maladie congénitale Flashcards

1
Q

Définir le spina bifida

A

désigne une anomalie du tube neural (défaut du tube de fermeture du rachis osseux sur ligne médiane) qui endommage a divers degrés la moelle épinière et les système nerveux

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2
Q

Définir plus
spécifiquement les 3
formes de spina bifida

A

forme occult (voie pas à l’oeil nu): moins sévère, fissure recouerte par la peau

meningocèle : meninge et liquide cérébrospinal sortent du canale rachidien
myelominingocele: moelle,enveloppe protectrice, meninge et serfs sortent du canal rachidien

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3
Q

Nommer les causes et
facteurs prédisposants;

A

mèdcamment
radiation
dibéte maternel
mutation génétique
CARENCE ACIDE FOLIQUE (VIT B9)

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4
Q

Nommer les examens
de dépistage du
spinabifida;

A

échographie foetal
ponction veineuse
amniocentèse

diagnostic après la naissance
IRM,Échographie,TDM,,Myélographie

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5
Q

Nommer le traitement
préventif du spinabifida;

A

chirurgie In-utéro
opératioon apres naissance 24-72h mais pref 12-18h
antibio à large spectre

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6
Q

Expliquer les traitements
du nouveau-né atteint
du spinabifida;

A
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7
Q

Nommer les soins du
nouveau-né atteint du
spinabifida;

A
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8
Q

Nommer les
complications du
spinabifida;

A
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9
Q

Expliquer les
complications possibles
liés à la vessie
neurogène;

A
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10
Q

Définir l’hydrocéphalie;

A

malformation a la base du cerveau reliee au spina bifida qui entraine bloca partiel du LCS a/n des ventricules cérébraux/ augmentation anormale de la pression des ventricules cérébraux et accumuulation du liquide cérébrospinale dans ces derniers. qui cause une altération des signes neuros

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11
Q

Nommer les
conséquences de
l’hydrocéphalie non
traitée;

A
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12
Q

Nommer les traitements
de l’hydrocéphalie;

A

petit drain du cerveau a l’estomac

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13
Q

Nommer les soins
infirmiers du bébé atteint
d’hydrocéphalie;

A

noter les mouvemenets des membres ou cutanées
noter si réflexe du sphincter anal externe
observer la diurèse
mesure de la circonférence crânienne
examen des fontanelles

rien sur la lésion spinale
pansement non adherant stéril humide

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14
Q

▪ Définir la fente labiale

A

lèvre se forme entre 5 et 8 semaines vers 8-12 semaine le palaise commence à se forme.

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15
Q

Nommer les causes des
fentes labiales ou
palatines

A

exposition aux produits tératogènes
- alcool
- anticonvuls
- tabagisme
- stéroides
rétinoides
facteur génétiques

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16
Q

Nommer le traitement
des enfants atteints de
fentes labiales;

A

traitement chirurgical (greffe lambeau)

17
Q

Nommer les éléments
de surveillances ainsi que
les soins post-op lié à la
chéiloplastie;

A

protéger la plaie
prévenir les pleurs
utiliser manchons
débuter alimentation plus tôt possible
nettoyer plaIE ET ONgUENt
soulager de la douleur

18
Q

Définir la fente labiale;

A

peut affecter palais dur et le palais mou
division de la ligne médiane du palais vers 12 semaines

19
Q

Nommer le traitement
des enfants atteints de
fente palatine

A

palatoplastie
réparation du palais en plusieurs étapes et fait avant que l’enfant developpe des problème du language

20
Q

Nommer les éléments
de surveillances ainsi que
les soins post-op lié à la
palato plastie;

A
  • éviter les appareils de succion
  • débuter l’alimentation le plus tot possible
    possibilité pansement dans la bouche qui peut etre enlevé pour le nettoyer
  • manchons
    -humidité murale
    -soulagement de la douleur !!!!!!!!!!!!!!
21
Q

Nommer la séquence
des traitements de la
fente labiopalatine;

A

1- on corrige la fente labiale à 2-3 mois
2- on continue avec palatine selon évolutions vers 1 ans

22
Q

Nommer les
complications associées
des enfants atteints de
fentes et les suivis
associés

A

IVRS
Problème auditifs causés par otite à répétitions
trouble de language
probleme dentaire, chirurgie maxillo-faciale
problème adaptation perte d’audition

23
Q

Nommer les moyens
pour l’aide à
l’alimentation pour les
enfants atteints de fente
labiale et palatine.

A

tétine perforée en croix (hopital)
biberon incliné
éructations (tape dos) fréquentes environ 3 par boire
tubulure pour les boires

24
Q

Définir le pied bot

A

malformation complexe de la cheville et du pied qui comprends

-adduction de l’svant-pies
- suspination a mi-pied
- varus

trois catégories
1- pies bot de position (manque de place)
2- pied bot syndromique
3- pied bot congénital (cause inconnue)

25
Q

Expliquer le traitement et
le but de celui-ci

A

rendre le pie stable

1) correction de la mlaformation
2) maintien dans position normale jusqua ce que muscle
3)
$) port du platree debute peu de temps apres la naissance
5) manipulation et platrage fait chaque semaine
6) ténotomie entre 5 et 8 semaine afain de corriger la déformation équinw (platre pendant 3 semaine)
7) orthèses ou bottines 23h/24h

26
Q

soins infirmier pied bots

A

signe neurovasc
syndrome compartiment
enseigmenet, eau, pas gratter, pas enlver tite pousse
limer le plâtre