Maladies respiratoires Flashcards

1
Q

Les maladies du SRI des bovins (pneumonies) peuvent être classifiées cliniquement en 3 grandes catégories/entités. Quelles sont-elles?

A

1) bronchopneumonies (la + fréquente!!)
2) pneumonies interstitielles
3) pneumonies métastatiques

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2
Q

Définir les bronchopneumonies.

A
  • invasion par voie ascendante des VRS vers les VRI par des organismes pathogènes
  • dépression, fièvre
  • bruits respi anormaux crânio-ventralement
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3
Q

Définir les pneumonies interstitielles.

A
  • non infectieuses
  • réaction inflammatoire interstitielle qui résulte de l’ingestion ou de l’inhalation de substances toxiques ou allergènes
  • bruits respi anormaux distribués à la grandeur des poumons
  • pas de rép au tx ATB
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4
Q

Définir les pneumonies métastatiques.

A
  • embolies pulmonaires de foyers septiques (ex : abcès hépatique, thrombose de la vc caudale)
  • hémoptysie, épistaxis
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5
Q

Décrire les SC du complexe respiratoire bovin.

A
  • poly/dyspnée
  • toux
  • écoul nasal
  • abattement
  • inappétence
  • fièvre 40-41
  • auscult pulmo anormale

=> l’examen clinique ne permet généralement pas d’effectuer un DX étiologique

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6
Q

Nommez les 4 principaux virus impliqués dans le CRB.

A
  • BHV-1 : herpesvirus bovin 1 (IBR)
  • BRSV : virus respiratoire syncytial bovin
  • PI-3 : virus parainfluenza 3
  • BVD : virus de la diarrhée virale bovine (pas un agent pathogène primaire ; mais un agent immunosupp qui favorise l’infection des voies respi par les virus ou bactéries du CRB)

aussi : coronavirus bovin (BCV)

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7
Q

Nommez les 4 principales bactéries impliquées dans le CRB.

A
  • pasteurella multocida (G-)
  • mannheimia haemolytica (G-)
  • histophilus somni (G-)
  • mycoplasma bovis (mollicutes)

*Souvent G- et mollicutes => conséquence antibiothérapie!

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8
Q

Décrire l’étiologie du virus syncytial bovin.

A
  • virus à ARN (paramyxovirus)
  • ubiquitaire ; automne et hiver surtout
  • peu résistant ds le milieu extérieur

*= virus impliqué dans le CRB

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9
Q

Décrire la pathophysiologie du virus syncytial bovin.

A
  • virus se X dans les cells épith de l’arbre respiratoire et entraine la formation de syncytia => rupture des alvéoles et possibilité d’emphysème SC et de pneumothorax
  • rhinite, trachéite, bronchiolite et légère pneumonie interstitielle avec oedème et emphysème dans tous les poumons
  • peut aussi causer une maladie fatale aiguë après pls jours de maladie (phénomène d’HPS serait en cause)
  • certains animaux auraient une infection persistante
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10
Q

Décrire les SC du virus syncytial des bovins.

A
  • flambée épizootique de maladie respi chez un groupe d’animaux
  • anorexie, baisse de lait marquée
  • toux, fièvre 40-42
  • bruits respi augmentés +/- sifflements, crépitements
  • emphysème SC a/n du garrot (suite à l’emphysème interstitiel important)
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11
Q

Comment se fait le DX du virus syncytial bovin?

A
  • écouvillon nasopharyngé ou lavage trachéal PCR
  • sérologie pairée animaux sains et non affectés
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12
Q

Décrire la pathophysiologie de la rhinotrachéite infectieuse bovine (BHV-1).

A

1) infection primaire :
- SRS, yeux, système repro

2) infection secondaire :
- systémique par voie hématogène
- encéphalite par migration neuronale

3) infection latente :
- infection à vie ; ré activation en période de stress

4) avortements : jusqu’à 100 jrs après l’infection primaire

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13
Q

Décrire les SC lors d’IBR (BHV-1).

A
  • incubation : 10-20 jrs

1) forme respiratoire :
- anorexie, chute laite soudaine et marquée
- toux, fièvre 40-42
- hyperhémie muqueuse nasale
- bruits pulmonaires normaux si seul
- écoul nasal séreux à muco-purulent

2) forme oculaire :
- un ou les 2 yeux
- conjonctivite, oedème cornéen diffus

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14
Q

Agent en cause?

