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PHT-3320 > Métabolisme glucose-lipide-acide aminé > Flashcards

Métabolisme glucose-lipide-acide aminé Flashcards

1
Q

V ou F Le corps possède peu de réserves d’énergies immédiatement disponibles sur demande

A

Vrai

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Q

V ou F un cofacteur/coenzyme est une protéine

A

Faux

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3
Q

Quel est le rapport entre un cofacteur et un coenzyme?

A

Cofacteur: terme plus général (inclut ions metalliques)
Coenzyme: catégorie de cofacteurs étant une molécule organique non protéique

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4
Q

V ou F toutes les protéines sont des enzymes

A

Faux

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5
Q

De quelle vitamine origine la NAD+?

A

Niacine

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6
Q

De quelle vitamine origine le FAD?

A

Riboflavine

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7
Q

Quels sont les composant de l’ATP?

A

1 adénine
1 ribose (sucre à 5 carbones)
3 groupements phosphate

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8
Q

Comment l’ATP est-elle source d’énergie/travail?

A

L’énergie, libérée par le retrait de 1Phosphate, est utilisé pour transférer ce phosphate à une autre molécule. Le changement subi par la molécule phosphorylée produit du travail (ex contraction musculaire, sécrétion d’hormone, conduction nerveuse)

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9
Q

V ou F la synthèse de l’ATP à partir de l’ADP et d’un phosphate consomme de l’énergie

A

Vrai

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10
Q

V ou F la synthèse de l’ATP à partir de l’ADP et d’un phosphate produit de l’énergie de l’énergie

A

Faux

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11
Q

Quelles sont les 3 voies duquel le muscle squelettique peut former l’ATP requis pour la contraction musculaire?

A

1- Système phosphagène (phosphocréatine + ADP –> ATP)
2- Fermentation (dégradation anaérobie du glucose)
3- Respiration cellulaire (dégradation aérobie du glucose)

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12
Q

Qu’est-ce qu’un acide gras dit “estérifié”?

A

Un acide gras attaché à un glycérol

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13
Q

Qu’est-ce que le métabolisme anaérobie?

A

Système phosphagène et fermentation

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14
Q

V ou F La glycolyse fait partie exclusivement du métabolisme anaérobie du glucose

A

Faux, la glycolyse fait partie à la fois du métabolisme aérobie et anaérobie du glucose, la présence ou non d’oxygène tranche par la suite si c’est la fermentation ou la respiration cellulaire qui prend le relai

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15
Q

Quelle est la production nette d’ATP par la glycogénolyse?

A

3 ATP, car est déjà du G6P

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16
Q

Décrivez la phase d’investissement de l’énergie dans la glycolyse

A

Glucose —(hexokinase)–>G6P
G6P—–>F6P
F6P—(phosphofructokinase)–>F1-6bisphosphate
F1-6bisphosphate—(aldolase)–> phosphodihydroxyacétone+ phosphoglycéraldéhyde(PGAL)

Nombre d’ATP requis: 2

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17
Q

Décrivez la phase de libération de l’énergie dans la glycolyse

A

PGAL—(2 NAD+)–>1,3-DISPHOSPHOglycérate+2NADH
1,3-disphosphoglycérate+2ADP—–>3-phosphoglycérate+2ATP
3-phosphoglycérate—–>2-phosphoglycérate
2-phosphoglycérate—–>phosphoénol-pyruvate(PEP)+2H2O
PEP+2ADP—–>pyruvate+2ATP

Nombre d’ATP gagnés: 4
Gagne 2 NADH
Gain net: 2

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18
Q

Le gain d’ATP lors de la glycolyse est fait grâce à quel processus de phosphorylation (oxydative ou par le substrat)?

A

Phosphorylation par le substrat

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19
Q

Au niveau cellulaire, ou se passe la phase de libération de l’énergie dans la glycolyse?

A

Dans le cytosol

20
Q

Qu’arrive’t’il au pyruvate en conditions anaérobie?

A

Fermentation:
Pyruvate+2NADH—–>Lactate+2NAD
Le renouvellement de 2NAD permet de refaire la phase de libération d’énergie d’une autre molécule de glucose

21
Q

À quoi sert la dépense de 2 ATP de la phase d’investissement de la glycolyse?

A

À “piéger” les molécules dans les cellules. Le groupement phosphate les ionise, les empêchant de passer à travers la membrane

22
Q

Qu’arrive-t-il au lactate produit lors d’exercices intenses?

