Mejoze. Mejozes kļūdas.

Question 1

Kas ir mejoze? (2)

Answer 1

1. Šūnas dalīšanās veids, kura rezultātā hromosomu skaits samazinās uz pusi (no diploidālā uz haploidālo).
   »Mejozē I hromosomu skaits no diploidālā samazinās uz
   pusi.
   »Mejoze II ir līdzīga mitozei – hromosomu skaits vairs
   nemainās, tas ir haploidāls.
2. Mejotiski dalās tikai dzimumšūnas.

Question 2

Kas notiek mejoze I - profāze I? (5)

Answer 2

1. Hromatīna pavedieni kodolā saspiralizējoties veido
   hromosomas.
2. Savukārt homologo hromosomu pāri satuvinās un
   veido bivalentus.
3. Katra hromosoma, kas ietilpst bivalenta sastāvā ir jau dubultojusies un sastāv no 2 māshromatīdām, kas veido tetrādi.
4. Profāzes I laikā notiek krustmija (krosingovers), kas rada hromosomu gēnu sastāva pārmaiņas. Hromosomas apmainās ar homologiem rajoniem.
5. Profāzes I beigās homologās hromosomas pa pāriem novietojas šūnas ekvatoriālajā plaknē.

Question 3

Kas notiek mejoze I - metafāze I? (3)

Answer 3

1. Noārdās kodola apvalks.
2. Centriolas novietojas pretējos polos
3. Veidojas dalīšanās vārpstas pavedieni, kas piesaistās pie centromērām.

Question 4

Kas notiek mejoze I - anafāze I? (1)

Answer 4

1. Saraujoties dalīšanās vārpstas pavedieniem, notiek homologo hromosomu attālināšanās uz vārpstas poliem.

Question 5

Kas notiek mejoze I - telofāze I? (6)

Answer 5

1. Hromosomas sasniedz šūnas polus.
2. Telofāzes beigās sākas citokinēze (citoplazmas dalīšanās).
3. Fāze noslēdzas, veidojoties 2 meitšūnām ar haploidālu hromosomu skaitu (uz pusi mazāk).
4. Izveidojas kodola apvalks.
5. Hromosomas despiralizējas, paliekot hromatīna pavedienu veidā.
6. Seko īsa interfāze.

Question 6

Kas ir mejoze II? (2)

Answer 6

1. Mejoze II (profāze II, metafāze II, anafāze II telofāze II) ir līdzīga mitozei.
2. Vienīgā būtiskā atšķirība ir tā, ka katrā meitšūnā ir haploidāls hromosomu skaits ar vienu hromatīdu katrā hromosomā.

Question 7

Kāda ir mejozes nozīme? (3)

Answer 7

1. Hromosomu skaita reducēšana (no 2n uz n)
2. Krustmijas rezultātā notiek hromosomu homologo daļu apmaiņa. Izveidojas hromosomas ar jaunu ģenētisko sastāvu.
3. Hromosomu nejauša kombinēšanās. No tēva un mātes mantotās hromosomas atiet uz poliem nejauši. Tas palielina ģenētisko daudzveidību.

Question 8

Kādas ir mejozes patoloģijas? (1)

Answer 8

1. Mejozes kļūdu dēļ rodas dzimumšūnas ar nepareizu hromosomu skaitu, un pēc šādu dzimumšūnu apaugļošanās rodas indivīdi ar hromosomālām patoloģijām