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Bioquímica 2 Parcial > Metabolismo de Carbohidratos > Flashcards

Metabolismo de Carbohidratos Flashcards

1
Q

¿Es correcto que los eritrocitos y el cerebro solo realizan glicólisis?

A

Los eritrocitos y el cerebro solo realizan glicólisis

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2
Q

¿Qué es el poder reductor?

A

“Moléculas reducidas que sirven como enzimas”

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3
Q

¿El anabolismo tiene vías divergentes o convergentes?

A

Divergentes

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4
Q

¿El catabolismo tiene vías divergentes o convergentes?

A

Convergentes

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5
Q

¿Cuáles son las dos características de las vías anfibólicas?

A

1) Produce poder reductor y energía.

2) Intermediarios son sustrato para síntesis

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6
Q

¿Todas la vías catabólicas producen ATP estrictamente?

A

NO

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7
Q

El GLUT 4 es sensible a:

A

Insulina

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8
Q

¿De donde a donde va la glucólisis?

A

Glucosa a Piruvato

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9
Q

¿Para quienes la glicólisis es la única forma de obtener energía?

A

1) Eritrocitos
2) Cerebro (de empezar a obtener energía)
3) Espermatozoides
4) Médula adrenal

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10
Q

¿Qué transportadores utiliza la glucosa para entrar células que participan en glicólisis?

A

1) GLUT1 (Mayoría de los tejidos)
2) GLUT4 (Dependiente de insulina)
3) GLUT2 (Hígado y páncreas)

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11
Q

¿Dónde se encuentran los GLUT4?

A

Músculo y adipocitos

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12
Q

¿Dónde hay GLUT2?

A

Hígado y Páncreas

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13
Q

¿Cuáles son las 4 transformaciones que ocurren en la glicólisis?

A

1) Degradación de la glucosa a 2 moléculas de 3 carbonos
2) Fosforilación a nivel de sustrato
3) Formación de poder reductor
4) Oxidación de la glucosa (*hay moléculas intermediaras que se oxidación, y el piruvato es más oxidado que la glucosa, la prueba es que el NAD pasa a NADH + H)

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14
Q

¿Porqué el NADH + H es neutro?

A

Porque uno de los H es un electrón y el otro es un protón

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15
Q

¿Cuántos ATP y NADH se producen netos en la glicólisis?

A

2 ATP y 2 NADH

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16
Q

¿Cuáles son las 3 fases de la glicólisis, qué pasa en cada una’

A

Preparatoria y Retributiva

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17
Q

¿De dónde a dónde la la fase preparatoria?

A

Glucosa a Fructosa-1,6-bifosfato

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18
Q

¿Qué reacción torna el GAP a DHAP?

A

Isomerización

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19
Q

¿La energía libre de hidrólisis más alta dónde está?

A

Fosfoenolpiruvato (*Tan energético que hasta desperdicia energía)

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20
Q

¿En cuáles pasos se gasta ATP?

A

1) Glucosa a Glucosa-6-Fosfato

2) Fructosa-6-fosfato a Fructosa-1,6-fosfato

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21
Q

¿Qué reacción convierte la Glucosa-6-fosfato a Fructosa-6-fosfato?

A

Isomerización

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22
Q

¿Cuáles son las dos reacciones claves de la fase preparatoria?

A

1) Glucosa a Glucosa-6-Fosfato (Hexoquinasa y Glucoquinasa)

2) Fructosa-6-fosfato a Fructosa-1,6-fosfato (PFK1)

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23
Q

¿Cuáles son las dos reacciones endergónicas,si no tuvieran ATP, de la fase preparatoria?

A

1) Glucosa a Glucosa-6-Fosfato (Hexoquinasa y Glucoquinasa)

2) Fructosa-6-fosfato a Fructosa-1,6-fosfato (PFK1)

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24
Q

¿En cuáles reacciones de la fase preparatoria las enzimas son reguladas por Mg++?

A

1) Glucosa a Glucosa-6-Fosfato (Hexoquinasa y Glucoquinasa)

2) Fructosa-6-fosfato a Fructosa-1,6-fosfato (PFK1)

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25
Q

¿Para qué otras reacciones la Hexoquinasa es usada?

