Lisosomas :) Flashcards

1
Q

¿Qué son las lisosomas?

A

Vesículas que contienen enzimas que degradan moléculas.

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Q

¿Cómo se llaman las enzimas que contienen las lisosomas?

A

Hidrolasas ácidas.

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Q

A manera de verdadero o falso: Las lisosomas pueden contener metales pesados, son orgánulos digestivos y pueden variar de diámetro.

A

Yesssir es verdad

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4
Q

¿Por qué las lisosomas no se destruyen?

A

Su membrana interna está altamente glucosilada por glucocálix lisosomal, la cual impide que enzimas degraden la membrana.

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5
Q

¿Por qué las hidrolasas ácidas no sobrevivirían en el citosol?

A

Las hidrolasas necesitan un pH ácido óptimo de 5. El pH del citosol es de 7-7.4, es por eso que no pudieran vivir.

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6
Q

¿Por qué medio se mantiene ácido el pH dentro del lisosoma?

A

Por una bomba de protones hidrógeno en la membrana lisosomal. Obtiene energía por hidrólisis de ATP a ADP.

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7
Q

Ejemplos de enzimas lisosomales:

A

Proteasas, nucleasas, glucosidasas, arisulfatasas, lipasas y fosfatasas.

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8
Q

La enzima glucosidasa actúa en:

A

Glúcidos

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9
Q

La enzima arisulfatasa actúa en:

A

ésteres de sulfato

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10
Q

La enzima fosfatasa actúa en:

A

fosfatos de moléculas orgánicas

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11
Q

Las enzimas proteasa, nucleasa y lipasa actúan en:

A

Proteínas, ácidos nucleicos y lípidos.
Respectivamente.

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12
Q

Hablando de biosíntesis. ¿Dónde se generan las enzimas lisosomales?

A

En el retículo endoplásmico RUGOSO.

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13
Q

A manera de verdadero o falso: Los lisosomas son glucoproteínas, por lo tanto tienen un oligosacárido formado por 2 N-acetilglucosaminas, 3 glucosas y 9 manosas.

A

Yessssirrr, verdadero

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14
Q

Las enzimas lisosomales se modifican en la parte CIS del golgi. ¿Qué modificación se les hace?

A

Se fosforilan en los residuos de manosa (tiene 9)

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15
Q

En el proceso de biosíntesis de las enzimas lisosomales, el receptor de hidrolasas en TRANS golgi está cubierta por qué proteína

A

Clatrina, esta le da la forma a la vesícula que sale del TRANS golgi.

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16
Q

¿Cómo son las lisosomas primarias?

A

Recién desprendidas de clatrina, con enzimas sin sustratos todavía.

17
Q

¿Cómo son las lisosomas secundarias?

A

Fusionadas con otras vesículas como endosomas o fagosomas (donde hay sustrato que romper).

18
Q

Las lisosomas tienen entre muchas, 3 funciones:

A

Degradación intracelular (principal), degradación extracelular y sensor de metabolismo.

19
Q

¿En qué consiste la función lisosomal de degradación extracelular?

A

Se liberan lisosomas al espacio extracelular mediante exocitosis.

20
Q

Tenemos 3 formas de lisosomas secundarios:

A

Fagliosomas, derivada de endosomas tardíos y autofagliosomas.

21
Q

¿Cómo se forma un fagliosoma? Un tipo de lisosoma secundario.

A

Un lisosoma primario con un fagosoma. Se da en fagocitosis.

22
Q

¿Cómo se forma la degradación derivada de endosomas tardíos? Un tipo de lisosoma secundario.

A

Un lisosoma primario con un endosoma tardío. Se da en pinocitosis.

23
Q

¿Cómo se forma un autofagliosoma? Un tipo de lisosoma secundario.

A

Un lisosoma primario con una vesícula autofágica. Se da en autofagia.

24
Q

Hablando de la sensación del metabolismo, ¿qué complejo proteico tiene la membrana de los lisosomas?

A

mTORC1

25
Q

¿De qué se encargan los complejos mTORC1?

A

De censar la cantidad de recursos como nutrientes o energía.

26
Q

A manera de verdadero o falso: mTORC1 se inactiva a falta de nutrientes-energía y desencadena macroautofagia.

A

Yessssirrrr, verdadero

27
Q

¿Qué significa que los lisosomas desencadenan macroautofagia?

A

A falta de nutrientes y energía, se desencadena la degradación intracelular para obtención de energía.