Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

MMD 1042 Examen 3 > Maturation des ARN et traduction > Flashcards

Maturation des ARN et traduction Flashcards

Professeur: Dr Labbé

1
Q

Qu’est-ce qui se passe avec les transcrits des eucaryotes?

A

Les ARN primaires doivent être maturés par
modifications en ARNm et transportés dans le cytoplasme pour la traduction en protéine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Qu’est-ce qui se passe avec les transcrits des procaryotes?

A

L’information des gènes est contigüe et les ARNm ne nécessitent pas d’être maturés

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Localisation de la transcription et de la maturation des ARN des eucaryotes?

A

Dans le noyau

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Localisation de la traduction des ARN des eucaryotes?

A

Dans le cytoplasme

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Localisation de la traduction, transcription et maturation chez les procaryotes.

A

Tous dans le cytoplasme

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Nomme les étapes de la maturation du ARNpm des eucaryotes.

A

1- Addition de la coiffe en 5’
2- Épissage des introns
3- Polyadénylation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Explique le rôle de l’ARN polymérase (outre celui de la transcription).

A

Recrute via sa queue hyperphosphorylée des protéines impliquées dans la maturation de l’ARN en voie de synthèse (= co-transcriptionnelle)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Que fait la Capping enzyme?

A

Addition de la coiffe (cap) à l’extrémité 5’ de l’ARN dès que l’ARN synthétisé par l’ARN polymérase atteint environ 25 nucléotides de longueur

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Explique l’addition de la coiffe en 5’.

A

Addition de la coiffe 7- méthyl guanosine (‘cap’) à l’extrémité 5’ du pré-ARNm dès qu’il a atteint 25 nucléotides de longueur par la Capping Enzyme (CE)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

En quoi résulte une liaison 5’ vers 5’ inhabituelle au début de l’ARN?

A

ARN plus résistant aux nucléases qui digèrent de 5’ vers 3’

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Nomme les fonctions de la coiffe.

A

1) Stabilité (protection contre exonucléases du cytoplasme)
2) Facilite l’export de l’ARNm vers le cytoplasme
3) Stimule la traduction par les ribosomes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Explique l’addition de la séquence poly(a) en 3’.

pas à l’examen

A
  1. Les facteurs de clivage portés par la queue phosphorylée de l’ARN polymérase sont transférés sur la séquence AUAAA qui sert de signal au clivage et à l’addition de la queue polyA
  2. Recrutement de la Poly-A polymérase (PAP) à l’extrémité 3’ de l’ARN
  3. Clivage de l’ARN (environ 15 nucléotides après la séquence AUAAA) par la Poly-A polymérase (PAP)
  4. Ajout de poly-A par la Poly-A polymérase (PAP)
  5. Recrutement de protéines liant le poly-A qui assurent la stabilité de la queue de polyA (PABP: poly A binding proteins)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Nomme les facteurs de clivage.

A

CPSF
CstF

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Conséquences de l’addition de la queue de polyA?

A

1) Augmente la stabilité de l’ARNm en protégeant l’extrémité 3’ même s’il y a dégradation progressive de la queue dans le cytoplasme
2) Facilite son exportation vers le cytoplasme
3) Favorise la traduction en identifient les molécules de ARNm matures prêtes à être traduites

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Pour la plupart, les exons correspondent aux séquences dites « _______ » que l’on retrouve dans l’ARN messager après élimination des introns

A

codantes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Que contienent souvent les premiers et les derniers exons?

A

séquences non-codantes en 5’ et 3’, respectivement dites 5’UTR et 3’UTR

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Les exons sont en général plus ____ que les introns

A

courts

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Le facteur VIII joue un rôle central dans la _______.

A

coagulation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Qu’Est-ce que l’épissage de l’ARN?

A

L’épissage de l’ARN est un processus par lequel les séquences des introns sont excisées du pré-ARNm et les exons reliés entre eux pour donner naissance à l’ARNm mature

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Que cause des failles dans l’épissage?