A

1) Vía de las pentosas-P

2) Síntesis de glucógeno

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26
Q

Describa porqué la reacción “Gliceraldehído-3-fosfato a 1,3-bifosfoglicerato” es una reacción única

A

1) La enzima que actúa aquí es de las más potentes que la profe conoce (*Gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa).
2) Ocurre una fosforilación y una oxidación a la vez
3) Es una de las más aprovechadas energéticamente
4) El fosfato utilizado sale del medio
5) La energía utilizada en la oxidación se utiliza para unir un fosfato en la molécula

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27
Q

¿Cuáles son las dos enzimas que permiten la fosforilación nivel de sustrato?

A

1) Fosfoglicerato quinasa

2) Piruvato quinasa

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28
Q

¿Qué es el efecto pasteur’

A

“Regulación para mantener la [ATP] constante en las células”

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29
Q

La regulación de la glicólisis se da forma _______, ________, y por medio de ________.

A

1) Endocrina
2) Alostérica
3) Diferentes isoenzimas en el tejido

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30
Q

¿Cuál es el inhibidor alostérico de la hexoquinasa?

A

Glucosa-6-fosfato

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31
Q

¿La glucoquinasa es inhibida por su producto?

A

NO

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32
Q

¿Cuál es la relación que tiene la Km de la hexoquinasa y su actividad?

A

La hexoquinasa tiene una km baja, por eso siempre siempre está actuándo, y a su velocidad máxima

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33
Q

¿Cuál es la relación que tiene la Km de la glucoquinasa y su actividad?

A

La glucoquinasa tiene una Km alta, por eso solo actúa cuando la concentración de glucosa es alta

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34
Q

¿Cómo se regula hormonal de la glucoquinasa?

A

Su síntetisis aumenta por insulina

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35
Q

¿Cuáles son las dos formas de inducir una enzima?

A

1) Por cantidad de sustrato

2) Hormonal

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36
Q

¿Qué pasaría si la glucoquinasa tuviese una km más baja?

A

No sería efectivo el hígado liberando glucosa cuando es necesario, y por eso solo agarra cuando hay mucha glucosa

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37
Q

Para la PFK1:

1) Inhibidores alostéricos
2) Activadores alostéricos
3) Sustratos

A

1) ATP y Citrato
2) AMP, ADP, Y Fructosa-2,6-diP
3) Fructosa-6-fosfato y ATP

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38
Q

La PFK1 puede ser rugulada por:

A

Regulación alostérica y hormonal

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39
Q

¿Qué acción tiene el glucagón sobre la glicólisis, por medio de la PFK1?

A

El glucagón inhibe a la glicólisis:

1) Fosforila a la PFK2
2) La PFK2 fosforilada no forma Frucotsa-2,6-diP

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40
Q

¿La PFK2 es una enzima de la glicólisis?

A

NO, es un activador de la glicólisis

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41
Q

¿Cómo se inhibe alostéricamnete la Piruvato quinasa?

A

1) Mucho ATP
2) Mucho Acetil CoA
3) Mucho Ácido graso

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42
Q

¿De qué depende que los NADH + H de la glicólsis formen ATP?

A

De si hay mucho O2

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43
Q

¿Cuáles son las dos lanzaderas que puede utilizar el NADH?

A

1) Lanzadera Malato-Aspartato (NADH mitocondrial)

2) Lanzadera del Glicerol-3-P (FADH mitocondrial)

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44
Q

¿Porqué la lanzadera del Glicero-3-fosfato es la más usado?

A

Porque tiene menos reacciones

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45
Q

¿El echo de que la PFK1 ocupa solo ATP o Fructosa-2,6-fosfato?

A

¿Qué puedan haber estadíos intermedios?

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46
Q

¿Dónde se puede incorporan la galactosa en la glicólisis?

A

Forma Glucosa-6-fosfato

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47
Q

¿Dónde se puede incorporan la Fructosa (*del tejido adiposo) en la glicólisis?

A

Forma Fructosa-6P

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48
Q

¿Dónde se puede incorporan la Fructosa (*del hígado) en la glicólisis?

A

Forma DHAP y GAP

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49
Q

¿Cuántos ATP se produce de la glicólisis en condiciones anaerobias?

A

2 ATP

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50
Q

¿Cuántos ATP se produce de la glicólisis en condiciones aerobias?

A

5-7 ATP

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51
Q

¿Cuál es el destino del piruvato y el NADH en condiciones aerobias?

