M. Endosomes/Lysosomes Flashcards

1
Q

Définir la structure et la fonction des différents types d’endosomes et des lysosomes

A

SYSTÈME ENDOSOMAL (dégrade matériel, envoie aux lysosomes)

Vésicules
- Endosome précoce : matériel en provenance de la membrane plasmique
- Endosome tardif : pH 6, présence d’hydrolases acides en provenance de Golgi (dégradation)
- Endosome de recyclage : protéines retournant à la membrane plasmique

Processus
- Endocytose
- Autophagie
- Transport vésiculaire
- Exocytose (endosomes/lysosomes)

LYSOSOMES
- vésicules acides qui dégradent molécules
- contiennent hydrolases (protéases, phosphatases…)
- membrane contient protéines hautement glycosylées (glycosylation prévient dégradation par lysosomes)
- rupture membrane = mort cellulaire

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2
Q

Décrire la relation entre les différents types d’endosomes et les lysosomes

A
  • forment système complexe de vésicules dont structure et fonction sont reliées
  • ajout/retrait composantes fonctionnelles + fusion lysosomes primaires = maturation des vésicules
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3
Q

Expliquer le mécanisme de formation de nouveaux lysosomes/endosomes (incluant l’import de nouvelles protéines fonctionnelles)

A
  • synthèse de nouveaux lysosomes est régulé au niveau transcriptionnel par facteur de transcription (TFEB) activé en besoin de dégradation accru
    o manque éléments nutritifs (car autophagie)
    o inhibition de la fonction des lysosomes
  • protéines fonctionnelles des lysosomes (hydrolases, protéines membranaires) sont synthétisées dans RE puis envoyées aux lysosomes à partir du trans-Golgi (RE → Golgi → lysosomes)
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4
Q

Nommer les deux mécanismes généraux permettant la livraison de matériel à dégrader aux lysosomes

A

Tri des protéines lysosomales : protéines membranaires destinées aux lysosomes ont une séquence spécifique de leur côté cytosolique

  • Mannose-6-phosphate = signal
    o dans Golgi : ajoute mannose-6-phosphate sur partie glycosylée
    o c’est signal qui dit qu’elle est destinée aux lysosomes
  • Récepteur du Mannose-6-phosphate
    o reconnaît M6P dans trans-golgi → permet transport hydrolases vers endosomes tardifs (clathrine)
    o dissociation du récepteur des protéines avec M6P dans endosomes :
     M6PR se lie au M6P à pH 6,5-6,7 (neutre = reconnaît) et se dissocie à pH plus acide (acide = dissocie)
    o hydrolases ensuite clivées pour être activées (pour activer au bon endroit)
    o partie du récepteur se retrouve à la surface de la cellule où il peut récupérer enzymes lysosomales échappées
    o M6PR doit être recyclé vers Golgi (rétrograde avec rétromère)

Rétromère → retourne certains récepteurs (M6P) au Golgi, structure différente de COPI, COPII et clathrine

Source de matériel à digérer dans les lysosomes
- Matériel extracellulaire endocyté
o récepteurs endocytés suite à leur activation
o endocytosee par l’intermédiaire d’un récepteur (ex. : LDL)

  • Matériel intracellulaire livré aux lysosomes par autophagie
    o microautophagie
    o macroautophagie
    o autophagie médiée par des chaperonnnes (CMA)
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5
Q

Définir les différents types d’endocytose

A
  • Phagocytose
    o cellules spécialisées (macrophage)
    o grosses vésicules
  • Pinocytose
    o endocytose non-spécifique/non-sélective du milieu extracellulaire
  • Endocytose dépendant d’un récepteur
    o endocytose de molécules spécifiques (à moment particulier)
    o requiers la présence d’un récepteur pour ces molécules
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6
Q

Expliquer le mécanisme d’endocytose par l’intermédiaire d’un récepteur, ainsi que le mécanisme de tri du cargo endocyté et de son récepteur

A

Voir p. 18

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7
Q

Expliquer les rôles de l’autophagie

A

Mécanisme catabolique qui permet dégradation/recyclage des composantes intracellulaires
- organites endommagés
- protéines à longue durée de vie
- molécules et organites inutiles (différentiation cellulaire)
- recyclage de nutriments
- métabolisme des lipides
- rôle dans réponse immunitaire → reconnaissance et dégradation de pathogène intracellulaire

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8
Q

Définir les différents types d’autophagie

A
  • Microautophagie
    o la moins connue
    o genre d’endocytose à partir de la membrane du lysosome
  • Chaperonne (CMA)
    o dégrade spécifiquement certaines protéines à longue durée de vie
    o présence d’une séquence de dégradation spécifique (KFERQ)
     séquence reconnue par chaperonne → livre protéine à être dégradée par pore protéique à surface du lysosome
  • Macroautophagie
    o la plus étudiée
    o activée par manque d’éléments nutritifs (généralement a.a.)
    o dégrade composantes cellulaires endommagées/inutiles
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9
Q

Expliquer le rôle et la régulation des deux types de macroautophagie

A

a. Autophagie induite par manque de nutriments (starvation-induced – SI)
i. incorporation de matériel cytoplasmique de façon non-sélective
ii. permet maintenir viabilité quand nutriments présents en quantités limitées
iii. nécessaire survie → naissance
iv. impliqué dans cancer

b. Autophagie sélective
i. sélection de cargo spécifique
ii. dégradation composantes cellulaires endommagées/inutiles
iii. cargo ubiquitiné et reconnu par molécules adaptatrices
iv. mol. adaptatrices recrutent machinerie autophagique
v. impliqué dans maladies neurodégénératives

  • matériel (à être dégradé) emballé dans un autophagosome
    o vésicule à double membrane
    o fusionne ensuite avec lysosome
  • formation de l’autophagosome dépend de 3 complexes
    o kinase d’initiation → active
    o complexe PI3K → phosphoryle membrane
    o complexe ATG5 → formation
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10
Q

Définir l’exocytose lysosomale et ses rôles

A

Exocytose du contenu d’un lysosome ou d’une vésicule apparentée

Rôles :
- Sécrétion
o réponse immunitaire (éosinophiles, lymphocytes T cytotoxiques)
o dégradation des os (régulation du calcium)
o fertilisation (spermatozoïde)

  • Remodelage des membranes
    o réparation de la membrane plasmique
    o phagocytose (macrophages)
    o croissance neuritique (neurones)
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