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NEUROLOGÍA VA > MEDIO TÉRMINO > Flashcards

MEDIO TÉRMINO Flashcards

1
Q

Relaciona los nervios craneales en función a su representación en la corteza cerebral:

A

Corteza piriforme - I OLFATORIO
Cisura calcarina - II ÓPTICO
Segundo giro frontal - III Y IV
Giro transverso de Heschl - VIII Auditivo

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2
Q

Relaciona los nervios craneales con su origen aparente:

A

Surco pontobulbar - V TRIGÉMINO
Surco preolivar - XII HIPOGLOSO
Surco retrolivar - X VAGO
Borde anterolateral del puente - VI ABDUCENS

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3
Q

¿Qué genera una lesión en la corteza de asociación visual?

A

Anosognosia visual

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4
Q

Lóbulo involucrado en el síndrome de Gertsmann, caracterizado por agrafía, acalculia, agnosia digital y alteración en la discriminación izquierda-derecha:

A

PARIETAL

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5
Q

En el estado vegetativo persistente las funciones del tallo cerebral están preservadas:

A

VERDADERO

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6
Q

Las principales fibras comisurales del encéfalo corresponden al cuerpo calloso:

A

VERDADERO

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7
Q

El principal criterio en caso de que un paciente se encuentre en coma es:

A

Determinar la causa

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8
Q

¿Qué síndrome se caracteriza por papiledema ipsilateral a la lesión, atrofia óptica contralateral y anosmia?

A

Síndrome de Foster-Kennedy

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9
Q

¿Qué función neurológica se transmite a través de los cordones anteriores de la médula espinal?

A

Motricidad

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10
Q

Síndrome caracterizado por falta de emoción, acinesia, apraxia de la marcha e incontinencia urinaria:

A

Síndrome frontal medial

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11
Q

Incapacidad para realizar movimientos previamente aprendidos, complejos y propositivos:

A

Apraxia

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12
Q

Paciente con alteración en el lenguaje, no repite, si comprende y no tiene fluencia:

A

Afasia de broca

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13
Q

Mujer de 74 años de edad originaria de España, es admitida en urgencias por una
probable “crisis”. Ha tenido sueños vívidos por 6 meses y recientemente grita durante sus sueños y se cae de la cama. Su hija refiere que los últimos seis meses se ha convertido en una persona dependiente. se ha vuelto agresiva y refiere olvidar cosas cómo pagar los gastos de la casa. Acudió con un psiquiatra quien inició manejo con pero su sintomatología empeoró. presentando agitación y desorientación Ocasionalmente ve monstruos y escucho a la virgen de Montserrat, patrona de Cataluña. EN. Marcha con disminución de braceo y pasos cortos. Minimental fue de 15, Bradicinesia leve. Rigidez en brazo derecho sin temblor. Pruebas neuropsicológicas revelan alteraciones en funciones ejecutivas (fluencia verbal atención. juicio) v dificultad de hacer tareas previamente aprendidas : ¿Estudio diagnóstico inicial de elección?

A

PET CT

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14
Q

Mujer de 74 anos de edad originaria de España, es admitida en urgencias por una probable “crisis. Ha tenido sueños vividos por meses y recientemente grita durante sus sueños y se cae de la cama. Su hija refiere que los últimos seis meses se ha convertido en una persona dependiente, se ha vuelto agresiva y refiere olvidar cosas como pagar los gastos de la casa. Acudió con un psiquiatra quien inició manejo con haldol, pero su sintomatología empeoró, presentando agitación y desorientación. Ocasionalmente ve monstruos y escuchó a la virgen de Montserrat. Marcha con disminución de braceo y pasos cortos. Minimental fue de 15. Bradicinesia leve. Rigidez en brazo derecho sin temblor. Pruebas neuropsicológicas revelan alteraciones en funciones ejecutivas (fluencia verbal, atención, juicio) y dificultad de hacer tareas previamente aprendidas. ¿Diagnóstico probable?

