Linfoma de Hodgkin Flashcards
celulas de Reed-Sternberg
celulas bilobuladas, mucho citoplasma, 15 nanometro
mayor riesgo
hombres blancos de 15-34 años de edad
Predominio de Linfocitos Nodular
CD20+ CD30- CD15- Ig+
Clásico
CD20- CD30+ CD15+ Ig-
clinica
linfadenopatia, esplegnomegalia, hetomegalia, sintomas B
ganglio mas afectado
cervical, mediastino, axilares e inguinal
PREDOMINIO DE LINFOCITOS NODULAR
predominantemente de linfocitos B benignos,-con ó sin histiocitos. El 70 % de los pacientes se presentan en fase I, generalmenteen ganglios perifericos, particularmente en axilas
CELULARIDAD MIXTA
se asocia a –etapa avanzada y síntomas B e inmunodeficienciaLas celulas de R-S, se localizan facilmente, rodeadas de linfocitos, eosinofilos, célu-las plasmáticas e histiocitos.
(DEPLECION DE LINFOCITOS
la primera contiene abundantes células pleomorficas neoplásicas y la segunda abundanteproliferación fibroblástica, con pocos linfocitos, las cel R-S se localizan facilmente, la celularidadestá depletada y hay tejido conectivo eosinofilico amorfo. Se presenta en edad avanzada, con –síntomas B, enfermedad extensa
RICO EN LINFOCITOS
El 70 % corresponden a etapas I y II. Su promedio de edad 43 años, el 15 % tienen masa medias-tinal.
NODULAR
Afecta ganglios cervicales bajos y supraclaviculares; en adolescentes y adultos jovenesse localiza en mediastino, particularmente en mujeres. El 70 % es etapa limitada. Una caraterística distintiva son las células lacunares (R-S) y otra las bandas fibro-sas que dividen el tejido linfoide en nódulos celulares.
tratamiento en E. Temprana favorable
2-4 ciclos de QT, más RT a c. Involucrado
tratamiento en E temprana desfavorable (Intermedia):
4-6 ciclos de QT, más RT a
c. Involucrado.
tratmiento en . Avanzada
QT extensa 6-8 ciclos de QT con ó sin RT localizada de
consolidación
