Metabolismo De Aminoaciados Aromaticos Flashcards
¿La fenilalalina es un ejemplo de que tipo de aminoacido?
esencial
¿La tirosina es un ejemplo de que tipo de aminoacido?
No esencial
Enzima necesaria para conversion de:
TIrosina———Felinanina
Fenilalanina hidroxilasa
Coenzima que ayuda a la sintesis de fenilalanina apartir de tirosina:
H4-Biopterina y H2-Biopterina
y la enzima es “Reductasa dihidropteridina”.
En que organo se localiza la “Fenilalanina hidroxilasa”:
Higado
Es el primer tipo de reacción en el catabolismo de la tirosina:
Transaminacion gracias a la enzima “tirosina aminotransferasa”.
Explica la vía de catabolismo de la tirosina:
Tirosina—–(tirosina aminotransferasa)——–4-hidroxifenilpiruvato—–(4-hidroxifenilpiruvato oxidasa)—-ácido homogentesico—–(ácido homogentisico oxidasa)——-ácido malonilacetoacetico——(sufre una isomeracion)——–ácido fumarilacetoacetico——(acido fumarilacetoacetico hidrolasa)——producto final: ácido acético y ácido fumarico
Explica la vía de síntesis de la Eumelanina y Feomelanina:
Tirosina—-(tirosina hidróxilasa dependiente de cobre)—-cisteina se divide en dos vías:
Intermediario indol—–Eumelanina
CisteinilDOPA—–Feomelanina y tricromo
Donde ocurre la síntesis de Eumelanina y Feomelanina en el organismo:
Melanosomas los cuales se encuentran los melanocitos
Explica la vía de síntesis de la Eumelanina y la Feomelanina
Tirosina—-(tirosina hidróxilasa)—-cisteina tomará dos rutas alternas las cuales son:
IntermediarioIndol: Eumelanina
CisteinilDOPA: Feomelanina y tricromo
Es la el tipo de melanina el cual le da el color oscuro a la piel:
Eumelanina
Es el tipo de melanina que da el color rubio y pelirrojo:
Feomelanina
Explica la vía de síntesis de la adrenalina y noradrenalina:
Tirosina—-(tirosina monooxigenasa+tetrahidrobiopterina)——DOPA—-(DOPA descarboxilasa+fosfato de piridoxal)——-DOPAMINA—-(Dopamina hidróxilasa+ascorbato)—–NORADRENALINA——-(feniletanolamina N-metiltransferasa+ S-adenosilmetionina)—–Adrenalina
Donde se encuentra la enzima “FENILETANOLAMINA METILTRANSFERASA”:
Médula suprarrenal
¿Cuál es la vía de degradación del triptofano?
Vía de quinuerina-antranilato.
Explica la vía de la quinuerina-antranilato en relación a la síntesis de la serotonina a partir del triptofano:
Triptofano—-(triptofano hidróxilasa hepatica)—-5-Hidroxitriptofano—(L-Aminoácidos-aromáticos-descarboxilasa)—-Serotonina
Son sustancias las cuales se producen por medio de la tirosina:
Fenilalanina
Noradrenalina y adrenalina
Eumelanina y Feomelanina
Son algunos ejemplos de trastornos relacionados con el deterioro de los aminoácidos:
Hiperfenilalaninemia
Tirosinosis
Alcaptonuria
Albinismo
Menciona algunos tipos de hiperfenilalaninemias y explica su defecto:
Fenilcetonuria o hiperfenilalaninemia tipo I: Fenilalanina hidróxilasa
Hiperfenilalaninemia tipo II y III: Dihidrobiopterina redactada
Hiperfenilalaninemia tipo IV y V: Biosíntesis de la Dihidrobiopterina
Son algunos ejemplos de las sustancias las cuales se encuentran elevadas en una fenilcetoriunia:
Fenilalanina Fenilpiruvato Fenilacetato Fenilactato Fenilacetilglutamato
Son los síntomas de una fenilcetoriunia:
Retraso mental
Convulsiones
Eccema
Orina con olor a rata
Tratamiento de niños con fenilcetoriunia
Dieta baja en Fenilalanina antes de los 6 años
Enfermedad cuya enzima deficiente es la fumarilacetoacetato hidrolasa:
Tirosinemia tipo I.
Esta enfermedad es causada por una deficiencia de la tirosina aminotransferasa:
Tirosinemia tipo II.
Enzima deficiente en una alcaptonuria:
Homogentisico oxidasa
Síntomas de una alcaptonuria:
Oscurecimiento de la orina
Coronó sus
Artritis
Esta enfermedad es causa por un defecto en la tirosina hidróxilasa dependiente de cobre en los melanosomas del organismo:
Albinismo
Es el problema más común que presentan los pacientes con albinismo a nivel visual:
Oculocutaneo