Leucemias agudas Flashcards

1
Q

Definición

A

Incremento clonal en el número de precursores mieloides o linfoides en MO con interrupción en su maduración

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2
Q

Las células que se acumulan desplazan a otras líneas celulares dando

A

Sx característicos como febril, anémico, hemorrágico

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3
Q

LLA

Edad

A

Pico en infancia y edad adulta
Es más frecuente en menores de 20 años

MÁS PREVALENTE EN MX

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4
Q

LLA

Edad media de DX

A

16a

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5
Q

LLA

Edad media de muerte

A

56a

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6
Q

LMA

Edad

A

Común en personas mayores (65-74)

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7
Q

LMA

Edad media de DX

A

68a

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8
Q

LMA

Edad media de muerte

A

72 a

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9
Q

Evolución de leucemias agudas

A

Rápida, 2-3 semanas

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10
Q

% blastos en sangre periférica o MO para dx de leucemia aguda

A

20%

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11
Q

BH clásica en LLA

A

Anemia, trombocitopenia con leucocitosis altísima secundaria a aumento de linfocitos.

Pasa muy seguido que lo que esperamos en leu aguda es encontrar leu por arriba de 30 mil (aguda) pero cuando hay tantos blastos, se compacta tanto la MO que causa pancitopenia porque no deja que salgan los blastos o que proceda la hematopoyesis.

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12
Q

Clasificación FAB LLA

A

L1- Niños 85%
L2- Adultos
L3- 15% de LLA

(Va de menos madura a más madura)

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13
Q

Cromosoma filadelfia

A

(9:22) Cromosoma filadelfia.
LLA B: asociado a mal pronóstico.
Típica alteración de LMC que evoluciona a una leucemia aguda (crisis blástica).

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14
Q

FAB LMA

A

La leucemia mieloide aguda tiene 7 subtipos de FAB.

La M3 es la promielocítica:

(15:17: PML RAR ALPHA CON EL RECEPTOR DEL ÁCIDO RETINOICO): Hay arresto de maduración de (para que un blasto mieloide debe de pasar por la etapa de promielocito, metamielocito, etc) a NIVEL DE PROMIELOCITO que se caracteriza por células hiperglanulares Bastones de Auer (faggots).

El 90% se salva o se puede curar con el tx adecuado (ácido transretinoico).

LMA- MONOMIELOCITICA ES LA MÁS COMÚN

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15
Q

Signos y síntomas en LA

A
  • Síndrome hemorrágico: alteración plaquetas en MUCOSAS. En leu promielocítica alteraría tiempos de coagulación
  • Síndrome anémico
  • Síndrome consuntivo
  • Síndrome infiltrativo: sobretodo la mieloide. “leucemia cutis” “sarcoma mieloide” (infiltración por blastos en cualquier estructura del cuerpo (tejido gingival-hipertrofia) es leucemia antes de demostrar lo contrario)
  • Lindadenopatía (LAL)
  • Espenomegalia, hepatomegalia (LAL-LAM)
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16
Q

Las leucemias linfoblásticas suelen infiltrar

A

SNC y órganos santuarios.
SIEMPRE TOMAR EN CUENTA LA INFILTRACIÓN AL SNC Y DAR PROFILAXIS.

17
Q

Algoritmo diagnóstico

A
  1. Clínica
  2. Aspirado MO
  3. Citometría de flujo: Pilar para definir si es linfoide o mieloide y si es madura o inmadura.
    Tinciones linaje específicas (LLA PAS) (LMA MIELOPEROXIDASA)
    Inmunofenotipo: Marcadores B T y mieloides
18
Q

Marcadores para población de blastos

A

CD45
CD34 (MARCADOR POR EXCELENCIA DE CEL PROGENITORA HEMATOPOYÉTICA-ES EL QUE NOS HACE DIAGNÓSTICO DE POBLACIÓN DE BLASTOS).
TDT ES MARCADOR DE INMADURO DE BLASTOS.

19
Q

Marcadores B

A

CD 10
CD 20
CD 19

20
Q

Marcador mieloide

A

CD 13
CD 33
CD 41
MPO

21
Q

Marcador T

A

CD 4
CD 8
CD 7
CYCD3

22
Q

La célula leucémica B no termina de madurar su

A

Receptor maduro, no forma Ig, y se queda en el paso inmature b cell.

23
Q

Etapas QT de TX

A
  1. Inducción: bombazo para disminuir carga tumoral y llegar a enfermedad mínima residual.
  2. Consolidación: con el fin de disminuir aún más el valor o umbral de detección
  3. Mantenimiento sobretodo en leucemias agudas.
24
Q

El objetivo del tratamiento de leucemias agudas es

A

tener una EMR (enfermedad mínima residual) negativa: que no se detecten cel maligna por métodos convencionales.

EMR después de inducción y consolidación es de muy mal pronóstico.

25
Q

Esquema estandar de LMA

A

7 + 3
7 DÍAS CONTINUOS DE CITARABINA O ARC Y 3 DÍAS DE ANTRACICLENO: DAUNORRUBICINA.

26
Q

Esquema TX de LAL

A

L ASPARAGINASA. MENORES DE 40 A.
SIEMPRE PROFILAXIS NEUROMENÍNGEA: METOTREXATO (disminuye rx del 70% a 15%)