MALFORMACOES CONGENITAS DA ORELHA Flashcards

(43 cards)

1
Q

Características da orelha de abano?

A

Aumento da distância mastoide hélice >1,5 a 2cm
Abertura do ângulo cefaloconchal
Hipertrofia de concha
Defeito na plicatura da anti hélice

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2
Q

Correção das orelhas constritas no período neonatal?

A

Uso de molde fixado com fitas adesivas

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3
Q

Origem dos apêndices pré auriculares?

A

Tubérculos de his

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4
Q

Origem das fístulas pré auriculares,

A

Fusão incompleta dos seis botões óticos (origem 1 e 2 arco braquial)

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5
Q

Tecido de revestimento dos coloboma?

A

Ectodermico

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6
Q

Os tubérculos do ____ arco braquial dão origem ao trágus e parte ascendente da hélix

A

Primeiro

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7
Q

A técnica de converse é utilizada para correção de que anomalia?

A

Anomalia de lóbulo

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8
Q

Classificação das Microtia?

A

Weereda
Primeiro grau - deformidades menores
Segundo grau- algumas estruturas são reconhecidas
Terceiro grau - nenhuma estrutura normal é reconhecida

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9
Q

Duplicação do CAE tipo 1?

A

Ectoderma

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10
Q

Duplicação do CAE tipo II?

A

Ectoderma e mesoderma

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11
Q

Estenose congênita de CAE leve?

A

Maior que 2mm

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12
Q

Estenose de CAE severa?

A

Menor que 2mm

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13
Q

A que síndrome está frequentemente associada a ausência ou hipoplasia de fenda auditiva ?

A

Treacher collins

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14
Q

Tipos de malformação de janela?

A

Ausência de janela oval e fixação do estribo

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15
Q

Critérios para próteses osteoancoradas?

A

Gap >30
Via ossea <60
LRF maior 60%

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16
Q

As malformações de cadeia ossicular ocorrem por alterações de que estruturas embriologicas ?

A

1 e 2 arco

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17
Q

A que síndrome estão relacionadas a malformação de janela?

A

Osteogenesis imperfecta (van der hoeve)

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18
Q

Anomalia membranosa mais comum da orelha interna?

A

Malformação de sheibe

19
Q

Aplasia parcial ou completa do órgão de corti e sáculo malformado?

A

Malformação de sheibe ou displasia cocleosacular

20
Q

Não desenvolve órgão de corti e mácula, sáculo e utrículo

A

Malformação de bing ou displasia vestíbulococlear

21
Q

Labirinto normal com exceção da volta basal da cóclea. A menos grave.

A

Malformação de Alexander ou displasia da espira basal da cóclea

22
Q

Aplasia da orelha interna

A

Deformidade tipo Michael (Michael não dá oi)

23
Q

Tratamento no caso da deformidade tipo michel?

A

Implante de tronco encefálico

24
Q

Anomalia relacionada a exposição a talidomida, anencefalia e síndrome de klippel feil?

25
Anomalia osteomembranosa que se apresente com disacusia grave ou profunda e está associada a presença de gusher ou fístulas liquorica se implante coclear?
Cavidade comum
26
Ausência ou alterações no desenvolvimento da cóclea na quinta semana de gestação?
Aplasia coclear
27
Cóclea redonda e pouco desenvolvida?
Hipoplasia coclear
28
Cóclea e vestíbulo císticos e vazios?
Divisão incompleta tipo I
29
Cóclea com um giro e meio, substituindo o giro médio e apical por um cisto?
Divisão incompleta tipo II (mondini)
30
Síndromes relacionadas a mondini?
Di george Pendred Waardenburg
31
32
Na hipoplasia coclear e na cavidade comum como está o nervo facial?
Deslocado anteromedialmente
33
Definição de aqueduto vestibular alargado?
>1,5 ou 2mm de diâmetro na sua porção média ou maior que o diâmetro do CSCP na TC
34
O tamanho do aqueduto vestibular tem relação com a gravidade da perda auditiva?
Não
35
O aqueduto vestibular alargado ocorre principalmente na forma isolada ou associada com outras malformações?
Associada a outras malformações (40% na forma isolada)
36
Principais síndromes relacionadas ao AVA?
Mondini Pendred
37
CAI alargado? CAI estreito?
>8mm <2mm
38
Característica radiológicos da artéria estapediana persistente?
Ausência de forame espinhoso
39
Paralisia do 6 e 7 par craniano?
Síndrome de mobius
40
Mobius + atrofia do músculo peitoral maior?
Poland
41
Hipogenesia do rochedo do osso temporal?
Síndrome de heller
42
Diagnóstico da deformidade tipo michel é feito por que exame de imagem?
Tomografia
43