EXAMEN MORTAL (155) Flashcards
En el estado vegetativo persistente las funciones del tallo cerebral están preservadas:
VERDADERO
A una mujer de 24 años se le diagnostica un trastorno convulsivo focal complejo. ¿Cuál de los siguientes serían automatismos típicos que pueden ocurrir en convulsiones parciales complejas?
Masticación, chupeteo, frotarse las manos
Una niña de 7 años con antecedentes de espasmos musculares temprano en la mañana, o con privación del sueño, se presenta con una convulsión tónico clónica generalizada después de una noche jugando videojuegos, ¿Cuál de los siguientes diagnósticos es más probable?
Epilepsia mioclónica juvenil
Paciente con alteración en el lenguaje, no repite, si comprende y no tiene fluencia:
Afasia de broca
Incapacidad para realizar movimientos previamente aprendidos, complejos y propositivos:
Apraxia
Síndrome caracterizado por falta de emoción, acinesia, apraxia de la marcha e incontinencia urinaria:
Síndrome frontal medial
¿Qué función neurológica se transmite a través de los cordones anteriores de la médula espinal?
Motricidad
¿Cuál de los siguientes antiepilépticos causan menor aumento de peso y menor riesgo de hiponatremia?
Lamotrigina
En qué lóbulo se originan de forma más común las crisis epilépticas en el adulto:
Lóbulo temporal
Mujer de 29 años posterior a partido de tenis refiere sentirse inestable al realizar el servicio. Tiene antecedente de una infección hace dos semanas que presento diarrea y fiebre por 4 días. En urgencias refiere disminución progresiva de la fuerza en miembros pélvicos y disnea.EF. Temperatura 36. TA 80/50. EN. pupilas isocoricas. Fuerza mantiene solo por 9 segundos las extremidades superiores. Mínimo movimiento de las piernas con disminución de la sensibilidad al dolor y temperatura en miembros pélvicos. Arreflexia. Se realiza resonancia en urgenciasy se observa normal. Cuál es su siguiente estudio diagnóstico?
Punción lumbar
Mujer de 29 años posterior a partido de tenis refiere sentirse inestable al realizar el servicio. Tiene antecedente de una infección hace dos semanas que presento diarrea y fiebre por 4 días. En urgencias refiere disminución progresiva de la fuerza en miembros pélvicos y disnea.EF. Temperatura 36. TA 80/50. EN. pupilas isocoricas. Fuerza mantiene solo por 9 segundos las extremidades superiores. Mínimo movimiento de las piernas con disminución de la sensibilidad al dolor y temperatura en miembros pélvicos. Arreflexia. Se realiza resonancia en urgenciasy se observa normal. Cuáles el dato cardinal para el diagnóstico?
Disociación albúmino-citológica
Mujer de 29 años posterior a partido de tenis refiere sentirse inestable al realizar el servicio. Tiene antecedente de una infección hace dos semanas que presento diarrea y fiebre por 4 días. En urgencias refiere disminución progresiva de la fuerza en miembros pélvicos y disnea.EF. Temperatura 36. TA 80/50. EN. pupilas isocoricas. Fuerza mantiene solo por 9 segundos las extremidades superiores. Mínimo movimiento de las piernas con disminución de la sensibilidad al dolor y temperatura en miembros pélvicos. Arreflexia. Se realiza resonancia en urgenciasy se observa normal. ¿Cuál es el tratamiento recomendado?
Inmunoglobulina IV
¿Cuál signo o síntoma NO es típico del síndrome de Guillain-Barre?
Parálisis facial.
¿Cuál de los siguientes síntomas y signos NO apoya el diagnóstico de polineuropatía?
