Métabo Des Lipoprotéines Flashcards

1
Q

Qui y a til au ♡ lipoprotéine ?

A

Ester cholestérol et triglycérides, hydrophobe

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2
Q

Qu est ce qui compose enveloppe amphiphile ?

A

Cholestérol libre, phospholipide, apolipoprotéine

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3
Q

Cb de classe de lipoprotéine, lesquels ?

A

5 :
Chylomicrons
VLDL, IDLD, LDL, HDL

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4
Q

Qui des chylomicrons ou des HDL sont les plus légers ?

A

Chylomicrons les plus légers et les HDL les plus denses

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5
Q

Qui des chylomicrons ou des HDL ont la plus grande taille ?

A

Chylomicrons

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6
Q

On retrouve cb d’apoB par lipoproteine ?

A

Une seule que ce soit apoB48 ou apoB100

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7
Q

Caractéristiques apolipoproteines A,E,CII, CIII ?

A

En plusieurs exemplaires sur les lipoprotéines et échangeables

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8
Q

Valeur chez sujet normal lipidique de VLDL LDL, HDL

A

VLDL 6 à 10%
LDL 60 à 65% =2/3
HDL 25 à 30 %

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9
Q

Taille des lipoprotéines, ordre de grandeur ?

A

Nanomètre

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10
Q

Assemblage chylomicron a lieu où, assemblage VLDL a lieu où ?

A

Chylomicron : entérocyte
VLDL : hépatocyte

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11
Q

Les VLDL sont sécrétés où ?

A

Directement dans compartiment vasculaire à la différence des chylomicrons qui vont dans la canal lymphatique

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12
Q

Pour passer VLDL–> IDL et IDL –>LDL qu’est ce qui intervient ?

A

VLDL–>IDL lipoproteine lipase
IDL–> LDL lipase hépatique et un peu LPL

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13
Q

Ex tissus très consommateurs cholestérol ?

A

Glandes surrénales et gonades

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14
Q

Est ce que les IDL et VLDL peuvent se fixer aux récepteurs LDL ?

A

Oui par apoB100 et apoE

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15
Q

Globalement qu’elle est rôle insuline ?

A

Diminue sécrétion des VLDL

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16
Q

La lipoprotéine lipase et la lipase hépariqe sont ynthétisée où ?

A

LPL Dans muscle squelettique, ❤ et TA
LH dans foie

17
Q

Quel est site d’action LPL et LH ?

A

Site d’action = compartiment vasculaire

18
Q

Héparane sulfate, analogie avec ?

A

Heparine (=medicament)

19
Q

Que dire sur LPL, LH et cofacteur ?

A

LPL à besoin cofacteur –> apolipoprotéine CII et apolipoprotéine AV/A5
LH pas besoin

20
Q

Que dire LPL, LH et substrats ?

A

LPL à pour substrat –> chylomicrons et VLDL
LH à pour substrat –> IDL, LDL, HDL

21
Q

LPL et LH circulent comment ?

A

PAS LIBREMENT, elles sont fixés aux cellules de lendothelium par interaction ioniques avec 2 types de constituants

22
Q

Les TG qui vont intégrer les VLDL sont synthétisés où ?

A

À la Surface RE

23
Q

L’insuline fait quoi à la MTP et à l’apoB?

A

Insuline inhibe MTP et dégradé apoB

24
Q

LPL et LH = glycoproteines appartenant à même famille que ?

A

Lipase pancréatique

25
Q

PCSK9 sert à quoi ?

A

Protéine qui va dégrader le récepteur des LDL

26
Q

Que dire sur lipoproteines apoB100 et atherome ?

A

Elles sont pro atherogenes

27
Q

Quelles sont toutes les actions positives de HDL contre athérome ?

A

Antioxydant, anti inf, antithrombotique, peut induire synthèse NO = monoxyde d’azote par cellules endothéliales

28
Q

Les HDL discoidales proviennent d’où ?

A

Sont synthétisés par foie, intestin, remodelage des HDL

29
Q

Récepteur SR-B1 est retrouvé où ?

A

Foie, surrénale, gonade

30
Q

Que permet Sr-B1 (= Scavenger réceptor type B1?

A

Captage sélectif des EC

31
Q

Qui participe à la maturation des HDL en fusionnant 2 HDL3 pour donné une HDL2 ?

A

PLTP = phospholipid transfer protein

32
Q

Qu est ce qui différencie un CL d’un cholestérol estérifié ?

A

Le cholestérol ne comorote pas d’acide gras sur sa fonction hydroxyle en position 3

33
Q

Que peut faire l’albumine ?

A

Elle peut transporter des acides gras libres tout comme des lipoprotéines

34
Q

Le lipide MTP joue quel rôle dans assemblage chylomicrons ?

A

CHUTT c’est une protéine et elle joue un rôle chaperonne

35
Q

Composition héprane sulfate ?

A

C’est un dissacharide répété n fois constitué d’acide glucuronique et de glucosamine sulfate

36
Q

Quand a été découvert PCSK9 ?

A

Protéine découverte au 21 ème s

37
Q

Def efflux cholestérol ?

A

Captage du cholestérol libre excédentaire par les HDL

38
Q

Signification PCSK9 ?

A

Proprotein convertase subtilisin kexin type 9