Linfadenopatias reacionais de PADRÃO FOLICULAR Flashcards

1
Q
  • Qual é o principal achado da Toxoplasmose ?
A

Hiperplasia folicular + histiócitos epitelióides ao redor do centro germinativo ou na região paracortical.

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2
Q
  • Qual o principal achado da Sífilis
A

Hiperplasia folicular + endarterite obliterante com fibrose capsular nos vasos do hilo do linfonodo

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3
Q
  • Qual o principal achado da Doença de Castleman ?
A

Hiperplasia folicular + doença hialino-vascular.

Aspecto em casca de cebola na fase hialino-vascular.

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4
Q
  • Qual o principal achado da Doença de Kimura ?
A

Hiperplasia folicular + numerosos eosinífilos na região paracortical, que podem formar microabscessos.

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5
Q
  • Qual um possível diagnóstico diferencial para a doença de Kimura ?
A

Demais doenças que causam eosinofilia, como reação a drogas, linfomas de Hodgkin, infecções parasíticas e histiocitose de células de Langerhans

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6
Q
  • Qual doença é associada a uma imunodeficiência relacionada a níveis anormais de iL-6 ?
A

Doença de Castleman.

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7
Q
  • Método para visualização dos treponemas da Sífilis.
A

Impregnação pela prata (Grocott)

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8
Q
  • Achados da Fase I da linfadenopatia do HIV.
A

Hiperplasia folicular intensa + invasão do CG por linfócitos pequenos.

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9
Q
  • Achados da Fase II da linfadenopatia do HIV.
A

Depleção folicular + Expansão da zona paracortical.

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10
Q
  • Achados da Fase III da linfadenopatia do HIV.
A

Redução tanto da zona folicular, quanto da zona paracortical.
Imunodeficiência grave, devido à elevada carga viral.

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11
Q
  • Quais os principais achados da Sífilis ?
A

Hiperplasia folicular + Endarterite obliterante com fibrose capsular nos vasos do hilo linfonodal.

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12
Q
  • Quais são as duas variantes histológicas da Doença de Castleman ?
A

Forma Hialinovascular:
. Massa assintomática e localizada, com um único sítio anatômico afetado, normalmente o mediastino.
. Involução dos folículos, acompanhada por um crescimento da zona do manto, formando o aspecto de distribuição concentrica dos arranjos de casca de cebola ou alvo.

Forma Plasmocitária:
. É sintomática: paciente queixa-se de febre, fadiga, erupção cutânea, sudorese, anemia e outras alterações hematológicas.
. O abdome é a sede principal, mas pode haver comprometimento multicêntrico.
. Denso infiltrado de plasmócitos na zona paracortical.

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13
Q
  • Achados da forma hialinovascular da Doença de Castleman.
A

. Quadro clínico assimtomático, lesão normalmente localizada que afeta apenas um sítio anatômico, na maioria das vezes no mediastino, abdome, e tecidos moles cervicais ou auxiliares.
. Folículos involuídos, com um aumento da zona do manto, cujos linfócitos estão distribuídos concentricamente em arranjos de casca de cebola ou alvo.
. Geralmente há um vaso penetrando no folículo da zona parafolicular. Regiões interfoliculares vascularizadas e com quantidade variável de plasmócitos .

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14
Q
  • Achados da forma plasmocitária da Doença de Castleman.
A

. Quadro clínico sintomático, com febre, fadiga, erupção cutânea, anemia e outras alterações hematológicas.
. Abdome é a sede principal, mas pode ocorrer acometimento muilti-cêntrico. .
. Denso infiltrado de plasmócitos na zona paracortical.
. Vascularização não é tão proeminente.

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