Mendelio dėsniai, alelinių ir nealelinių genų sąveika Flashcards
Kas yra aleliniai genai?
konkretaus geno variantai, esantys toje pačioje homologinių chromosomų vietoje
Kas yra nealeliniai genai?
- Konkretaus geno variantai, esantys skirtingose homologinių chromosomų vietose
- Konkretaus geno variantai, esantys toje pačioje nehomologinių (skirtingų) chromosomų vietoje
Kas yra geno lokusas?
du, to paties, geno aleliai, esantys homologinių chromosomų toje pačioje vietoje.
Kas yra alelis?
viena iš dviejų, arba kelių, to paties geno formų.
Kas yra genotipas?
organizmo genetinių galimybių visuma
Kas yra fenotipas?
organizmo išvaizda ir savybių visuma
Kokie palikuonys susidaro pirmos kartos vienodumo taisyklėje, kai kryžminami homozigotiniai organizmai?
Palikuonys visi tiek genetotipiškai tiek fenotipiškai vienodi
SSxss-Ss,Ss,Ss,Ss
Kryžminant du heterozigotinius organizmus Mėndelio I dėsniu, kokiu santykiu išsiskiria palikuonių genotipai ir fenotipai?
genotipai-1:2:1
fenotipai- 3:1
Kas yra Mėndelio I dėsnis?
Palikuonių išsiskyrimo pagal fenotipą dėsnis
Koks kryžminimas atliekamas norint nustatyti ar dominantinį požymį turintis individo genotipas heterozigotinis ar homozigotinis?
Analizuojantis kryžminimas
Kas yra II Mėndelio dėsnis, koks fenotipų santykis?
Nepriklausomų požymių paveldėjimo dėsnis, kai sukryžminus individus besiskiriančius dviem ar daugiau alternatyvinių požymių poromis, antroje hibridų kartoje požymiai išsiskiria nepriklausomai, atsiranda požymių nebūdingų tėvams ir protėviams.
Fenotipų santykis- 9:3:3:1
Ką reiškia visiškas dominavimas, koks fenotipų santykis kryžminant?
tai alelinių genų sąveika, kai dominantinis alelis visiškai nustelbia recesyvinį (pvz: rudos akys, žmogus gali turėti AA arba Aa genotipą, bet akys vis tiek bus rudos, nes dominantinis alelis nustelbia recesyvinį)
Fenotipų santykis- 3:1
Ką reiškia nevisiškas dominavimas, koks fenotipų santykis kryžminant?
tai alelinių genų sąveika, kai nei vienas iš alelių nedominuoja visiškai. Jis padeda nustatyti heterozigotus, recesyvinio geno nešiotojus.
Fenotipų santykis- 1:2:1
Ką reiškia superdominavimas, koks fenotipų santykis?
tai alelinių genų sąveika, kai dominuojantis alelis heterozigotinėje formoje pasireiškia stipriau negu homozigotinėje (pvz: pjautuvinė anemija, atsparumas maliarijai)
Fenotipų santykis- 1:2:1
Ką reiškia polialelizmas, koks fenotipų santykis?
tai alelinių genų sąveika, kai paveldimus požymius kontroliuoja daugybiniai aleliai (daugiau negu du), (pvz: kraujo grupių lokusas 9-oje žmogaus autosomoje, gali būti A, B ir O aleliai, bet kažkurių dviejų deriniai parodo kraujo grupę).
Fenotipų santykis- 1:1:1:1
Ką reiškia kodominavimas?
tai alelinių genų sąveika, kai abu aleliai pasireiškia, kaip lygiaverčiai (pvz: ABO kraujo grupių sistemos AB(4) kraujo grupė, kurią lemia tik dominantiniai aleliai
Kas yra plejotropija
reiškinys, kai vieno geno mutacija atsiliepia daugeliui požymių- daugybinis geno poveikis daugeliui požymių (pvz: Marfano sindromas, kai akies lęšiukas panirsta, deformuojasi krūtinės ląsta, yra disekuojanti aneurizma aortoje)
Kas yra geno penetrantiškumas?
tai procentais išreiškiamas dažnis, kuriuo genas pasireiškia fenotipe, kai yra genotipas būtinas požymiui išsivystyti. (pvz: kiškio lūpa, rachitas (70proc.), brachidaktilija- sutrumpėję deformuoti pirštai (50-80proc.))
