Leyes de Mendel Flashcards
¿Cómo se llama la primera ley de Mendel ?
PRIMERA LEY DE MENDEL: Ley de la uniformidad
¿Como se llama la segunda ley de Mendel?
SEGUNDA LEY DE MENDEL: Ley de la separación o disyunción de los alelos
¿Como se llama la tercera ley de Mendel?
TERCERA LEY DE MENDEL: Ley de la herencia independiente
¿ Que es la herencia autosómica dominante?
Normalmente se da en todas las generaciones de una familia. Cada persona afectada tiene normalmente un progenitor afectado y una probabilidad del 50% con cada hijo de que este herede el alelo mutado y desarrolle la enfermedad autosómica dominante. (Solo basta una copia para que se presente la enfermedad)
¿Que es herencia cromosómica recesiva Herencia autosómica recesiva?
Los hijos de una pareja en la que ambos son portadores tienen una probabilidad del 50% de ser portadores de una copia del alelo alterado (no
expresaran la enfermedad, pero podrían transmitirla a sus descendientes), 25% de probabilidad de tener dos copias del alelo alterado y desarrollar la enfermedad autosómica recesiva y 25% de probabilidad de heredar dos copias del alelo normal
y no desarrollar la enfermedad ni ser portador. (No se presentan en todas las generaciones de una familia)
Alteraciones en los genes.
Si la enfermedad se determina por un solo gen
se denomina monogénica, y se transmite según los patrones de las leyes de Mendel.
Las enfermedades poligénicas son causadas por mutaciones que se encuentran en varios alelos, generalmente en varios cromosomas. Estas
enfermedades no siguen una herencia mendeliana simple.
Ejemplos de enfermedades monogénicas
Los ejemplos más conocidos son la sordomudez, la miopía, el enanismo, la hemofilia, el daltonismo y la anemia falciforme. La mayoría está determinada por genes recesivos.
Ejemplos de enfermedades poligeneticas
la hipertensión arterial, el mal de Alzheimer y la diabetes mellitus.
Alteraciones en el número de cromosomas
Se producen cuando el reparto de cromosomas en la formación de gametos es defectuoso. Dan lugar
a individuos con un número incorrecto de cromosomas que llevan deficiencias importantes