A

BHV-1 (IBR) => conjonctivite ds sa forme oculaire

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15
Q

Décrire le DX de l’IBR (BHV-1)?

A
  • écouvillon nasal, lavage trachéal, tissu pulmonaire => PCR
  • sérologie pairée (augm 4x, bonne séroconversion)
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16
Q

V ou F : Lors d’IBR (BHV-1), on trouve en nécropsie des lésions a/n des VRS et des VRI.

A

F. Lésions sont limitées aux VRS.

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17
Q

V ou F : Le virus para-influenza type 3 (PI-3) est très commun et occasionne beaucoup de séroconversion sans signes de maladie.

A

V

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18
Q

Décrire les SC lors de PI-3.

A

PI-3 = ne cause pas de lésions ou SC spécifiques!

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19
Q

DX PI-3?

A

PCR

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20
Q

V ou F : Le BVD a un rôle pathogène primaire lors de CRB.

A

F. Lors de CRB = n’est pas un rôle pathogène primaire!

Ce virus n’a pas d’effets cytopathologiques directs sur l’appareil respiratoire. Il a plutôt un rôle immunosuppresseur qui augmente la pathogénicité d’autres agents impliqués dans l’étiologie des bronchopneumonies.

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21
Q

Nommez 2 bactéries du CRB qui peuvent être présentes dans le nasopharynx d’animaux sains.

A
  • mannheimia haemolytica
  • pasteurella multocida
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22
Q

Quels sont les 2 agents de pasteurelloses pulmonaires.

A

1) mannheimia haemolytica
2) pasteurella multocida

23
Q

Décrire la pathophysiologie des pasteurelloses pulmonaires (M. haemolytica et P. multocida)

A

1) Infection virale et/ou stress

2) augm nombre et virulence des pasteurellacées normalement présentes dans le nasopharynx

3) colonisation des poumons

24
Q

Nommez les facteurs de virulence de M. haemolytica et de P. multocida.

A

M. haemolytica :
=> libère une leucotoxine qui lyse les neutrophiles

P. multocida :
=> possède une capsule qui lui permet de résister à la phagocytose

25
Q

V ou F : M. haemolytica et P. multocida peuvent entrainer des signes d’entoxémie en plus des signes respiratoires.

A

V. car ces bactéries possèdent, comme facteur de virulence, un lipopolysaccharide => endotoxine => endotoxémie

26
Q

V ou F : les pasteurelloses pulmonaires peuvent parfois causer des morts subites.

A

V

27
Q

Décrire les lx macroscopiques lors de pasteurellose pulmonaire.

A

consolidation marquée 1/3 crânio-ventral poumons

28
Q

Décrire lx microscopiques lors de pasteurellose.

A
  • P. multocida : bronchopneumonie fibrino-purulente
  • M. haemolytica : bronchopneumonie fibrino-purulente + nécrose de coagulation multifocale (zones de couleur bourgogne)
29
Q

V ou F : les béta-lactamines sont de bons atb pour les mycoplasmes.

A

F. Les mycoplasmes sont des mollicutes (pas de paroi cellulaire) => donc insensibles aux béta-lactamines

30
Q

Décrire la pathophysiologie des mycoplasmes.

A
  • synthétisent des protéines de surface variables (VSPs) qui leur permettent d’adhérer aux cellules cibles et d’échapper en partie au système immunitaire.
  • peuvent produire et survivre ds des biofilms
  • la bactérie peut être excrétée par des animaux normaux (sans signes de maladie respi)
  • infection via système respiratoire, canal du trayon ou système génital, ingestion de lait contaminé
  • compromettent défenses immunitaires?
  • synergisme avec pasteurella?
31
Q

Décrire les SC pour mycoplasma bovis.

A
  • pas de signes pathognomoniques
  • signes de bronchopneumonie
  • mauvaise réponse au traitement
  • parfois arthrite
  • syndroome de pneumonie et polyarthrite chronique (CPPS)
32
Q

Quelle est la présentation clinique la + fréquente en parc d’engraissement lors d’infection à mycoplasma bovis.

A

syndrome de pneumonie et polyarthrite chronique (CPPS)

33
Q

Décrire le DX de mycoplasma bovis.

A
  • isolement +/- identification***
    => peut être difficile, demande spécifique requise
  • PCR
34
Q

Décrire les lx macroscopiques lors de mycoplasma bovis.

