Linfomas Flashcards

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1
Q

Célula linfoma de Hodgkin

A

Reed sternberg (DC30 CD15) origem: Linfócito B + “pano de fundo”

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2
Q

A reed sternberg pode sem pano de fundo pode ser encontrada em (4 doenças):

A

1) linfoma não hodgkin
2) mononucleose infecciosa
3) carcinomas e sarcomas
4) adenopatia da fenitoína

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3
Q

Tipos histológicos LH clássico (CD15 e CD30)

A

1) esclerose nodular (65%) Jovens, linnfonodo assintomático

2) celularidade mista (+ comun LH na AIDS)

3) Rico em linfócitos (5%) melhor prognóstico

4) depleção linfocitária <5% pior prognóstico

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4
Q

Tipo histológico LH linfocitário CD45 e EMA

A

células em pipoca - bom prognóstico

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5
Q

Clínica LH

A
  1. Mulher 20-35 anos e homem >50a
  2. Linfonodomegalia centrípeta >2cm (cervical, supraclavicular, mediastinal)
  3. febre intermitente (origem obscura/Pel Ebstein)
  4. exame de imagem com linfonomegalia ao acaso
  5. Dor após a ingestão alcoólica
  6. prurido
  7. Síndrome nefrótica
  8. sintomas B
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6
Q

Sintomas B do LH

A

Febre > 38ºC no último mês

Perda pondeal >10% nos últimos 3 meses

Sudorese noturna recorrente

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7
Q

Diagnóstico LH

A

Biópsia de linfonodo com análise histopatológica

  1. >2cm ou volume >1,5cm X 1,5cm
  2. supraclavicular ou escalênico
  3. cresc. progressivo
  4. endurecido ou aderido a planos profundos
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8
Q

Exames para estadiamento LH

A
  1. RX de tórax (tumor de mediastino)
  2. TC de tórax, abdome e pelve
  3. PET -TC
  4. Biópsia de medula óssea
  5. biópsia de sítio suspeitos
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9
Q

Estadiamento LH

A
  1. Estágio 1 - 1 cadeia linfonodal
  2. Estágio 2 - mais de uma cadeia por contiguidade
  3. Estágio 3 - linfonodos acima e abaixo do diafragma
  4. Estágio 4 - Sitios extranodais
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10
Q

Tratamento LH

A
  1. Radioterapia (RT)
  2. Quimioterapia (ABVD)
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11
Q

Clínica no LNH

A
  1. 50-60 anos, homens, brancos
  2. Linfonodomegalia não dolorosa (2/3 casos indolente X agressivo)
  3. Anel de waldeyer, epitrocleares, infradiafragmáticos só 20% mediastino
  4. Sintomas B + freq que no LH
  5. Sítios extranodais + freq, inclusive pode ser o sítio primário da doença (10-30%)
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12
Q

Tipos histológicos de LNH

A
  1. Indolente - Morre em anos
  2. Agressivo - morre em meses
  3. Altamente agressivo - morre em semanas
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13
Q

Subtipo histológico de LNH mais comum

A
  1. Linfoma agressico difuso de grandes células B
  2. Linfoma indolente folicular
  3. Linfoma altamente agressivo linfoblástico de células T - pedidiatria
  4. Linfoma altamente agressivo de Burkitti - pediatria
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14
Q

Paradoxo prognóstico LNH

A

Indolentes: + comum: B folicular, 80% disseminado (estágio III e IV) já na fase do diagnóstico. Tto: 80% paliativo

INCURÁVEL

Agressivos: +comum: B difuso de grandes células, doença localizada em 55% dos casos. Tto: Quimioterapia curativa em 40-60% casos.

MAIOR CHANCE DE CURA

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15
Q

Padrão histológico de céu estrelado é que qual linfoma?

A

Linfoma altamente agressivo de Burkitt

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16
Q
A