medoc 1 qcm Flashcards
Parmi les propositions suivantes concernant l’effet mésomère, laquelle est exacte ou lesquelles sont exactes ?
A. L’effet mésomère concerne uniquement les liaisons .
B. Une molécule ayant de nombreuses formes mésomères est une molécule stable.
C. L’effet mésomère ne concerne pas les liaisons o.
D. Un effet mésomère peut être à l’origine d’un effet inductif.
E. Un effet inductif peut orienter un effet mésomère.
BANCO
Concernant les items suivants, indiquez la ou les réponse(s) exacte(s) :
A.Les atomes électron-donneurs repoussant les électrons possèdent un effet inductif -I.
B. La mésomérie concerne les électrons π, donc les électrons impliqués dans des saturations.
C.La structure réelle d’une molécule est une forme hybride de ses formes mésomères limites.
D. Plus une molécule possède de formes limites plus elle est instable en raison de l’importante délocalisation des électrons.
E. Un effet mésomère peut être à l’origine d’un effet inductif.
CE
A. Ils possèdent un effet inductif donneur soit +I
B. La mésomérie concerne les électrons π, donc les électrons impliqués dans des insaturations.
ATTENTION : L’insaturation indique l’existence de liaisons doubles et triples au sein de la molécule étudiée, à l’inverse, un composé saturé est un composé présentant uniquement des liaisons simples.
D. Au contraire, la délocalisation électronique correspond à une baisse de l’énergie interne donc à une stabilisation ainsi plus une molécule possède de formes mésomères limites plus elle est stable.
Concernant les items suivants, indiquez la ou les réponse(s) exacte(s) :
A. Les alcènes sont des hydrocarbures insaturés.
B. L’effet inductif est basé sur les liaisons polarisées.
C. Une liaison est dite covalente pure si les électrons mis en commun pour former cette liaison sont positionnés à égale distance des 2 atomes.
D. Les substituants ou les atomes électrons-attracteurs qui attirent les électrons sont dit comme possédant un effet inductif -I.
E. Les substituants ou les atomes électrons-attracteurs qui attirent les électrons sont dit comme possédant un effet inductif +l.
ABCD
Concernant les items suivants sur l’isomérie, indiquez la ou les réponse(s) exacte(s) :
A. Deux isomères ont la même formule semi-développée
B. On a deux types d’isomérie: plane et spatiale.
C. 2 molécules isomères de contitution possèdent la même formule brute, même groupement fonctionnel mais une position différente de ce groupement par exemple.
D. 2 molécules isomères de constitution possèdent la même formule brute, même groupement fonctionnel mais une ramification différente de la chaîne carbonnée par exemple.
E. 2 énantiomères ont des propriétés physico-chimiques identiques mais des propriétés optiques opposées.
BE
A. Ils ont la même formule BRUTE.
C. C’est la définition de l’isomérie de position !
Isomérie de constitution = 2 molécules isomères de constitution possèdent la même formule brute, mais des groupements fonctionnels différents.
D. C’est aussi la définition de l’isomérie de position !
Isomérie de constitution = 2 molécules isomères de constitution possèdent la même formule brute, mais des groupements fonctionnels différents.
Concernant les items suivants sur la stéréochimie, indiquez la ou les réponse(s) exacte(s) :
A. La formule brute donne uniquement la composition de la molécule.
B. La formule semi-développée plane fait apparaître toutes les liaisons de la molécule.
C. Les liaisons hydrogènes sont visibles dans la formule semi-développée.
D. Dans le procédé en coin volant, un trait épais et plein représente une liaison dans le plan du papier.
E. La formule topologique ne fait apparaître que les homoatomes.
A
B. C’est la définition de la formule dévéloppée!!
C. Elles n’apparaissent pas
D. Ce trait épais et plein représente une liaison orientée en avant de ce plan.
E. Elle ne fait apparaître que les HÉTÉROatomes.
Concernant les items suivants, indiquez la ou les réponse(s) exacte(s) :