A

Descarboxilación oxidativa y Ciclo de Krebs

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52
Q

¿Cuál es el destino del piruvato y el NADH en condiciones anaerobias?

A

Fermetación alcohólica y láctica

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53
Q

¿Qué función tiene la fermentación para la glicólisis?

A

Regeneran NAD+

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54
Q

¿Cómo se llama la enzima que utilizamos para metabolizar el alcohol a Piruvato y formar energía?

A

Alcohol deshydrogenasa (*utiliza NADH + H)

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55
Q

¿Cómo se llama la enzima que utilizan utilizamos para formar Lactato?

A

Lactato deshidrogenasa (*utiliza NADH + H)

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56
Q

¿Qué bacteria forma caries por medio del ácido láctico?

A

Lactobacilos

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57
Q

¿Cómo regeneral los eritrocitos el NAD+?

A

Fermentación alcohólica

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58
Q

1) Describa el Cíclo de Cori

2) Quiénes participan en el

A

1) Lactato-Sangre-Hígado-Gluconeogénesis-Glucosa

2) Eritrocitos, Músculo, e Hígado

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59
Q

¿Para qué utiliza el corazón la DHL?

A

Para producir Piruvato de lactato, y generar energía

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60
Q

¿Qué requerimiento ambiental necesita la descarboxilación oxidativa y el ciclo de Krebs?

A

Mucho oxígeno

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61
Q

¿La descarboxilación oxidativa es reversible o irreversible?

A

Irreversible

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62
Q

¿Cuáles son las inhibidores de la descarboxilación oxidativa?

A

NADH y AcetilCoA

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63
Q

¿Porqué la falta de oxígeno inhibe la descarboxilación oxidativa y el Ciclo de Krebs?

A

1) Si no hay O2 el NADH no pasa a NAD y se bloquea la cadena respiratoria
2) La NADH inhibe la DHP

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64
Q

¿Porqué la falta de oxígeno estimula la fermentación?

A

1) Si no hay O2 no se produce ATP y se acumula AMP y ADP, y se acumula el NADH
2) El AMP y ADP son activadores de la PFK1
3) El piruvato se desvía a la fermentación

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65
Q

¿Cuáles son 2 inhibidores del Ciclo de Krebs, producidos por la glicólisis?

A

ATP y NADH

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66
Q

¿El NADH de la descarboxilación oxidativa ocupa lanzadera?

A

NO, ya está adentro de la mitocondria

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67
Q

¿Qué es el efecto descubrió Pasteur?

A

“Cuando hay menos oxígeno se utiliza más glucosa”

68
Q

¿Dónde ocurre la reacción de las Pentosas-P?

A

Citosol

69
Q

La vía de las pentosas-P favorece la formación de:

A

NADPH y Ribosa-5-P

70
Q

¿Para qué se utiliza NADPH?

A

1) Biosíntesis
2) Defensa antioxidante y contramicroorganismos
3) Desintoxicar

71
Q

¿Para qué se utiliza la Ribosa-5-P?

A

Síntesis de nucleótidos e Intermediaros de la glicólisis

72
Q

¿En qué tejidos ocurre la vía de las pentosas-p?

A

Todos! Testículos, Eritrocitos, Tejido adiposo, Glándulas adrenales, Hígado

73
Q

¿En qué fase de la vía de las Pentosas-P se producen NADPH?

A

En la fase oxidativa (*se producen 2)

74
Q

¿En qué fase de la vía de las Pentosas-P se produce el CO2?

A

En la fase oxidativa (*se producen 1)

75
Q

¿De dónde a dónde va la fase oxidativa de las pentosas-P?

A

Glucosa-6-P a Ribulosa-5-p

76
Q

¿Cuál de las dos fase de la vía de las pentosas-P es reversible?

A

La fase no oxidativa

77
Q

¿La síntesis de nucleótidos por medio de la Ribosa-5-P es reversible?

A

NO

78
Q

¿Cómo se llama la enzima que convierte Glucosa-6-P a 6-Fosfogluconolactona?

A

Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa

79
Q

¿De toda la vía de las pentosas-P, cuál es la única enzima regulada?

A

Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa

80
Q

¿Cuál es la diferencia entre ribulosa y ribosa?

