Mensah Flashcards

1
Q

Quels sont les deux systèmes de communication principaux ?

A

Le système nerveux et le système endocrinien.

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2
Q

Définir molécule informative.

A

C’est un corps chimique produit par une cellule vivante pur transmettre un signal vers une autre cellule qui reçoit ce signal grâce à des récepteurs spécifiques.

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3
Q

Qu’est-ce qu’un neurotransmetteur ?

A

Substance sécrétée à l’extrémité de l’axone d’un neurone présynaptique suivant un processus d’exocytose rapide consécutif à une excitation du neurone. Cette substance agit sur une ou plusieurs cellules postsynaptiques en se liant à des récepteurs membranaires.

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4
Q

Donner 4 critères d’identification d’un neurotransmetteur.

A

La substance doit être localisée dans les neurones du SNC
Un mécanisme de biosynthèse doit exister dans le neurone pour permettre sa sécrétion.
Des récepteurs spécifiques doivent être présents au voisinage de la structure présynaptique.
L’interaction de la substance et de son récepteur doit induire une modification du potentiel électrique.

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5
Q

Comment appelle-t-on une substance qui ne répond que partiellement aux critères des neurotransmetteurs ?

A

Neuromodulateur.

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6
Q

Qu’est-ce qu’une hormone ?

A

C’est une substance sécrétée en faible quantité par un tissu glandulaire et qui, après transport par le milieu intérieur, agit sur d’autres tissus ou organes éloignés appelés tissus ou organes cibles en y déclenchant des activités spécifiques.

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7
Q

Si une hormone agit sur des cellules proches, alors elle est dite…

A

Paracrine.

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8
Q

Si l’hormone agit sur les cellules qui l’ont sécrétée, alors elle est…

A

Autocrine.

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9
Q

Si l’hormone agit sur des cellules éloignées de celles qui l’ont sécrétée..

A

Elle est endocrine.

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10
Q

Quels sont les 4 grands groupes d’hormone ?

A

peptidiques
monamines
stéroides
thyroidiennes.

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11
Q

Définir neurohormone.

A

Ce sont des substances de nature peptidique en général, qui est sécrétée soit dans le SNC ou elle se comporte comme un NT, soit au contact de vaisseaux sanguins ou elle rejoint la circulation sanguine pour agir telle une hormone.

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12
Q

Définir les facteurs de croissance.

A

Large catégorie de polypeptides sériques avec des propriétés régulatrices (prolifération différenciation etc).

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13
Q

Par quoi sont produits les facteurs de croissance ?

A

Ils sont produits par de nombreux types cellulaires : EGF, NEF… etc.

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14
Q

Par quoi sont déterminés les effets de tel ou tel facteur de croissance ?

A

La nature de la cell cible, la concentration du facteur et la présence éventuelle d’autre facteurs de croissance.

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15
Q

Définir récepteurs.

A

désigne toute molécule capable de reconnaitre une autre molécule spécifique porteuse d’informations élaborées dans une autre cellule. La liaison avec le ligand provoque une chaine de réaction. Peuvent se trouver sur ou dans une cellule.

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16
Q

Définir récepteur sensoriel.

A

C’est une terminaison périphérique spécifique d’un neurone sensoriel. il peut également être une cellule distincte qui est intimement associée au neurone sensoriel : permet de détecter les changements survenant dans l’environnement du neurone.

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17
Q

Donner un exemple de récepteur sensoriel.

A

Corpuscule de pacini dans le derme : percoit les changements de pression sur la peau.

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18
Q

Donner les 5caractéristiques des interactions ligands-récepteurs.

A
Stéréocomplémentarité 
Spécificité des sites de reconnaissance de récepteurs
changements de conformation sur fixation
Affinité des récepteurs pour le ligand.
nombre limité des récepteurs.
19
Q

Qu’est-ce que la stéréocomplémentarité ?

A

Seul un ligand structural complémentaire peut interagir avec un récepteur.

20
Q

Pourquoi est-ce que la notion d’affinité du récepteur pour son ligand est tellement importante?

