M. Endosomes/Lysosomes Flashcards
Définir la structure et la fonction des différents types d’endosomes et des lysosomes
SYSTÈME ENDOSOMAL (dégrade matériel, envoie aux lysosomes)
Vésicules
- Endosome précoce : matériel en provenance de la membrane plasmique
- Endosome tardif : pH 6, présence d’hydrolases acides en provenance de Golgi (dégradation)
- Endosome de recyclage : protéines retournant à la membrane plasmique
Processus
- Endocytose
- Autophagie
- Transport vésiculaire
- Exocytose (endosomes/lysosomes)
LYSOSOMES
- vésicules acides qui dégradent molécules
- contiennent hydrolases (protéases, phosphatases…)
- membrane contient protéines hautement glycosylées (glycosylation prévient dégradation par lysosomes)
- rupture membrane = mort cellulaire
Décrire la relation entre les différents types d’endosomes et les lysosomes
- forment système complexe de vésicules dont structure et fonction sont reliées
- ajout/retrait composantes fonctionnelles + fusion lysosomes primaires = maturation des vésicules
Expliquer le mécanisme de formation de nouveaux lysosomes/endosomes (incluant l’import de nouvelles protéines fonctionnelles)
- synthèse de nouveaux lysosomes est régulé au niveau transcriptionnel par facteur de transcription (TFEB) activé en besoin de dégradation accru
o manque éléments nutritifs (car autophagie)
o inhibition de la fonction des lysosomes - protéines fonctionnelles des lysosomes (hydrolases, protéines membranaires) sont synthétisées dans RE puis envoyées aux lysosomes à partir du trans-Golgi (RE → Golgi → lysosomes)
Nommer les deux mécanismes généraux permettant la livraison de matériel à dégrader aux lysosomes
Tri des protéines lysosomales : protéines membranaires destinées aux lysosomes ont une séquence spécifique de leur côté cytosolique
- Mannose-6-phosphate = signal
o dans Golgi : ajoute mannose-6-phosphate sur partie glycosylée
o c’est signal qui dit qu’elle est destinée aux lysosomes - Récepteur du Mannose-6-phosphate
o reconnaît M6P dans trans-golgi → permet transport hydrolases vers endosomes tardifs (clathrine)
o dissociation du récepteur des protéines avec M6P dans endosomes :
M6PR se lie au M6P à pH 6,5-6,7 (neutre = reconnaît) et se dissocie à pH plus acide (acide = dissocie)
o hydrolases ensuite clivées pour être activées (pour activer au bon endroit)
o partie du récepteur se retrouve à la surface de la cellule où il peut récupérer enzymes lysosomales échappées
o M6PR doit être recyclé vers Golgi (rétrograde avec rétromère)
Rétromère → retourne certains récepteurs (M6P) au Golgi, structure différente de COPI, COPII et clathrine
Source de matériel à digérer dans les lysosomes
- Matériel extracellulaire endocyté
o récepteurs endocytés suite à leur activation
o endocytosee par l’intermédiaire d’un récepteur (ex. : LDL)
- Matériel intracellulaire livré aux lysosomes par autophagie
o microautophagie
o macroautophagie
o autophagie médiée par des chaperonnnes (CMA)
Définir les différents types d’endocytose
- Phagocytose
o cellules spécialisées (macrophage)
o grosses vésicules - Pinocytose
o endocytose non-spécifique/non-sélective du milieu extracellulaire - Endocytose dépendant d’un récepteur
o endocytose de molécules spécifiques (à moment particulier)
o requiers la présence d’un récepteur pour ces molécules
Expliquer le mécanisme d’endocytose par l’intermédiaire d’un récepteur, ainsi que le mécanisme de tri du cargo endocyté et de son récepteur
Voir p. 18
Expliquer les rôles de l’autophagie
Mécanisme catabolique qui permet dégradation/recyclage des composantes intracellulaires
- organites endommagés
- protéines à longue durée de vie
- molécules et organites inutiles (différentiation cellulaire)
- recyclage de nutriments
- métabolisme des lipides
- rôle dans réponse immunitaire → reconnaissance et dégradation de pathogène intracellulaire
Définir les différents types d’autophagie
- Microautophagie
o la moins connue
o genre d’endocytose à partir de la membrane du lysosome - Chaperonne (CMA)
o dégrade spécifiquement certaines protéines à longue durée de vie
o présence d’une séquence de dégradation spécifique (KFERQ)
séquence reconnue par chaperonne → livre protéine à être dégradée par pore protéique à surface du lysosome - Macroautophagie
o la plus étudiée
o activée par manque d’éléments nutritifs (généralement a.a.)
o dégrade composantes cellulaires endommagées/inutiles
Expliquer le rôle et la régulation des deux types de macroautophagie
a. Autophagie induite par manque de nutriments (starvation-induced – SI)
i. incorporation de matériel cytoplasmique de façon non-sélective
ii. permet maintenir viabilité quand nutriments présents en quantités limitées
iii. nécessaire survie → naissance
iv. impliqué dans cancer
b. Autophagie sélective
i. sélection de cargo spécifique
ii. dégradation composantes cellulaires endommagées/inutiles
iii. cargo ubiquitiné et reconnu par molécules adaptatrices
iv. mol. adaptatrices recrutent machinerie autophagique
v. impliqué dans maladies neurodégénératives
- matériel (à être dégradé) emballé dans un autophagosome
o vésicule à double membrane
o fusionne ensuite avec lysosome - formation de l’autophagosome dépend de 3 complexes
o kinase d’initiation → active
o complexe PI3K → phosphoryle membrane
o complexe ATG5 → formation
Définir l’exocytose lysosomale et ses rôles
Exocytose du contenu d’un lysosome ou d’une vésicule apparentée
Rôles :
- Sécrétion
o réponse immunitaire (éosinophiles, lymphocytes T cytotoxiques)
o dégradation des os (régulation du calcium)
o fertilisation (spermatozoïde)
- Remodelage des membranes
o réparation de la membrane plasmique
o phagocytose (macrophages)
o croissance neuritique (neurones)