A

Mutations donc pathologies

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Qu’Est-ce qui est nécessaire pour exciser un intron?

A

Séquences nucléotidiques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Nomme les deux sites nécessaires pour enlever un intron.

A

Site donneur
Site accepteur

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Par quoi sont recconus les séquences spécifiques qui identifient les jonctions 5’ et 3’?

A

snRNP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Que font les snRNP?

A

Assistent la coupure de l’ARN aux jonctions intron-exon et relient les exons entre eux de façon covalente

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Fin d’un exon?

A

AG

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Début d’un intron?

A

GURAGU (où R doit être une purine, donc soit A ou G)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Fin d’un intron?

A

YYYYYYYYYYNCAG

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Point de branchement d’un intron?

A

CURAYY (A obligatoire; souvent: UAAC)
~30 nucléotides avant le début d’un exon (donc à 30 nucléotides de la fin de l’intron)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Début d’un exon?

A

G

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Site donneur?

A

passage de l’exon à l’intron

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Site receveur?

A

passage de l’intron à l’exon

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Explique la formation de la structure branchée de l’intron au cours de l’épissage.

pas à l’examen

A
  1. L’adénine (A) du point de branchement de l’intron attaque l’extrémité 5’ de l’intron
    au point d’épissage, et coupe le squelette sucre-phosphate.
  2. L’extrémité 5’ coupée de l’intron se lie de façon covalente au 2’ OH du ribose de l’Adénine pour former une structure branchée en forme de «Lasso»
  3. L’extrémité 3’-OH libre de l’exon 1 réagit avec le 5’ de l’exon 2, reliant les deux exons
    ensemble pour former une séquence codante continue et libérant l’intron sous forme de Lasso qui sera ensuite dégradé
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Quel est le nom de la machinerie d’épissage?

A

Spliceosome

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Explique les étapes du mécanisme de l’épissage par les spliceosomes.

pas à l’examen

A
  1. U1 snRNP possédant de l’ARN complémentaire aux séquences d’ARN se lie à la jonction exon 1/intron. U2 snRNP se lie aussi par complémentarité à la séquence entourant le « branch site »
  2. Recrutement des snRNP U4/U6 et U5.
  3. U5snRNPs force l’association de U1 et U2 amène l’Adénine de la séquence UAAC (branch site).
  4. Structure favorable pour la formation du lasso (Lariat) mais pas de lien covalent
    encore entre les exons
    5.1. Relâchement de U1 et U4. L’Adenine du site de branchement attaque le G en 5’ de l’intron, (G de GURAGU) Formation du lasso
    5.2. L’extrémité 3’ OH de l’exon 1 attaque le premier nucléotide (G) de l’exon 2 en hydrolysant le lien phosphodiester entre l’intron et l’exon 2 . Ligation de l’exon 1 et l’exon 2
    5.3. Les snRNPs sont libérés pour être recyclés tandis que les introns sont dégradés dans le noyau
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Explique le exon shuffling.

A

Les exons sont de modules d’information (ex, codant des domaines) qui ont grandement contribué à l’évolution via une duplication ou une insertion dans un autre gène

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Par quoi s’explique la diversité des protéines?

A

épissage alternatif

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

~__% de gènes humains codent pour de pré-ARNm qui subissent un épissage alternatif

A

60

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Que permet l’épissage alternatif?

A

permet aux eucaryotes d’augmenter le potentiel de codage de leur génome

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Est-ce qu’un transcrit primaire est épissé de la même manière pour tout les types cellulaires?

A

NON

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Qu’est-ce qui peut arriver lors d’un épissage alternatif?

A

Lors d’un épissage alternatif, on peut avoir élimination ou inclusion de certains exons, produisant de cette manière différents ARNm qui seront traduits en protéines différentes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

Les formes d’épissages alternatifs varient selon le _____.
Ce qui donne une diversité ________.

