Mendelismo Y Meiosis Flashcards

1
Q

Teoría cromosómica de la herencia

A

Considera descubrimientos
- principios medelianos
- observaciones de morgan (moscas, herencia ligada a X)
- conocimiento citológico de la meiosis
- conocimiento de los cromosomas sexuales

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2
Q

Dominante autosómica

A
  • se transmite de manera continua de generación en generación
  • si el hijx lo tiene, un padre también.
  • ambos sexos afectados en la misma proporción
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3
Q

Recesiva autosómica

A
  • dos progenitores afectados dan el 100% de hijxs con condición
  • progenitores heterocigotos generan descendencia 3:1
  • la frecuencia de afectados es mayor entre hijxs de progenitores consanguíneos
  • ambos sexos están afectados de la misma manera
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4
Q

Dominante ligada a X

A
  • madres heterocigotas transmiten al 50% de sus hijos e hijas
  • hombres afectados transmiten solo a sus hijas
  • hijos afectados tienen madre afectada
  • la frecuencia es mayor en mujeres q hombres
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5
Q

Recesiva ligada a X

A
  • si es poco frecuente, suele presentarse en varones de la línea materna
  • varones afectados generan hijas portadoras e hijos sanos
  • cada varón afectado es hijo de madre portadora
  • mujeres afectadas: de padre afectado + madre portadora
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6
Q

Células haploides

A
  • n y c
  • contienen la mitad de los cromosomas de la especie, cada uno de una cromátida (no duplicados)
  • edstán presente un miembro del par homólogo (paterno o materno)
  • no tienen cromosomas homólogos entre sí.
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7
Q

Permutación cromosómica

A

Recombinación intercromosómica
- distribución al azar de pares homólogos en metafase I
Se da por el orden que toman en el plano ecuatorial
- produce variabilidad genética porque genera gametos distintos

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8
Q

Crossing over

A

Recombinación intracromosómica
- en profase I: se da comienzo en el zigoteno, en el paquiteno se termina de formar el complejo sinaptonémico
- enzima SPO11 rompe el DNA de los cromo homólogos que se dan besos
- el intercambio ocurre entre loci génicos equivalentes

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9
Q

Complejo sinaptonémico

A

Estructura protéica tripartita
- se termina de formar en el paquiteno
- su función es hacer posible la formación del bivalente y así el crossing over

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10
Q

Bivalente

A

Cromosomas homólogos pegados por el CS haciendo crossing over
- poseen una alta tasa transcripcional

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11
Q

Los ovocitos después de ovulación

A

Se detienen en metafase II

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12
Q

Postfecundación

A

Ovocitos retoman meiosis II desde metafase II

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13
Q

Región PAR1

A
  • ocurre sinapsis parcial entre X e Y
  • fuera de la región la cromatina permanece condensada.
  • la herencia de genes fuera de la región PAR1 es ligada al sexo
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