Lisossomo Flashcards

1
Q

Defina ​Lisossomo

A

​O Lisossomo é o 3º alvo

​O lisossomo é formado na cisterna TRANS do Complexo Golgiense;

O pH do lisossomo é ácido

→ Todas as organelas são pré-existentes, porém o lisossomo só existe após o que se faz necessário ser digerido existir.

Quanto maior a necessidade da célula, maior o número de lisossomos.

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2
Q

Função do Lisossomo

A

→ O lisossomo é uma vesícula para digestão intracelular.

Cada vesícula (lipossoma) possui diversas enzimas digestórias.

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3
Q

Formação do Lisossomo

A

O Lisossomo é a organela fruto da fusão das membranas do Endossomo Primário e do Endossomo Secundário na qual, com o pH ideal, ocorre a digestão intracelular do que veio do meio extracelular, através da Endocitose.

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4
Q

​Por que a membrana do lisossomo não é digerida pelas suas enzimas?

A

​O pH do lisossomo é ácido. Os lisossomos são as únicas organelas cuja membrana possui carboidrato na parte interna. O carboidrato está dentro para proteger a membrana do lissomo das enzimas digestivas do mesmo. O carboidrato, no lissomo, está em contato com o lúmen do mesmo.

Se a membrana do lisossomo viesse a romper, ela digeriria todas as organelas da célula. Se romper, ocorre a autólise: digestão da célula.

Mas não é isso que ocorre, pois o pH do citosol da célula não é ácido, e é exatamente por esse motivo que as enzimas do lisossomo só funcionam em pH ácido: porque, se a membrana do lisossomo morrer, nada acontece.

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5
Q

Defina ​Digestão Intracelular

A

É a função do lisossomo: fazer digestão intracelular de materiais que não servem mais para célula (membrana velha) e de produtos que entram na célula.

​Proteína: quebrada em aminoácidos.
Lípidio complexo: quebrado em ácidos graxos.

​O lisossomo, ele sempre vai quebrar moléculas orgânicas.

Função de digestão intracelular, só digere produtos orgânicos, pois ela só tem enzimas para digerir produtos orgânicos. Macrófago do pulmão (Macrófago Alveolar ou Célula de Poeira) não digere fumaça, macrófago da pele (Histiócito) não digere tatuagem, pois as toxinas do cigarro e a tinta da tatuagem não são produtos orgânicos.

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6
Q

Defina ​Enzimas Digestivas

A

​Para quebrar proteína, que é produto orgânico, o lisossomo precisa de enzimas digestivas.

No caso das proteínas, a enzima digestiva seria uma protease, que quebra a proteína em aminoácidos, que são utilizados pelo corpo para sintetizar as suas próprias proteínas.

Ao se deixar de ingerir um aminoácido fundamental, não se consegue sintetizar a proteína necessária para o organismo funcionar.

Cada vesícula (lipossoma) possui diversas enzimas digestórias.

Cada enzima digestiva tem um gene que, mediante ao estímulo, será transcrito.

A enzima digestiva fica no lúmen do retículo.

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7
Q

Defina ​Macrófago e Neutrófilo

A

​Macrófago e Neutrófilo fagocitam tudo o que veem pela frente, diferentemente das outras células, que só englobam o que é útil para elas.

O macrófago engloba, forma uma vesícula, o fagossomo, que é onde está armazenado o que foi englobado.

O fagossomo entra na célula através do processo endocitose. O fagossomo é o endossomo primário.

A maioria dos produtos que a célula do Tecido Conjuntivo usam já são processados pelo sangue e células absorvitivas, ou seja, quem realiza esse processo seria mesmo o macrófago, mas pensando em coisas grandes, seria o macrófago mesmo. Células musculares realizam isso com cálcio e as células, no geral, realizam esse processo com a LDL.

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8
Q

​Como é formado um lisossomo?

A

​Para existir uma protease, do que eu preciso, do gene.

Cada gene possui o seu alelo, que é a posição que o gene ocupa em cada par dos 23 cromossomos.

O gene precisa ser transcrito em mRNA, ser enviado para o ribossomo, que irá parear com o tRNA que irá trazer os aminoácidos, então ele vai para o golgi para ser melhorado.

Quando começa a síntese de proteína, nós vemos o código de barras → que é a sequencia de aminoácidos que indica para onde a cadeia polipeptídica deve ir para ser reconhecida pela PRS, que a leva para a membrana do REG, onde ela termina de ser sintetizada, caindo para dentro da cavidade do retículo.

Agora, ele precisa ser melhorada no CG e, para isso, precisa ser empacotado, dobrado, estrangulado e enviado para o CG.

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9
Q

Defina ​M6P

A

A Protease é uma enzima associada a um carboidrato, e esse carboidrato é a Manose-6-Fosfato (M6P).

A associação entre protease + M6P forma uma glicoenzima.

A M6P atua como um marcador, que será reconhecido por enzima receptora, a T Receptor M6P.