A

Généralement la concentration des messagers cellulaire est relativement faible, il faut donc une forte affinité pour maximiser les chances de faire la liaison ligand-récepteurs.

21
Q

Qu’indique le modèle simple des interactions ligand-récepteur ?

A

Il indique que dans une cellule cible le ligand interagit avec le récepteur identique qui n’exerce pas d’influence entre deux.

22
Q

Dans le modèle simple, quelles conditions permettent a la liaison ligand-récepteur de se faire ?

A

Ligand et récepteurs doivent être suffisamment proches pour que les forces d’attraction entre eux soient plus fortes que les forces de liaisons avec les autres molécules.

23
Q

Quelles sont les forces d’attractions impliquées dans la liaison ligand-récepteurs ?

A

Ioniques, hydrogènes, hydrophobes, VdW.

24
Q

A quelle loi obéit une molécule qui s’associe à son récepteur de façon réversible ?

A

A la loi de masse.

25
Q

Comment peut on calculer la vitesse d’association et de dissociation de ligand-récepteur réversible ?

A
Vassociation = k1 * [A] * [R]
Vdissoc = k1 * [R]

avec A : concentration de la molécule
R : concentration du récepteur.

26
Q

A l’était d’équilibre…

A

… la vitesse d’association est égale à la vitesse de dissociation.

27
Q

Quelle relation lie la constante d’association et dissociation ?

A

Elles sont inverses.

28
Q

Qu’est-ce que l’activité intrinsèque ?

A

C’est un facteur d’efficacité propre à chaque molécule informative.

29
Q

Comment déterminer l’activité intrinsèque ?

A

α / 1+kD /[A] = EA / EM.

30
Q

Définir agoniste.

A

Substance qui stimule spécifiquement le récepteur.

31
Q

Donner un exemple de molécule agoniste.

A

L’adrénaline : agoniste des récepteurs α et β

adré€nergiques.

32
Q

Définir antagoniste.

A

Substance capable de se lier spécifiquement au récepteur sans produire d’effet physiologique. Capable de bloquer la fixation de l’agoniste sur le récepteur.

33
Q

Donner un exemple d’antagoniste.

A

Par exemple : le propranolol est antagoniste des ré€cepteurs β
adré€nergiques (β -bloquants).

34
Q

Qu’est-ce qu’un antagoniste compétitif ?

A

Si A est agoniste du récepteur et B l’antagoniste, alors si β=0, B est antagoniste compétitif (beta étant l’activité intrinsèque).

35
Q

Quand est-ce qu’un antagoniste est dit surmontable ?

A

Si l’augmentation de la concentration de l’agoniste permet de compenser les effets de l’antagoniste, alors l’antagoniste est surmontable.

36
Q

Quand est-ce que l’antagonisme est non compétitif ?

A

Quand les substances A et B agissent sur le même récepteur par l’intermédiaire de 2 sites différents (=allostérie).

37
Q

Dans le cas d’antagonisme compétitif, est-ce que l’antagoniste est surmontable ?

A

NOPE.

38
Q

Qu’est-ce qu’un antagoniste pur ? Partiel ?

A

Pur : capable d’activer complètement le récepteur. Partiel : incomplètement.

39
Q

Définir antagoniste inverse.

A

Molécule se fixant sur le récepteur et qui induit un effet opposé à celui de l’antagoniste.

40
Q

En combien d’étapes se fait le modèle complexe ?

A

2 : une étape avec conformation activée et l’autre inactivée.

41
Q

Qu’est-ce que la notion de coopérativité ?

A

Un changement de conformation secondaire peut provoquer des changementsde conformation des récepteurs voisins et modifier les caractéristiques des récepteurs voisins vis à vis du ligand.

42
Q

Qu’est-ce que la coopérativité positive ?

A

Lorsque l’interaction ligand récepteur entraine des variations conformationnelles des récepteurs voisins de telle sorte qu’ils augmentent leur affinité pour le ligand.

43
Q

Qu’est-ce que la coopérativité négative ?

A

Lorsque l’intéraction ligand/récepteur provoquera des changements conformationnels des récepteurs voisins de telle sorte qu’ils diminuent leur affinité pour le ligand.