Mécanisme action 2 Flashcards

1
Q

Réaction allergie type 1

A

hypersensibilisation ou réaction allergique envers un composé impliquant des IgE

réaction immunitaire exagérée, imprévisible et spécifique de l’organisme qui est mis en contact avec allergène

Peut apparaître après plusieurs heures, jours, semaines

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2
Q

Exemples symptômes réactions allergique type 1

A

Urticaire, angioedème, rash cutané, troubles digestifs (nausées, crampes, vomissements, diarrhées), troubles respiratoires (toux, dyspnée, éternuements, congestion nasale), chute de pression artérielle, palpitations, bronchoconstriction potentiellement mortelle

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3
Q

Réaction allergique de type 2

A

-implique le développement d’anticorps monoclonaux neutralisants ; produits essentiellement des igG spécifiquement contre les médicaments
-igG se lie au médicament stoppant son effet
-peut déclencher effets toxiques attribuables à l’activation des lymphocytes T cytoxiques

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4
Q

Réaction allergique type 3

A

-cascade de campement, mais son expression clinique ressemble à une allergie
-symptômes visibles dès première administration et diminuent à la seconde exposition

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5
Q

Pseudo-allergique

A

symptômes similaires type 1, mais sans impliquer IgE

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6
Q

Réaction d’un mécanisme immun mal précisé (classe 4 et 5)

A

manifestation particulière, rash cutané massif, hépatite, infiltrat pulmonaire, inflammation rénale ou autre
-autoanticorps

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7
Q

Nomme les 4 interractions

A
  1. pharmaceutiques
  2. nutraceutiques
  3. pharmacodynamique
  4. pharmacocinétique
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8
Q

Décrit les interactions pharmaceutiques

A

généralement de nature chimique entre deux médicaments ou un médicament et un excipient

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9
Q

Décrit les interactions nutraceutiques

A

Interaction avec aliment ou avec un supplément alimentaire

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10
Q

Décrit les interactions pharmacodynamiques

A

réduction ou potentialisation de l’effet d’un médicament par un autre médicament sans que la concentration du médicament de soit altérée au site d’action

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11
Q

Décrit les interractions pharmacocinétiques

A

altération des concentrations d’un médicament à son site d’action à cause de l’effet d’un deuxième médicament (ADME)

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12
Q

Tolérance

A

diminution de la réponse à un médicament suite à une administration répétée

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13
Q

Tachyphylaxie

A

tolérance qui se développe plus rapidement (quelques heures/jours)

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14
Q

4 principaux mécanisme de désensibilisation des récepteurs

A
  1. Endocytose
  2. Diminution de la synthèse
  3. Augmentation de la dégradation
  4. Changement au niveau de la signalisation
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15
Q

Qu’est-ce que la sensibilisation

A

-phénomène inverse de la tolérance
-implique que l’effet d’une même dose augmente suite à l’administration chronique d’un médicament
-peut faire suite à administration prolongée antagoniste ou agoniste inverse
-il arrive aussi que administration chronique d’un agoniste induise sensibilisation

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16
Q

Exemple de désensibilation/resensibilisation des récepteurs ; B-bloqueurs

A

-incapacité du coeur à fournir le volume sanguin nécessaire aux fonctions normales entraînent augmentation de stimulation sympathique noradrénergique
-à long terme = désensibilisation récepteurs
-Avec b-bloqueurs, renversement de désensibilisation puisque antagoniste des récepteurs B-adrénergiques

17
Q

2 types de dépendance

A
  1. physique
  2. psychologique
18
Q

Chronapharmacologie

A

Il existe des variations cycliques dans les systèmes biologiques qui pourront influencer la réponse à un médicament

19
Q

Biotechnologie (def)

A

Chapeaute l’ensemble des méthodes et des techniques qui utilisent comme outils des organismes vivants

La biotechnologie moderne est basée sur la connaissance des gènes

20
Q

Protéines recombinantes

A

Par génie protéique, il est possible de faire produire en grande quantité une protéine thérapeutique par des cellules en culture ; insuline

21
Q

Par quoi sont produits les anticorps

A

Les lymphocytes B et des cellules qui en dérivent appelées plasmocytes

Plusieurs types ; IgG, IgM, IgA, IgD, IgE

22
Q

Composition des anticorps

A

2 chaînes lourdes et 2 chaînes légères ; chacune des chaînes est caractérisée par région variable et constante

Chaque anticorps possède une région liant anti;ne nommée Fab et une région constante Fc

23
Q

Anticorps monoclonal

A

anticorps fabriqué à partir d’un hybride produit par la fusion entre un lymphocyte B et une cellule cancéreuse

Habituellement, ils sont administrés par IV, mais peut aussi IM ou SC

Ils ne peuvent qu’atteindre des cibles extra cellulaires faciles d’accès comme des protéines circulantes ou des lumen des vaisseaux sanguins

24
Q

Avantages anticorps monoclonaux

A

Forte spécificité, forte affinité avec cible thérapeutique, facilement modulable, longue demi-vie

25
Q

Humanisation d’un anticorps

A

signifie que l’on substitue des parties des régions constantes de l’immunoglobuline animale par des segments humains ; pour éviter réactions indésirables

Il en résulte un anticorps chimérique qui contient une partie variable (liant-antigène) venant de l’animal, fusionnée avec la partie constante humaine

26
Q

Qu’est-ce que la thérapie génique

A

vise à intégrer un gène dans des cellules. Ceci peut servir à remplacer un gène défectueux par exemple

27
Q

Qu’est-ce que thérapie artisens

A

introduire un petit fragment ADN dirigée contre ARNm ciblé

donc médicaments qui ciblent une paire de base très spécifique dans un ARN messager

28
Q

Approche ARN interférence

A

Cette approche antisens utilise des petits bouts ARN qui se fixent à ARN messager cible pour mener à sa dégradation et à la réduction de la synthèse de la protéine correspondante

Bien in vitro!

29
Q

Nomme les phases pré-cliniques de la découverte d’un médicament

A
  1. Identification de la cible thérapeutique
  2. Découverte de PA potentiel
  3. Pharmacologie expérimentale
  4. Toxicologie
  5. Pharmacocinétique
30
Q

Nomme les phases cliniques de la découverte d’un médicament

A
  1. Innocuité et métabolisme
  2. Efficacité du produit sur petites populations
  3. Essai thérapeutique à grande échelle sur patients malades
  4. Commercialisation et pharmacovigilance
31
Q

Études de bioéquivalence

A

Lorsque brevet échu

32
Q

Évaluation de l’effet thérapeutique d’un médicament

A
  1. In-vitro
  2. In-vivo
  3. Études épidémiologiques rétrospective ou prospective
  4. Essai clinique