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Patologia 2º parcial > Linfomas > Flashcards

Linfomas Flashcards

1
Q

Marcadores para leucemia/linfoma linfoblástico de células T

A

CD1, CD2, CD3, CD5, CD7, CD8 y tdt que es el marcador de excelencia para leucemias

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2
Q

Gen mutado en Linfoma Linfoblástico de células T

A

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3
Q

Marcadores de LLA de células B

A

CD20, CD10, tdt y CD5

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4
Q

Marcador que determina si el linfoma es de células pequeñas

A

CD5

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5
Q

Translocaciones de LLA de células B

A

T(12:21) para ETVG y RUNX1; T(4:11) para el gen MLL y T(1:19), (9,22) afectando BCR-ABL

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6
Q

Linfoma que abre con un cuadro indolente

A

Linfoma folicular

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7
Q

Marcadores positivos para el linfoma folicular

A

CD19, CD20, CD10, BCL6 y una sobreexpresión de BCL2

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8
Q

Translocaciones de linfoma folicular:

A

T(14:18) con sobre expresión de BCL2

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9
Q

Marcadores para linfoma de Burkitt

A

IgM, CALLA, CD19, CD20, BCL6, CD10 y C-MYC

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10
Q

Histopatología de linfoma folicular

A

Se observan centros foliculares compuestos de centroblastos y centrocitos. Si hay células más grandes (centroblastos) hay un peor pronóstico.

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11
Q

Translocación para linfoma de Burkitt:

A

T (8:14)

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12
Q

Marcadores del linfoma del manto:

A

CD20, CD5, BCL-1 CICLIDINA D1

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13
Q

Translocación del linfoma del manto:

A

T(11:14)

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14
Q

Marcadores del centro germinal:

A

BCL6 y CD10

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15
Q

Marcador para linfocitos B, pueden ser pre-B

A

CD20, CD79, CD19 y PAX5

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16
Q

Linfomas No Hodgkin con origen en el centro germinal

A

Folicular, difuso de células grandes y Burkitt.

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17
Q

Marcador de Linfoma linfocítico de células pequeñas/ leucemia linfocítica crónica

A

CD19, CD20, CD5 y CD23 para hacer el diferencial

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18
Q

Linfoma que se puede transformar a difuso de células grandes:

A

Linfoma linfocítico de células pequeñas. Síndrome de Ritcher

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19
Q

Forma más común de Linfoma No Hodgkin por clínica

A

Linfoma difuso de células grandes

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20
Q

Marcadores para linfoma difuso de células grandes:

A

CD19 y CD20 (variables), CD10, BCL6, BCL2, MYC y si no viene de centro germinal: MUM-1, pero al ser variable nos basamos más en su histopato

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21
Q

Marcador de proliferación:

22
Q

Histopato de linfoma difuso de células grandes:

A

Se pierde completamente la arquitectura del ganglio con células neoplásicas pleomórficas y núcleo multilobulillar.

23
Q

Linfoma con mejor pronóstico:

A

Linfoma marginal, asociado a mucosas o maltoma

24
Q

Translocaciones del maltoma:

A

T(11:18), (14:18) y (1:14)

25
Q

Marcadores para maltoma:

A

CD20, BCL10 y MALT-1

26
Q

¿A qué se asocia el maltoma?

A

Gastritis por H. Pylori, Hashimoto o Síndrome de Sjörgen.

27
Q

Etapas de linfoma T (Micosis fungoide)

A
  1. Premicótica/ eccematoso.
  2. Placas formando micro abscesos de Pautrier y predominan linfocitos pequeños de aspecto cerebroide.
  3. Tumoral.
  4. Síndrome de Sézary,
28
Q

Marcadores de micosis fungoide

A

CD3 primero para descartar si es B o T, CD4, CD2, CD5

29
Q

De los Linfomas no Hodgkin, ¿Cuál es el menos agresivo?

A

Linfoma de la zona marginal (Maltoma)

30
Q

De los Linfomas no Hodgkin, ¿Cuál es el más agresivo?

A

Leucemia linfoblástica de células T. Burkitt.
Son en niños

31
Q

Marcadores característicos de linfocitos B maduros y Linfocitos T maduros activos.

A

CD30 Y CD15,característicos de la célula de Reed Stenberg.

32
Q

Linfomas más frecuentes en adultos jóvenes y adolescentes.

A

Linfoma de Hodgkin.

33
Q

¿Cuál es el linfoma de Hodgkin NO CLÁSICO?

A

Es el linfoma nodular con predominio linfocítico.

34
Q

¿Cuál es el linfoma de Hodgkin más frecuente?

A

Esclerosis nodular.

35
Q

Linfoma de Hodgkin más común en mujeres:

A

Esclerosis nodular.

36
Q

Linfoma de Hodgkin con mejor pronóstico:

A

Linfoma clásico rico en linfocitos

37
Q

Linfoma de Hodgkin con peor pronóstico:

A

Linfoma con depleción linfocítica

38
Q

Linfoma de Hodgkin con CD15 y CD30 negativos:

A

Linfoma nodular con predominio linfocítico.

39
Q

Célula de ReedStenberg característica en linfoma de Hodgkin de tipo esclerosis nodular:

40
Q

Célula de Reed Stenberg característica del linfoma de Hodgkin con depleción linfocítica:

A

Núcleo multilobulado con nucleolos péquelos.

41
Q

Célula de Reed Stenberg en el linfoma de Hodgkin No clásico: Nodular con predominio linfocítico

A

Palomita de maíz

42
Q

Marcadores de la célula de Reed Stenberg lacunar:

A

PAX5, CD15 Y CD30

43
Q

De acuerdo al sistema de clasificación Ann Arbor, se refiere a la afectación de una única región de ganglios linfáticos o un único órgano o región extralinfática.

44
Q

De acuerdo al sistema de clasificación Ann Arbor, es la afectación de dos o más regiones de ganglios linfáticos al mismo lado del diafragma, solamente dos (sin cruzarlo), o afectación localizada de un órgano o región extralinfática:

A

Estadio II

45
Q

De acuerdo al sistema de clasificación Ann Arbor, es la afectación de regiones de, ganglio linfático a ambos lados del diafragma (cruzándolo).

A

Estadio III

46
Q

De acuerdo al sistema de clasificación Ann Arbor, afectación difusa de uno o más órganos o etíopes extralinfática con o sin afectación linfática.

A

Estadio IV

47
Q

Anomalía genética del linfoma linfocítico crónico/ linfoma linfocítico de células pequeñas:

A

Deleciones en 13q14.3 y trisomía 12q

48
Q

Único linfoma más común en mujeres que abre con un cuadro de tumor en mediastino anterior (timo)

A

Linfoma de Hodgkin de tipo esclerosis nodular

49
Q

Linfoma que tiene una distribución de folículos con sus centros germinales distribuidos tanto en la corteza como en la médula del ganglio:

A

Linfoma folicular

50
Q

Linfoma de Hodgkin más asociado a infecciones de VIH y VEB; Presenta 2 picos: En jóvenes y pacientes de 50 años:

A

LH de tipo celularidad mixta

Patologia 2º parcial (5 decks)

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