Esse reconhecimento ocorre quando a enzima M6P chega na membrana da Cisterna TRANS do Complexo Golgiense; A M6P é reconhecida pelo receptor, e então ela fica presa na membrana do retículo, ou seja, ela não é secretada.

​1) Protease → quando chega na cisterna CIS do CG, é adicionado à enzima um carboidrato de nome M6P (manose 6 fosfato)

A sintese da enzima começa no retículo, e o CG adiciona o carboidrato.

Agora eu tenho a protease, que é uma enzima, e essa enzima é uma glicoenzima de nome M6P.

A enzima protease tem um carboidrato ligado à ela chamado de M6P.

A Cisterna ​TRANS é o carteiro do golgi no sentido de que elae empacota e direciona para o alvo. Ela tem que empacotar em uma vesícula especial, então, na cisterna TRANS do CG, eu vou ter uma proteína de membrana receptora de M6P. Quando essa enzima (M6P) chega na membrana da TRANS, ela é reconhecida pelo receptor, então ela fica presa.

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10
Q

Defina Receptor (​T Receptor M6P)

A

​A associação entre a enzima protease e o carboidrato M6P fica preso aos receptor na membrana da Cisterna TRANS do Complexo Golgiense.

A função do T Receptor M6P é prender a glicoenzima (protease + M6P) em um local específico da membrana da Cisterna TRANS do Complexo Golgiense.

O receptor M6P está localizado na membrana da Cisterna TRANS do Complexo Golgiense em uma região rica de proteínas carreadoras de H+. Essa bomba de hidrogênio possui a função de bombear hidrogênio para dentro da membrana para diminuir o pH.

​Enzima receptora não pode ser secretada, então o receptor, que é uma proteína integral de membrana, recebe a proteína e a prende na membrana, em um local especifico da membrana, para não ser digerida.

​Após começar a digerir, os receptor que prendem a enzima M6P na membrana do endossomo secundário são levados de volta, através de uma nova vesícula, para a cisterna TRANS.

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11
Q

Defina Bomba de Hidrogênio

A

​A Bomba de Hidrogênio é uma bomba iônica que realiza transporte ativo, contra o gradiente de concentração de H+.

A sua função é bombear íons de hidrogênio para dentro da vesícula para diminuir o pH da mesma, deixando o pH ácido, pois o pH tem que estar 5.

Bomba Iônica de H+: tem a função de acidificação do lúmen.

Quando o pH está ácido ou quase 5, o que acontece com a enzima que estava presa ao receptor? Ela se solta.

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12
Q

Defina Endossomo Secundário ou Endossomo Tardio

A

Após a formação do Endossomo Secundário ou Endossomo Tardio se tem o início do bombeamento de hidrogênio, acidificando o lúmen do mesmo, o que faz com que o receptor libere a enzima (protease), que estava presa na membrana, para o lúmen do endossomo.

Numa vesícula, tem uma proteína RAB que direciona a mesma ao endossoma secundário. A SNARE faz a fusão do endossomo primário e secundário.

​→ Após há a formação de uma vesícula, chamada de Endossomo Secundário ou Endossomo Tardio.

Após a formação dessa vesícula tem inicio o bombeamento de hidrogênio, o lúmen do endossomo secundário fica ácido e o receptor libera a enzima para o lúmen.

Tudo isso acontece para a enzima ser secreta e não perder a função.

A vesícula só é formada à partir do momento que você tem a proteína ou o lipídio pronto, não existe vesículas prontas.

Endossomo → vesícula na qual a membrana possui bombas de hidrogênio na qual há a enzima (M6P).​

A diferença na síntese de uma proteína de membrana, uma proteína de secreção e uma proteína de endossomo é que as outras são secretadas e a do endossomo não, ela fica presa na membrana da célula.

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13
Q

Defina pH

A

​Quando o pH está ácido ou quase 5, o que acontece com a enzima que estava presa ao receptor? Ela se solta.

Quando o pH acidifica, a enzima é liberada e, só aí, ela começa a digerir.

A M6P só realiza a sua função (se torna ativa) quando ela estiver em um meio ácido (pH 5).​

O pH começa a ficar ácido pois a membrana tem pH ácido.

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14
Q

Defina Endossomo Primário ou Fagossomo

A

O Endossomo Primário é o fagossomo, que tem a função de levar o material a ser degradado.

O Endossomo Primário é a vesícula, já pronta, formada através do processo de fagocitose, ou seja, é a vesícula que contém o que acabou de transpor do meio extracelular para o meio intracelular.

​O Endossomo Primário se junta ao Endossomo Secundário, formando o Lipossomo, que é onde o que está no Endossomo Primário (exemplo: bactéria) é digerido pelo que está no Endossomo Secundário (enzimas).

O fagossomo é um endossomo primário, e um endossomo primário pode ser uma vesícula de autofagia, uma vesicula de pinocitose ou a vesicula da fagocitose.

