Linfadenopatias reacionais de PADRÃO FOLICULAR Flashcards
- Qual é o principal achado da Toxoplasmose ?
Hiperplasia folicular + histiócitos epitelióides ao redor do centro germinativo ou na região paracortical.
- Qual o principal achado da Sífilis
Hiperplasia folicular + endarterite obliterante com fibrose capsular nos vasos do hilo do linfonodo
- Qual o principal achado da Doença de Castleman ?
Hiperplasia folicular + doença hialino-vascular.
Aspecto em casca de cebola na fase hialino-vascular.
- Qual o principal achado da Doença de Kimura ?
Hiperplasia folicular + numerosos eosinífilos na região paracortical, que podem formar microabscessos.
- Qual um possível diagnóstico diferencial para a doença de Kimura ?
Demais doenças que causam eosinofilia, como reação a drogas, linfomas de Hodgkin, infecções parasíticas e histiocitose de células de Langerhans
- Qual doença é associada a uma imunodeficiência relacionada a níveis anormais de iL-6 ?
Doença de Castleman.
- Método para visualização dos treponemas da Sífilis.
Impregnação pela prata (Grocott)
- Achados da Fase I da linfadenopatia do HIV.
Hiperplasia folicular intensa + invasão do CG por linfócitos pequenos.
- Achados da Fase II da linfadenopatia do HIV.
Depleção folicular + Expansão da zona paracortical.
- Achados da Fase III da linfadenopatia do HIV.
Redução tanto da zona folicular, quanto da zona paracortical.
Imunodeficiência grave, devido à elevada carga viral.
- Quais os principais achados da Sífilis ?
Hiperplasia folicular + Endarterite obliterante com fibrose capsular nos vasos do hilo linfonodal.
- Quais são as duas variantes histológicas da Doença de Castleman ?
Forma Hialinovascular:
. Massa assintomática e localizada, com um único sítio anatômico afetado, normalmente o mediastino.
. Involução dos folículos, acompanhada por um crescimento da zona do manto, formando o aspecto de distribuição concentrica dos arranjos de casca de cebola ou alvo.
Forma Plasmocitária:
. É sintomática: paciente queixa-se de febre, fadiga, erupção cutânea, sudorese, anemia e outras alterações hematológicas.
. O abdome é a sede principal, mas pode haver comprometimento multicêntrico.
. Denso infiltrado de plasmócitos na zona paracortical.
- Achados da forma hialinovascular da Doença de Castleman.
. Quadro clínico assimtomático, lesão normalmente localizada que afeta apenas um sítio anatômico, na maioria das vezes no mediastino, abdome, e tecidos moles cervicais ou auxiliares.
. Folículos involuídos, com um aumento da zona do manto, cujos linfócitos estão distribuídos concentricamente em arranjos de casca de cebola ou alvo.
. Geralmente há um vaso penetrando no folículo da zona parafolicular. Regiões interfoliculares vascularizadas e com quantidade variável de plasmócitos .
- Achados da forma plasmocitária da Doença de Castleman.
. Quadro clínico sintomático, com febre, fadiga, erupção cutânea, anemia e outras alterações hematológicas.
. Abdome é a sede principal, mas pode ocorrer acometimento muilti-cêntrico. .
. Denso infiltrado de plasmócitos na zona paracortical.
. Vascularização não é tão proeminente.