Lipides Flashcards

1
Q

Vrai ou Faux, Ac linoleique est mono insaturée ?

A

faux, c’est l’ac palmitique

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Q

combien d’insaturation Ac palmitoleique et serie ?

A

1 insaturations et omega 7

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3
Q

combien d’insaturation Ac arachidonique et serie ?

A

4 insaturations - serie omega 6

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4
Q

Quelles sont les AG essentielles (2)

A

ac linoleique omega 6 et ac alpha linolenique omega 3

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5
Q

Bienfaits AG omega 3 ?

A

Dvpts cérébrale
Dvpt de la rétine
protège contre les maladies cardiovasculaires

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6
Q

De quoi est composé un tryglicerides ?

A

3 AG et 1 glycerols

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7
Q

quel est l’élément de base de la glycérophospholipides ?

A

Ac phosphatidiques

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8
Q

Phosphatidylinositol est un glycérophospholipides azotés ?

A

Faux, c’est un glycérophospholipides non azotés

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9
Q

Ac oleique est poly insaturés ?

A

Faux 1 insaturations, c’ est un omega 9 avec 18 carbone

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10
Q

fonctions cholesterols ?

A

Constituant des membranes et précurseur des hormones stéroïdiennes et des sels biliaires.

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11
Q

Qu’est-ce qui active la LHS?

A

Un signal de manque d’énergie: glucagon, adrénaline. Tous deux mènent à l’activation de la PKA par une cascade réactionnelle.

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12
Q

Une fois libérés des adipocytes, les AG se fixent à des protéines pour être transportés dans le tissu où ils seront oxydés. Quelle est la protéine de transport la plus fréquente?

A

L’albumine.

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13
Q

Qu’est-ce qui stimule la B-oxydation?

A

L’épuisement des réserves de glycogène.

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14
Q

La préparation en acyl-CoA préalable à la B-oxydation est faite par quelle enzyme?

A

L’acyl-CoA synthétase, au coût de 1 ATP + 1PPi.

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15
Q

Où se déroule la B-oxydation?

A

Dans la mitochondrie.

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16
Q

Comment l’acyl-carnitine traverse-t-il la membrane imperméable de la mitochondrie?

A

À l’aide de la translocase (CACT), qui échange l’acyl-carnitine pour une carnitine.

17
Q

Par quelle enzyme est catalysée la 1ère étape de la B-oxydation, dans la matrice mitochondriale?

A

‘acyl-CoA déshydrogénase (AD).

18
Q

Quelle est l’enzyme qui catalyse la 2eme etape B oxyadatrion

A

L’énoyl-CoA hydratase (EH).

19
Q

Quelle enzyme catalyse l’étape 3 de la lipolyse?

A

L’hydroxyacyl-CoA déshydrogénase (HAD).

20
Q

La dernière étape de la B-oxydation est une thiolyse. Quelle enzyme la catalyse?

A

a cétoacyl-CoA thiolase (KT).

21
Q

Après un tour de B-oxydation, que trouve-t-on?

A

Le même acyl-CoA avec 2C de moins. Un acétyl-CoA a été libéré.

22
Q

Que produit chaque tour de B-oxydation au niveau énergétique?

A

1 NADH, 1 FADH2 et 1 acétyl-CoA

23
Q

Combien donne d’équivalents ATP un acide gras à 16C? Donner le calcul détaillé.

A

8 acétyl-CoA = 80
7 NADH = 17.8
7 FADH2 = 10.5

Total = 106

*Considérer -2 pour la préparation en acyl-CoA

24
Q

À quoi peut-on comparer les corps cétoniques?

A

forme circulante hydrosoluble d’unité Acétyl

25
Q

À quel moment assiste-t-on à la cétogénèse?

A

Lorsque le glucose est bas, la B-oxydation est activée et donc l’acétyl-CoA s’accumule

26
Q

quel pathologies liés a la Beta oxydation

A

deficit en Acyl coA DH + frequent

27
Q

produits de la cetogenese ?

A

Acétones
Acétoacétate
D B Hydroxybutyrate

28
Q

Maladie génétique la plus fréquente en Aecetyl coa ?

indice : c’est un déficit en…

A

AcylCoA DH

29
Q

Déficit en MCAD entraine des épisodes hypoglycémiques

A

faux, il entraine un risque de coma en cas de genes