A

Demencia por cuerpos de Lewy

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15
Q

¿Qué enfermedad sospecha con la triada de parkinsonismo. síndrome cerebeloso y
disautonomía?

A

Atrofia de múltiples sistemas

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16
Q

En el tratamiento de los pacientes afectos de la enfermedad de Alzheimer. ¿Cuál de las siguientes opciones terapéuticas considera más adecuada?

A

El tratamiento con inhibidores de la acetilcolinesterasa

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17
Q

¿De cuál de los siguientes padecimientos se le considera característico deterioro
cognitivo. apraxia de la marcha e incontinencia urinaria?

A

Hidrocefalia normotensa (hakin adams)

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18
Q

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad asociada a depósito de placas de b-amiloides y ovillos neurofibrilares:

A

VERDADERO

19
Q

Demencia rápidamente progresiva asociada a parkinsonismo, síndrome cerebeloso y
mioclonias. EEG con descargas periódicas epileptiformes lateralizadas:

A

Creutzfeldt Jacob

20
Q

Un profesor de historia jubilado de 70 años había mostrado deterioro mental progresivo durante los últimos 2 años. SU hija notó por primera vez algunos problemas con el equilibrio, con tendencia a caer, lentitud de sus movimientos y poca destreza. Empezó a dormir, dificultades que incluyen irritabilidad, agitación y sueños vívidos, y luego alucinaciones visuales que parecía ser muy angustioso. El nunca pudo recordar tomar sus medicamentos para la presión arterial, a menudo confundía a su sobrino con su hijo fallecido. El comportamiento y las funciones mentales parecían variar durante el transcurso del día y semana a semana, alternando entre confusión y lucidez razonable. En el examen estaba orientado a colocar solamente. Mostró apraxia leve, bradicinesia, hipofónica, habla monótona y leve bilateral rigidez. No se detectaron otros hallazgos motores o sensoriales:

A

Demencia de cuerpos de Lewy

21
Q

Una mujer de 60 años tiene un historial de irritabilidad de 5 años, olvido, apatía, disminución del habla y poca concentración. Últimamente ella se había vuelto más inquieta, irritable y agitada, aveces teniendo un deseo compulsivo de miccionar o desvestirse en público. En el examen ella está alerta y hace eco a algunas preguntas del examinador. Ella simula gestos con las manos, pero no sigue las órdenes que se le muestran. Las funciones de los nervios craneales son normales, no hay rigidez ni anomalías en la marcha:

A

Demencia frontotemporal

22
Q

Un abogado de 44 años empezó a tener problemas para afrontar con nuevas responsabilidades laborales durante los últimos dos años. Según su esposa , ha estado irritable, ansioso y ligeramente paranoico con frecuentes arrebatos de rabia. No respondió al tratamiento psiquiátrico, pero se volvió más olvidadizo, torpe e inquieto, especialmente con las manos. No hubo historia del abuso de alcohol o drogas. La abuela paterna tenía la enfermedad de parkinson y murió en un hospital psiquiátrico. Quedó huérfano a edad temprana. En el examen tuvo dificultad con la memoria, orientación, escritura y seguimiento de 3 pasos comandos. Hubo gruñidos involuntarios durante el habla. Sus movimientos sacádicos de los ojos eran lentos y tenía dificultades para concentrarse en las órdenes. Cuando estaba sentado, movía los brazos hacia adelante y hacia atrás, de los brazos de la silla a su regazo y podía no mantener los brazos quietos cuando se extienden. La marcha era de base ancha con oscilación lateral excesiva, variable cadencia y movimientos rápidos e irregulares.

A

Enfermedad de Huntington

23
Q

El delirium se distingue de la demencia en base a una fluctuación nivel de atención:

A

VERDADERO

24
Q

Defecto del tubo neural que puede ser diagnosticado prenatalmente por
ultrasonografía y por aumento de la altafetoproteína.