A

Il est transporté jusqu’au foie pour être retransformé en pyruvate et entrer dans les mitochondries des cellules hépatiques

23
Q

À la fin du cycle de Krebs, combien de coenzymes/molécules importantes sont faites (énumérer)?

A 
Pour 1 acétyl-CoA
3 NADH+H+
1 FADH
1 GTP
2CO2
24
Q

Qu’arrive-t-il au pyruvate en conditions aérobies?

A

Il passe du cytosol à la mitochondrie, puis en converti en acétyl-CoA:
Pyruvae+CoA+NAD—> Acétyl-CoA (2carbones) + Co2 + NADH

25
Q

Décrire la séquence d’étapes importantes (logique) du cycle de Krebs sans tenir compte des noms, mais plutôt du nombre de C

A

Départ: Acétyl-CoA (2C) + oxaloacétate (4C) —-> Citrate (6C),
Perte de 1C—-> NADH+CO2+Cétoglutarate(5C)
Perte de 1C—->NADH+CO2+Succinyl-CoA (4C)
Perte du CoA—-> 1GTP
Perte de 2H+—->FADH2
Perte de 2H+—->NADH +oxaloacétate (4C)

Résultante (par molécule d’acétyl-CoA): 2CO2, 3NADH, 1FADH, 1GTP, oxaloacétate pour refaire le cycle

26
Q

Combien d’ATP/CO2/GTP/coenzyme sont faites via Glycolyse + cycle de Krebs?

A

-Glycolyse: 2ATP + 2NADH+H+

-(NE PAS OUBLIER) transfert du pyruvate à Acétyl-CoA:
2x(1CO2 + 1NADH+H+)
=2Co2+ 2NADH

-Cycle de Krebs:2x( 3NADH+H+, 2CO2, 1GTP, 1FADH2)
= 6NADH, 4CO2, 2GTP, 2FADH

Total:
2ATP+2GTP = 4ATP
10NADH+H+
2FADH2
6CO2
27
Q

Quel enzyme de la chaîne de transport des électrons produit de l’ATP?

A

L’ATP synthase, a l’aide du transfert des protons H+ d’un côté à l’autre de la membrane

28
Q

À quoi sert la chaîne de transport d’électrons?

A

1- créer un gradient H+ permettant l’activation d’ATP synthase
2- oxydation des coenzymes (FADH et NADH—-> FAD et NAD)

29
Q

Combien d’ATP synthétise une molécule de FADH2?

une molécule de NADH+H+?

A

FADH2: 1.5ATP

NADH+H+: 2.5ATP

30
Q

Quelle est la production théorique nette d’ATP pour une molécule de glucose, en passant par la glycolyse, le cycle de Krebs + chaine de transport des électrons ?

Ce nombre diffère-t-il dans “la vraie vie”?

A

Contribution glycolyse: 2ATP
10NADH = 25 ATP
2FADH = 3ATP
total:30ATP, mais possibilité de former 2 NADH au lieu des FADH, donc 30-32ATP

Puisque de l’énergie peut être utilisé à d’autres fins durant la synthèse (ex: transport du pyruvate/calcium jusqu’a la mitochondrie), la production nette réelle peut être moindre

31
Q

Ou s’insèrent les acides aminés dans la néoglucogénèse? Comment deviennent-il du G6P? Pourquoi ne font-ils pas simplement l’inverse de la glycolyse?

A

Elle deviennent du pyruvate, puis de l’oxaloacétate, puis du PEP, puis utilise les réactions inverses de la glycolyse pour devenir du G6P et, si besoin, se stocker en glycogène

Ce détour est dû au caractère irréversible de la transformation du PEP en pyruvate. *Note: le F1,6-bisphosphate aussi est “irréversible”, mais une enzyme différente peut venir palier a ce problème

32
Q

Quel est le coût énergétique de la néoglucogénèse a partir d’acides aminés?

A

4ATP et 2 GTP

33
Q

Qu’est-ce que la lipolyse?

A

Séparation des 3 acides gras et de la molécule de glycérol, c’est la 1ere étape du catabolisme des lipides

34
Q

Quelle est l’étape intermédiaire entre la lipolyse et la béta-oxydation? Quel est son coût énergétique?

A

La liaison d’un acide gras à un CoA, formant un acylcoenzyme A. Nécessite le passage d’un ATP à un AMP, donc l’équivalent énergétique de 2ATP

35
Q

Qu’est-ce que la beta-oxydation?

