Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

citologija/genetika egzas > Mendelio dėsniai, alelinių ir nealelinių genų sąveika > Flashcards

Mendelio dėsniai, alelinių ir nealelinių genų sąveika Flashcards

1
Q

Kas yra aleliniai genai?

A

konkretaus geno variantai, esantys toje pačioje homologinių chromosomų vietoje

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Kas yra nealeliniai genai?

A
  1. Konkretaus geno variantai, esantys skirtingose homologinių chromosomų vietose
  2. Konkretaus geno variantai, esantys toje pačioje nehomologinių (skirtingų) chromosomų vietoje
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Kas yra geno lokusas?

A

du, to paties, geno aleliai, esantys homologinių chromosomų toje pačioje vietoje.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Kas yra alelis?

A

viena iš dviejų, arba kelių, to paties geno formų.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Kas yra genotipas?

A

organizmo genetinių galimybių visuma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Kas yra fenotipas?

A

organizmo išvaizda ir savybių visuma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Kokie palikuonys susidaro pirmos kartos vienodumo taisyklėje, kai kryžminami homozigotiniai organizmai?

A

Palikuonys visi tiek genetotipiškai tiek fenotipiškai vienodi
SSxss-Ss,Ss,Ss,Ss

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Kryžminant du heterozigotinius organizmus Mėndelio I dėsniu, kokiu santykiu išsiskiria palikuonių genotipai ir fenotipai?

A

genotipai-1:2:1
fenotipai- 3:1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Kas yra Mėndelio I dėsnis?

A

Palikuonių išsiskyrimo pagal fenotipą dėsnis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Koks kryžminimas atliekamas norint nustatyti ar dominantinį požymį turintis individo genotipas heterozigotinis ar homozigotinis?

A

Analizuojantis kryžminimas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Kas yra II Mėndelio dėsnis, koks fenotipų santykis?

A

Nepriklausomų požymių paveldėjimo dėsnis, kai sukryžminus individus besiskiriančius dviem ar daugiau alternatyvinių požymių poromis, antroje hibridų kartoje požymiai išsiskiria nepriklausomai, atsiranda požymių nebūdingų tėvams ir protėviams.
Fenotipų santykis- 9:3:3:1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Ką reiškia visiškas dominavimas, koks fenotipų santykis kryžminant?

A

tai alelinių genų sąveika, kai dominantinis alelis visiškai nustelbia recesyvinį (pvz: rudos akys, žmogus gali turėti AA arba Aa genotipą, bet akys vis tiek bus rudos, nes dominantinis alelis nustelbia recesyvinį)
Fenotipų santykis- 3:1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Ką reiškia nevisiškas dominavimas, koks fenotipų santykis kryžminant?

A

tai alelinių genų sąveika, kai nei vienas iš alelių nedominuoja visiškai. Jis padeda nustatyti heterozigotus, recesyvinio geno nešiotojus.
Fenotipų santykis- 1:2:1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Ką reiškia superdominavimas, koks fenotipų santykis?

A

tai alelinių genų sąveika, kai dominuojantis alelis heterozigotinėje formoje pasireiškia stipriau negu homozigotinėje (pvz: pjautuvinė anemija, atsparumas maliarijai)
Fenotipų santykis- 1:2:1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Ką reiškia polialelizmas, koks fenotipų santykis?

A

tai alelinių genų sąveika, kai paveldimus požymius kontroliuoja daugybiniai aleliai (daugiau negu du), (pvz: kraujo grupių lokusas 9-oje žmogaus autosomoje, gali būti A, B ir O aleliai, bet kažkurių dviejų deriniai parodo kraujo grupę).
Fenotipų santykis- 1:1:1:1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Ką reiškia kodominavimas?

A

tai alelinių genų sąveika, kai abu aleliai pasireiškia, kaip lygiaverčiai (pvz: ABO kraujo grupių sistemos AB(4) kraujo grupė, kurią lemia tik dominantiniai aleliai

17
Q

Kas yra plejotropija

A

reiškinys, kai vieno geno mutacija atsiliepia daugeliui požymių- daugybinis geno poveikis daugeliui požymių (pvz: Marfano sindromas, kai akies lęšiukas panirsta, deformuojasi krūtinės ląsta, yra disekuojanti aneurizma aortoje)

18
Q

Kas yra geno penetrantiškumas?

