LINFONODO E ESPENOMEGALIA *CHAGAS E TOXOPLASMOSE* Flashcards
CONDUTA LINFONODOMEGALIA?
biópsia excisional
INDICAÇÕES:
> 2 cm (> 1,5 x 1,5 cm) Supraclavicular ou escalênico > 4-6 semanas Crescimento progressivo Aderido a planos profundos
CAUSA DE LINFADENOPATIA
Cânceres – linfomas, leucemias, neoplasias não hematológicas
Hipersensibilidade
Infecção
Colagenoses e outras doenças reumatológicas
Atypical lymphoproliferative disorders (doenças linfoproliferativas atípicas)
Granulomatosous lesions (lesões granulomatosas)
Outras
DEFINIÇÃO DE LINFONODOMEGALIA?
é o aumento dos gânglios linfáticos e geralmente acontece quando o corpo tenta combater alguma infecção ou inflamação.
LINFOMA DESCRIÇÃO, DEFINIÇÃO E LOCALIZAÇÃ0 ?
Linfócito T – imunidade celular
Linfócito B – imunidade humoral / produção de anticorpos
Se nascer na/ no:
Medula óssea = LEUCEMIA
Tecido linfoide = LINFOMA
DEFINIÇÃO: Tumores do Tecido Linfoide (linfócitos B/ T/ Células NK)
Principal local: Linfonodo
CLÍNICA DE LINFOMA?
Linfonodomegalia não
supraclavicular
Sintomas B → febre > 38o C / sudorese noturna / ↓ peso > 10% em 6m
CLASSIFICAÇÃO DE LINFOMA?
HODGKIN
NÃO HODGKIN
ESTAGIO E DEFINIÇÃO DE LINFOMA?
DOENÇA LOCALIZADA
ESTÁGIO 1: 1 CADEIA OU ESTRUTURA LINFOIDE (BAÇO, TIMO)
ESTÁGIO 2: >=2 CADEIAS NO MESMO LADO DO DIAFRAGMA
DOENÇA AVANÇADA
ESTÁGIO 3: AMBOS OS LADOS DO DIAFRAGMA
III1: ANDAR SUPERIOR
III2: ANDAR INFERIOR
ESTÁGIO 4: ACOMETIMENTO EXTRANODAL DISTANTE (FÍGADO, MO)
TRATAMENTO PARA LINFOMA?
E1-2: QT + Radioterapia E3-4: Quimioterapia Recidivas: Transplante de M.O
»_space; Prognóstico PIOR: idade > 60a, ↑ LDH / sintomas B/ extranodal
LINFOMA DE HODGKIN ORIGEM?
Diferenciação aberrante de linf B – Célula de Reed-Sternberg (RS)
DIAGNÓSTICO DE LINFOMA DE HORDGINK?
Células gigantes multinucleadas, com núcleos bilobulados, nucléolos específicos.
DX: Biópsia excisional do linfonodo
Cél RS NÃO É PATOGNOMÔNICA!
- Mononucleose infecciosa - Carcinoma e Sarcomas
SUBTIPOS DE LINFOMA DE HODGKIN
LH CLÁSSICO (CD15, CD30) - ESCLEROSE NODULAR (65%) + comum, mulheres jovens
- CELULARIDADE MISTA (25%)
HIV / Epstein-Barr (EBV)
- PREDOMÍNIO “RICO” LINFOCÍTICO (5%)
MELHOR prognóstico
DEPLEÇÃO LINFOCITÁRIA (1%)
PIOR prognóstico, idosos
TRATAMENTO DE LINFOMA HODGINK
CURA: 60-95% QT ± Radioterapia
ORIGEM E PARADOXO PRONOSTICO LINFOMA Ñ HODGINK?
> > ORIGEM: Linfócitos B, T e células NK
PARADOXO PROGNÓSTICO
“Vive muito, cura pouco / Vive pouco, cura muito”
SUBTIPOS DE LINFOMA Ñ HODGINK?
INDOLENTE, AGRESSIVO, ALTAMENTE AGRESSIVO.
SUBTIPO INDOLENTE DE LINFOMA Ñ HODGINK?
(sobrevida: anos)
FOLICULAR: 2o + comum, idosa, diagnóstico tardio TTO: curativo (?) – Paliativo
SUBTIPO AGRESSIVO DE LINFOMA DE Ñ HODGINK?
(SOBREVIDA: meses)
DIFUSO DE GRANDES CÉLS B: + comum idosos, homens → CD20
TTO: Curativo (40-60%)
SUBTIPO ALTAMENTE AGRESSIVO DE LINFOMA DE Ñ HODGINK?
(SOBREVIDA: semanas)
BURKITT: crianças (massas – face/abdome), HIV e HBV
LINFOBLÁSTICO DE CÉLS PRÉ-T: crianças, mediastino
TTO: Curativo (50-80%)
HIV tem maior chance no LNH
DEFINIÇÃO DE MONONUCLEOSE INFECCIOSA?
Vírus Epstein Barr – EBV
Contato com saliva infectada, transmissão sexual “Doença do Beijo”→15-24 anos
CLÍNICA DE MONONUCLEOSE INFECCIOSA?
Síndrome mononucleose-like (outras causas: CMV, toxo, HIV)
LINFONODOMEGALIA → cervical, occipital, submentoniana, submandibular…
Febre → baixa, < 2 semanas
Hepatoesplenomegalia → pode ter ruptura esplênica! (principal causa de ruptura esplênica não traumática, por isso essas pessoas devem ser afastadas de esportes de contato)
Alteração hematológica → linfocitose, atipia (> 10%) Faringite → exsudação, membrana, pode obstruir VA Exantema → com amoxicilina/ ampicilina (NÃO ALÉRGICO)
Sinal de Hoagland → edema palpebral, bilateral
DIAGNÓSTICO DE MONONUCLEOSE INFECCIOSA?
Anticorpos heterofilos: Paul-Bunnel ou Monoteste (↓ especificidade)
Leucocitose com predomínio de linfócitos atípicos
- Ac específicos (anti-VCA, anti-EBNA): fase inicial, idade < 4 anos
DX DIFERENCIAL DE MONONUCLEOSE INFECCIOSA?
CMV→retinite→Fundo de olho: “aspecto de queijo com ketchup”
Toxoplasmose
HIV
Tto DE MONONUCLEOSE INFECCIOSA?
Sintomáticos: evitar AAS
*Risco de Síndrome de Reye (risco maior no vírus influenza, varicela)
Graves (SNC, coração): corticoide