Signo de Babinski
Característica paraclínica de la polineuropatía desmielinizante aguda:
Disociación albumino-citológica
Mujer de 75 años de edad que consultó en el servicio de urgencias de AP por aumento de disnea brusca en la noche con sensación de ortopnea.Antecedentes.Paciente con importantes problemas de movilidad de predominio en las extremidades inferiores, que habían comenzado a hacerse visibles desde hacía tres años y que, paulatinamente, habían progresado hasta el punto de movilizar apenas las extremidades inferiores por ella misma; estos cambios en la situación funcional de la paciente, que previamente hacía vida activa, de acuerdo con su edad, habían sido atribuidos al síndrome depresivo.Dos meses antes de su ingreso hospitalario, había sido derivada al servicio de neurología, que inició estudio por paraparesia, con clínica de claudicación progresiva de la marcha y dolor en la región lumbar que imposibilitaba la marcha. En la exploración neurológica se objetivó paraparesia de predominio distal izquierdo, con pie caído y debilidad a la dorsiflexión con reflejos apagados y reflejos plantares flexores, e hipoestesia en el territorio L5 bilateral. Ante estos hallazgos, se realizó un electromiograma que mostró fibrilación del músculo tibial anterior y el gemelo izquierdos, y el cuádriceps derecho, hallazgos compatibles con lesión axonal múltiple difusa y asimétrica en las extremidades inferiores, exclusivamente plurirradicular de L4-S1.Tres días después, la paciente avisó al servicio de urgencias de AP por disnea brusca y ortopnea.En la exploración física llamaba la atención su habla entrecortada, con dificultad respiratoria de mínimos esfuerzos y el aumento del trabajo respiratorio. No presentaba cianosis, ni tiraje intercostal.Ante la discordancia entre la clínica y los hallazgos exploratorios, se decidió el traslado al hospital de referencia para estudio de la disnea, donde fue ingresada inicialmente en la unidad de cuidados intensivos debido a la dificultad respiratoria. Se re-exploró a paciente con resultado de debilidad en las extremidades inferiores que imposibilitaba la bipedestación y la deambulación, disminución de la sensibilidad en el territorio L5, signo de Babinski izquierdo y signo de Hoffmann positivo. Todo ello, añadido al electromiograma y a la valoración realizados anteriormente, y la evidencia clínica de dos regiones de MNS afectadas arrojaron un diagnóstico de tetraparesia, con afectación respiratoria, compatible con…
Esclerosis lateral amiotrófica
Tratamiento de elección en crisis miasténica:
Plasmaféresis
Un estudiante de arte de 26 años, mientras estaba de vacaciones enEspaña, se despertó experimentando visión doble, particularmenteal mirar a la derecha, eso empeoróhacia el final del día.Empezó a tambalearseal caminar.Al día siguiente, mientras estaba ya ensala de emergencias, un neurólogo notó que el estudiantetenía parálisis abducens incompleta bilateral,ptosis e hiporreflexia leve.Su andar era amplioy solo podía caminar con ayuda.El historial médico pasado no fue notable excepto poralgunas molestias gastrointestinales y episodios de diarreadespués de comer pescado al comienzo de sus vacaciones.Su padre tenía hipertensión y su madretenía esclerosis múltiple. Diagnóstico probable:
Miller fisher
En el caso de Guillain Barre el apoyo y la corrección de la disfunción autonómica es unparte importante del tratamiento.Se requiere intubación electivacuando la capacidad vital forzada (FVC) disminuye a menosde 15 a 20 ml / kg.Inmunoterapias, en particular plasmaféresis (PE)e inmunoglobulina humana intravenosa (IVIG), tienendemostrado eficacia en el tratamiento polineuropatia aguda desmielinizante y debe seriniciado dentro de la primera semana de síntomas.
VERDADERO
Estudio de gabinete confirmatorio para muerte cerebral:
Angiotomografía de cráneo
Masculino de 24 años de edad. Presenta accidente automovilístico con pérdida del estado de alerta en el momento del accidente. Al acudir paramédicos encuentran al paciente con apertura ocular al dolor, respuesta verbal con sonidos y retira extremidades al dolor. Es recibido con bradicardia, hipertensión y bradipnea. El estado neurológico es reportado por el interno: estupor, sin apertura ocular y sin respuesta verbal, anisocoria con midriasis derecha y retira HCD al dolor. Sin respuesta HCI. Es intubado de inmediato y llevado a tomografía. Escala de coma de Glasgow del paciente que reporta el interno.