A

tissu
tissu-spécifique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

À quoi donne naissance l’épissage alternatif?

A

à des variantes de protéines composé de modules identiques et différents

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

Les exons peuvent coder pour…

A

des domaines de protéines

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

Nomme un exemple d’épissage alternatif.

A

Transcrit primaire du gène de la a-tropomyosine épissé de façon alternative

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

Que contrôle et qu’est la a-tropomyosine?

A

La a-tropomyosine est une protéine super-enroulée qui contrôle la contraction dans les cellules musculaires régulant les interactions entre l’actine et la myosine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

Quel est le rôle de la a-tropomyosine dans des cellules non musculaires?

A

régulation du cytosquelette

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

Certaines variantes d’ARNm ne s’expriment que dans le muscle lisse, ou le muscle strié, les fibroblastes, ou encore le cerveau. Alors que tous ces ARNm sont produits à partir ________________.

A

d’un même gène

48
Q

Qu’est-ce que la régulation positive ou négative de l’épissage?

A

Exemple d’épissage alternatif où on obtient un épissage différentiel possible par conservation ou non d’un intron.

49
Q

À quoi mène un répresseur de l’épissage?

A

Inclusion d’un intron dans l’ARNm mature du Tissu

50
Q

À quoi mène un activateur de l’épissage?

A

Mène à l’exclusion d’un intron dans l’ARNm mature du Tissu

51
Q

Est-ce que certains introns peuvent être présent dans l’ARNm mature?

A

OUI, ils seront traduits en protéines

52
Q

Seuls les ARNm ______ correctement peuvent sortir du noyau

A

maturés

53
Q

Comment la cellule s’assure-t-elle que seul les ARNm matures sortent du noyau?

A

Le complexe de pores nucléaires reconnaît et exporte seulement les ARNm qui on terminé leur maturation

54
Q

Explique l’exportation du noyau des ARNm.

A

Un ensemble de protéines signale que l’ARNm a bien subi une maturation correcte et est prêt à l’exportation.

Ces protéines incluent: la protéine de liaison à la poly A (PABP), la protéine de liaison à la coiffe (Cap-binding protein), et un complexe de protéines qui se lie à la jonction d’exons (EJC; Exon Jonction Complex) et qui se dépose après excision des introns

55
Q

Quels sont les étapes dans la maturation des ARNm chez les procaryotes et chez les eucaryotes?

A

Procaryotes: rien
Eucaryotes:
1- Addition de la coiffe en 5’
2- Épissage des introns
3- Polyadénylation

56
Q

Quelles sont la caractéristiques biochimiques et propriétés fonctionnelles de la coiffe?

A

Caractéristiques:
* lien 5’-5’
* addition de méthyl-guanosine
Fonctions:
* Stabilité (protection contre exonucléases du cytoplasme)
* Facilite l’export de l’ARNm vers le cytoplasme
* Stimule la traduction par les ribosomes

57
Q

Quelle enzyme ajoute la queue poly A?

A

PAP

58
Q

Quelle est la fonction de la queue poly A?

A
  1. Augmente la stabilité de l’ARNm en protégeant l’extrémité 3’ même s’il y a dégradation progressive de la queue dans le cytoplasme
  2. Facilite son exportation vers le cytoplasme
  3. Favorise la traduction en identifient les molécules de ARNm matures prêtes à être traduites
59
Q

Quel est le mécanisme de terminaison de la transcription chez les eucaryotes?

A

Séquence STOP sur ADN

60
Q

Quelles sont les étapes dans l’épissage (splicing) des pré-ARNm?

pas à l’examen

A
  1. L’adénine (A) du point de branchement de l’intron attaque l’extrémité 5’ de l’intron au point d’épissage, et coupe le squelette sucre-phosphate. C’est le même A que dans la figure antérieure
  2. L’extrémité 5’ coupée de l’intron se lie de façon covalente au 2’ OH du ribose de l’Adénine pour former une structure branchée en forme de «Lasso»
  3. L’extrémité 3’-OH libre de l’exon 1 réagit avec le 5’ de l’exon 2, reliant les deux exons ensemble pour former une séquence codante continue et libérant l’intron sous forme de Lasso qui sera ensuite dégradé
61
Q

Quels sont les facteurs impliqués dans l’épissage (splicing) des pré-ARNm?

