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Histologie > Livret 2 > Flashcards

Livret 2 Flashcards

1
Q

Quels sont les trois types de cellules d’après leur mobilité ?

A
  • Circulantes : milieux liquides de l’organisme
  • Mobiles : libres dans un espace limité
  • Fixes : cellules de l’épiderme (= tissu épithélial)
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Q

Qu’est-ce que le tissu ?
> Définition

A

Ensemble de cellules différenciées formant une association territoriale et fonctionnelle (= premier niveau d’organisation supra cellulaire)

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3
Q

Quels sont les 5 types de tissus ? Quels sont les sous types ?

A
  • Tissus épithéliaux
    > De revêtement
    > Glandulaires
  • Tissus de soutien
    > Tissus conjonctifs
    > Tissus cartilagineux
    > Tissus osseux
  • Tissus musculaires
    > Tissu musculaire strié squelettique
    > Tissu musculaire strié cardiaque
    > Tissu musculaire lisse
  • Tissus nerveux
  • Tissu hématopoïétique
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4
Q

Qu’est-ce que l’épithélium ?
> Définition
> 3 caractéristiques

A

Ensemble de cellules juxtaposées, jointives, solidarisées par des complexes de jonction et reposant sur une membrane basale

3 caractéristiques :
- Cellules épithéliales au contact de la membrane basale sont polarisées
- Mais toutes les cellules épithéliale ne le sont pas
- Épithéliums ne sont pas vascularisés

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5
Q

Qu’induit la polarisation des cellules de l’épithélium ?

A
  • Répartition différenciée des organites dans le cytoplasme
  • Spécialisation membranaire caractérisant une des faces cellulaires (pôle apical : microvillosités ; pôle basal : labyrinthe basal)
  • Fonctions différenciées
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6
Q

Par quoi est solidarisé le pôle apical ? Le pôle basal ? Les faces latérales de l’épithélium ?

A

> Pôle basal solidarisé par hémidesmosomes
Pôle apical solidarisé par des zonulas occludens (ZO) et zonula adherens (ZA)
Faces latérales solidarisées par des desmosomes (jonction intracellulaire mécanique) ou jonctions GAP (jonction intracellulaire fonctionnelle)

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7
Q

Qu’est-ce que la membrane basale ?
> Où ?
> Épaisseur
> 3 parties

A

> Sépare l’épithélium du chorion sous-jacent
Épaisseur variable entre 50 et 800nm

> 3 parties :
- Lamina rara (ou lucida) : au contact de la membrane cytoplasmique = zone peu dense aux électrons
- Lamina densa : accrochée à la troisième partie = zone de densité intermédiaire aux électrons
==> Lame basale
- Pars fibroreticularis (ou partie fibroréticulaire) : détermine l’épaisseur de la membrane basale = zone peu dense aux électrons

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8
Q

Qu’est-ce que la chorion ?
> Définition
> Rôle

A

Tissu conjonctif associé aux épithéliums, dont il est séparé par la membrane basale
> Assure la nutrition de l’épithélium (microvascularisation)

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9
Q

Qu’est-ce qu’une muqueuse ?

A

Épithélium + Chorion

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10
Q

Comment sont distribués les éléments du cytosquelette ? (3 manières)

A
  • Disposition radiaire (cellules polarisées)
    > Microtubulaires formés par nucléation à partir du matériel péricentriolaire
    > Se disposent de façon radiaire
  • Disposition longitudinale (cellules polarisées)
    > Microtubules formés à partir d’un centre non-centrosomique
    > Se disposent de façon longitudinale, avec un extrémité négative dirigée vers le pôle apical et une extrémité positive dirigée vers le pôle basal
  • Localisation sous membranaire (cellules non polarisées)
    > Microtubules formés à partir de centre non-centrométrique
    > Se disposent dans la zone du cortex cellulaire
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11
Q

Quelles sont les trois catégories de jonctions cellulaires selon leurs tailles ?

A
  • Zonula : ceinture qui fait le tour de la cellule
    > Localisée sur les faces latérales juste en dessous du pôle apical de la cellule
  • Fascia : jonction de taille intermédiaire
    > Localisée sur les faces latérales des cellules
  • Macula : jonction de petite taille
    > Localisée sur les faces latérales et basales des cellules
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12
Q

Qu’est-ce que les zonulas occludens (ou ZO) ?
> Où ?
> Type de jonction ?