TCE moderado glasgow 7
Masculino de 24 años de edad. Presenta accidente automovilístico con pérdida del estado de alerta en el momento del accidente. Al acudir paramédicos encuentran al paciente con apertura ocular al dolor, respuesta verbal con sonidos y retira extremidades al dolor. Es recibido con bradicardia, hipertensión y bradipnea. El estado neurológico es reportado por el interno: estupor, sin apertura ocular y sin respuesta verbal, anisocoria con midriasis derecha y retira HCD al dolor. Sin respuesta HCI. Es intubado de inmediato y llevado a tomografía. ¿Tratamiento de elección?
Drenaje de hematoma mediante craneotomía frontotemporoparietal
Masculino de 24 años de edad. Presenta accidente automovilístico con pérdida del estado de alerta en el momento del accidente. Al acudir paramédicos encuentran al paciente con apertura ocular al dolor, respuesta verbal con sonidos y retira extremidades al dolor. Es recibido con bradicardia, hipertensión y bradipnea. El estado neurológico es reportado por el interno: estupor, sin apertura ocular y sin respuesta verbal, anisocoria con midriasis derecha y retira HCD al dolor. Sin respuesta HCI. Es intubado de inmediato y llevado a tomografía. ¿Mortalidad de paciente?
50-90%
Objetivos del tratamiento en el trauma craneoencefálico:
Tensión arterial media 90-110 mmHg y Presión de perfusión cerebral más de 70
¿Que tipo de hematoma se produce cuando se lesiona la arteria meníngea media?
Hematoma epidural
El hematoma epidural se encuentra localizado:
Entre la duramadre
Cuando se encuentra una pupila dilatada arrefléctica de un lado y se tiene la otro apupila normal fotoreactiva posterior a lesión cerebral traumática (anisocoria con midriasis ipsilateral sin respuesta), lo más probable es el paciente tenga…
Hernia del uncus temporal
Tras un accidente de tráfico un paciente de 38 años ingresa en UCI en coma. Tras varios días, el paciente no mejora neurológicamente y en la resonancia se visualizan lesiones puntiformes hemorrágicas en cuerpo calloso y en unión cortico-subcortical. Cuál es su diagnóstico?
Lesión axonal difusa
Actualmente, la mejor estrategia para prevenir mayores daños en los pacientes
con lesión aguda de la médula espinal es:
Mantener oxigenación y perfusión medular
Un paciente es llevado a la sala de emergencias después de una accidente de motocicleta. Al examinarlo
tiene debilidad en el brazo y la pierna izquierdos y pérdida del tacto fino en el izquierdo con pérdida de sensación de dolor y temperatura a la derecha. Esta clínica
la imagen es más consistente con:
Síndrome de hemisección medular derecho
Traumatismo contundente en el cráneo seguido de una breve pérdida del conocimiento, luego
un período de relativa normalidad, luego un patrón de deterioro craneal a caudal
sin rigidez en el cuello es más característico de qué entidad clínica?
Hematoma epidural agudo
Alta densidad homogénea en todo el sistema ventricular en un ¿La tomografía computarizada sin contraste es más característica de qué entidad clínica?
Hemorragia subaracnoidea por Aneurisma cerebral
Defecto del tubo neural que puede ser diagnosticado prenatalmente por ultrasonografia y por aumento de la alfa fetoproteina.
Anencefalia
Femenino de un año con retraso psicomotor e hipotonia muscular desde los 3 meses de edad es llevada a la consulta por nistagmus, déficit auditivo bilateral progresivo de 6 meses de evolucion, desde hace dos dias con irritabilidad, poca tolerancia a alimentos y vómitos en proyectil.
Malformación de Dandy Walker
En la parálisis cerebral infantil que traducción clínica tiene la afección de las neuronas motoras superiores:
Espasticidad
¿Cuál es la principal causa de mortalidad en parálisis cerebral infantil?