A

1) bronchopneumonie avec pls lx nodulaires semblables à de petits abcès (lésions caséo-nécrotiques)

2) parfois petits abcès dans le parenchyme pulmonaire

35
Q

Décrire les lx microscopiques lors de mycoplasma bovis.

A

1) inflammation granulomateuse avec centres de nécrose caséeuse

2) nécrose de coagulation multifocale (similaire à H. somni ou M. haemolytica)

36
Q

Quel agent peut être un agent de septicémie causant METE (méningo-encéphalite thrombo-embolique)?

A

histophilus somni

37
Q

Quel agent cause des cas de bronchopneumonie suppurative, pleurésie fibrineuse et myocardite, éventuellement arthrite?

A

histophilus somni

38
Q

Décrire les SC à histophilus somni.

A

SC non spécifiques de pneumonie, ds les 5 semaines après entrée en parc d’engraissement

39
Q

V ou F : La maladie sous-clinique persistante est possible lors d’infection à Histophilus somni.

A

V

=> H. somni peut persister sur les muqueuses des animaux malades ou subcliniques (porteurs sains!)

40
Q

V ou F : un écouvillon de muqueuse positif à H. somni indique toujours la maladie.

A

F. Indique maladie OU porteur sain

41
Q

Décrire les lésions pour histophilus somni.

A

1) bronchopneumonie fibrino-purulente ou pleurésie fibrineuse
2) myocardite : abcès muscles papillaires du VG
3) parfois méningite
4) parfois nécrose hépatique (septicémie)

42
Q

V ou F : Pour les bactéries, rappelez vous que les animaux peuvent être porteurs sains dans les VRS.

A

V! Donc à garder en tête surtout selon la technique d’isolement

43
Q

Nommez 2 bactéries qui sont difficiles à cultiver (demande spécifique).

A

1) mycoplasma bovis

2) histophilus somni (milieu spécifique augm les chances de l’isolement ; i.e. milieu de culture gélose chocolat)

44
Q

Faites les bonnes associations :

1) pneumonie enzootique
2) CRB

A) bovins de boucherie (parc d’engraissement)
B) veaux laitiers

A

1) ; B)

2) ; A)

*pneumonie enzootique = terme qui regroupe les bronchopneumonies affectant les veaux laitiers ; les mêmes agents sont retrouvés que chez les bovins de boucherie

45
Q

Le syndrome de détresse respiratoire aigu est une pneumonie interstitielle.

A

V

46
Q

Décrire l’étiologie du syndrome de détresse respiratoire aigu.

A

vaches adultes passant d’un pâturage pauvre à un pâturage luxuriant à l’automne

ce pâturage contiendrait du D,L-tryptophane qui est converti dans le rumen en 3-methyl-indol => ce dernier a un effet direct sur les cellules et membranes cellulaires des bronchioles et alvéolaires pulmonaires

47
Q

Nommez un virus qui cause une pneumonie interstitielle (bronchiolite et alvéolite interstitielles)

A

virus respiratoire syncytial bovin (BRSV)

48
Q

Nommez les SC du syndrome de détresse respiratoire aigu.

A
  • dyspnée importante, anxiété
  • peu de toux
  • température normale à légèrement augmentée
  • emphysème SC a/n du garrot
49
Q

Décrire le pronostic des pneumonies interstitielles.

A

mauvais ; lésions progressives et irréversibles

50
Q

Quelle est l’étiologie de la bronchite vermineuse?

A

dictyocaulus viviparus

= seul ver du poumon chez les bovins

51
Q

Décrire la pathophysiologie de la thrombose de la veine cave caudale.

A

formation d’un thrombus VCC => embolies septiques se localisent dans l’artère pulmonaire

=> La thrombose de la vcc est elle-même une séquelle de différentes conditions septiques, par ex des abcès hépatiques secondaires à une ruminite

52
Q

Décrire les SC lors de thrombose de la veine cave caudale et embolies pulmonaires.

A
  • tachycardie
  • tachypnée
  • dyspnée
  • souffle cardiaque et muqueuses pâles (anémie)
  • épistaxis
  • hémoptysie
53
Q

Quelle bactérie est associée à la laryngite nécrotique et nécrobacillose orale?

A

La bactérie anaérobe Fusobacterium necrophorum

*nécrobacillose orale = stomatite nécrotique