Lisosomas :) Flashcards
¿Qué son las lisosomas?
Vesículas que contienen enzimas que degradan moléculas.
¿Cómo se llaman las enzimas que contienen las lisosomas?
Hidrolasas ácidas.
A manera de verdadero o falso: Las lisosomas pueden contener metales pesados, son orgánulos digestivos y pueden variar de diámetro.
Yesssir es verdad
¿Por qué las lisosomas no se destruyen?
Su membrana interna está altamente glucosilada por glucocálix lisosomal, la cual impide que enzimas degraden la membrana.
¿Por qué las hidrolasas ácidas no sobrevivirían en el citosol?
Las hidrolasas necesitan un pH ácido óptimo de 5. El pH del citosol es de 7-7.4, es por eso que no pudieran vivir.
¿Por qué medio se mantiene ácido el pH dentro del lisosoma?
Por una bomba de protones hidrógeno en la membrana lisosomal. Obtiene energía por hidrólisis de ATP a ADP.
Ejemplos de enzimas lisosomales:
Proteasas, nucleasas, glucosidasas, arisulfatasas, lipasas y fosfatasas.
La enzima glucosidasa actúa en:
Glúcidos
La enzima arisulfatasa actúa en:
ésteres de sulfato
La enzima fosfatasa actúa en:
fosfatos de moléculas orgánicas
Las enzimas proteasa, nucleasa y lipasa actúan en:
Proteínas, ácidos nucleicos y lípidos.
Respectivamente.
Hablando de biosíntesis. ¿Dónde se generan las enzimas lisosomales?
En el retículo endoplásmico RUGOSO.
A manera de verdadero o falso: Los lisosomas son glucoproteínas, por lo tanto tienen un oligosacárido formado por 2 N-acetilglucosaminas, 3 glucosas y 9 manosas.
Yessssirrr, verdadero
Las enzimas lisosomales se modifican en la parte CIS del golgi. ¿Qué modificación se les hace?
Se fosforilan en los residuos de manosa (tiene 9)
En el proceso de biosíntesis de las enzimas lisosomales, el receptor de hidrolasas en TRANS golgi está cubierta por qué proteína
Clatrina, esta le da la forma a la vesícula que sale del TRANS golgi.
¿Cómo son las lisosomas primarias?
Recién desprendidas de clatrina, con enzimas sin sustratos todavía.
¿Cómo son las lisosomas secundarias?
Fusionadas con otras vesículas como endosomas o fagosomas (donde hay sustrato que romper).
Las lisosomas tienen entre muchas, 3 funciones:
Degradación intracelular (principal), degradación extracelular y sensor de metabolismo.
¿En qué consiste la función lisosomal de degradación extracelular?
Se liberan lisosomas al espacio extracelular mediante exocitosis.
Tenemos 3 formas de lisosomas secundarios:
Fagliosomas, derivada de endosomas tardíos y autofagliosomas.
¿Cómo se forma un fagliosoma? Un tipo de lisosoma secundario.
Un lisosoma primario con un fagosoma. Se da en fagocitosis.
¿Cómo se forma la degradación derivada de endosomas tardíos? Un tipo de lisosoma secundario.
Un lisosoma primario con un endosoma tardío. Se da en pinocitosis.
¿Cómo se forma un autofagliosoma? Un tipo de lisosoma secundario.
Un lisosoma primario con una vesícula autofágica. Se da en autofagia.
Hablando de la sensación del metabolismo, ¿qué complejo proteico tiene la membrana de los lisosomas?
mTORC1
¿De qué se encargan los complejos mTORC1?
De censar la cantidad de recursos como nutrientes o energía.
A manera de verdadero o falso: mTORC1 se inactiva a falta de nutrientes-energía y desencadena macroautofagia.
Yessssirrrr, verdadero
¿Qué significa que los lisosomas desencadenan macroautofagia?
A falta de nutrientes y energía, se desencadena la degradación intracelular para obtención de energía.
