Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Biochemia- lipidy > Lipidy I > Flashcards

Lipidy I Flashcards

1
Q

Czym jest sfingozyna? Jaką rolę pełni?

A

Sfingozyna to aminoalkohol. Jest alternatywnym do glicerolu składnikiem lipidów złożonych :))

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Z czego składa się ceramid?

A

Ze sfingozyny i kwasu tłuszczowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Jakie związki wchodą w skład błon biologicznych?

A

Lipidy złożone- glicerofosfolipidy oraz sfingolipidy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Co jest przykładem lipidów niezmydlalnych?

A

Izoprenoidy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Co to są lipidy zmydlalne?

A

Takie, które w swej strukturze posiadają kwasy tłuszczowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Jakie znasz NNKT?

A

Linolowy i linolenowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Przy jakich węglach jest wiązanie podwójne kwasu linolowego?

A

Omega 6, omega 9

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Jakich tłuszczy powinniśmy dostarcza NAJWIĘCEJ w diecie?

A

Jednonienasycone kwasy tłuszczowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Gdzie w naczyniach występuje i za co odpowiada lipaza lipoproteinowa?

A

Występuje w śródbłonku naczyń i odpowiada za hydrolizę triacylogliceroli chylomikronów i VLDL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Jakie lipoproteiny są produkowane przez wątrobę?

A

VLDL, LDL, HDL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Przez co produkowane są HDL?

A

Przez wątrobę i jelita

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Co się dzieje z kwasami tłuszczowymi uwalnianymi z lipoprotein?

A

Są najczęściej magazynowane albo spalane, żeby uzyskać energię

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Które enzymy prowadzą do powstania WKT?

A

Lipaza trzustkowa i kolipaza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Który organ jest głównym organem syntetyzujący cholesterol?

A

Wątroba

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Jakie kwasy tłuszczowe zawierają chylomikrony?

A

Długołańcuchowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Ile atomów węgla mają długołańcuchowe kwasy tłuszczowe?

A

14-22

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Co się dzieje z średnio- i krótkołańcuchowymi kwasami tłuszczowymi?

A

Trafiają do żyły wrotnej, gdzie w kompleksie z albuminą transportowane są do wątroby i tkanek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Jak jest zbudowany glicerofosfolipid?

A

Oparty na glicerolu, trzy lub jedna grupa hydroksylowa związana jest z fosforanem, a ten najczęściej z aminoalkoholem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Jaka jest rola insuliny w funkcjonowaniu lipazy lipoproteinowej?

A

Lipaza ta dzięki insulinie jest mobilizowana do błony lipoproteiny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Do czego prowadzi degradacja triglicerydów?

A

Do powstania 2-monoacylogliceroli (jeden kwas tłuszczowy w pozycji beta/2)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Jaka jest rola apolipoproteiny CII?

A

Pomaga lipazie lipoproteinowej trawić triglicerydy w chylomikronach 😉

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Jaka jest ogólna funkcja apolipoprotein?

A

Sprzyjają uwalnianiu kwasów tłuszczowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Co stanowi gros masy w przewodzie pokarmowym w wyniku działania lipazy trzustkowej?

A

Kwasy tłuszczowe i 2-monoacyloglicerole

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

W jakiej pozycji w glicerolu występują NAJCZĘŚCIEJ kwasy nienasycone?

A

W 2. (w 1. nasycone)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

W jakiej formie cholesterol jest transportowany do tkanek, a w jakiej formie wraca do wątroby?

A

Do tkanek- LDL

Do wątroby- HDL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Co robią HDL z cholesterolem?

A

Przekształcają go w estry, pakują do środka i myk do wątroby

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Gdzie kwas tłuszczowy jest wiązany z CoA?

A

W CYTOZOLKU

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Co się staje z kwasem tłuszczowymi po związaniu CoA?

A

Staje się acylo-CoA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Gdzie zachodzi beta-oksydacja?

A

W mitochondrium!!!!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Na czym polega I etap aktywacji kwasu tłuszczowego?

A

Reakcja kwasu tłuszczowego z ATP- połączenie kwasu tłuszczowego z AMP=utworzenie acyloadenylanu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Co się dzieje w fazie II aktywacji kwasu tłuszczowego?

A

Przerzucenie acylu z adenylomonofosforanu na CoA (wiązanie tioestrowe) i powstanie acylo-CoA. Uwolnienie pirofosforanu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Jaki enzym katalizuje reakcję aktywacji kwasu tłuszczowego?