A

tai procentais išreiškiamas dažnis, kuriuo genas pasireiškia fenotipe, kai yra genotipas būtinas požymiui išsivystyti. (pvz: kiškio lūpa, rachitas (70proc.), brachidaktilija- sutrumpėję deformuoti pirštai (50-80proc.))

19
Q

Kas yra geno ekpresyvumas?

A

tai geno arba genotipo lemiamo požymio intensyvumas (pvz: Marfano sindromas, osteogenesis imperfecta). Gali būti, kad organizmas turi tik viena/du iš kelių požymių (pvz: tik deformuotą krūtinės ląstą ir aortos aneurizmą, bet neturi akies lęšiuko panirimo ir atvirkščiai)

20
Q

Kas būdinga kai yra geno ekspresyvumas esant Marfano sindromui?

A
  1. Deformuota krūtinės ląsta
  2. Paniręs akies lęšiukas
  3. Disekuojanti aortos aneurizma
21
Q

Kas būdinga kai yra geno ekspresyvumas esant brachidaktijai, koks geno penetrantiškumas?

A

Sutrumpėję deformuoti pirštai
Penetrantiškumas 50-80 procentų

22
Q

Kas būdinga kai yra geno ekspresyvumas esant oseogenesis imperfecta, koks geno penetrantiškumas?

A
  1. mėlynos skleros
  2. trapūs kaulai
  3. kurtumas
    Penetrantiškumas beveik 100 procentų
23
Q

Kas būdinga kai yra geno ekspresyvumas esant neurofibromatozei, koks geno penetrantiškumas?

A

Tai genetinė, paveldima autosominiu dominantiniu būdu, liga, kuriai būdingi gerybiniai odos navikai, skeleto, regėjimo sutrikimai, smegenų gerybiniai navikai
Penetrantiškumas 50-80 procentų, kartu stebimas skirtingas ekspresyvumas.
17 chromosomos mutacija -I tipo neurofibromatozė
22 chromosomos mutacija- II tipo neurofibromatozė

24
Q

Kas yra komplementinė genų sąveika, koks fenotipų santykis?

A

tai reiškinys, kai nealeliniai genai sąveikaudami papildo vienas kito veikimą ir lemia naujo požymio atsiradimą. Tarpusavyje sukryžminami F1 kartos individai, atsirado F2 karta su skirtingais požymiais.
Fenotipų santykis- 9:3:3:1 (su skiauterėm), 9:6:1 (su vaisių formom)

25
Q

Kas yra recesyvinė epistazė, koks fenotipų santykis?

A

tai, nealelinius genų sąveika, kai nealeliniai genai sąveikaudami papildo vienas kito veikimą ir lemia naudo požymio atsiradimą.
Fenotipų santykis-9:3:4 (su pelių kailio spalva), 9:7 (su žirnio žiedų spalva)

26
Q

Kas yra vienguba dominantinė epistazė, koks fenotipų santykis?

A

tai nealelinių genų sąveika, kai vieno geno aleliai slopina kito geno alelius.
Fenotipų santykis- 12:3:1 (du avižų grūdų spalva)

27
Q

Kas yra supresorius?

A

genas slopintojas

28
Q

Kas yra hipostazinis genas?

A

slopinamas genas

29
Q

Kada vienguba dominantinė epistazė turi fenotipą 13:3?

A

Kai supresorius slopina požymio vystymasi

30
Q

Kas yra dviguba dominantinė epistazė, koks fenotipų santykis?

A

Tai nealelinių genų sąveika, kai dominantinis genas A ir B slopina vienas kitą ir požymis išryškėja tik esant recesyviniam genotipui.
Fenotipų santykis-15:1

31
Q

Kas yra polimerija?

A

Genetinis reiškinys, kai kelios genų poros lemia vieno kiekybinio požymio vystymąsi, jį sustiprina. (pvz.: žmogaus ūgis, svoris, odos pigmentacija)

32
Q

Kaip vadinami nealeliniai genai, kurie lemia tą patį požymį ir jų veikimas sumuojasi?

A

poligenai

33
Q

Koks yra fenotipų santykis nealelinių genų sąveikoje-polimerijoje, kokia formulė apskaičiuoja fenotipų skaičių?

A

1:4:6:4:1
x=2n+1
n=alelių porų skaičius

citologija/genetika egzas (4 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions