Mecanismos de concentración de co2 Flashcards
Descripción de las plantas c4
- Fijación de CO2 con productos de 4 C.
- Anatomía de Kranz para evitar la pérdida de co2 por las barreras.
- Cél. del mesófilo alrededor de las células vaina. Están atravesados por plasmodesmas. Esta anatomía implica que haya más espacios aereos y más contacto entre las cel. baina y el floema.
- Las cel. baina tienen cloroplastos más grandes agrupados en la periferia con menos grana y más almidón que las cel. del mesófilo.
PLANTAS CAM
Aumentan la concentración de co2 en el lugar activo de la rubisco mediante la separación temporal de los procesos fotosintéticos. Cierran los estomas por el día y los abren por la noche, cuando la demanda atmosférica es baja. De esta forma la pérdida de agua es muy pequeña. Ejemplo: Mesembryanthemum crystalinum, Ananas comosus, Opuntia, Rhipsalis.
El oxalacetato pasa a malato y se acumula durante la noche–> poder reductor. Lo hace mediante el enzima málico dependiente de NAD+. El malato se acumula en las vacuolas. Durante la noche, se alibera el malato del vacuolo y se descarboxila a piruvato mediante enzimas de la c4. Se libera co2. El piruvato se transforma en almidón y a la noche siguiente, el almidón origina por glucolisis PEP.
Ventajas del metabolismo C4
- En cuanto menos disponibilidad de agua
- En cuanto mayor competencia por N haya
- A altas temperaturas
¿Quiénes no tienen estomas?
Líquenes Hepáticas Molsas Isoetales Hymenphyllaceae
Mecanismos de concentración de carbono
Hay 3 tipos:
CCMs:Carboxisomas en cianobacterias y pirenoides en algas, líquenes y algunos briófitos.
C3: conductancia estomática del mesófilo con intervencio de acuaporinas y anhidrasas carbónicas.
C4 y CAM: usan PEP carboxilasa que tiene una afinidad mayor por el co2 que la rubisco.
CCM’s
Las plantas no vasculares, particularmente en medio acuático, han desarrollado CCMs basados en (1) bombas específicas de CO2 y bicarbonato; (2) compartimentación de la Rubisco los carboxisoma (procariotas) o pirenoide (eucariotas); y (3) fuerte actividad de las anhidrasa carbónicas
En las células de la vaina, los ácidos C4 pueden ser descarboxilats por 3 tipos de enzimas:
Enzima málico dependiendo de NADP +. A los cloroplastos. Con el transporte de malato se transfiere, aparte de CO2, poder reductor (NADPH) en las células de la vaina. Así, la necesidad de producir poder reductor a las células de la vaina es menor, lo que explica la baja densidad de PSII, y en cambio igual presencia de PSI, para asegurar el abastecimiento de ATP mediante la fotofosforilación cíclica. La escasez de PSII implica además una baja generación de O2, lo que también contribuye a limitar la fotorrespiración.
PEP carboxiquinasa. Al citosol. En lugar de malato se transporta aspartato (no poder reductor) hacia las células de la vaina.
Enzima málico dependiendo de NAD +. En las mitocondrias. En lugar de malato se transporta aspartato (no poder reductor) hacia las células de la vaina.
Procesos de las plantas c4
4 fases:
- Carboxilación. El CO2 de las células del mesófilo pasa a bicarbonato (espontáneamente o enzimáticamente ayudado por la anhidrasa carbónica). Asimilación de C en la forma de bicarbonato, que implica la carboxilación del PEP en las células del mesófilo para formar ácidos C4 (primer oxalacetato que pasará a malato o aspartato).
- Transporte. Transporte de estos ácidos C4 (malato o aspartato) en las células de la vaina.
- Descarboxilació y ciclo de Calvin. Descarboxilación de estos ácidos en las células de la vaina y generación del CO2, que será fijado por la Rubisco y reducido a carbohidratos por CFRC (igual plantas C3).
- Regeneración. Retorno a las células del mesófilo del ácido C3 formado por descarboxilación de los ácidos C4, y regeneración del aceptor de CO2 (PEP), con consumo energético (ATP)