Neumonía por aspiración
Defecto de división del cerebro del embrión para formar los hemisferios cerebrales bilaterales, causando defectos en el desarrollo de la cara y en la estructura y el funcionamiento cerebral.
En cara se puede observar ciclopía,labio paladar hendido, hipotelorismo ocular,incisivo central maxilar mediano solitario. Laestructura básica de los lóbulos cerebrales está presente en el caso de la semilobar, pero se fusionan más comúnmente en la parte anterior y en el tálamo. En la alobar los tálamos están fusionados y hay un solo ventrículo grande ubicado en la parte posterior.Los tractos olfatorios y los bulbos no suelen estar presentes y hay agenesia o hipoplasia del cuerpo calloso.
Holoprosencefalia
Masculino de 55 años con cefalea, fiebre y dolor abdominal. Es valorado inicialmente en clínica pública y es mandado a casa con analgésico y doloneurobion, sin mejoría. Posteriormente se agrega nausea, vómito, hiporexia, malestar genera, alteración visuoespacial, parestesias en hemicuerpo derecho y somnolencia. Acude el 15 de agosto a otra clínica particular en dónde realizan abordaje diagnóstico con tomografía toraco-abdominal y craneal, resonancia magnética cerebral y punción lumbar. BH leucocitos 22, hemoglobina 17, plaquetas 262, seg 81%, bandas 1%. QS. Glucosa 141, Cr 1.0, Na 130, K 3.4, Cl 100. Citoquímico de punción lumbar. Xantocrómico, turbio. Leu 2862, PMN 85%, Mono 15%, glucosa 5, proteínas 460, DHL 258. Diagnóstico probable?
Absceso cerebral
La triada clásica de absceso cerebral se caracteriza por fiebre, cefalea y déficit neurológico focal.
VERDADERO
Paciente femenino de 33 años originaria de Guanajuato, México. Presenta seis meses de evolución con dolor de cabeza de intensidad severa, vértigo, náusea y vómito de forma intermitente. Refiere que se asocian a ciertas posiciones de cabeza. Desde hace un mes con pérdida progresiva de la agudeza visual, apraxia de la marcha e incontinencia urinaria. Acude a valoración. EN. somnolienta, inatenta. NC papiledema, reducción concéntrica del campo visual. Fuerza 4/5 generalizado. REMS +++ generalizado. Sensibilidad preservada. Meníngeos ausentes. Diagnóstico probable?
Neurocisticercosis
En caso de neurocisticercos en el parénquima cerebral el tratamiento médico de elección es:
Albendazol + dexametasona
“Femenino de 64 años de edad. APP. Hipertensión arterial sistémica de 8 años de evolución en manejo con losartan. Diabetes mellitus tipo 2 de 15 años de evolución en manejo con metformina 500 mg cada 8 horas y sitagliptina 50 mg cada 24 horas. PA. Inicio hace 72 horas con cefalea y nausea. La cefalea esta localizada en la región frontal y occipital, de intensidad severa, opresiva, continua, asociado a náusea intermitente, que no mejora con AINE«s. Unas horas previo a su ingreso a urgencias presentó fiebre y crisis epiléptica generalizada motora. EN. Somnolienta. NC sin alteración. Fuerza 5/5. REMs +++ generalizado (hipereflexia). Tono y trofismo normal. Sensibilidad impresiona preservada extero y propioceptiva. Cerebelo sin alteración. Meníngeos presenta rigidez de nuca y Kernig+. ¿Sospecha diagnóstica?
Meningitis bacteriana
Femenino de 64 años de edad. APP. Hipertensión arterial sistémica de 8 años de evolución en manejo con losartan. Diabetes mellitus tipo 2 de 15 años de evolución en manejo con metformina 500 mg cada 8 horas y sitagliptina 50 mg cada 24 horas. PA. Inicio hace 72 horas con cefalea y nausea. La cefalea esta localizada en la región frontal y occipital, de intensidad severa, opresiva, continua, asociado a náusea intermitente, que no mejora con AINEs. Unas horas previo a su ingreso a urgencias presentó fiebre y crisis epiléptica generalizada motora. EN. Somnolienta. NC sin alteración. Fuerza 5/5. REMs +++ generalizado (hipereflexia). Tono y trofismo normal. Sensibilidad impresiona preservada extero y propioceptiva. Cerebelo sin alteración. Meníngeos presenta rigidez de nuca y Kernig+. Laboratorio. Glucosa 143gm/dl ,Urea 90mg/dl, Creatinina 0.4mg/dl, leucocitos 3000, linfocitos 60%, neutr filos 35% y eosin filos 5%, plaquetas 130 000. HIV negativo. Resonancia. Sin alteración. Punción lumbar. 576 células/mm3 (91% PMN y 9% linfocitos), glucosa de 28 y proteínas de 400. Lactato 3.9. Presión de apertura 260 mmH20 EEG. Sin datos de actividad epiléptica. Diagnóstico definitivo?
Meningitis bacteriana
Paciente con cisticercosis con cefalea, nausea y vómito desencadenado por movimientos de cabeza.
Síndrome de Bruns
La triada clásica de meningitis de etiología infecciosa es alteración del estado de conciencia, fiebre y rigidez de nuca y se presenta en un 44% de los casos.
VERDADERO
Cuál es el agente infeccioso etiológico más probable en un paciente que debuta con alteración del estado de conciencia, alteraciones conductuales, fiebre, rigidez de nuca, parálisis facial, retinopatía, epilepsia y un rash maculopapular.
Virus del Nilo
Inicio hace 72 horas con cefalea y náusea. La cefalea está localizada en la región frontal y occipital, de intensidad severa, opresiva, continua, asociado a náusea intermitente, que no mejora con AINE´s. Hace 24 horas su esposo nota alteración en el comportamiento, irritabilidad y probablemente alucinaciones auditivas. Posteriormente horas previo a su ingreso a urgencias presenta crisis convulsiva que inicia con una sensación de vacío en el estómago, un olor a almendras y desconexión del medio. Posteriormente presenta pérdida del estado de alerta, con movimientos tónico-clónico generalizados, con pérdida de control de esfínteres, recuperando el estado de alerta en 5 minutos. Sin embargo posterior a la crisis permanece confundida y desorientada. Por lo que acude a Urgencias.
Punción lumbar.576 células/mm3 (91% linfocitos, 9% segmentados), glucosa de 45 y proteínas de 81. Cloruro 110 meq. Presión de apertura 220 mmH20
Meningitis bacteriana probable Streptococcus pneumoniae
El uso de dexametasona en altas dosis asociado al uso de antibióticos o antivirales disminuye la mortalidad y la morbilidad neurológico (audición) en pacientes con meningitis bacteriana o viral.
VERDADERO
Se trata de una paciente de 22 años de edad previamente sana quien consulta al servicio de urgencias por presentar un cuadro de 8 días de cefalea hemicraneana, tipo pulsátil, con náuseas y fotofobia, que empeoraba con la actividad y mejoraba con el reposo. También refería dolor en el miembro superior derecho que inició primero en la mano y luego ascendió comprometiendo toda la extremidad de forma simétrica. Describía que el dolor empeoraba con el movimiento y en las horas previas lo asocia a presencia de parestesias y disestesias. Inicialmente fue valorada por el servicio de Neurología, quienes decidieron hospitalizarla con diagnóstico de probable plexitis braquial. Se le realizó punción lumbar e imágenes de columna cervical con resultados normales, por lo que iniciaron manejo con gabapentin para el dolor. 2 días previos al egreso, presentó un episodio de parasomnia, con sensación de sueños vívidos, pero se consideró efecto adverso de medicación. Después de 7 días de hospitalización y resolución completa de su cuadro clínico, se consideró dar egreso.
