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MMD1042 > Maturation de l'ARNm > Flashcards

Maturation de l'ARNm Flashcards

1
Q

Quel est le devenir/destin des transcrits primaires ARN des procaryotes et pourquoi est-ce ainsi?

A

L’ARNm ne nécessitent pas d’être maturé, car l’information des gènes est contigüe/continue

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Q

Quel est le devenir/destin des transcrits primaires ARN des eucaryotes et pourquoi est-ce ainsi?

A

Les ARN primaires (préARNm) doivent être maturés par des modifications en ARNm puisque l’information des gènes est morcelée/discontinue
(exons-introns)

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3
Q

Chez les procaryotes l’ADN bactérien est directement en contact avec quoi? Ou est l’ADN?

A

En contact avec le cytoplasme, car il est dans le cytoplasme

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4
Q

Chez les eucaryotes l’ADN est en contact avec quoi? Ou est l’ADN?

A

En contact avec le noyau, car dans le noyau

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5
Q

Chez les procaryotes où se fait la transcription, la maturation et où se fait la traduction?

A

PAS DE MATURATION

Les deux autres dans le cytoplasme

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6
Q

Chez les eucaryotes où se fait la transcription, la maturation et où se fait la traduction?

A
  • La transcription et la maturation des ARN se
    font dans le noyau.
  • La traduction se fait dans le cytoplasme
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7
Q

Vrai ou faux? Les préARNm doivent être maturés par

modifications en ARNm et transportés dans le cytoplasme pour la traduction en protéine

A

Vrai

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8
Q

Que veut dire « eucaryote »

A

‘’vrai noyau’

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9
Q

Que veut dire « procaryote »

A

‘avant le noyau’

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10
Q

Chez les procaryotes combien de protéines peuvent être codées par un ARNm

A

Plusieurs protéines différentes
peuvent être codées par un
ARNm polycistronique

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11
Q

Chez les procaryotes, comment appelle-t-on les ARNm pouvant coder pour plusieurs protéines

A

ARNm polycistronique

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12
Q

Qu’est ce que le concept d’opéron chez les procaryotes

A

Plusieurs gènes contrôlés par un seul promoteur en amont

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13
Q

Chez les eucaryotes combien de protéines peuvent être codées par un ARNm (après épissage)

A

1

1 ARNm donne en générale 1 protéine

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14
Q

Malgré le fait que chez les eucaryotes 1 ARNm, (après épissage) donne en générale 1 protéine y a t’il une façon de générer plusieurs isoformes d’une même protéine?

A

OUI! Plusieurs isoformes d’une même protéine peuvent

être obtenues à partir du Pré-ARNm s’il y a épissage alternatif

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15
Q

Chez les procaryotes l’information des gènes est _ et les ARNm _ être maturés

A
  • contigüe

- ne doivent pas

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16
Q

Chez les eucaryotes l’information des gènes est _ et les ARNm _ être maturés

A
  • discontinue

- doivent

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17
Q

Chez les eucaryotes quelles sont les 3 grandes étapes de la maturation du pré-ARNm,

A

1- Addition de la coiffe en 5’
2- Épissage des introns
3- Polyadénylation

(les étapes de ce processus sont détaillées dans le document sur la maturation)

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18
Q

Chez les eucaryotes, qu’est ce que la coiffe en 5’

A

La séquence codante

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19
Q

Chez les eucaryotes, quand est-ce que la queue poly-A est ajoutée?

A

Après la transcription

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20
Q

Les ARN des eucaryotes sont transcrits et maturés _ dans le noyau

A

simultanément

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21
Q

Au fur et à mesure que l’ARN polymérase synthétise le pré-ARNm le processus de maturation commence déjà pourquoi?

A

Pour économiser du temps

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22
Q

Outre son rôle dans la

transcription, qu’est ce que l’ARN polymérase fait d’important pour le processus de la maturation?

A

Elle recrute via sa queue hyperphosphorylée des
protéines impliquées dans la
maturation de l’ARN en voie de
synthèse (= co transcriptionnelle)

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23
Q

Les exons correspondent la pluspart du temps aux séquences dites _que l’on retrouve dans l’ARN messager après élimination des introns

A
  • « codantes »
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24
Q

Se peut-il que parfois les exons contiennent des séquences non-codanres?

A

Oui! Souvent, les premiers exons et derniers exons, contiennent également des séquences non-codantes en 5’ et 3’, respectivement (appelées 5’ Untranslated (UTR) region et 3’ Untranslated region)

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25
Q

Qu’est ce que l’épissage

A

Un processus par lequel les séquences des introns sont excisées du pré-ARNm et les exons sont reliés entre eux pour donner naissance au ARNm mature

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26
Q

l’épissage du pré-ARNm donne naissance à

A

ARNm mature

27
Q

Pour exciser un intro des _ sont nécessaires

A

séquences nucléotidiques spécifiques

28
Q

Le site donneur est toujours du côté

A

5’ entre l’exon 1 et l’intron

29
Q

Le site accepteur est toujours du côté

A

3’ entre l’intron et l’exon 2

30
Q

Des séquences spécifiques identifient les jonctions 5’ et 3’ des introns et sont, elles,
reconnues par quoi?

A

Des petites ribonucléoprotéines nucléaires (snRNP= small nuclear ribonucleic particles)

31
Q

Que font les petites ribonucléoprotéines nucléaires (snRNP= small nuclear ribonucleic particles) qui identifient les séquences spécifiques?

A

Elles assistent la coupure de l’ARN aux jonctions intron-exon et relient les exons entre eux de façon covalente

32
Q

Les différentes séquences spécifiques sur le pré-ARN retrouvées ne sont pas à apprendre appart laquelle.

A

Savoir qu’il y a un A obligatoirement au milieu (4e nuclétide de la séquence de 3 nucléotides) du point de branchement d’un intron

33
Q

Où retrouve-t-on le fameux A dans le point de branchement d’un intron

A

~30 nucléotides avant le début d’un exon (donc à 30 nucléotides de la fin de l’intron)

34
Q

Mécanisme de l’épissage dans le doc

A

dans le doc

35
Q

Les exons sont-ils des modules d’information (ex, codant des domaines) qui ont grandement contribué à l’évolution?

A

Oui

36
Q

Quelles sont les deux manières qui ont permis à de nouvelles protéines d’apparaitre à travers l’évolution

A
  1. Duplication d’un exon à l’intérieur d’un même gène

2. Insertion d’un exon à l’intérieur d’un gène déjà existant

37
Q

Quand se fait l’épissage du pré-ARNm par rapport à la transcription (avant/après/en même temps)?

A

En même temps (simultanément)

38
Q

Combien de gènes ont été identifiés dans le génome humain

A

30000

39
Q

Le nombre de gène dans le génome humain peut il expliqué la diversité des protines et des phénotypes

A

Pas vraiment, car nous n’avons pas vrm un nombre très différent de gènes q’un vers (21 000 gènes) ou une poule (23 000 gènes).

*Comme référence la levure a 6,000 gènes

40
Q

Comment pouvons nous expliquer la diversité des protéines (d’où vient le fait qu’on a beaucoup plus de protéines que de gènes?)

A

Par l’épissage alternatif

tissu-spécifique

41
Q

Qu’est ce que l’épissage alternatif

A

Le fait qu’un transcrit primaire peut être épissé différemment selon le type cellulaire et qui permet aux eucaryotes d’augmenter le potentiel
de codage de leur génome

42
Q

Est-ce que beaucoup de gènes humains codent pour des pré-ARNm qui subissent un épissage alternatif?

A

Oui, la majorité! Environ 60% des gènes humains

43
Q

On peut dire que la maturation des ARN permet de…?

A

Contrôler l’expression génique

44
Q 
Lors d’un épissage alternatif,
on peut avoir _ ou
_ de certains exons,
produisant de cette manière
_ qui seront
traduits en _
A
  • élimination
  • inclusions
  • différents ARNm
  • protéines différentes
45
Q

Qu’est ce qui peut faire varier les formes d’épissages alternatifs

A

le tissu

46
Q

Qu’est ce que donne le fait que les tissus peuvent faire varier les formes d’épissages alternatifs

A

donne une diversité tissu-spécifique

47
Q

ligne et boite

A

ligne et boite

48
Q

ligne et boite

A

ligne et boite

49
Q

ligne et boite

A

ligne et boite

50
Q

Les exons peuvent coder pour quoi?

A

des domaines de protéines

51
Q

L’épissage alternatif donne naissance à _ composées chacune de modules (domaines) _ et _

A
  • des variantes de protéines (des protéines avec des domaines différents)
  • identiques
  • différents
52
Q

Qu’est ce que la régulation positive de l’épissage (fait par quoi et mène à quoi)?

A
  • Fait par un activateur de l’épissage
  • Mène à l’exclusion d’un intron dans
    l’ARNm mature du Tissu
53
Q

Qu’est ce que la régulation négative de l’épissage (fait par quoi et mène à quoi)?

A
  • Fait par un répresseur de l’épissage

- Mène à l’inclusion d’un intron dans l’ARNm mature du Tissu

54
Q

Comment un répresseur de l’épissage agit-il?

A

C’est une protéine (un facteur) qui va bloquer la jonction intron et exon ainsi le ribosome ne verra pas ce site, car la séquence est masquée, c’est comme si ça n’existant pas ce site d’épissage

55
Q

Comment un activateur de l’épissage agit-il?

A

Le facteur (protéine) met en évidence le site d’épissage

56
Q

Les introns sont normalement _ par épissage mais certains introns peuvent se comporter comme des _ optionnels

A
  • éliminés

- exons

57
Q

Que veut-on dire quand on dit qu’un intron peut se comporter comme un exon optionnel

A

être présents dans

ARNm mature

58
Q

Qu’arrive-t-il si un intron n’est pas éliminé pas épissage?

A

il va faire partie de l’ARNm et être traduit en protéine

59
Q

Avant d’être exporté au noyau, les ARNm des eucaryotes doivent être…

A

maturés

60
Q

Vrai ou faux? Seuls les ARNm maturés correctement peuvent sortir du noyau

A

Vrai

61
Q

Quelle structure reconnaît et exporte seulement les ARNm

qui on terminé leur maturation

A

Le complexe de pores nucléaires

62
Q

Comment le complexe de pores nucléaires reconnaît-il les ARNm qui on terminé leur maturation

A

Un ensemble de protéines signale que l’ARNm a bien subi une maturation
correcte et est prêt à l’exportation.

63
Q

Quelles protéines sont inclues dans l’ensemble de protéines qui signalent que l’ARNm a bien subi une maturation
correcte et est prêt à l’exportation (après la maturation)

A
  1. La protéine de liaison à la poly A (PABP)
  2. La protéine de liaison à la coiffe (Cap-binding protein)
  3. Un complexe de protéines qui se lie à la jonction d’exons (EJC; Exon Jonction Complex) et qui se dépose après excision des introns
64
Q

Quelle est l’étape principale pour la régulation de la plupart des gènes eucaryotes?

A

La transcription

MMD1042 (15 decks)

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