→ Toda célula faz pinocitose, é como as células absorvem nutrientes.

O Endossomo Primário tem a proteína RAB, que direciona o mesma ao Endossoma Secundário.

A SNARE faz a fusão do Endossomo Primário com o Endossomo Secundário.

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15
Q

Defina ​Fagocitose

A

​Fagocitose é o tipo de Endocitose que é realizada pelos macrófagos e pelos neutrófilos; eles englobam o antígeno, formando o fagossomo.

O ato de fagocitar é prolongar a membrana e englobar o alvo.

Tudo que entra na célula entra através da fagocitose, ou pinocitose, que são as endocitoses.

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16
Q

Defina ​Pinocitose mediada por receptor (Transporte em quantidade por vesículas)

A

Um exemplo de transporte em quantidade por vesículas é a LDL.

A LDL é a proteína cuja função é transportar o colesterol na corrente sanguínea.

O colesterol não é lipossolúvel, então ele se associa à LDL, que é uma proteína que transporta o colesterol no sangue e é reconhecida pelo receptor da célula, que, ao reconhecer uma LDL, forma uma vesícula, permitindo com que o colesterol entre, e isso é transporte em quantidade, pois o colesterol é grande demais para transpor a membrana da célula através de uma proteína de membrana padrão.

O transporte é denominado pinocitose mediada por receptor.

​Numa vesícula, tem uma proteína RAB que direciona a mesma ao endossoma secundário. A SNARE faz a fusão do endossomo primário e secundário.

A LDL, através de uma proteína carreadora é mandada ao citosol, e o colesterol é levado à membrana ou fica no citosol, e isso é lisossomo, a junção do endossomo primário e do endossomo secundário na qual, com o pH ideal, ocorre a digestão intracelular do que veio de fora, através da endocitose.

17
Q

Defina ​Doenças de Estocagem / ​Doenças de Acúmulo Lisossomico

A

​Doenças de Estocagem → Terapia de Reposição Enzimática


Como que é possível eu colocar uma enzima lisossômica na corrente sanguínea e fazer com que ela chegue na célula alvo sem digerir as células ao redor? E como essa enzima entra nos lisossomos existentes para realizar a sua função?


→ Se eu tenho enzimas digestivas, eu tenho genes para formar essas enzimas.
→ Se eu tenho perda de função no gene que forma essas enzimas;

→ O endossomo secundário vai ser formado?
→ Se eu não tenho enzima, o produto vai ser quebrado?

Não; porque não vai ter enzima.

Se o produto não é quebrado, ele se acumula na vesícula, no lisossomo e, por isso, foram criadas terapias de reposição enzimática que vão chegar na célula alvo e repor a enzima que está faltando.

18
Q

​Neurônio e Secreção

A

​Neurônio é uma célula nervosa → corpo celular + axônio + terminal pré-sináptico.

Corpo Celular → seu corpo celular possui todas as organelas.

Axônio → possui um axônio grande que forma os nossos nervos (os nervos são formados por axônios; muitos axônios, juntos, formam um nervo).

Síntese do Neurotransmissor → para que o impulso nervoso chegue ao seu alvo, ele precisa ser sintetizado, empacotada, levado ao CG, melhorado e empacotado, na TRANS, e mandado para fora → ele é secretado através de vesículas.

As glândulas salivares e pancreáticas também fazem o mesmo processo para secretar (secreção por vesículas).

Para que tudo isso ocorra se faz necessário transcrever o gene necessário para sintetizar a proteína necessária para formar o neurotransmissor.

Para fazer exocitose → não dá para fazer síntese em ribossomo livre.

TRANS
→ manda para o alvo
→ que vai realizar a exocitose do neurotransmissor
→ ou seja, a secreção do neurotransmissor.

​Toda proteína ou enzima sintetizada no retículo tem 3 alvos → secreção, formar membrana e formar lisossomo.

19
Q

Defina Autofagia

A

A autofagia (ou autofagocitose), é um processo catabólico celular que dá origem à degradação de componentes da própria célula utilizando os lisossomos.

É um processo estreitamente regulado que desempenha uma função normal no crescimento celular, diferenciação, e na homeostase, e ajuda a manter um equilíbrio entre a síntese, a degradação e o reciclado dos produtos celulares.

Consiste num dos principais mecanismos por meio dos quais uma célula em estado de desnutrição redistribui os nutrientes dos processos menos necessários aos essenciais.

20
Q

Defina Heterofagia

A

Heterofagia é um processo de digestão celular no qual os lisossomos fundem-se com vesículas de material nutritivo englobado por fagocitose ou pinocitose.

A Heterofagia digere estruturas que vem de fora da célula.

As partículas que vêem do exterior da célula penetram nela e, face à adição de um lisossomas, forma-se heterolissomas, ocorre a formação de produtos que são digeridos pela célula e de outros que são resíduos e que têm de ser expulsos (exocitose de resíduos).