A

Uno es cetosa y la otra es aldosa

81
Q

¿Cuál es el limitante de la vía de las pentosas-P?

A

NADPH

82
Q

¿Cuál es la relación entre el NADPH y el Glutatión?

A

El NADPH reduce a el glutatión para poder reducir al glutatión, y que este participe en sistema antioxidante

83
Q

¿Todos las células ocupan NADPH para qué?

A

Defensa antioxidante (*Indirectamente)

84
Q

¿A qué células les es más importante el NADPH para protección antioxidante?

A

Eritrocitos

85
Q

¿A qué células les es más importante el NADPH para producir peróxido de hidrógeno?

A

Fagocitos

86
Q

¿Qué hace el NADPH para desintoxicar?

A

Pega OH para que estas moléculas tóxicas sean más solubles y se puedan excretar mejor

87
Q

¿Cuáles son las 4 funciones de biosíntesis del NADPH?

A

1) Síntesis y alargamiento de ácidos grasos
2) Síntesis de colesterol
3) Síntesis de ciertos neurotransmisores
4) Síntesis de nucleótidos desoxi

88
Q

¿Cuál es el uso en el hígado del NADPH paa biosíntesis?

A

1) Síntesis y alargamiento de ácidos grasos (*cuando la insulina sube, después de comer)
2) Síntesis de sales biliares

89
Q

¿Para qué utilizan las glándulas adrenales la vía de la pentosas-p?

A

Síntesis de hormonas esteroideas

90
Q

¿Para qué utilizan los testículos la vía de la pentosas-p?

A

Síntesis de hormonas esteroideas

91
Q

¿Para qué utilizan los ovarios la vía de las pentosas-P?

A

Síntesis de hormonas esteroideas

92
Q

¿Para qué utilizan el tejido adiposo la vía de la pentosas-p?

A

Síntesis de ácidos grasos

93
Q

¿Para qué utilizan las glándulas mamarias la vía de la pentosas-p?

A

Síntesis de ácidos grasos

94
Q

¿Para qué utilizan los fagocitos la vía de las pentosas-P?

A

Producción de bactericidas

95
Q

¿Para qué utilizan los eritocitos, y TODAS las células, la vía de las pentosas-P?

A

Mantenimiento del glutatión reducido

96
Q

¿Qué tejidos necesitan más ribosa que otros?

A

Tejidos en división celular (*Hígado y mucosa intestinal)

97
Q

¿La hexoquinasa puede usar la fructosa?

A

Sí, pero la hexoquinasa tiene una Km muy alta para la fructosa

98
Q

¿Cuántos ATP se utilizan en pasa la fructosa a la glicólisis?

A

2 ATP

99
Q

¿Cuáles son los dos usos que se le da al metabolismo de la fructosa en el hígado?

A

1) Síntesis de ácidos grasos (*Cuando se forma el gliceraldehído)
2) Síntesis de glucosa y de glucógeno

100
Q

¿Las personas intolerantes a la fructosa no tiene cuál enzima?

A

Aldolasa

101
Q

¿Qué sucede si se acumula la F-1-P?

A

Inhibe el metabolismo de glucógeno, gluconeogénesis, y la función hepática

102
Q

¿Para qué funciona la “vía de los polioles”, cómo se hace’

A

1) Se reduce la fructosa

2) Se oxida el poliol

103
Q

¿Cuál es el único lugar dónde se encuentra la enzima de las vía de los polioles?

A

En las vesículas seminales

104
Q

¿Qué le sucede a los diabéticos mal controlados en relación a la vía de los polioles?

A

Acumulan sorbitol

105
Q

Moléculas con UDP se utilizan para:

A

Síntesis

106
Q

¿Cómo se llama la enzima que fosforila a la Glactosa?

A

Galactoquinasa

107
Q

¿Cómo se llama la enzima que transfiere el UDP de la glucosa a la galactosa?

A

Uridilil transferasa

108
Q

¿Cuál es el uso anabólico de la UPD-Galactosa?

A

1) Síntesis de glucoproteínas

2) Síntesis de glucógeno

109
Q

¿Cuál es el uso catabólico de la Glucosa-1-P?

A

Producción de energía

110
Q

¿Cuál es el uso anabólico de la Glucosa-1-P?

A

Síntesis de glucógeno en el hígado

111
Q

¿Cómo se llama la enzima que rompe el enlace entre la galactosa y el UDP para síntesis?

