LISTES PAR COEUR Flashcards

1
Q

Causes anémies ferriprives

A

(9)

  • Perte de sang chronique
  • Uterine
  • Gastrointestinal
  • AINS
  • Diminution??? des apports
  • Grosesse
  • Prématurité
  • Croissance
  • Mauvaise diète
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Q

Causes anémies m chronique ou infl.

A
1)Chronique (infectieux)
Tuberculose
Ostomyelite
Pneumonie
Endocardite bactérienne
2) N-infectieux
Arthrite rhuma
Lupus
Sarcoidose
3) Malin
Carcinome
Lymphome
Myelome
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Q

Facteurs favorisant ou dim. absorption fer

A
FAVORISE
DMT-1
HCL, vitamine C
Fer hemique
Fer ferreu 2
Sucre
Reduction hepcidin
Erythropoiese inefficace
Grossesse
DIMINUE
Fer inorganique
Fer ferrique 3
Anti acide, sécrétion pancréatique
Tea
Augmentation de hepcidin
Diminution de l’erythropoiese
inflammation
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4
Q

Macrocytose non-mégaloblastique

A
Alcool
Maladie hépatique
Troubles thyroïdien
Mx
Anémie aplasique
Syndrome myélodysplasiques
Réticulocytose
Nouveau-né normal
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5
Q

Causes déficience folate

A
NUTRITIONNELLE
Âge avancé
Malabsorbtion
Sprue tropical
Intolérence au gluten
Maladie de Crohn
Résesction jéjunum
UTIL. EXCESS.
Grossesse
Lactation
Prématurité
Hématologique
--anémie hémolytique
--Myélofibrose
Malin
--Carcinom, lymphome, myelome
M infl.
--Crohn
--Tuberculose
--Arthrite rhum.
--Psoriasis
--Malaria

EXCÈS FOLATE URINE
M hépatique
M congestive

Mx : anticonvulssant

Mixte :
Alcool
Intensive care

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6
Q

Déficience b12

A

NUTRTION
–Végétalien

MALABSORPTION

  • -Causes gastriques
  • -Anémies pernicieuses
  • -Défécience ou anormalité FI
  • -Gastrectomie partielle ou complète

CAUSES INTESTINALES

  • -Syndrome loop intestinale
  • -Sprue tropicale
  • -Résection de l’iléum
  • -Crohn
ASSOCIATIONSS
--vitiligo (femme)
Nord Europ
Yeux bleus
Ealry grey
Familial : Addison 
Groupe A
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7
Q

CAuses anémies aplasiques

A

PRIMAIRE

    • Congénitale (fauconi ou non
  • -Idiopathique

SECONDAIRE

  • -Radiation ionisante
  • -Produit chimique
  • -RX alkylant - temporaire - antimétabolite - permanent
    • Virus : hépatite virale, EBV
  • -M auto-immune : Lupus
  • -Thymome
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8
Q

Coagulopathie (FR)

A
HÉRÉDITAIRE
Mutation V leiden
Mutation de la prothrombine
Déficience en antithrombine
Déficience en protéine C
Déficience en protéine S
Dysfibrogénémie
Groupe sanguin ABO non O
ATCD familial

HÉRÉDITAIRE OU ACQUIS
Augmentation du VIII plasmatique
Augmentation du fibrinogène plasmatique
Augmentation de l’homocystéine

DÉSORDRE ACQUIS
Syndrome des phospholipide
ATCD de thrombose veineuse
Âge, obésité, varice, déshydratation
Grossesse, thérapie aux oestrogènes
Thrombocytopénie induite par l’héparine
Hyperviscosité, polycythémie
Traumatisme majeur
Hospitalisation
Post-opératoire
Stase veineuse
Immobilité
AVC
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