A

> Entoure les faces latérales des cellules au niveau du pôle apical
Jonction serrée : espace intracellulaire fermé par ZO

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13
Q

Quelles sont les protéines associées à la ZO ?
> Types ?
> Disposition ?
> Type de jonctions formées ?

A

Protéines transmembranaires, disposées sous forme de guirlandes anastomosées dans les membranes des cellules en contact

> Deux types : claudine et occludine, formant des jonctions homotypiques

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14
Q

Quels sont les 2 rôles de la ZO ?

A
  • Délimitation de domaines membranaires (apical, basolatérale)
  • Empêchement de la diffusion libre des protéines dans la bicouche phospholipidique de la membrane et donc empêchement du passage d’un domaine à l’autre
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15
Q

Qu’est-ce que les jonctions communicantes GAP ?
> Type de jonction ?
> Structure ?
> Caractéristique ?

A

> Jonctions de taille intermédiaire (= des fascias)

> Deux cellules : espace intracellulaire large sur les cotés et qui devient très rétrécie

> Ne s’oppose pas à la diffusion libre des molécules dans l’espace intracellulaire

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16
Q

Quelles sont les protéines associées à la jonction GAP ?
> Leurs structures ?

A

Protéines agglutinées, appelées connexons
> Hémi canal formé par 6 connexines

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17
Q

Quel est le rôle des connexons ?

A

Formation d’un canal communicant entre cellules voisines permet :
- Couplage électrochimique des cellules
- Passage libre de petites molécules d’une cellule à l’autre
- Fonctionnement coordonné et synchrone d’un grand nombre de cellules (= formation d’un syncytium fonctionnel et transmission rapide du signal)

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18
Q

Quels sont les 4 types de jonctions adhérentes ?

A
  • Points focaux (dans les cellules en déplacement)
  • Zonula adherens (ZA)
  • Desmosomes
  • Hémidesmosome
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19
Q

Qu’est-ce que la zonula adherens (ou ZA) ?
> Localisation
> Structure

A

> Forme une ceinture sur les faces latérales, juste en dessous de la ZO (ce qui forme le complexe ZO+ZA)

> Jonction qui rétrécit l’espace = ZO, puis jonction qui élargit l’espace = ZA, suivi d’un desmosome puis de l’espace intracellulaire

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20
Q

Quelles sont les protéines associées à la ZA ?

A
  • Protéines transmembranaires : les cadhérines
  • Protéines intermédiaires : les caténines
    qui se lient au cytosquelette d’actine au pôle apical de la cellule
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21
Q

Quel est le rôle de la ZA ?

A
  • Permet la formation de tubes lors de l’embryogénèse, crée par le rétrécissement des pôles apicaux et l’invagination de l’épithélium
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22
Q

Qu’est-ce que les desmosomes ?
> Type de jonction
> Localisation
> Structure de l’espace intracellulaire et du desmosome

A

> Type macula

> Localisée sur les faces latérales des épithéliums polarisées mais aussi sur le pourtour des cellules épithéliales non polarisées, juste en dessous du complexe de jonction

> Espace intracellulaire présente une striation transversale et une ligne dense centrale

> Desmosome présente une plaque dense externe proche de la membrane cytoplasmique, une plaque dense interne vers le cytoplasme et des filaments intermédiaires qui convergent vers cette plaque interne

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23
Q

Quelles sont les protéines associées aux desmosomes ?

A

Protéines transmembranaires de la famille des cadhérines spécifiques des desmosomes :
- Desmocolline
- Desmogléine
> Interactions hétérotypiques/hétérologues (desmocolline C1 avec desmogléine C2)

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24
Q

Avec quel complexe de protéines intermédiaires sont liées les cadhérines transmembranaires des desmosomes ?

A

Avec le complexe de protéines formant la plaque dense externe, composé de :
- La Plakophiline
- La Plakoglobine
- La Desmoplakine (qui forme la plaque dense interne, plaque d’attache)

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25
Q

Quelle pathologie est liée aux desmosomes des épithéliums stratifiés? Pourquoi ? Par quoi se caractérise t-elle ?

A

Maladie de le peau = Pemphigus

> Lié à des Ac dirigés contre les cadhérines desmosomales (maladie auto-immune), ce qui entraine une accumulation anormale de liquide dans l’épithélium et la formation de bulles dans l’épithélium de la peau

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26
Q

Qu’est-ce que les hémidesmosomes ?
> Localisation

A

> Localisée entre la face basale et la membrane basale

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27
Q

Quelles sont les protéines associées à l’hémidesmosome ?
> Leurs structures ?