A

SYNTETAZA ACYLO-CoA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Czym jest acyloadenylan?

A

Mieszanym bezwodnikiem ;))

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Jaki jest kolejny etap w życiu zaktywowanego kwasu tłuszczowego?

A

No przez specjalny transporter zewnętrznej błony mitochondrialnej przechodzi sobie do przestrzeni międzybłonowej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Co się dzieje z acylo-CoA w przestrzeni miedzyblonowej?

A

Przy pomocy transferazy acylokarnitynowej I i karnityny jest przekształcany do acylo-karnityny. CoA-SH jest ODŁĄCZANY

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Co się dzieje z acylo-karnityną powstałą w przestrzeni mitochondrialnej?

A

Przez specjalny transporter wnika do wnętrza mitochondrium

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Co się dzieje z acylo-karnitynką we wnętrzu mitochondrium?

A

Dzięki działaniu transferazy acylokarnitynowej II i CoA-SH jest przekształcana z powrotem do acylo-CoA i karnityny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Gdzie znajduje się transferaza acylokarnitynowa I oraz II?

A

I w zewnętrznej, a II w wewnętrznej błonie mitochondrialnej 😉

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Jakiego aminokwasu pochodną jest karnityna?

A

Lys

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Który enzym będzie hamowany przy zbyt intensywnym utlenianiu kwasów tłuszczowych?

A

Transferaza acylokarnitynowa PIERWSZA (I)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

Co oznacza symbol DELTA 2?

A

Oznacza, że wiązanie podwójne znajduje się przy węglu nr 2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

Które kwasy tłuszczowe mają wyższą temperaturę topnienia: nasycone, czy nienasycone?

A

Nasycone ofc

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

Wymień kolejne etapy beta-oksydacji

A

Utlenienie

Hydratacja

Utlenienie

Tioliza

44
Q

Wymień kolejne związki powstające w czasie przemian B-oksydacji

A

Trans-delta2enoilo-CoA

L-BETA-hydroksyacylo-CoA

BETA-ketoacylo-CoA

Acylo-CoA + Acetylo-CoA

46
Q

Jaki enzym bierze udział w pierwszej reakcji beta-oksydacji? Co jest jej koenzymem?
Co powstaje w tej reakcji?

A

Dehydrogenaza acylo-CoA.

Koenzym: FAD (ED xd)

Powstaje: trans-delta2enoilo-CoA oraz FADH2

47
Q

Co robi FAD w reakcji utleniania beta-oksydacji?

A

On kradnie (jebany złodziej) wodory przy węglu alfa i beta acylo-CoA, przez co pomiędzy tymi węglami tworzy się wiązanie podwójne

48
Q

Jaki enzym katalizuje 3. reakcję Beta-oksydacji?

Czego potrzebuje ten enzym?

Co powstaje w tej reakcji?

A

Dehydrogenaza BETA-hydroksyacylo-CoA

Potrzebuje NAD+

Powstaje BETA-ketoacylo-CoA

49
Q

Jaki enzym odpowiada za reakcję 4. beta-oksydacji? Do jakiej grupy enzymów należy? Czego wymaga i co on powoduje?

A

Jest to acetylotransferaza acylo-CoA, należy do grupy tiolaz.

Wymaga CoA-SH, a w wyniku jego działania powstaje acetylo-CoA oraz acylo-CoA skrócone o 2 węgle

50
Q

Wymień uprzejmie proszę po kolei enzymy biorące udział w beta-oksydacji

A

Dehydrogenaza acylo-CoA

Hydrataza enoilo-CoA

Dehydrogenaza BETA-hydroksyacylo-CoA

Adetylotransferaza acylo-CoA

51
Q

Ile acetyli uzyskamy w wyniku beta-oksydacji C16?

A

8

52
Q

Do czego leci sobie FADH2 powstałe dzięki dehydrogenazie acylo-CoA?

A

Leci na CoQ

53
Q

W przypadku ktorych kwasów tłuszczowych w wyniku ich utleniania powstaje propionylo-CoA?

A

W wyniku utleniania kwasów o nieparzystej ilości atomów węgla i rozgałęzionych kwasów tłuszczowych

54
Q

Które kwasy tłuszczowe w wyniku utleniania potrzebują dodatkowych enzymów?

A

Rozgałęzione, nienasycone oraz nieparzyste

55
Q

Jaki enzym jest zbędny w przypadku utleniania kwasów tłuszczowych nienasyconych?

