Maladie du sang/moelle Flashcards

1
Q

Maladie par insuffisance anatomique ou fonctionnel

A
  • Anémie
  • Neutropénie
  • Déficits immunitaires
  • Maladies hémorrgagiques
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Q

Maladies par excès anatomique ou fonctionnel

A
  • Érythrocytose
  • Polynucléose réactionnelle
  • Affection lymphocytaire et plasmocytaire bénignes
  • Maladie thrombo-embolique
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3
Q

Quelles sont les 4 principales caractéristiques d’une hématopoïèse inefficace

A
  • Une hyperplasie du tissu hématopoïétique à la biopsie de moelle
  • Une dysplasie associée à un défaut de maturation des cellules médullaires
  • La mort des cellules partiellement immatures dans la moelle (“avortement
    intramédullaire”)
  • Une diminution de la quantité de «nouveau-nés à terme» libérés dans le sang.
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4
Q

Cause neutropénie

A
  • RX
  • Infection (neutropénie paradoxale)
  • Maladies immunes
  • Idiopathique (avec monocytose compensatoire)
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5
Q

Neutroénie paradoxale

A
  • Infection sévère
  • Taux d’émigration des neutrophiles dans les tissus infectés augmente
  • Moelle ne suffit pas = sepsis fulminants
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6
Q

Infection virale qui peuvent causer une neutropénie transitoire

A
  • Oreillons
  • Influenza
  • Mononucléose E. Barr
  • Hépatite
  • CMV
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7
Q

Neutropénie en malade immunes

A
  • Lupus
  • Arthrite rhumatoïde (syndrome de Felty)
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8
Q

Neutropénie cyclique

A
  • Apparition périodique
  • Intervalle 3 à 4 semaines, durer de 3-4 jours
  • Clochers de température et ulcération douloureuse bouche
  • Gène ELA2
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9
Q

Agranulocytose

A

Neutropénie sévère <0,5

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10
Q

Érythrocytose

A

Augmentation isolé de GR
- Augmentation anormale du volume total d’érythrocyte de l’organisme

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11
Q

Polyglobulie

A

Augmentation simultanée de GR et au moins un autre type de cellules sanguines

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12
Q

Érythrocytose valeur

A

H: > 0,49, >165
F: >0,48, >160
sans hémoconcentration

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13
Q

Syndrome de Pickwick

A

Hypoventilation alvéolaire + obésité marqué

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14
Q

Polyglobulie de Vaquez

A
  • Surproduction de GR
  • Protéine JAK2, mutation V617K ou exon 12 = hypersensibilité anormale du récepteur EPO
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15
Q

Neutrocytose

A

> 7 x10
- Démargination endothélium
- Inhibition diapédèse
- Libération médullaire accrue (infection)

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16
Q

Pseudo-neutrocytose

A

Démargination
1- Ne dépasse pas 20,0 x 10
2- Moins de 60 min
3- Stress ou décharge adrénaline

17
Q

Libération médullaire accrue

A
  • Utilisation des réserves médullaires
  • Production accrue de neutrophile (+stabs)
  • Maturation et libération médullaire accéléré
18
Q

Déviation à gauche

A
  • Déviation vers les formes plus jeunes
  • Anomalie dans neutrocytose avec production médullaire accrue (aug stab, métamyélocyte, granulation toxique, corps de döhle)
19
Q

Neutrocytose en maturation accélèrer

A
  • Brûle des étapes dans la granulopoïèse
  • Granulation toxique et corps de Döhle (maturation écourté)
20
Q

Neutrocytose en libération médullaire accélèree

A

Barrière moelle-sang plus perméable
- métamyélocyte, myélocyte, promyélocyte dans le sang

21
Q

Lymphocyte T (rôle)

A
  • Hypersensibilité retardé
  • Immunité de greffe (rejet)
  • Réaction du greffon contre l’hôte