A. Un effet mésomère peut orienter un effet inductif.
B. Un effet inductif peut provenir d’un effet mésomère.
C. L’effet inductif concerne uniquement les liaisons o.
D. L’effet mésomère concerne uniquement les liaisons п.
E. L’effet mésomère est dû à une dissymétrie des liaisons o.
BCD
A. Un effet inductif peut orienter un effet mésomère; j’ai inversé les deux termes.
E. L’effet mésomère concerne uniquement les liaisons π.
Concernant les items suivants, indiquez la ou les réponse(s) exacte(s) :
A. L’effet inductif concerne uniquement les liaisons o.
B. L’effet mésomère est la polarisation d’une liaison n résultant de l’existence d’une mésomérie dissymétrique.
C. L’effet mésomère concerne uniquement les liaisons o.
D. Un effet mésomère peut être à l’origine d’un effet inductif.
E. Un effet inductif ne peut pas orienter un effet mésomère.
ABD
C. Ce ne sont pas les liaisons σ mais les liaisons π
E. Au contraire l’effet inductif peut orienter un effet mésomère.
Concernant les items suivants, indiquez la ou les réponse(s) exacte(s) :
A. Un carbone asymétrique est un carbone possédant au minimum 2 fonctions identiques qui lui sont reliées.
B. La fonction chimique de cette molécule est une cétone. R-C-R C=O
C. Les amines primaires possèdent une seule fonction amine NH
D. Un alcool secondaire ne possède qu’une fonction hydroxyle OH.
E. Du fait de l’électronégativité de l’oxygène, une fonction hydroxyle possède une charge partielle négative sur l’oxygène (de son hybridation sp).
CD
À. tous les groupements différents !
B. aldéhyde
E. les hybridations sont sur les carbones.
Concernant les items suivants, indiquez la ou les réponse(s) exacte(s) :
A. Les halogènes sont des atomes électropositifs, c’est à dire qu’ils donnent des électrons.
B. La classification de Debye permet de classer les substituants exerçant un effet inductif sur le carbone.
C. Les Électrons sont à équidistances des atomes dans la liaison covalente
pure.
D. Plus une molécule possède de formes mésomères limites, plus elle est stabilisée.
E. L’effet inductif se renforce avec le rapprochement par rapport à l’atome qui crée l’effet inductif au départ.
CDE
A. Les halogènes sont des atomes électronégatifs, ils attirent les électrons. Ils ont un effet inductif dit :”I-“
B. C’est la classification d’Ingold.
Concernant l’effet inductif, indiquez la ou les réponse(s) exacte(s) :
A. La mésomérie est la conséquence de la grande délocalisation des électrons
T.
B. À partir de 5 liaisons on ne considère plus la présence d’un effet inductif.
C. Les chaînes alkyles R sont des substituants donneurs d’électrons
(+1).
D. Les métaux sont des substituants attracteurs d’électrons (-).
E. Il existe 3 types de liaisons : les covalentes pures, les ioniques pures et plus ou moins polarisées.
CE
A. Piège du chapeau attention, je posais uniquement des questions concernant l’effet inductif. Mais rassurez vous l’item est juste :).
B. C’est à paryirde 2 à 3 liaisons.
D. Les métaux sont dits (+I), ils donnent donc des électrons. Parmi les substituants -I, on retrouve les halogènes, le groupement nitro, les alcools, etc…
Concernant les items suivants, indiquez la ou les réponse(s) exacte(s) :
A. Deux molécules sont stéréoisomères si elles ont la même formule plane mais ont une disposition spatiale de leurs atomes différente.
B. Deux énantiomères ont des propriétés physico-chimiques identiques.
C. Une molécule chirale ne peut posséder ni plan ni centre de symétrie.
D. Un mélange équimolaire de 2 énantiomères est appelé mélange racémique.
E. Une molécule chirale qui dévie le plan de polarisation sur la droite est
dextrogyre.
BANCO
Concernant les items suivants, indiquez la ou les réponse(s) exacte(s) :
A. Les alcynes ont pour formule brute
CnH2n+2
B. Les alcynes sont des molécules organiques insaturées.
C. Les alcènes possèdent 6 atomes dans le même plan.
D. Les alcènes possèdent obligatoirement une double liaison.
E. La formule brute d’un alcène est de la
forme CnH2n
BCDE
A. CnH2n-2
Concernant les items suivants, indiquez la ou les réponse(s) exacte(s) :
A. La formule topologique ne fait apparaître que les hétéroliaisons.
B. Deux molécules sont stéréoisomères (isoméries spatiales) lorsqu’elles ont la même formule plane mais ont une disposition spatiale de leurs atomes différente.