A

Dehydrogenaza acylo-CoA

56
Q

Jako co wchodzi propionyl powstały w wyniku utleniania kwasów o nieparzystej ilości atomów C i w wyniku przemian niektórych aa do cyklu Krebsa?

A

Jako BURSZTYNIAN

57
Q

Które aminokwasy generują propionyl?

A

Met

Thr

Val

Ile

58
Q

Które kwasy tłuszczowe są źródłem węgli do syntezy glukozy i dlaczego?

A

Kwasy o nieparzystej ilości atomów C, bo ich utlenianie generuje propionyl

59
Q

Ile cykli BETA-oksydacji przechodzi kwas linolowy?

A

4

60
Q

Jaki enzym katalizuje drugą reakcję beta-oksydacji? Czego wymaga i co powstaje?

A

Reakcje hydratacji katalizuje hydrataza enoilo-CoA.

Wymaga wody.

Powstaje L-beta-hydroksyacylo-CoA

61
Q

Jakie enzymy działają kolejno przy przekształcaniu propionylo-CoA do bursztynylo-CoA?

A

Karboksylaza propionylo-CoA

Epimeraza metylomalonylo-CoA

Mutaza metylomalonylo-CoA

62
Q

Jakie kolejno związki występują przy przekształcaniu propionylo-CoA do bursztynylo-CoA?

A

D-metylomalonylo-CoA

L-metylomalonylo-CoA

Bursztynylo-CoA

63
Q

Czego do działania potrzebuje karboksylaza propionylo-CoA?

A

Potrzebuje ATP, HCO3- oraz biotyny (witamina H/B7).

Jest to karboksylacja zależna od biotyny, więc udział ATP jest tutaj oczywisty

64
Q

Czego do działania wymaga mutaza metylomalonylo-CoA?

A

5’-deoksyadenozynokobalaminy

65
Q

Jaka jest główna rola w cyklu Krebsa acetyli powstałych w trakcie beta-oksydacji?

A

Dostarczają energii

66
Q

Co musi być obecne, aby był szczawiooctan?

A

GLUKOZA

67
Q

Co powstaje w wyniku kondensacji szczawiooctanu z acetylo-CoA?

A

Cytrynian

68
Q

Co się dzieje w przypadku spadku poziomu glukozy?

A

Z acetylu zaczynają powstawać ciała ketonowe

69
Q

Gdzie zachodzi ketogeneza?

A

W wątrobie, w macierzy mitochondrialnej

70
Q

Co łączy beta-oksydację i ketogenezę?

A

Zachodzą w macierzy mitochondrialnej

71
Q

Jakie kolejno enzymy biorą udział w syntezie acetooctanu z acetylo-CoA?

A

BETA-ketotiolaza

HMG-CoA syntaza

HMG-CoA liaza

72
Q

Jakie kolejno związki występują podczas syntezy acetooctanu z acetylo-CoA w wątrobie?

A

Acetoacetylo-CoA (z acetylo-CoA)

Hydroksymetyloglutarylo-CoA (HMG-CoA)

Acetooctan + acetylo-CoA

73
Q

Co powstaje w wyniku reakcji katalizowanej przez BETA-ketotiolazę?

A

Acetoacetylo-CoA oraz CoA

74
Q

Czego wymaga do działania syntaza HMG-CoA?

A

Wymaga acetoacetylo-CoA, acetylo-CoA oraz WODY!! 💧💦☔️

75
Q

Czego wymaga dehydrogenaza BETA-hydroksymaślanowa do powstania BETA-hydroksymaślanu z acetooctanu?

A

Wymaga NADH (BETA-hydroksymaślan to wzbogacony w wodory acetooctanik)

76
Q

W jakiej formie ciała ketonowe są głównie transportowane w organizmie?!

A

W postaci BETA-hydroksymaślanu

77
Q

Jakie znasz formy transportu tłuszczów po organizmie?

A

I- lipoproteiny

II- kwasy tłuszczowe + albumina

III- ciała ketonowe

78
Q

Które ciała ketonowe są najważniejsze?

A

Acetooctan i BETA-hydroksymaślan

79
Q

Czego wymaga tiolaza odpowiadająca za 4. rekację beta-oksydacji?

A

Wymaga CoA-SH! 😍😉🙁🤔🤪😉😳

80
Q

Co się dzieje z BETA-hydroksymaślanem i acetooctanem powstałymi w wątrobie?

A

Lecą sb do tkanek pozawątrobowych

81
Q

Co się dzieje z BETA-hydroksymaślanem w tkankach pozawątrobowych?