A

Galactosil transferasa

112
Q

¿Qué tiene que suceder para que la Galactosil transferasa produzca lactosa?

A

Se tiene que secretar la alfa-lactoalbúmina, que reduce la Km de la Galactosil transferasa por la glucosa

113
Q

¿Qué ocurre en una galactosemia no clásica?

A

Falla la galactoquinasa

114
Q

¿Qué ocurre en una galactosemia clásica?

A

Falla la Uridilil transferasa

115
Q

La UDP-Glucosa sirve para sintetizar:

A

1) Glucógeno
2) Glicoporteínas
3) Glicolípidos
4) Heteropolisacáridos
5) Peptidoglicanos
6) *Síntesis de Vitamina C

116
Q

¿En la síntesis de glicoporteínas y glicolípidos, solo se utilizan moléculas con UDP?

A

NO

117
Q

¿Cuántos gramos de glucosa necesita el cerebro al día?

A

120g/día

118
Q

¿Cuántos gramos de glucosa necesita el cuerpo al día?

A

160g/día

119
Q

¿Dónde ocurre la gluconeogénesis?

A

Hígado (*principalmente) y Riñón

120
Q

¿Es la regulación de la gluconeogénesis y el contexto metabólico en el que ocurre en diferentes tejidos las mismas para todos?

A

NO

121
Q

¿En la célula dónde ocurre la gluconeogénesis?

A

1) Citosol (*mayoritariamente)
2) Mitocondria
3) RE

122
Q

¿A partir de cuáles compuestos se puede dar la gluconeogénesis?

A

1) Lactato
2) Piruvato
3) Aminoácidos
4) Glicerol

123
Q

¿Qué coenzimas utiliza la gluconeogénesis?

A

1) ATP
2) GTP
3) NADH

124
Q

¿En la célula dónde ocurre la gluconeogénesis?

A

1) Citosol (*mayoritariamente)
2) Mitocondria
3) RE

125
Q

¿A partir de cuáles compuestos se puede dar la gluconeogénesis?

A

1) Lactato
2) Piruvato
3) Aminoácidos (*la mayoría)
4) Glicerol

126
Q

¿Qué coenzimas utiliza la gluconeogénesis?

A

1) ATP
2) GTP
3) NADH

127
Q

¿Cuáles son las 3 reacciones de la glicólisisque no son parte de la gluconeogénesis?

A

Las de las enizimas:

1) Hexoquinasa
2) PFK1
3) Piruvato quinasa

128
Q

¿Cuál es el sustrato de la gluconeogénesis?

A

Piruvato

129
Q

¿Cómo se llaman las enziams relevantes de la gluconeogénesis?

A

1) Piruvato carboxilasa
2) Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
3) Fructosa-1,6-bifosfatasa
4) Glucosa-6-Fosfatasa

130
Q

¿En la primera reacción de rodeo, parte “a”, el ATP qué aporta?

A

Solo aporta la energía

131
Q

¿En la primera reacción de rodeo, parte “b”, qué aporta el GTP?

A

1) Enegía

2) Fosfato

132
Q

¿Qué relación tiene la piruvato carboxilasa con el ciclo de Krebs?

A

Cataliza una reacción anapleurótica del ciclo de Krebs

133
Q

¿Dónde se encuentra la piruvato carboxilasa?

A

Mitocondria

134
Q

¿Cuáles son las dos formas en las que el OA puede formar PEP?

A

1) Salir al citosol

2) Formar PEP en la mitocondria

135
Q

¿Cuál es el activador alostérico de la Piruvato carboxilasa?

A

AcetilCoA

136
Q

¿Dónde se puede encontrar la PEP carboxiquinasa?

A

Mitocondria y Citosol

137
Q

¿Cuál enzima actúa en la segunda reacción de rodeo?

A

Fructosa-1,6-difosfatasa

138
Q

¿Cúando se utiliza la isoenzima de la PEP carboxilasa en el citosol?

A

Cuando el precursor el el piruvato (*hay poco NADH citosólico)

139
Q

¿Qué coenzimas se utilizan en las reacciones reversibles de la gluconeogénesis?

A

ATP y NADH

140
Q

¿Cuál enzima actúa en la segunda reacción de rodeo?