Kas yra geno ekpresyvumas?
tai geno arba genotipo lemiamo požymio intensyvumas (pvz: Marfano sindromas, osteogenesis imperfecta). Gali būti, kad organizmas turi tik viena/du iš kelių požymių (pvz: tik deformuotą krūtinės ląstą ir aortos aneurizmą, bet neturi akies lęšiuko panirimo ir atvirkščiai)
Kas būdinga kai yra geno ekspresyvumas esant Marfano sindromui?
- Deformuota krūtinės ląsta
- Paniręs akies lęšiukas
- Disekuojanti aortos aneurizma
Kas būdinga kai yra geno ekspresyvumas esant brachidaktijai, koks geno penetrantiškumas?
Sutrumpėję deformuoti pirštai
Penetrantiškumas 50-80 procentų
Kas būdinga kai yra geno ekspresyvumas esant oseogenesis imperfecta, koks geno penetrantiškumas?
- mėlynos skleros
- trapūs kaulai
- kurtumas
Penetrantiškumas beveik 100 procentų
Kas būdinga kai yra geno ekspresyvumas esant neurofibromatozei, koks geno penetrantiškumas?
Tai genetinė, paveldima autosominiu dominantiniu būdu, liga, kuriai būdingi gerybiniai odos navikai, skeleto, regėjimo sutrikimai, smegenų gerybiniai navikai
Penetrantiškumas 50-80 procentų, kartu stebimas skirtingas ekspresyvumas.
17 chromosomos mutacija -I tipo neurofibromatozė
22 chromosomos mutacija- II tipo neurofibromatozė
Kas yra komplementinė genų sąveika, koks fenotipų santykis?
tai reiškinys, kai nealeliniai genai sąveikaudami papildo vienas kito veikimą ir lemia naujo požymio atsiradimą. Tarpusavyje sukryžminami F1 kartos individai, atsirado F2 karta su skirtingais požymiais.
Fenotipų santykis- 9:3:3:1 (su skiauterėm), 9:6:1 (su vaisių formom)
Kas yra recesyvinė epistazė, koks fenotipų santykis?
tai, nealelinius genų sąveika, kai nealeliniai genai sąveikaudami papildo vienas kito veikimą ir lemia naudo požymio atsiradimą.
Fenotipų santykis-9:3:4 (su pelių kailio spalva), 9:7 (su žirnio žiedų spalva)
Kas yra vienguba dominantinė epistazė, koks fenotipų santykis?
tai nealelinių genų sąveika, kai vieno geno aleliai slopina kito geno alelius.
Fenotipų santykis- 12:3:1 (du avižų grūdų spalva)
Kas yra supresorius?
genas slopintojas
Kas yra hipostazinis genas?
slopinamas genas
Kada vienguba dominantinė epistazė turi fenotipą 13:3?
Kai supresorius slopina požymio vystymasi
Kas yra dviguba dominantinė epistazė, koks fenotipų santykis?
Tai nealelinių genų sąveika, kai dominantinis genas A ir B slopina vienas kitą ir požymis išryškėja tik esant recesyviniam genotipui.
Fenotipų santykis-15:1
Kas yra polimerija?
Genetinis reiškinys, kai kelios genų poros lemia vieno kiekybinio požymio vystymąsi, jį sustiprina. (pvz.: žmogaus ūgis, svoris, odos pigmentacija)
Kaip vadinami nealeliniai genai, kurie lemia tą patį požymį ir jų veikimas sumuojasi?
poligenai
Koks yra fenotipų santykis nealelinių genų sąveikoje-polimerijoje, kokia formulė apskaičiuoja fenotipų skaičių?
1:4:6:4:1
x=2n+1
n=alelių porų skaičius
