Linfoma No Hodgkin Flashcards
Hiperplasias linfoides reactivas o lesiones linfoides policlonales.
De origen policlonal, respuestas más frecuentes. Ganglio conserva su arquitectura.
1-Hiperplasia folicular.
2-Hiperplasia para cortical.
3- Hiperplasia sinusal.
4- Hierplasia mixta.
1- Respuesta B. Diferencia en tamaño de centros germinales.
2- Reacción de celula T. Prominencia de venulas pos capilares.
3- Respuesta del histiocito.
4- Afección folicular e interfolicular.
Lesiones linfoides monoclonales.
Linfomas. Caracterizados por la proliferacion de celulas nativas de los tejidos linfoides.
Expansión clonal de células B. T y/o NK, creciendo debido al acumulo de lesiones genéticas que activan proto oncogenes o inactivan genes supresores con lo que resulta la inmortalidad celular.
Linfoma no Hodgkin
Factores de riesgo para el desarollo de Linfoma No Hogkin.
Inmunodeficiencia, Enfermedades autoinmunes, Virus, Radiacion, Quimio.
LNH precursor de células B que cursa con pancitopenia, hematomegalia, involucro de SNC, testiculos y piel, en niños menores de 6 años; se presenta mas comunmente en forma de leucemia.
Leucemia/Linfoma linfoblastico de celulas B. Es Agresivo pero curable.
Inmunofenotipo y genetica de Leucemia/Linfoma linfoblastico de celulas B.
Inmunofenotipo: Diferentes etapas de desarollo de celulas B.
Gnetica: Translocación 4;11 del gen MLL.
LNH de linfocitos B maduros que es la transformación maligna de los linfocitos provenientes de los centros foliculares.
Linfoma folicular.
Centros foliculares conformados por:
Centroblastos: Grandes celulas redondas.
Centrocitos: Más pequeños con nucleos irregulares.
Paciente masculino de 50-60 años de edad con afectacion de ganglios que a la histologia se ve: Zonas del manto mal definidas, invasión extracapsular, SIN polarizacion del centro germinal y SIN macrofagos en cielo estrellado. A la IHQ: CD10+, Bcl2+, Bcl6+.
Linfoma folicular. Translocación 14;18 y 32q21.
Afectación extranodal del Linfoma folicular.
Tejido adiposo perinodal. Bazo, medula osea, sangre periferica, cabeza y cuello, tubo digestivo, partes blandas y piel.
LNH de linfocitos B maduros que se presenta en pacientes masculinos, de 60 años con una
Histologia: Ganglios infiltrados en forma difusa por linfocitos pequeños con nucleos irregulares.
IHQ: CD5+, Bcl1 +.
Linfoma del Manto. (Translocación 11;14 y q13:q32)
LNH de linfocitos B maduros destructoras de linfocitos B, que se presenta en pacientes de 60 a 70 años, de evolución rapida y asociada a VEB y VIH. Le afecta ganglios y otras regiones.
Histoligicamente: Parecen inmunoblastos o centroblastos.
IHQ: CD5+ Y CD10+
Linfoma difuso de celulas grandes.
LNH de linfocitos B maduros que histologicamente tiene: Macrofagos con fagocitosis de detritus celulares de las celulas que mueren dando una imagen de cielo estrellado. Asociado a infección por VEB.
Linfoma de Burkitt.
Variantes del Linfoma de Burkitt.
Endemico. Tumor en maxilar o huesos de cara.
Esporadico. Masas abdominales.
1- Inmunofenotipo.
2- Genetica.
1- CD19, CD20, CD22 Y CALLA.
2- Sobreexpresion de c-myc (8;14)
