medoc 1 cours Flashcards
I. représentation plane des molécules
A. brute : compo, arrangement
B. develp : liaison, règle, petite
C. semi-develp : simple, intermédiaire
D. topologique : hétéroatome, tiret, grosses
II. représentation spatiale des molécules
A. procédé coin volant
-> C d’hybridation sp3 (tétraèdre) : 2 dans, 1 av, 1 arr
-> azote = oxygène : 1 partout
-> mo complexe : la double liaison est dans le plan
III. isomérie
isomère = même atome en nombre identique
A. isoméries planes : cf formule develp plane
• isomérie de constitution : MÊME Formule Brute, groupement fonctionnel DIFF
«cd»
• isomérie de position : MÊME les 2, DIFF : position du groupement fonctionnel + ramification de la chaîne carbonée
«ppr»
B. isomérie spatiale : cf procédé coin volant + stereoisomere (isomérie du à la stéréochimie)
• stereoisomere : MÊME formule plane, DIFF formule spatiale
• configuration : invariable, dépend nature, rupture + re-formation , nouveau compo chimique
IV. notion de chiralite
• non superposable (à son image miroir)
• ni plan ni centre de symétrie
• à toute mo chirale correspond une autre mo chirale (son image dans un miroir)
-> relation d’enantiomere
• 2 enantiomeres ont
-> propriétés physico-chimiques ID
-> propriétés optiques OPPOSÉES (isomère optique)
-> propriétés biologiques DIFF
• csq de la chiralite : l’activité optique
IV. notion de chiralite
A. activité optique : tourner , pouvoir rotatoire , trait-plan, cuve, droite + dextrogyre, gauche + levogyre, equimolere + racémique , activité optique, vertical
B. chiralite a centre chiral : C* stereocentre, activité chirale, C tetragonal, image , tjr 2 configurations , enantiomeres
V. propriétés physico-chimiques
Thalidomide, racémique , R, S
VI. description des fonctions chimiques simples
A. hydrocarbonées : alcane (H saturé), alcène (H insaturé, double liaison, dérivé éthylénique, structure plane), Alcyne (H insaturé, triple, acétylénique, linéaire)
B. hydroxyde et amines : alcool, polarise , alkyle, réactivité
amine, C-N, azote, carbonée
C. carbonyle : aldéhyde (RH), cétone (RR)
D. acide carboxylique : dérivé (OH -> Y)