A

U1 snRNP

62
Q

Quelle est la composition et quelles sont les fonctions des snRNPs?

A

ARN et protéines
Servent à contrôler l’épissage de l’ARN

63
Q

Qu’est-ce que détermine les limites des exons et des introns

A

Site donneur : passage de l’exon à l’intron
Site accepteur (receveur): passage de l’intron à l’exon

64
Q

Qu’est-ce que la structure en lasso et où elle se forme dans la molécule de pré-ARNm?

A

Sur l’extrémité 5’ coupée de l’intron
Liaison covalente

65
Q

Qu’est-ce qui détermine le grand nombre de protéines dans les cellules humaines?

A

Épissage alternatif

66
Q

Quels sont les mécanismes d’inclusion ou exclusion d’un exon/intron?

A

Contrôle positif ou négatif

67
Q

Qu’est-ce qui « donne » le signal d’export d’un ARNm vers le cytoplasme?

A

Un ensemble de protéines:
PABP
Cap
EJC

68
Q

À quoi sert l’addition de la queue en 5’?

A

Aide le transport noyau/cytoplasme

69
Q

À quoi sert l’épissage des introns?

A

On veut une synthèse des protéines continue

70
Q

À quoi sert la polyadénylation?

A

Stabilise ARNm en ajoutant la queue poly A

71
Q

Quand se fait l’addition de la coiffe?

A

Directement quand le pré-ARNm a atteint 25 nucléotides de long

72
Q

En quoi consiste la coiffe?

A

Lien 5’-5’ avec une forme méthylé de la guanine

73
Q

Que permet l’ajout de poly-A sur la conformation 3D de l’ARNpm?

A

La queue interragit avec la tête via PABP ce qui lui fait prendre la forme d’un cercle.
Par conséquent, elle a moins d’accès aux nucléases

74
Q

Nomme les deux sites très bien conservé dans l’ARNpm.

A

Site donneur
Site accepter
(pour l’épissage)

75
Q

Est-ce que l’épissage est une réaction autonome?

A

Oui, les protéines sont présente pour l’accélérer seulement

76
Q

Par qui est coordonné l’épissage?

A

SnRNP

77
Q

Que contient SnRNP?

A

ARN
Protéines

78
Q

Que permet l’épissage alternatif?

A

Diversité

79
Q

Localisation des ribosomes?

A

Cytoplasme

80
Q

Localisation du matériel génétique?

A

Noyau

81
Q

Comment sont lu les ARNm?

A

En triplets/codons

82
Q

Est-ce que différents codons peuvent coder pour le même a.a.?

A

Oui, sauf pour la Met et la Trp

83
Q

Nomme les 3 codons STOP

A

UAA
UAG
UGA

84
Q

Vrai ou faux? Sur cette planète, le code génétique est universel.

A

Vrai

85
Q

Qu’est-ce que ORF?

A

Cadre de lecture ouvert

86
Q

Qu’est-ce que UTR?

A

Région non traduite

87
Q

Nomme le codon initiateur et son aa.

A

AUG
Met

88
Q

Explique la structure d’un ARNm.

A

de 5’ vers 3’
Coiffe
5’ UTR
AUG
ORF
STOP
3’ UTR
Queue

89
Q

Fonction de la coiffe?

A
  • Reconnaissance par le ribosome
  • Efficacité de traduction
  • Stabilité de l’ARNm
90
Q

Fonction de 5’ UTR?

A

Efficacité de
traduction

91
Q

Fonction de 3’ UTR?

A

Efficacité de traduction
Stabilité de l’ARNm

92
Q

Fonction de la queue?

