Linfomas Flashcards
Célula linfoma de Hodgkin
Reed sternberg (DC30 CD15) origem: Linfócito B + “pano de fundo”
A reed sternberg pode sem pano de fundo pode ser encontrada em (4 doenças):
1) linfoma não hodgkin
2) mononucleose infecciosa
3) carcinomas e sarcomas
4) adenopatia da fenitoína
Tipos histológicos LH clássico (CD15 e CD30)
1) esclerose nodular (65%) Jovens, linnfonodo assintomático
2) celularidade mista (+ comun LH na AIDS)
3) Rico em linfócitos (5%) melhor prognóstico
4) depleção linfocitária <5% pior prognóstico
Tipo histológico LH linfocitário CD45 e EMA
células em pipoca - bom prognóstico
Clínica LH
- Mulher 20-35 anos e homem >50a
- Linfonodomegalia centrípeta >2cm (cervical, supraclavicular, mediastinal)
- febre intermitente (origem obscura/Pel Ebstein)
- exame de imagem com linfonomegalia ao acaso
- Dor após a ingestão alcoólica
- prurido
- Síndrome nefrótica
- sintomas B
Sintomas B do LH
Febre > 38ºC no último mês
Perda pondeal >10% nos últimos 3 meses
Sudorese noturna recorrente
Diagnóstico LH
Biópsia de linfonodo com análise histopatológica
- >2cm ou volume >1,5cm X 1,5cm
- supraclavicular ou escalênico
- cresc. progressivo
- endurecido ou aderido a planos profundos
Exames para estadiamento LH
- RX de tórax (tumor de mediastino)
- TC de tórax, abdome e pelve
- PET -TC
- Biópsia de medula óssea
- biópsia de sítio suspeitos
Estadiamento LH
- Estágio 1 - 1 cadeia linfonodal
- Estágio 2 - mais de uma cadeia por contiguidade
- Estágio 3 - linfonodos acima e abaixo do diafragma
- Estágio 4 - Sitios extranodais
Tratamento LH
- Radioterapia (RT)
- Quimioterapia (ABVD)
Clínica no LNH
- 50-60 anos, homens, brancos
- Linfonodomegalia não dolorosa (2/3 casos indolente X agressivo)
- Anel de waldeyer, epitrocleares, infradiafragmáticos só 20% mediastino
- Sintomas B + freq que no LH
- Sítios extranodais + freq, inclusive pode ser o sítio primário da doença (10-30%)
Tipos histológicos de LNH
- Indolente - Morre em anos
- Agressivo - morre em meses
- Altamente agressivo - morre em semanas
Subtipo histológico de LNH mais comum
- Linfoma agressico difuso de grandes células B
- Linfoma indolente folicular
- Linfoma altamente agressivo linfoblástico de células T - pedidiatria
- Linfoma altamente agressivo de Burkitti - pediatria
Paradoxo prognóstico LNH
Indolentes: + comum: B folicular, 80% disseminado (estágio III e IV) já na fase do diagnóstico. Tto: 80% paliativo
INCURÁVEL
Agressivos: +comum: B difuso de grandes células, doença localizada em 55% dos casos. Tto: Quimioterapia curativa em 40-60% casos.
MAIOR CHANCE DE CURA
Padrão histológico de céu estrelado é que qual linfoma?
Linfoma altamente agressivo de Burkitt