A

On enlève à l’acylCoA, un acétyl-CoA (2C et CoA), tout en transférant des H+ à un FAD et un NAD, ce qui fournit un équivalent énergétique de 4ATP via la CTE. De plus, l’acétyl-CoA enlevé entre dans le cycle de Krebs, formant 10 ATP supplémentaires.
Pendant le retrait d’un acétyl-CoA, un nouveau CoA se lie à ce qui reste de l’acide gras, et les étapes mentionnées se répètent jusqu’à ce que l’acide gras soit complètement clivé en paires de 2 carbones

36
Q

Quel rendement énergétique a un acide gras à 18C lors de son catabolisme?

A 
Coût initial (liaison au CoA): -2ATP
18C--->16C, 1acétyl-CoA (10ATP), 1NADH + 1FADH (4ATP)= 14-2ATP=12
16C--->14C, 26ATP
14C--->12C, 40ATP
12C--->10C, 54ATP
10C--->8C, 68ATP
8C--->6C, 82ATP
6C--->4C, 96ATP
4C--->2C, 110ATP
2C est un acétyl-CoA, donc +10 ATP
Total: 120ATP

***si y est le bilan énergétique et X le nombre de C,
y=7x-6

37
Q

Ou se produit la beta-oxydation?

A

Dans la mitochondrie

38
Q

Ou se produit l’anabolisme des lipides?

A

Dans le cytosol

39
Q

Comment se produit l’anabolisme des lipides?

A

La réaction inverse de la béta-oxydation (on commence avec un acétyl-CoA, auquel on ajoute des paires de carbones jusqu’à longueur désirée).

Ensuite, On lie 3 acides gras à une forme phosphorylée du glycérol, l’alpha-glycérolphosphate (un dérivé du 3-phosphoglycéraldéhyde)

40
Q

Quelles sont les molécules communes entre le métabolisme du glucose et du lipide?

A
  • Acétyl-CoA (possibilité de passer de la voie du glucose à la synthèse de lipides, utilisation de la beta-oxydation dans cycles de Krebs/CTE)
  • Les coenzymes (FAD/NAD) et ATP nécessaires à la beta-oxydation sont produits dans la voie du glucose
  • L’alpha-glycérol-phosphate nécessaire à la synthèse d’acide gras, est produit à partir du PGAL (dernière molécule de la phase d’investissement de l’énergie de la glycolyse)
41
Q

Peut-on se servir d’un intermédiaire de la voie des lipides pour produire du glucose?

A

Non, on peut au mieux utiliser l’Acétyl-CoA pour entrer dans le cycle de Krebs, mais le passage du pyruvate à l’acétyl-CoA est irréversible

42
Q

Dans la voie des acides aminés, que doit-on faire en 1er avant de considérer utiliser certains intermédiaires dans la voie du glucose?
Quels sont les 2 moyens de le faire?

A

Nous devons enlever le radical aminé.

1) désamination oxydative (remplace amine par O), ce qui forme un acide cétonique et un ammoniaque
2) transamination (passage de l’amine à un autre acide cétonique)

43
Q

Comment le corps se débarrase-t-il de l’ammoniaque généré par une désamination oxydative?

A

L’ammoniaque est transportée jusqu’au foie via la circulation sanguine, puis est transformé en urée, pour enfin être excrétée via l’urine

Une autre voie consiste en transférer ce radical aminé. Cela se produit le plus souvent du glutamate au pyruvate, le produit final étant de l’alanine, laquelle peut être convertie en glucose dans le foie (CYCLE ALANINE)

44
Q

Un acide gras peut-il être transformé en glucose?

A

Non

45
Q

Un glycérol peut-il être transformé en glucose?

A

Oui

46
Q

Autre la voie des acides aminés, y’a-t-il une autre voie qui peut produire des acides cétoniques?

A

Oui, dans la voie des lipides, un acide gras peut être converti en acide cétonique, et ainsi contribuer à la formation de certains acides aminés

47
Q

Comment est modulée l’activité des 3 voies métaboliques (AA, lipide, glucose)?

A

1- La concentration d’ATP et d’ADP sont d’importants modulateurs (système phosphagène hautement régulé par l’activité de la créatine kinase, laquelle s’active en présence d’ADP, et s’inhibe en présence d’ATP)
2- La phosphofructokinase (F6P—>F1,6P) est inhibée par les H+, le citrate et l’ATP
3- Le cycle de Krebs et la CTE sont modulés par l’ATP, l’ADP et le Ca2+

PHT-3320 (2 decks)

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