A

Fructosa-1,6-difosfatasa

141
Q

¿Cuántos ATP y NADH se necesitan para sintetizar 1 glucosa en la gluconeogénesis?

A

6 ATP (*2 ATP viene de 2 GTP) y 2 NADH

142
Q

¿Cuál es el único lugar donde se encuentra la Glucosa-6-fosfatasa?

A

RE del hígado

143
Q

Glucosa-6-fosfatasa está asociada en la membrana del RE hepático con:

A

Translocasa (*Meten glucosa-6-fosfato y saca la glucosa y el fosfato)

144
Q

¿Cuál es el balance energético neto de la gluconeogénesis?

A

6 ATP y 2 NADH

145
Q

Los aminoácidos precursores de la gluconeogénesis se transforman a:

A

1) Piruvato

2) Intermediaros del ciclo de Krebs (Oxalacetato)

146
Q

¿Qué efectos tiene el glucagón sobre la grasa?

A

Libera ácidos grasos

147
Q

¿La PFK2 tiene actividad quinasa o fosfatasa, pero qué tiene que ocurrir para que se active una o la otra?

A

1) Fosfatasa = PFK2 fosforilada

2) Quinasa = PFK2 desfosforilada

148
Q

¿A cuáles enzimas de la glicólisis activa el glucagón?

A

1) Piruvato carboxilasa
2) Fosfoenolpiruvato carboxilasa [las dos]
3) Fructosa-1,6-fosfatasa
4) Glucosa-6-fosfatasa

149
Q

¿Qué efectos tiene el glucagón sobre la grasa?

A

Libera ácidos grasos

150
Q

¿La PFK2 tiene actividad quinasa o fosfatasa, pero qué tiene que ocurrir para que se active una o la otra?

A

1) Fosfatasa = PFK2 fosforilada

2) Quinasa = PFK2 desfosforilada

151
Q

¿Dónde se almacena el glucógeno, y dónde se almacena la mayoría?

A

1) Hígado, mayoría

2) Músculo

152
Q

¿Cómo y dónde se almacena el glucógeno?

A

En el citosol, como gránulos de glucógeno

153
Q

¿Dónde ocurre la glucogenólisis?

A

En el citoplasma

154
Q

¿Cuál es la enzima principal de la glucogenólisis?

A

Glucógeno fosforilasa

155
Q

¿Cómo se llaman las enzimas que forman Glucosa-1-P a Glucosa?

A

1) Fosfoglucomutasa

2) Glucosa-6-fosfatasa

156
Q

¿Porqué solo el hígado tiene Glucosa-6-fosfatasa y el músculo?

A

Porque el músculo no quiere liberar glucosa, el músculo quiere usar la Glucosa-6-fosfato para obtener energía

157
Q

¿Cuál es la coenzima de la Glucógeno fosforilasa?

A

Piridoxal-P

158
Q

¿Cuáles son las dos reacciones que lleva acabo la enzima desramificante?

A

1) Transfiere 3 glucosas

2) Hidroliza el enlace a1-6

159
Q

¿Porqué solo el hígado tiene Glucosa-6-fosfatasa y el músculo?

A

Porque el músculo no quiere liberar glucosa, el músculo quiere usar la Glucosa-6-fosfato

160
Q

¿En que parte de la célula ocurre la glucogenogénesis?

A

En el citoplasma

161
Q

¿En cuáles órganos ocurre la glucogenogénesis?

A

Hígado y músculo

162
Q

¿Por dónde en la molécula de glucógeno actúa la Glucógeno sintasa?

A

Por el extremo reductor del glucógeno

163
Q

¿Cómo se llama la enzima que forma el UDP-Glucosa?

A

UDPG pirofosforilasa

164
Q

¿Cómo se llama la enzima que sintetiza glucógeno a partir de la UDP-Glucosa?

A

Glucógeno sintasa

165
Q

¿Por dónde en la molécula de glucógeno actúa la Glucógeno sintasa?

A

Por el extremo reductor del glucógeno

166
Q

¿La Glucógeno sintsas puede iniciar una cadena nueva a punta de glucosas?

A

NO, ocupa glucógeno ya formado

167
Q

¿Cómo se llama la enzima que inicia la formación de glucógeno?

A

Glucogenina (*pega el glucógeno a sí misma)

Bioquímica 2 Parcial (2 decks)

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