A

Poprzez dehydrogenazę BETA-hydroksymaślanowa i NAD+ zostaje przekształcony do acetooctanu

82
Q

Czy dehydrogenaza BETA-hydroksymaślanowa działa tylko w tkankach wątrobowych?

A

Nie, w pozawątrobowych kurwa także

83
Q

Co się dzieje z acetooctanem w tkankach pozawątrobowych?

A

W reakcji z bursztynylo-CoA powstaje acetoacetylo-CoA i bursztynian

84
Q

Jaki enzym katalizuje przekształcenie acetooctanu do acetoacetylo-CoA?

A

Transferaza acetooctan:bursztynylo-CoA

85
Q

W jakiej reakcji i w jakich sytuacjach z acetooctanu powstaje aceton?

A

W reakcji dekarboksylacji u alkoholików i przy diecie bogatotłuszczowej

86
Q

Reakcje katalizowane przez dehydrogenazę BETA-hydroksymaślanową są…

A

ODWRACALNE!!!

87
Q

Za co odpowiada tioforaza i jakich tkankach występuje?

A

Odpowiada za przekształcenie acetooctanu i bursztynylo-CoA do acetoacetylo-CoA i bursztynianu.

Działa w tkankach POZAWĄTROBOWYCH.

88
Q

Jak inaczej nazywa się tioforaza?

A

Transferaza acetooctan:bursztynylo-CoA

89
Q

Gdzie występuje tiolaza, a gdzie tioforaza?

A

Tiolaza w tkankach wątrobowych i pozawątrobowych, a tioforaza TYLKO w pozawątrobowych.

90
Q

Jakie enzymy działają w tkankach pozawątrobowych przy przekształcaniu acetooctanu?

A

Tioforaza a potem tiolaza

91
Q

Dlaczego wątroba aż 75% energii zawartej w kwasach tłuszczowych przekształca w acetooctan?

A

Bo jak zabraknie glukozy, to ten acetooctan staje się alternatywnym źródłem energii i powstaje z niego acetylo-CoA

92
Q

Które narządy wykorzystują ciała ketonowe jako alternatywne do glukozy źródło energii?

A 
Mózg
Nabłonek jelitowy
Mięsień sercowy
Mięsień szkieletowy
Kora nerki
93
Q

Co jest źródłem energii dla pracującego, a co dla spoczywającego mięśnia szkieletowego?

A

Pracujący- glukoza

W spoczynku- kwasy tłuszczowe

94
Q

Co się dzieje przy nadmiarze glukozy?

A

Zachodzi lipidogeneza

95
Q

Które enzymy cyklu Krebsa produkują NADH?

A

Dehydrogenaza izocytrynianowa,
Dehydrogenaza alfa-KG,
Dehydrogenaza jabłczanowa

96
Q

Który enzym CK produkuje FADH2?

A

Dehydrogenaza BURSZTYNIANOWA

97
Q

Który enzym CK produkuje GTP?

A

Syntetaza bursztynylo-CoA

98
Q

Ile ATP w rezultacie powstanie z jednego 16C nasyconego kwasu tłuszczowego?

A

106 ATP

99
Q

Co to jest lecytyna?

A

Jest to fosfolipid, w którym reszta fosforanowa jest zestryfikowana cholinką

100
Q

Jakie znasz fosfolipidy?

A

Glicerofosfolipidy oraz sfingolipidy

101
Q

Jaki znasz najprostszy glikolipid? Z czego się składa?

A

Cerebrozyd- składa się ze sfingozyny, jednostki kwasu tłuszczowego i jednostki cukru (glukozy lub galaktozy)

102
Q

Co wchodzi w skład gangliozydu?

A

NANA = kwas sialowy

103
Q

Jaki charakter mają glicerofosfolipidy i sfingolipidy?

A

Amfipatyczny

104
Q

Jak działa lipaza?

A

Tnie wiązania estrowe pomiędzy kwasem tłuszczowym a glicerolem

105
Q

Jakie znasz enzymy mające „TIO” w nazwie? Co robią?

A

Tiolaza- 4. etap BETA-oksydacji

Tioforaza- przekształcenie acetooctanu do acetoacetylo-CoA

Ketotiolaza- przekształcenie 2acetylo-CoA w acetoacetylo-CoA

106
Q

Które narządy, jako źródło energii, używają kwasów tłuszczowych?

A

Wątroba

Mięsień sercowy (GŁÓWNE ŹRÓDŁO)

Mięsień szkieletowy (w spoczynku)

Kora nereczki

Biochemia- lipidy (9 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions