaminación del glutamato
glutamato deshidrogenasa
enzima de desamidación de glutamina
glutaminasa
enzimas muy activas en mitocondrias hepaticas
glutamato deshidorgenasa y glutaminasa
regulación de la glutamato deshidrogenasa
alosterica
factores de regulación de glutamato deshidrogenasa
ATP y GTP (-)
ADP y GDP (+)
De donde proviene el amoniaco del caramoil fosfato
glutamato o glutamina
donde comienza el ciclo de la urea
mitocondria
enzimas del ciclo de la urea
carbamoil fosfato sintetasa I
compuestos que forman la cirtrulina
ornitina y carbamoil fosfato
componentes que forman carbamoil fosfato
CO2, NH2 y ATP
de donde deriva el segundo grupo amino de la urea
aspartato
Enzima que rompe arginina y libera urea
arginasa
orden de moleculas del ciclo de urea
-ornitina
-citrulina
-argino-succinato
-fumarato
-arginina
-urea
órgano que filtra la urea
riñón
Cuando se forma el N-acetilglutamato
cuando existe un exceso de glutamato
regulación de la carbamoil sintetasa I
alosterica postiva (N-acetilglutamato)
cause de la hiperamonemia congénita
deficit de carbamoil sintetasa I (CPS I)
Que produce la toxicidad del amoniaco
baja concentracion de alfa cetoglutarato –> baja ciclo de krebs
aa que no se transaminan por el tejido hepatico
valina, leucina, isoleucina
Enzima que se encarga de la descarboxilación
descarboxilasa
precursor de la serotonina
triptofano
El transportador de triptofano aumenta su actividad en:
presencia de insulina
El albinismo se causa por
una falla al procesar tirosina
Como se activa el pepsinogeno
se autoactiva por el pH acido del estomago
resultado de la pepsina
oligopeptidos
Origen de endopeptidasas
Pancreas
endopeptidasas
-tripsina
-quimotripsina
-elastasa
Que estimula la secreción de la hormona colecistoquinina
el bolo alimenticio
Acción de la colecistoquinina
activa la secreción de zimógenos pancreaticos y el epitelio intestinal secreta enteropeptidasas
Quien activa a los otros zimogenos pancreaticos
tripsina