A

Efficacité de
traduction
Stabilité de l’ARNm

93
Q

C’est le premier ____, codon _______qui détermine le cadre de lecture (ORF)

A

AUG
Méthionine

94
Q

Combien de cadres de lectures possibles pour une molécule ARNm donnée?

A

3

95
Q

Nomme les 6 types de mutation.

A
  • Silencieuse
  • Faux-sens
  • Non-sens
  • Continuation
  • Insertion
  • Délétion
96
Q

Quel est l’effet des insertions et délétions?

A

+1 ou -1 frameshift

97
Q

Effet d’une mutation silencieuse?

A

Rien

98
Q

Effet d’une mutation faux-sens?

A

Change nucléotide

99
Q

Effet d’une mutation non-sens?

A

Arrêt

100
Q

Effet d’une continuation?

A

Pas d’arrêt

101
Q

Décrit la structure de l’ARNt.

A

Feuille de trèfle
70-80 nucléotides
Anticodon
Acide aminé

102
Q

Le code génétique est dit __________.

A

dégénéré

103
Q

Qui recconait et couple un aa à son ARNt?

A

L’Aminoacyl-ARNt-synthétase

104
Q

Comment se nomme l’addition de aa à ARNt?

A

Chargement

105
Q

Quelle partie de l’ARNt permet de se lier au codon de l’ARNm?

A

anticodon

106
Q

Localisation de la lecture du code génétique?

A

Ribosomes

107
Q

Décrit la structure du ribosome.

A

4 ARN
80 protéines
Grande et petite s-u

108
Q

Nomme les 3 sites du ribosome.

A

Site A
Site P
Site E

109
Q

Nomme les 3 phases de la traduction.

A

1) Initiation
2) Élongation
3) Terminaison

110
Q

Explique l’étape 1 de l’élongation.

A
  • Un ARNt chargé d’un acide aminé se lie au site A libre du ribosome selon le codon sur l’ARNm
  • Ce codon détermine l’acide aminé ajouté à la chaine polypeptidique en croissance
  • Les site A et site P sont assez proches pour que deux ARNt s’apparient à deux codons successifs
  • Cet arrangement ajusté permet qu’il n’y ait pas d’erreur de lecture pendant tout la synthèse de la protéine
111
Q

Explique l’étape 2 de l’élongation.

A
  • Le bout carboxylique de la chaîne polypeptidique est découplé de l’ARNt situé au site P et lié par liaison peptidique au groupement aminé libre lié à l’ARNt au site A
  • Cette réaction est favorable énergétiquement et se réalise spontanément grâce à la grande énergie du lien aminoacyl avec son ARNt
112
Q

Explique l’étape 3 de l’élongation.

A

Un déplacement de la grande sous-unité par rapport à la petite sous-unité du ribosome déplace les deux ARNt dans A et P vers, respectivement, les sites P et E de la grande sous-unité

113
Q

Nomme l’étape 4 de l’élongation.

A
  • La petite sous-unité se
    déplace exactement 3 nucléotides sur la molécule d’ARNm , ce qui la repositionne exactement en face de la grande sous-unité en positions originales l’une par rapport à l’autre
  • Le Site A est libre pour accueillir le suivant ARNt chargé
114
Q

Explique la terminaison.

A
  • Lorsque le ribosome arrive à un codon stop, aucun ARNt correspond à ce codon.
  • Un facteur reconnaît cette situation.
  • Au cours de la phase finale de la synthèse protéique, la liaison d’un facteur de libération (Release Factor) au site A porteur d’un codon stop met fin à la traduction.
  • Le polypeptide achevé se détache et le ribosome se dissocie en ses deux sous-unité
115
Q

Qu’est-ce qu’un polysome?

A

Une série de ribosomes qui traduissent simultanément une même molécule d’ARNm

116
Q

À quoi sert le polysome?

A

Efficacité de la traduction

MMD 1042 Examen 3 (11 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions