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Pharmacologie > Médicaments gastro-intestinaux > Flashcards

Médicaments gastro-intestinaux Flashcards

1
Q

Décrire les médicaments anti-émétiques?

A

Acépromazine
Diphenhydramine
Maropitant

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Q

Décrire les médicaments anti-acides?

A

Cimétidine
Famotidine
Ranitidine

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3
Q

Décrire les médicaments inhibiteurs de pompe à protons?

A

Oméprazole et Pantoprazole

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4
Q

Nommez les médicaments protecteurs de muqueuses?

A

Sucralfate

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5
Q

Nommez les médicaments analogue de prostaglandines?

A

Misoprostol

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6
Q

Nommez les médicaments stimulants d’appétit

A

Cyproheptadine
Mirtazapine

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7
Q

Nommez les médicaments agents émétiques?

A

Apomorphine
Dexmédétomidine et hydromorphone
Peroxyde d’hydrogène 3%

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8
Q

Nommez les médicaments prokinétiques?

A

Cisapride
Érythromycine
Métoclopramide
Néostigmine

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9
Q

Nommez les médicaments laxatifs?

A

Docusate
Lactulose
Huile minérale

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10
Q

Nommez les médicaments anti-diarrhée?

A

Bismuth salicylate
Clonidine
Kaolin-pectin

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11
Q

Décrire la pharmacologie de l’acépromazine?

A

Les récepteurs dopaminergiques

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12
Q

En combien de temps voit-on apparaître les effets de l’acépromazine?

A

15-30 min

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13
Q

Quelle est la durée d’action des effets anti-émétiques de l’acépromazine?

A

3-4 hrs

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14
Q

Nommez une utilisation courante de l’acépromazine en clinique?

A

Pour le mal des transport chez le chien

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15
Q

Décrire la particularité de la monographie pour l’acépromazine?

A

La dose de la monographie est considérés 10X à 100X supérieure à la dose nécessaire

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16
Q

Vrai ou Faux, il existe un antagoniste de l’acépromazine?

A

Faux

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17
Q

Nommez les effets adverses de l’acépromazine?

A

Hypotension et tachycardie réflexe

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18
Q

Décrire la pharmacologie du Maropitant?

A

Récepteur neurokinine-1 (NK1)

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19
Q

Le maropitant agit sur quel type de nausée?

A

Origine centrale et périphérique

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20
Q

Pourquoi la forme injectable du Maropitant est préférable?

A

préférable pour l’absorption lors de vomissements actifs

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21
Q

Vrai ou Faux, la dose SC de maropitant est plus élevée que la dose orale, vu la faible biodisponibilité?

A

Faux, dose orale est plus haute que la dose SC

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22
Q

La dose PO plus élevée de Maropitant est utilisée dans quelle situation?

A

Pour le mal des transport chez le chien

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23
Q

Décrire la pharmacologie de la Ranitidine?

A

Effets prokinétiques avec augmentation de la motilité intestinale par inhibition de l’acétylcholinestérase (utilisation hors monographie)

24
Q

Nommez une situation ou on doit cesser l’administration de Ranitidine?

A

Lors de test d’allergie pour éviter les faux négatifs

25
Q

Décrire la pharmacologie de l’Oméprazole?

A

Inhibiteur de la pompe à protons avec inhibition par liaison irréversible avec l’enzyme H+/K+ ATPase et réduction du transport d’hydrogène dans l’estomac de 90-99%

26
Q

Vrai ou Faux, la Ranitidine (antagoniste des récepteurs H2) sont plus efficace que les inhibiteurs de pompe à protons (oméprazole)?

A

Faux, les inhibiteurs de pompe à protons sont plus efficace que les antagonistes de récepteurs H2

27
Q

Décrire la demi-vie et la durée de l’effet de l’oméprazole?

A

Demi-vie sérique d’environ 1h mais durée d’effet de 24 à 72hrs

28
Q

Décrire l’effet adverse le plus important de l’oméprazole?

A

Diarrhée, chez le chien

29
Q

Vrai ou Faux, l’oméprazole à un métabolisme hépatique et donc plusieurs interactions médicamenteuses à considérer

A

Vrai

30
Q

Dans quelle situation doit-on faire attention lors de l’utilisation de Sucralfate?

A

Lors de ralentissement du transit intestinal, peut causer des effets adverses

31
Q

Décrire l’utilisation clinique du Sucralfate?

A

Utilisé dans le traitement des oesophagites et des ulcères gastriques ou pour la prévention des effets adverses d’autres médicaments

32
Q

Décrire l’effet adverse le plus rapporté du sucralfate?

A

Constipation, mais il demeure rare

33
Q

Décrire l’utilisation du Misoprostol en clinique?

A

Traitement ou prévention de lésions gastro intestinales associées à l’administration des AINS

34
Q

Vrai ou Faux, le misoprostol est efficace dans la prévention des lésions causées par les glucocorticoïdes?

A

Faux, il est inefficace

35
Q

Décrire la pharmacologie du Misoprostol?

A

Effet cytoprotecteurs sur la muqueuse gastrique probablement par une augmentation du renouvellement de l’épithélium gastrique et augmentation de production de bicarbonates.
Action sur les cellules pariétales pour inhiber la sécrétion d’acide basale et nocturne ainsi que les sécrétions d’acides stimulées par la nourriture

36
Q

Décrire les contre-indication pour le misoprostol?

A

Contre-indiquée chez les femelles gestantes et lors de l’allaitement (diarrhée de la progéniture)

37
Q

Nommez les effets adverses du misoprostol?

A

Signes gastro-intestinaux

38
Q

Décrire l’utilisation en clinique de la cyproheptadine?

A

Stimuler l’appétit chez les chats

39
Q

Décrire l’effet secondaire le plus fréquent de la cyproheptadine?

A

Sédation le plus fréquent chez le chat, mais réaction paradoxale possible avec l’excitation

40
Q

Décrire la pharmacologie (mécanisme d’action) de la mirtazapine?

A

Antagonistes des récepteurs présynapitque alpha-2 centraux qui agissent comme mécanisme de rétroaction négative dans la libération de norépinéphrine (donc augmentation de la concentration de norépinéphrine.

41
Q

Décrire l’effet de l’augmentation de la norépinéphrine?

A

Stimule l’appétit

42
Q

Décrire l’effet des antagoniste des récepteur sérotonine 5-HT3?

A

effets anti-émétiques

43
Q

Décrire l’effet des antagoniste des récepteurs histamine H1?

A

sédation

44
Q

Décrire l’effet des antagonistes modérés des récepteurs alpha-2 périphériques?

A

hypotension et hypotension orthostatique

45
Q

Décrire les effets des antagonistes modéré des récepteurs muscariniques?

A

effets anticholinergiques

46
Q

Décrire l’efficacité clinique de l’apomorphine?

A

Efficace chez le chien, mais inefficace chez le chat

47
Q

Décrire les effets adverses du peroxyde d’hydrogène 3%?

A

vomissements prolongés et irritation de l’oesophage

48
Q

Décrire le mécanisme d’action du Cisapride?

A

agoniste du récepteur 5-HT4 qui augmente la relâche d’acétylecholine au plexus myentérique

49
Q

Décrire le mécanisme d’action d’Érythromycine?

A

Effets prokinétique liés à l’effet sur le récepteur 5-HT3

50
Q

Vrai ou Faux, il faut surveiller les interactions médicamenteuses avec l’utilisation du Métoclopramide?

A

Vrai

51
Q

Décrire le mécanisme d’action de la Néostigmine?

A

compétition avec Ach pour acétylcholinestérase résultant en une accumulation d’Ach

52
Q

Nommez les utilisations cliniques de la Néostigmine?

A

Activer le péristaltisme
Vidange de vessie
Contractions des muscles squelettiques et pour le diagnostic et le traitement de la myasténie grave ou pour traiter une surdose de bloqueur neuromusculaire non-dépolarisant

53
Q

Décrire les effets secondaires de la Néostigmine?

A

Nausée, vomissements, diarrhée, salivation excessive, sudation, miose, arrhytmies, bradycardie ou tachycardie, bronchospasme, hypotension, agitation, faiblesse extrême et même paralysie

54
Q

Décrire un effet adverse à prendre en compte avec l’utilisation de la Clonidine?

A

Marge de sécurité étroite

55
Q

Vrai ou Faux, plusieurs études supportent l’utilisation du Kaolin-pectine?

A

Faux, aucune étude n’a démontré son efficacité

Pharmacologie (9 decks)

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