A

ANENCEFALIA

25
Q

Defecto embriológico en la migración que se caracteriza por una alteración en la adecuada formación de circunvoluciones:

A

Lisencefalia

26
Q

Masculino de 4 años con retraso psicomotor y epilepsia de difícil control. ¿Diagnóstico más probable?

A

Heterotopias

27
Q

Femenino de un año con retraso psicomotor e hipotonia muscular desde los 3 meses de edad es llevada a la consulta por nistagmus, déficit auditivo bilateral progresivo de 6 meses de evolución, desde hace 2 días con irritabilidad, poca tolerancia a alimentos y vómitos en proyectil:

A

Malformación de Dandy Walker

28
Q

En la parálisis cerebral infantil qué traducción clínica tiene la afección de las neuronas motoras superiores:

A

Espasticidad

29
Q

¿Cuál es el principal factor de riesgo para la parálisis cerebral infantil?

A

Prematuro y bajo peso al nacer

30
Q

¿Cuál es la principal causa de mortalidad en parálisis cerebral infantil?

A

Neumonía por aspiración

31
Q

Estructura que deriva del romboencéfalo:

A

Cerebelo

32
Q

¿Cuál es la condición asociada más frecuente a meningocele?

A

Hidrocefalia

33
Q

Defecto de división del cerebro del embrión para formar los hemisferios cerebrales
bilaterales. causando defectos en el desarrollo de la cara y en la estructura y el
funcionamiento cerebral.
En cara se puede observar ciclopía, labio paladar hendido, hipotelorismo ocular
Incisivo central maxilar mediano solitario La estructura básica de los lóbulos
cerebrales está presente en el caso de la semilobar. pero se fusionan más
comúnmente en la parte anterior y en el tálamo. En la alobar los tálamos están
fusionados y hay un solo ventrículo grande ubicado en la parte posterior. Los tractos
olfatorios y los bulbos no suelen estar presentes y hay agenesia o hipoplasia del
cuerpo calloso:

A

Holoprosencefalia

34
Q

Demencia rápidamente progresiva asociada a mioclonías, sindrome piramidal,
extrapiramidal y cerebeloso:

A

Demencia Creutzfeldt Jakob

35
Q

Tratamiento ideal para Enfermedad de Chiari tipo 1 asociado a siringomielia y síndrome centromedular:

A

Craniectomía suboccipital + resección de arco posterior + plastia de meninges

36
Q

Sindrome caracterizado por cefalea, nausea y vomito asociado a cambios de posición de la cabeza:

A

Síndrome de Bruns

37
Q

La afasia progresiva primaria se caracteriza por iniciar con alteración en la gramática.
comprensión y evocación de palabras y generalmente se asocia a dos características:

A

Antes de los 65 años y no se asocia a pérdida de memoria de forma inicial

38
Q

Parálisis facial periférica asociado a rash vesicular en conducto auditivo e irritación ocular.

A

Síndrome de Ramsay Hunt

39
Q

Demencia rápidamente progresiva asociada a mioclonías, síndrome piramidal, extrapiramidal y cerebeloso.

A

Enfermedad de Creutzfeldt Jakob

40
Q

Síndrome caracterizado por cefalea, náuseas y vómito asociado a cambios de posición de la cabeza:

A

Síndrome de Bruns

41
Q

Paciente de 24 años posterior a corrección súbita de sodio de 114 a 145 presenta
estado de deseterentacion, en donde solamente preserva movimientos oculares
puede percibIr el medio, pero es incapaz de interactuar motrizmente con el medio
por lo que su única comunicación es con sus movimientos oculares -Diagnóstico
Mielinolisis pontina:

A

Estado de enclaustramiento

42
Q

Estado de conciencia crónico caracterizado por NO interactuar con el medio pero preservar ciclo sueño vigilia:

A

Estado vegetativo

43
Q

Tratamiento ideal en herpes zóster de nervios craneales:

A

Valaciclovir + vitamina B + Prednisona

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