Una semana después presentó fiebre, disfagia, disartria, dificultad para deglutir, hiporexia, sialorrea, hemiparesia derecha y espasmos faríngeos al consumir agua y espasmos musculares generalizados. El cuadro progresó rápidamente en cuestión de horas a un estado de coma, con postura de decorticación, con importante sialorrea y espasmos severos a nivel cervical y de musculatura orofaríngea. Presentaba rigidez nucal con respuestas plantares extensoras bilaterales, por lo que se sospechó un proceso encefálico de tipo infeccioso. La tomografía computarizada de cerebro era normal, el estudio citoquímico del líquido cefalorraquídeo no mostró anormalidades.
Refiere la madre que tuvo una pequeña mordedura por un gato en la mano derecha 3 meses antes, pero no había consultado a un centro médico por este motivo. Además, la abuela también había sido mordida por el mismo gato, quien falleció 30 días antes al parecer por un cuadro polineuropático y síntomas de tallo, con diagnóstico final de síndrome de Guillain-Barré. El gato pertenecía a la familia y estaba vacunado contra la rabia, pero se dedicaba a cazar murciélagos.
Encefalitis rábica por Lyssavirus
La enfermedad de Parkinson se caracteriza por bradicinesia, inestabilidad postural, rigidez, temblor y deterioro cognitivo tardío:
FALSO
Mujer de 19 años de edad con alucinaciones auditivas y delirio de persecución por tres días. Se hospitalizó y se inicio haldol 2 mg cada 6 horas. Posterior a la semana de tratamiento desarroll bradicinesia y rigidez. Posteriormente se decidió cambiar el manejo por olanzapina y trihexifenidilo. Mejoraron los síntomas de bradicinesia, rigidez y alteración de la marcha. No ha vuelto a presentar alucinaciones. Cual es el diagnóstico más probable del parkinsonismo de este paciente?
Efecto neuroléptico
Masculino de 65 a os previamente sano, solo con antecedente de constipación de 15 años de evolución. Refiere disminución de la olfación en los últimos dos años y desarrolló temblor en la mano derecho de 7 meses de evolución. A la exploración neurológica se observó marcha lenta, con pasos cortos, sin braceo. El temblor es en el brazo derecho en cuenta monedas en reposa y mientras camina. Presenta rigidez del brazo y pierna derecha. Principal sospecha diagnóstica?
Enfermedad de Parkinson
En que estructura del sistema nervioso se observa pérdida de neuronas dopaminérgicas:
Sustancia negra
Tratamiento de elección inicial en paciente de 65 años con Enfermedad de Parkinson:
Rasagilina
Los cuatro síntomas cardinales de la enfermedad de Parkinson son bradicinesia, temblor, rigidez e inestabilidad postural.
VERDADERO
Paciente de 75 años con bradicinesia, rigidez, temblor en reposo de mano izquierda e inestabilidad postural. Usted sospecha que la fisiopatología de su enfermedad se debe a una lesión en:
Vía nigroestriatal
Principal signo en Enfermedad de Parkinson:
Bradicinesia
Un ama de casa de 30 años tiene una historia de seis meses deTemblor de la mano izquierda en reposo, lentitud en sus movimientos y disminuciónen destreza.Ella niega cualquier dificultad con el hablao equilibrio.Los antecedentes familiares son negativos excepto por untía materna con enfermedad de Alzheimer.
Enfermedad de Parkison
El paciente es un hombre de 55 años en buen estado de salud hasta hace unos 6 meses. Esa vez notó el desarrollo de un temblor. No tiene otras quejas. En examen, hay un temblor en el brazo derecho en reposo y mientras camina, él tiene un temblor sostenido en ambos
brazos y, hasta cierto punto, durante la maniobra de dedo-nariz (bastante fina y sin ritmo evidente). El tiene hipomimia facial y un paso lento y deliberado.El tono aumenta en el brazo y la pierna.
Él y su esposa niegan uso de alcohol o cualquier otro medicamento.
Enfermedad de Parkinson
¿Cuál de los siguientes signos sugiere más la enfermedad de Parkinson? En lugar de las otras enfermedades neurodegenerativas?
Temblor unilateral en reposo