MĂ©tabolisme des lipides Flashcards
Les lipoprotéines formées dans les cellules muqueuses intestinales sont appellées comment ?
Chylomicrons
Le cholestérol et les TAG sont transportés des tissus vers le foie par quoi ?
HDL
Le squelette de glycérol des triglycérides est convertie en quoi dans les processus cataboliques ?
DHAP
Ă€ quoi se lient les acides gras libres dans la circulation ?
Albumine
La bĂŞta-oxydation des acides gras Ă nombre impair de carbone forme quoi ?
Propionyl-CoA
Les molécules acétoacétate, l’acétone et bêta-hydroxybutyrate sont des carburants métaboliques appelés comment ?
Corps cétoniques
La protéine porteuse d’acyle (ACP) contient quel groupement prosthétique ?
Phosphopantéthéine
La synthèse des acides gras nécessite la condensation de molécules d’acétyl-CoA de quelle autre molécule ?
Malonyl-CoA
Vrai ou Faux ?
Les unités isoprène forment le squelette carboné du cholestérol
VRAI
La digestion des triacylglycérols est facilitée par les dérivés du cholestérol collectivement connus sous le nom:
A. Les acides biliaires (sels biliaires).
B. Isoprènes.
C. Lanostérols.
D. Statines.
E. Squalènes
A. Les acides biliaires (sels biliaires).
Les cellules peuvent obtenir du cholestérol en prenant des ______ par endocytose de récepteurs.
A. les acides biliaires (sels biliaires).
B. LDL.
C. HDL.
D. VLDL.
E. Chylomicrons.
B. LDL.
Le processus de bêta-oxydation des acides gras doit être amorcée par :
A. L’acyl-CoA synthétase.
B. La lipase pancréatique.
C. La déshydrogénase lipidique.
D. La protéine kinase AMPK.
E. La phosphatase intestinale.
A. L’acyl-CoA synthétase.
Les diabétiques souffrent souvent de ______, un état dans lequel les niveaux d’acétoacétate augmentent provoquant une haleine sucrée.
A. CĂ©tose.
B. Lipidose.
C. Hyperglycémie.
D. Maladies de stockage des sphingolipides.
E. Athérosclérose.
A) CĂ©tose.
Pendant le jeûne, le DHAP utilisé pour synthétiser les triacylglycérols est fourni via une version simplifiée de la gluconéogenèse appelée:
A. Cholestérogenèse.
B. Cétogenèse.
C. Glycéronéogenèse.
D. Lipogenèse.
E. Aucune de ces réponses.
C) Glycéronéogenèse
Les __________ sont synthétisées à partir d’acides gras C20 tels que ________ et déclenchent la douleur et l’inflammation.
A. cardiolipines, l’acide palmitique
B. prostaglandines, l’acide arachidonique
C. analgésiques, l’acide salicylique
D. AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens), COX-1
E. Chylomicrons, l’acide linoléique
B. prostaglandines, l’acide arachidonique
Dans quel compartiment cellulaire la réaction suivante aura-t-elle lieu? :
HMG-CoA -> acétoacetate + acétyl-CoA
A. Cytosol.
B. Matrice mitochondriale.
C. Peroxysomes.
D. Noyau.
E. Espace intermembranaire.
B) Matrice mitochondriale. (cétogenèse)
Quelle enzyme catalyse l’étape étroitement régulée de la synthèse du cholestérol?
A. b-cétothiolase.
B. HMG-CoA synthase.
C. HMG-CoA réductase.
D. MĂ©valonate kinase
E. HMG-CoA lyase.
C) HMG-CoA réductase.
Quelle coenzyme est utilisée par l’acétyl-CoA carboxylase?
A. Thiamine pyrophosphate.
B. Biotine.
C. Vitamine B6.
D. Pyridoxal-5-phosphate.
E. Carnitine.
B. Biotine.
Lequel des régimes suivants serait le plus susceptible de promouvoir la formation de corps cétoniques?
A. Bretzels et crème glacée.
B. Bacon et oeufs.
C. Beignes et café.
D. Spaghetti et boulettes de viande.
E. Pommes et oranges.
B) Bacon et oeufs.
(A) Comment les unités acétate sont-elles déplacées de la mitochondrie vers le cytosol?
(B) Quel autre rôle le transporteur d’acétate joue-t-il dans la régulation du métabolisme lipidique?
A) unitésacétate de l’acétyl-CoA sont utilisés pour produire du citrate dans les mitochondries. Le citrate est exporté vers le cytosol où il est converti en acétyl-CoA et l’oxaloacétate.
B) Citrate active l’acétyl-CoA carboxylase (ACC) favorisant la biosynthèse des acides gras.
Quelles seraient les conséquences d’une carence en carnitine pour l’oxydation des acides gras?
Carnitine fonctionne en tant que transporteur d’acides gras activés à travers la membrane mitochondriale interne. Une carence en carnitine mènerait à un blocage du métabolisme des acides gras en empêchant l’absorption mitochondriale des acides gras.
Au cours de la β-oxydation, une double liaison est transitoirement produite dans la chaîne d’acide gras. Comment cette double liaison est-elle différente des doubles liaisons dans les acides gras mono- et polyinsaturés naturels?
La double liaison transitoire produite au cours de catabolisme des acides gras est trans alors que les doubles liaisons dans les acides gras naturels sont généralement cis.
En outre, les doubles liaisons dans les acides gras naturels peuvent commencer au niveau des carbones pairs et impairs dans la chaîne d’acide gras alors que la
double liaison lors de la b-oxydation est toujours en position pair (position 2 ou b).
