Biosynteza TAG i lipidów złożonych Flashcards

1
Q

Jaki wzór sumaryczny ma kwas stearynowy?

A

C17H35COOH

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Co jest centralnym elementem przemian dla TAG?

A

Glukoza i acetyl z niej pochodzący

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Jaką znasz reakcję, w której generowany jest fosfodihydroksyaceton?

A

Przekształcenie fruktozo-1,6-bisfosforanu przez aldolazę do aldehydu 3-fosfoglicerynowego i fosfodihydroksyacetonu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Jakiego koenzymu wymaga aldolaza?

A

B12

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Jak wygląda synteza TAG w jelytach?

A

2-monoacyloglicerol jest estryfikowany acylo-CoA do diacyloglicerolu i potem raz jeszcze do TAG ☺️

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Jak wygląda synteza TAG w wątrobie?

A

Glicero-3-fosforan powstaje z glicerolu (dzięki WĄTROBOWEJ KINAZIE GLICEROLOWEJ) lub z fosfodihydroksyacetonu.

Następnie jest 2 razy estryfikowany acylo-CoA do fosfatydanu.

Następnie działa fosfataza, która przekształca fosfatydan w diacyloglicerol no i dalej to już wiadomo co 🤪

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Jakie tkanki wykorzystują fosfodihydroksyaceton do syntezy TAG?

A

Tkanka tłuszczowa i wątroba

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Jak nazywa się specyficzny enzym wątrobowy, który jest bardzo ważny przy syntezie TAG?

A

Kinaza glicerolowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Co to w zasadzie jest kwas fosfatydowy?

A

To nic innego, jak tylko glicerol zestryfikowany na dwóch resztach kwasami tłuszczowymi, a na trzeciej fosforanem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Co jest prekursorem steroli?

A

Cholesterol ofc

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Jakie znasz lipidy błonowe?

A

Glicerofosfolipidy, sfingolipidy i sterole

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Jakie znasz sfingolipidy?

A

Sfingomieliny i glikolipidy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Co wchodzi w skład glicerofosfolipidu?

A

Glicerol podwójnie zestryfikowany kwasami tłuszczowymi (nasycony+nienasycony lub niekoniecznie akurat takie połączenie), trzecia reszta zestryfikowana fosforanem, do którego przyłączony jest aminoalkohol/alkohol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Co wchodzi w skład sfingolipida?

A

Sfingozyna, kwas tłuszczowy, fosforan i aminoalkohol lub mono/oligosacharyd

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

W jakich organellach zachodzi synteza fosfolipidów?

A

W SER oraz w mitochondriach (częściowo)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Czym może być zestryfikowany fosforan wchodzący w skład glicerofosfolipidu?

A

Choliną, etanoloaminą, inozytolem, serynką

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Jaki związek bierze udział w aktywacji diacyloglicerolu lub aminoalkoholu/alkoholu??

A

CTP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Co to jest lecytyna (fosfatydylocholina)?

A

To jest diacyloglicerol zestryfikowany fosforanem, który łączy się z choliną

19
Q

Czy diacyloglicerol jest przekształcany do CDP-diacyloglicerolu w bezpośredniej reakcji z CTP?

A

Ależ oczywiscie, że nie. Najpierw diacyloglicerol zostaje przekształcony do kwasu fosfatydowego, potem on dopiero reaguje z CTP 😉☹️😉😎😙😗🤭😝😑🤭😜😶😐☠️🤡😽🤠

20
Q

Co jest potrzebne, aby przekształcić diacyloglicerol w kwas fosfatydowy?

A

ATP

21
Q

Z jakich związków może powstać kwas fosfatydowy?

A

Z diacyloglicerolu oraz z 3-fosfoglicerolu

22
Q

Jak powstaje fosfatydyloetanoloamina?

A

Z dekarboksylacji fosfatydyloseryny

23
Q

Jak powstaje fosfatydylocholina?

A

z CDP-CHOLINYYYY oraz z diacyloglicerolu

24
Q

Jak powstaje fosfatydyloinozytol?

A

Z CDP-diacyloglicerolu i inozytolu

25
Q

Co jest prekursorem kardiolipin?

A

Fosfatydylo-3-fosfoglicerol

26
Q

Jakie trzy rzeczy (xd) są potrzebne do syntezy sfinganiny?

A

Palmitoilo-CoA, Ser, NADPH

27
Q

Z czego składa się ceramid?

A

Ze sfingozyny i kwasu tłuszczowego

28
Q

Z czego składa się sfingomielina?

A

Z ceramidu (sfingozyna + kwas tłuszczowy) i fosfocholinki

29
Q

Czy ceramid jest sfingolipidem?

A

No pewnie, jeszcze jak

30
Q

W jakiej reakcji powstaje sfingomielina?

A

W reakcji ceramidu z CDP-choliną (uwolnione CMP)

31
Q

W jakiej reakcji powstaje cerebrozyd?

A

W reakcji ceramidu z UDP-cukrem

32
Q

Co DODATKOWO powstaje w reakcji powstawania cerebrozydu (ceramid + UDP-cukier)?

A

Powstaje dodatkowo UDP

33
Q

Co DODATKOWO powstaje w reakcji tworzenia sfingomieliny (ceramid + CDP-cholyna)?

A

CMP :))

34
Q

Jak powstają gangliozydy?

A

Do cerebrozydu są po prostu dołączane cukierki

35
Q

Czym są spowodowane (sfingo)lipidozy?

A

Brak lub spadek aktywności jednego z enzymów lizosomalnych uczestniczących w degradacji sfingolipidów

36
Q

Jak dziedziczone są (sfingo)lipidozy?

A

🚙recesywnie

37
Q

Jaki enzym jest uszkodzony i co się spichrza przy sfingolipidozie Tay-Sachsa?

A

Uszkodzona jest BETA-N-heksozoaminidaza A

Spichrzany- gangliozyd GM2

38
Q

Jaki enzym jest uszkodzony i co się spichrza przy chorobie Gauchera?

A

Uszkodzona: BETA-glukozydaza

Spichrzany: glukozyloceramid

39
Q

Jakie znasz objawy choroby Tay-Sachsa?

A

Opóźnienie umysłowe, ślepota, śmierć pomiędzy 2.-3. rokiem życia ;///

40
Q

Z czego powstaje sfingozyna?

A

Z Ser oraz z kwasu palmitynowego

41
Q

Jakie składniki są potrzebne, aby powstała sfinganina?

A

Ser, NADPH, palmitoilo-CoA

42
Q

Który enzym jest uszkodzony w chorobie Fabry’ego?

A

BETA-galaktozydaza

43
Q

W skład jakich związków wchodzi cholinka?

A

W skład lecytyny i sfingomielin