A

Protéines transmembranaires appelées intégrines
> Organisées sous forme d’hétérodimère aplha et bêta

On a BP180 reliée aux protéines intermédiaires (la plectine et BPAG1), qui les relient aux cytosquelette

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28
Q

Quelle pathologie est associé à une anomalie des hémidesmosomes ?

A

Pemphigoïde bulleuse
> Maladie auto-immune dû à la présence d’Ac dirigés contre les protéines BPAG, ce qui mène à la formation de bulles sous l’épithélium de la peau

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29
Q

Comment se répartissent intracellulairement les organites dans l’exemple d’une cellule sécrétante endocrine ?

A
  • Grains de sécrétions délimités par une membrane et présents au pôle apical de la cellule
  • REG et mitochondries au pôle basal, de part et d’autre du noyau
  • Appareil de Golgi a une localisation supra nucléaire
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30
Q

Quels sont les types de spécialisations de surface apicale ?

A
  • Microvillosités
  • Cils vibratiles
    (- Cil primaire : pas une spécialisation mais se rapproche du cil vibratile)
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31
Q

Qu’est-ce que les microvillosités ?

A

Ce sont des expansions, «en doigt de gant», formées à partir du pôle apical des cellules polarisées et entourées par la membrane cytoplasmique cellulaire, dont l’axe se forme de microfilaments d’actine

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32
Q

Quels sont les 2 rôles des microvillosités ?

A
  • Permet d’augmenter la surface apicale de la cellule
  • Forment des bordures en brosse, caractérisant les cellules aux propriétés d’absorption, quand elles sont en grand nombre
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33
Q

Comment calcule t-on la surface microvillositaire S ?

A

Longueur L du pôle apical x Nombre d’extensions x 2 côtés

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34
Q

De quoi se composent les microvillosités ?

A
  • Axe de la microvillosité : microfilaments d’actine disposés en faisceaux serrés, lié transversalement par la Fimbrine
  • Extrémité apicale : zone dense apicale avec Myosine V et glycocalyx
  • Faces latérales : microfilaments d’actine reliés à la membrane cytoplasmique de la microvillosité par un complexe protéique (Myosine I + Calmoduline)

-

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35
Q

Quels composants sont impliqués dans l’ancrage des microfilaments d’actine ?

A
  • Spectrine
  • Myosine II
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36
Q

Quel pathologie est liée à un mutation de la myosine V ?
> Comparaison entre un sujet normal et un patient atteint
> Conséquences

A

Maladie des inclusions villositaires

> Sujet normal : bordure en brosse présente dans la cellule intestinale
Patient : pas de bordure en brosse, que quelques microvillosités séquestrée dans une vacuole

> Malabsorption des nutriments : retard dans le développement de l’enfant
Diarrhée intraitable, acidose sévère, troubles de l’homéostasie

37
Q

Qu’est-ce que les cils vibratiles ?
> Formation

A

> Se forment à partir de centrioles spécifiques à leur base (un corpuscule basal), formés par 9 triplets de microtubules

38
Q

Qu’est-ce que l’axonème des cils vibratiles ?

A

Doublets périphéries + paire centrale (= ensemble des microtubules)

39
Q

Qu’est-ce que la tige ciliaire ?

A

Axonème + membrane cytoplasmique

40
Q

Quelle est la structure de l’axonème des cils vibratiles ? Quelle sont ses liaisons ?

A
  • En périphérie : 9 doublets de microtubules
  • Au centre : paire centrale de microtubule
  • Bras de dynéine sur le microtubule A complet, dirigée vers l’extérieur (bras externe) et vers le centre (bras interne)
  • Liaison entre le microtubule A et le microtubule B par pont protéique (par la Nexine)
  • Liaison entre le microtubule A et la paire centrale par des structures protéines formant des fibres rayonnantes
41
Q

Quelle est la fonction des cils vibratiles ?

A

Permettent le transport de substance à la surface des épithéliums

42
Q

Comment se forment la tige ciliaire ?

A

À partir de centres de nucléation non-centrosomique, donc cytoplasmique, appelés Deutérostome

> Formation d’une multitude de néocentrioles, migrant vers le pôle apical de la cellule et donnant naissance à une tige ciliaire ?

43
Q

Qu’est-ce que le cil primaire ?
> Structure ?

A

PAS UNE SPÉCIALISATION CELLULAIRE LIÉE À LA POLARISATION /!\

> Structure unique, dans toutes les cellules matures lors de l’interphase
9 doublets périphériques mais PAS de paire centrale de microtubule

44
Q

Comment se forment les cils primaires ?

A

À partir du centrosome cellulaire car la cellule n’a plus besoin de son centrosome pour fabriquer le fuseau de division

> Centriole-mère se lie à l’appareil de Golgi puis se déplace vers la surface de la cellule, avant que la membrane de la vésicule ne fusionne avec la membrane cellulaire

45
Q

Quelle est la composition de la membrane filaire ?

A

Contient des récepteurs pour des voies de signalisation importante lors du développent embryonnaire et de la différenciation cellulaire

46
Q

Que permet le cil du noeud de Hansen ?

A

Permet l’établissement de la latéralité de l’embryon et est mobile

47
Q

Quels sont les deux exemples de fonction sensorielle du cil primaire ?

A
  • Perception de la lumière et des couleurs par le cil primaire des cellules visuelles de la rétine
  • Perception des sons par le cil primaire des cellules sensorielles de l’oreille interne
48
Q

Quelles protéines sont impliquées dans le transport intra ciliaire ?

A
  • Kinésine : transport des produits nécessaires vers l’extrémité positive des microtubules de l’axonème
  • Dynéine 2 : transport des produits intraciliaires vers l’extrémité négative du microtubule
49
Q

Quelles sont les pathologies liées au cils mobiles ?

A
  • Dyskinésies ciliaires primitives dûes à l’absence des bras de dynéine de l’axonème, ce qui mène à une désynchronisation des battements ciliaires et donc une perte de fonction
  • Situs inversus : inversion de la position des organes dûe au dysfonctionnement du cil du noeud de Hansen
  • Stérilité dû à une anomalie du flagelle des spermatozoïdes
  • Troubles respiratoires chroniques dûs à une inefficacité des battements ciliaires
50
Q

Quelles sont les caractéristiques des épithéliums de revêtement ?

A
  • Avasculaires
  • Peuvent être innervés
51
Q

Où sont localisés les épithéliums de revêtement ?

A
  • Surface de l’organisme : épiderme
  • Surface interne des organes creux : endothélium, épithélium gastrique, etc.
52
Q

Quelle est l’origine embryologique de l’épithélium de la peau ? De l’épithélium urinaire et génital ? De l’épithélium digestif et respiratoire ?

A
  • Épiderme : formé par l’ectoblaste (ou ectoderme)
  • Épithélium urinaire et génital : formé par le mésoblaste (ou mésoderme)
  • Épithélium de l’appareil digestif et respiratoire : formé par l’entoblaste (ou endoderme)
53
Q

Quels sont les trois rôles des épithéliums de revêtement ?

A
  • Barrière entre le milieu externe et interne (ex : épithélium gastrique)
  • Contrôle des échanges entre le milieu externe et interne (ex : épiderme)
  • Délimitation des compartiments avec des propriétés différentes (ex : lumière de l’estomac a un pH de 1, le reste de l’organisme a un pH de ~7,35)
54
Q

Comment sont classés les épithéliums selon la forme de l’assise superficielle ?

A
  • Cellules aplaties (ou pavimenteuses)
  • Cellules cubiques
  • Cellules cylindriques (ou prismatiques)
55
Q

Comment sont classés les épithéliums selon le nombre d’assise superficielle ?

A
  • 1 seule assise cellulaire = épithélium simple
    > Cellules aplaties, cubiques ou cylindriques
  • Plusieurs assises cellulaires = épithélium stratifié
    > Bistratifié : cellules cubiques
    > Multistratifié : cellules cylindriques, aplaties (kératinisés et non kératinisés)
  • Noyaux à différents niveaux mais cellules reposant sur la lame basale = épithélium pseudostratifié
56
Q

Comment sont classés les épithéliums selon la spécialision cellulaire ?

A
  • Cellules ciliées
  • Cellules à bordure en brosse
  • Cellules glandulaires
57
Q

Suivant quel algorithme sont dénommées les épithéliums ?

A
  1. Épithélium
  2. Nombre d’assise
  3. Forme des cellules superficielles
  4. Spécialisation cellulaire

Exemple : Épithélium simple cylindrique à cellule à mucus

58
Q

Quelles sont les 4 règles générales sur la classification des épithéliums de revêtement ?

A
  1. Spécialisation cellulaire ne dépend pas du nombre d’assises cellulaire
  2. Type de spécialisation cellulaire apicale exclue les autres
  3. Type de spécialisation cellulaire déterminé par la fonction de la cellule
  4. Spécialisation cellulaire reconnaissable morphologiquement
59
Q

Comment sont les cellules aplaties de l’épithélium simple ? 2 possibilités)

A
  • Soit le noyau est très aplati et il y a peu de cytoplasme
  • Soit le noyau est rond et il y a une quantité importante de cytoplasme
60
Q

Comment sont les cellules cubiques de l’épithélium simple ?

A

La hauteur des cellules et à peu près égale à sa largeur

61
Q

Comment sont les cellules cylindriques de l’épithélium simple ?

A
  • Hauteur cellulaire est nettement supérieure à sa largeur
  • Noyau ovulaire, dans la moitié basale de la cellule
62
Q

Comment sont les cellules de l’épithélium bistratifié ?

A

Cubiques
> Épithélium des canaux excréteurs des glandes sudorales

63
Q

Comment sont les cellules de l’épithélium multistratifié ?

A

Cylindriques
> Épithélium de l’urètre pénien

Aplaties
- Kératinisé
> Épithélium de la peau
- Non kératinisé
> Épithélium de l’œsophage

64
Q

Quelles sont les caractéristiques des épithéliums pseudostratifiés ?

A

Toutes les cellules sont au contact de la lame basale, mais les noyaux sont à des hauteurs différentes

65
Q

Quels sont les trois types d’épithéliums pseudostratifiés ?

A
  • Épithélium pseudo-bistratifié cylindrique du canal épididymaire
  • Épithélium pseudostratifié cylindrique respiratoire
  • Épithélium polymorphe urinaire (= Urothélium)
66
Q

Comment se renouvellent les cellules des épithéliums ?

A
  • Reprise du cycle cellulaire
    > Cellules endothéliales
  • À partir de cellules de la couche basale
    > Épithéliums stratifiés
  • À partir des cellules souches des niches spécialisées de l’épithélium
    > Épithélium intestinal
67
Q

Quelles sont les fonctions des épithéliums de revêtement ?

A
  • Protection
  • Sécrétion
  • Élimination des déchets
  • Absorption
  • Échanges
68
Q

Où se situent les épithéliums glandulaires ?

A
  • Dans le chorion des épithéliums de revêtement, en faisant part d’un organe
  • Dans des organes bien délimités (partie «noble»)
69
Q

Comment se forment généralement les glandes ? Puis les glandes exocrines ? Et endocrines ?

A

À partir de l’épithélium de surface, lors de la vie fœtale
> Cellules prolifèrent et enfoncent la lame basale vers le chorion sous jacent (=mésenchyme)

Glandes exocrines :
> Prolifération se poursuie et restera connecté à l’épithélium de surface, puis les cellules obstruant la lumière mourront et celles au contact de la lame basal restent pour former le canal excréteur et les structures sécrétrices

Glandes endocrines :
> Prolifération se sépare de l’épithélium de surface et s’individualise comme une masse dans le chorion sous jacent, qui sera ensuite partagée en travées de cellules glandulaires

70
Q

Quels sont les trois types de glandes ?

A
  • Glandes exocrines
    > Produit sécrété vers l’extérieur de l’organisme ou vers la cavité d’un organe creux
  • Glandes endocrines
    > Produit sécrété libéré vers le milieu interne de l’organisme, puis pourra être repris dans la circulation sanguine
  • Tissus amphicrines (à la fois endo- et exocrines)
    > Même type cellulaire : hépatocytes
    > Différents types cellulaire : pancréas
71
Q

D’où dérivent les glandes ?

A

Ectoblaste
> Glandes dérivées de l’épiderme
> Glandes sébacées
> Glandes sudorales

  • Mésoblaste
    > Glandes dérivées de l’appareil urinaire
    > Glandes dérivées de l’appareil génital
  • Endoblaste
    > Glandes dérivées de l’épithélium digestif
    > Glandes dérivées de l’épithélium respiratoire
72
Q

Quels sont les 3 critères de classification des glandes ?

A
  • Forme de la structure sécrétrice
  • Caractéristiques du canal excréteur
  • Mode d’excrétion
73
Q

Comment sont classées les glandes selon la forme de la structure sécrétrice ?

A
  • Simples ou Ramifiées
    > Glandes acineuse, tubuleuse et alvéolaire
  • Mixtes
74
Q

Comment sont classées les glandes selon les caractéristiques du canal excréteur ?

A
  • Absent ou unique = Glande simple
  • Ramifié = Glande composée
75
Q

Comment sont classées les glandes selon le mode d’excrétion ?

A
  • Mérocrine
  • Apocrine
  • Holocrine
76
Q

Quelles sont les 5 fonctions des glandes ?

A
  • Protection
    > Glandes salivaires
  • Digestion
    > Glandes salivaires et gastriques
  • Régulation de la température corporelle
    > Glandes sudorales
  • Nutrition
    > Glandes mammaires
  • Excrétion des déchets métaboliques
    > Glandes sudorales
77
Q

Suivant quel algorithme sont dénommées les glandes ?

A
  1. Glande
  2. Type selon le canal excréteur
  3. Type selon la structure sécrétrice
  4. Type selon le mode d’excrétion

Exemple : Glande composée tubulo-alvéolaire ramifiée (à sécrétion) apocrine

78
Q

Qu’est-ce que l’Acinus ?
> Définition
> Composition
> Caractéristiques des cellules

A

Cavité sécrétante en forme de grain de raison qui possède au centre une toute petite lumière

> Formée de cellules séreuses à forme pyramidale, dont le pôle apical est dirigé vers le centre

> Noyau actif de la cellule dans la moitié basale
Pôle apical rempli de grains de sécrétion délimités par une membrane et ayant un contenu homogène et dense aux électrons

79
Q

Qu’est-ce que le tubule muqueux ?
> Composition
> Caractéristiques des cellules
> Exemples

A

> Composé de cellules cylindriques très claires

> Noyau ovale, riche en hetérochromatine et peu actif
Peu de REG
Appareil de Golgi très développement
Beaucoup de grains de sécrétions volumineux

> Glande de Brunner (duodénum) : tubuleuse contournée ramifiée
Glande de Liberkühn (intestin) : tubuleuse droite ramifiée

80
Q

Quelle est la structure de l’alvéole ? Donner un exemple

A

Structure sécrétante de grande taille :
- Contours irréguliers
- Lumière très large

> Glandes mammaires, prostate

81
Q

Qu’est-ce que les glandes tubulo-alvéolaires ? Glandes tubulo-acineuses ?

A

Association entre la structure de type tube avec, soit une structure de type acinus (tubulo-acineuses), soit une structure de type alvéole (tubulo-alvéolaires)

82
Q

Quelles sont les glandes simples sans canal excréteur ?

A
  • Glande de Liberkühn (tubulaire)
  • Glande de Littré (acineuse)
  • Glande pylorique (tubuleuse ramifiée)
83
Q

Quelles sont les glandes simples avec canal excréteur unique ?

A
  • Glande de la muqueuse pituitaire (tubulo-alvéolaire ramifiée)
  • Glande sudorale (tubuleuse contournée)
  • Glande sébacée (alvéolaire ramifiée)
84
Q

Quels sont les deux types de glandes composées ? Quelle différence ? Quels exemples ?

A
  • Glandes composées uni-lobulées
    > 1 seul canal interlobulaire s’ouvre dans un épithélium de surface stratifié
    > Glandes salivaires accessoires
  • Glandes composées multilobulées
    > Canaux interlobulaires se rejoignent pour former un canal collecteur unique qui s’ouvre en surface
    > Glandes salivaires principales, pancréas (exocrine)
85
Q

Qu’est-ce que la sécrétion mérocrine ?
> Pour quels composants ?
> Par quel phénomène ?
> Quels exemples ?

A

> Cellules séreuses, tubes muqueux et épithéliales

> Sécrétion phar phénomène d’exocytose

> Exocytose constitutive : glandes salivaires accessoires
Exocytose provoquée : glandes salivaires principales

CONCERNE LES PROTÉINES /!\

86
Q

Qu’est-ce que la sécrétion apocrine ?
> Quels exemples ?
> Quel cycle suivent les cellules

A

Glandes mammaires
CONCERNE QUE LES LIPIDES /!\

Cellules suivent un cycle de sécrétion-excrétion
> Phase sécrétoire : cellules cubiques basses
> Phase excrétoire : pôle apical se détache

87
Q

Qu’est-ce que la sécrétion holocrine ?

A

Sécrétion de la glande sébacée

88
Q

Qu’implique la différenciation des cellules basales lors de la sécrétion holocrine ?

A
  • Accumulation de produits de sécrétion dans le cytoplasme
  • Croissance en taille des cellules
  • Mort du noyau cellulaire (on parle de pycnose nucléaire)
  • Ouverture et libération du contenu de la cellule dans le canal d’excrétion

Histologie (2 decks)

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