C. Une molécule chirale déviant le plan de polarisation sur la droite est dite dextrogyre avec a < O.
D. Tout mélange équimolaire est racémique.
E. Dans les alcools, on trouve une fonction hydroxyle -OH avec un O d’hybridation sp3.
B
A. Elle ne fait apparaitre que les hétéroatomes.
C. Au contraire, 𝛂 > 0. Mémo : Droite et Dextrogyre commencent par un D.
D. Tout mélange racémique est équimolaire mais tous les mélanges équimolaires ne sont pas racémiques.
E. C’est la carbone qui est hybridé sp3 !
Concernant les items suivants, indiquez la ou les réponse(s) exacte(s) :
A. Une molécule dite optiquement active est douée d’un pouvoir rotatoire.
B. Un C* asymétrique est un carbone tétragonal (avec 4 liaisons) lié à 4 substituants différents.
C. Les alcanes ont une triple liaison carbone-carbone.
D. L’énantiomère S de la Thalidomide est tératogène contrairement à l’énantiomère R qui a des propriétés sédatives.
E. Un alcool est dit tertiaire si le carbone qui porte la fonction -OH a 3 chaînes carbonées comme substituants.
ABDE
C. C’est les alcynes.
Concernant les items suivants, indiquez la ou les réponse(s) exacte(s) :
A. Deux molécules différentes sont isomères lorsqu’elles sont constituées des mêmes atomes en nombre identique (même formule brute).
B. 2 molécules isomères de position possèdent la même formule brute mais des groupements fonctionnels différents.
C. Un objet pouvant être sous deux formes, non superposables, images l’une de l’autre dans un miroir est chiral.
D. 2 énantiomères ont des propriétés physico-chimiques identiques à l’exception des propriétés optiques.
E. Le carbone asymétrique d’une molécule chirale doit être tétragonal avec 4 substituants différents.
ACDE
B. C’est la définition d’un isomère de constitution ; deux isomères de position possèdent la même formule brute, les mêmes groupements fonctionnels mais diffèrent par :
Une position différente du groupement fonctionnel sur la chaîne carbonée.
Une ramification différente de la chaîne carbonée
Concernant les items suivants, indiquez la ou les réponse(s) exacte(s) :
A. L’effet mésomère c’est la polarisation d’une liaison n résultant de l’existence d’une mésomérie dissymétrique.
B. L’effet inductif concerne uniquement les liaisons o.
C. L’effet mésomère concerne uniquement les liaisons o.
D. Un effet mésomère peut être à l’origine d’un effet inductif.
E. Un effet inductif peut orienter un effet
mésomère.
ABDE
C. Il concerne uniquement les liaisons π.
Concernant les items suivants, indiquez la ou les réponse(s) exacte(s) :
A. Un alcène est un hydrocarbure insaturé.
B. [Image d’énoncé] est la formule topologique du propanol. ^OH
C. C2H6O est une formule développée.
D. La liaison ionique entre un carbone et un oxygène est plus forte qu’une liaison ionique entre un carbone et un azote.
E. La molécule C3H8 se nomme butane.
AD
B. C’est l’éthanol.
C. C’est une formule brute.
E. c’est le propane.
Concernant les items suivants sur la nomenclature, indiquez la ou les règle(s) internationales exacte(s) :
A. Déterminer la chaîne carbonée linéaire la plus longue comportant la fonction principale et/ou le maximum d’insaturation.
B. Placer les suffixes.
C. Placer les préfixes, les ranger dans l’ordre alphabétique et les séparer par des tirets.
D. Numéroter la chaîne carbonée principale.
E. Placer devant les substituants, insaturations, fonctions principales et entre tirets, les indices correspondant à la numérotation de la chaîne carbonée.
BANCO
Concernant les items suivants, indiquez la ou les réponse(s) exacte(s) :
A. La formule semi-développée ne fait pas apparaître les liaisons simples avec l’hydrogène.
B. La formule brute ne fait apparaître que les hétéroatomes.
C. La formule topologique ne fait apparaître que les hétéroatomes et symbolise les liaisons C-C par un tiret.
D. Deux molécules différentes sont isomères lorsqu’elles sont constituées des mêmes atomes en nombre identique.
E. 2 molécules isomères de constitution possèdent la même formule brute mais des groupements fonctionnels différents.
ACDE
B. La formule brute ne donne que la composition de la molécule et ne renseigne pas sur l’arrangement des atomes.
